Acetilcisteina normon 200 mg granulado para solucion oral efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Acetilcisteína

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Tabla de contenidos

1. Qué es acetilcisteína normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar acetilcisteína normon
3. Cómo tomar acetilcisteína normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de acetilcisteína normon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Acetilcisteína NORMON 200 mg granulado para solución oral EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días días de tratamiento.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Acetilcisteína Normon y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Normon
3.   Cómo tomar Acetilcisteína Normon
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Acetilcisteína Normon
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Acetilcisteína Normon y para qué se utiliza

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos.
 
Act√ļa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
 
Este medicamento est√° indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsi√≥n, en catarros y gripes, para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Normon

No tome Acetilcisteína Normon

Si es alérgico a la acetilcisteína y sus derivados, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece √ļlcera de est√≥mago o duodeno.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

Si es usted asm√°tico o padece una enfermedad respiratoria grave.
El posible olor azufrado (a huevos podridos) del medicamento es propio del principio activo, pero no indica que el medicamento esté en malas condiciones.
Si al tomar el medicamento observa molestias en el estómago. En ese caso, deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

 
Ni√Īos y adolescentes.
Este medicamento no lo pueden tomar los ni√Īos menores de 12 a√Īos.Hay otras presentaciones m√°s adecuadas para esta poblaci√≥n.
 
Toma de Acetilcisteína Normon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No debe tomar este medicamento si está en tratamiento con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales (como los antihistamínicos y los anticolinérgicos), ya que se puede provocar una acumulación de moco fluidificado.
 
Cuando est√© tomando alg√ļn medicamento que contenga minerales como el hierro o calcio, o alg√ļn medicamento con antibi√≥ticos tipo (amfotericina B, ampicilina s√≥dica, cefalosporinas, lactobionato, eritromicina y algunas tetraciclinas) debe separar su toma de la toma de Acetilciste√≠na Normon al menos 2 horas.
 
Toma de Acetilcisteína Normon con alimentos y bebidas
La toma de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo.
El medicamento se puede tomar con o sin comida.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo o la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Acetilcisteína Normon puede producir somnolencia. Si le produce somnolencia, no conduzca ni use maquinaria peligrosa.
 
Acetilcisteína Normon contiene sorbitol (E-420), aspartato (E-951) y amarillo anaranjado S (E-110).
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene aspartato (E-951). Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartato que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

3. Cómo tomar Acetilcisteína Normon

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
 
Las dosis usuales de acetilcisteína son:
 
Adultos: 1 sobre, 3 veces al día. No superar la dosis de 3 sobres al día.
 
Cómo tomar:
Acetilcisteína Normon se toma por vía oral.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Pacientes entre 12 y 18 a√Īos: administrar 1 sobre, 3 veces al d√≠a. No superar la dosis de 3 sobres al d√≠a.
 
Los ni√Īos menores de 12 a√Īos no pueden tomar este medicamento.
Hay otras presentaciones más adecuadas para esta población.
 
Si toma más Acetilcisteína Normon del que debe
Si toma más Acetilcisteína Normon del que debe puede notar: náuseas, vómitos, ardor y dolor de estómago, diarrea o cualquier otro efecto adverso descrito en la sección 4. Posibles efectos adversos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran.
 
Se pueden producir los siguientes efectos adversos:
Raros pueden afectar a 1 de cada 1.000 pacientes: somnolencia, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor y ardor de estómago, diarreas, erupción cutánea y zumbido de oídos.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Acetilcisteína Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es acetilcisteína normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar acetilcisteína normon
3. Cómo tomar acetilcisteína normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de acetilcisteína normon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Acetilcisteína NORMON 200 mg granulado para solución oral EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días días de tratamiento.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Acetilcisteína Normon y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Normon
3.   Cómo tomar Acetilcisteína Normon
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Acetilcisteína Normon
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Acetilcisteína Normon y para qué se utiliza

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos.
 
Act√ļa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
 
Este medicamento est√° indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsi√≥n, en catarros y gripes, para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Normon

No tome Acetilcisteína Normon

Si es alérgico a la acetilcisteína y sus derivados, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece √ļlcera de est√≥mago o duodeno.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

Si es usted asm√°tico o padece una enfermedad respiratoria grave.
El posible olor azufrado (a huevos podridos) del medicamento es propio del principio activo, pero no indica que el medicamento esté en malas condiciones.
Si al tomar el medicamento observa molestias en el estómago. En ese caso, deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

 
Ni√Īos y adolescentes.
Este medicamento no lo pueden tomar los ni√Īos menores de 12 a√Īos.Hay otras presentaciones m√°s adecuadas para esta poblaci√≥n.
 
Toma de Acetilcisteína Normon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No debe tomar este medicamento si está en tratamiento con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales (como los antihistamínicos y los anticolinérgicos), ya que se puede provocar una acumulación de moco fluidificado.
 
Cuando est√© tomando alg√ļn medicamento que contenga minerales como el hierro o calcio, o alg√ļn medicamento con antibi√≥ticos tipo (amfotericina B, ampicilina s√≥dica, cefalosporinas, lactobionato, eritromicina y algunas tetraciclinas) debe separar su toma de la toma de Acetilciste√≠na Normon al menos 2 horas.
 
Toma de Acetilcisteína Normon con alimentos y bebidas
La toma de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo.
El medicamento se puede tomar con o sin comida.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo o la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Acetilcisteína Normon puede producir somnolencia. Si le produce somnolencia, no conduzca ni use maquinaria peligrosa.
 
Acetilcisteína Normon contiene sorbitol (E-420), aspartato (E-951) y amarillo anaranjado S (E-110).
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene aspartato (E-951). Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartato que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

3. Cómo tomar Acetilcisteína Normon

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
 
Las dosis usuales de acetilcisteína son:
 
Adultos: 1 sobre, 3 veces al día. No superar la dosis de 3 sobres al día.
 
Cómo tomar:
Acetilcisteína Normon se toma por vía oral.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Pacientes entre 12 y 18 a√Īos: administrar 1 sobre, 3 veces al d√≠a. No superar la dosis de 3 sobres al d√≠a.
 
Los ni√Īos menores de 12 a√Īos no pueden tomar este medicamento.
Hay otras presentaciones más adecuadas para esta población.
 
Si toma más Acetilcisteína Normon del que debe
Si toma más Acetilcisteína Normon del que debe puede notar: náuseas, vómitos, ardor y dolor de estómago, diarrea o cualquier otro efecto adverso descrito en la sección 4. Posibles efectos adversos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran.
 
Se pueden producir los siguientes efectos adversos:
Raros pueden afectar a 1 de cada 1.000 pacientes: somnolencia, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor y ardor de estómago, diarreas, erupción cutánea y zumbido de oídos.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Acetilcisteína Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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