Acnemin 10 mg c√°psulas

  Medicamentos

7 comentarios

Revisado el 11 de agosto de 2010

Principios activos:
Isotretinoína

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es acnemin 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar acnemin 10 mg c√°psulas blandas
3. Cómo tomar acnemin 10 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de acnemin 10 mg cápsulas blandas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto. Quiz√° necesite consultarlo en otro momento.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted solo y no debe entregarlo a otras personas, pues podría perjudicarlas, aun cuando sus síntomas fueran idénticos a los suyos.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
En este prospecto:

Qué es Acnemin 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza

Antes de tomar Acnemin 10 mg c√°psulas blandas

Cómo tomar Acnemin 10 mg cápsulas blandas

Posibles efectos adversos

Conservación de Acnemin 10 mg cápsulas blandas

Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Isotretinoína

El principio activo es isotretinoína. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de isotretinoína.

Los demás componentes son: aceite de soja, alfa-tocoferol, edetato disódico, butil hidroxianisol, Lipodan HP-100 (triglicérido Grindsted PS 101), aceite de soja parcialmente hidrogenado y cera de abejas. La composición de las cápsulas es: gelatina, glicerina, sorbitol, rojo Ponceau 4R (E124), óxido de hierro negro (E172), dióxido de titanio (E171), y agua purificada.

Titular y Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS VI√ĎAS S.A. – Provenza, 386 – 08025-Barcelona

1. QU√Č ES Acnemin 10 mg c√°psulas blandas Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Acnemin 10 mg se presenta en c√°psulas blandas de color violeta. Cada envase contiene 50 c√°psulas blandas.

Isotretino√≠na pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acn√© de uso sist√©mico que act√ļan suprimiendo la actividad de las gl√°ndulas seb√°ceas (productoras de grasa) y reduciendo el tama√Īo de dichas gl√°ndulas. Adem√°s, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretino√≠na a nivel de la piel.

Acnemin está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.

2. ANTES DE TOMAR Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
No tome Acnemin:

si est√° embarazada o amamantando a su hijo

si cabe la posibilidad de que se quede embarazada

si padece insuficiencia hep√°tica

si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre

si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A)

si es alérgico a isotretinoína o a cualquiera de los componenentes de este medicamento

si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).

Tenga especial cuidado con Acnemin:
Este medicamento es de Especial Control Médico, es decir, el tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia).

Isotretinoína no influye en la fertilidad ni en la descendencia de los varones.

No done sangre ni durante el tratamiento con Acnemin ni hasta un mes después, como mínimo.

Si sufre alg√ļn tipo de alteraci√≥n mental o si presenta signos de depresi√≥n durante el tratamiento con Acnemin, comun√≠queselo al m√©dico.

Es posible que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento aunque debería mejorar posteriormente.

La piel puede volverse m√°s sensible al efecto solar. Evite la exposici√≥n solar excesiva y no utilice l√°mparas solares ni tome ba√Īos de sol. Antes de tomar el sol, apl√≠quese un producto con un factor elevado de protecci√≥n, de al menos 15.

Acnemin puede aumentar la fragilidad cutánea. La dermabrasión enérgica (eliminación de la piel queratinizada o de las cicatrices) y la depilación con cera deben evitarse durante el tratamiento y hasta 6 meses después, como mínimo, porque pueden causar una cicatrización o irritación de la piel.

Evite el uso de cremas o preparados queratolíticos o exfoliativos de uso tópico que no hayan sido prescritos por el médico.

Utilice una pomada o crema de hidratación cutánea y un protector labial durante el tratamiento porque Acnemin puede secar la piel y los labios.

El tratamiento con Acnemin puede producir una disminución de la visión nocturna que a veces puede aparecer de forma repentina por lo que debe tener especial precaución al conducir o manejar maquinaria. Además pueden aparecer otras alteraciones visuales (por ejemplo sequedad ocular). Puede producirse intolerancia a las lentes de contacto que puede obligarle a usar gafas durante el tratamiento con Acnemin.

Se aconseja reducir la actividad física intensiva durante el tratamiento con Acnemin, pues se han observado dolores musculares y articulares durante este tratamiento.

Si presenta dolor de cabeza constante, náuseas, vómitos o visión borrosa, o una diarrea intensa (hemorrágica: con sangre en la deposición), suspenda de inmediato el tratamiento y póngase cuanto antes en contacto con el médico.

Si padece insuficiencia renal, indíqueselo al médico ya que deberá empezar el tratamiento con una dosis menor.

Si presenta reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor), indíqueselo al médico porque éste podría interrumpir el tratamiento con Acnemin.

Su m√©dico deber√° controlar regularmente la funci√≥n del h√≠gado y los niveles de l√≠pidos en sangre. Si usted es diab√©tico, obeso, bebe alcohol con frecuencia o si tiene alguna alteraci√≥n en el metabolismo de los l√≠pidos, puede ser necesario que su m√©dico le haga controles m√°s frecuentes. En los diab√©ticos se recomienda tambi√©n realizar los controles de glucemia (determinaciones de az√ļcar en la sangre) con m√°s frecuencia.

Embarazo y lactancia

El embarazo representa una contraindicación absoluta para el tratamiento con isotretinoína. Debe asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento y debe evitar el embarazo durante todo el tratamiento y durante el mes siguiente a la finalización del mismo.

El uso de isotretinoína puede causar malformaciones congénitas graves en el feto y puede verse aumentado el riesgo de aborto.

Tampoco debe tomar Acnemin durante la lactancia materna porque isotretino√≠na puede pasar a la leche y da√Īar al reci√©n nacido.

Las mujeres en edad fértil sólo pueden tomar Acnemin en estas condiciones:

Existe acné grave (como el acné nodular o conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente al tratamiento con antibióticos por vía general y vía tópica.

El médico le ha explicado el riesgo de teratogenia derivado de isotretinoína; usted ha entendido por qué no puede quedarse embarazada y sabe cómo evitar el embarazo.

El médico le ha explicado las medidas anticonceptivas eficaces (para el control de la natalidad). El médico le habrá informado sobre la manera de prevenir el embarazo e incluso le habrá entregado un folleto explicativo sobre los distintos métodos.

Usted acepta utilizar al menos uno y, preferentemente, dos métodos anticonceptivos eficaces desde un mes antes del tratamiento hasta un mes después de finalizar el tratamiento con Acnemin. Antes de iniciar el tratamiento, el médico solicitará una prueba de embarazo, que habrá de resultar negativa.

Salvo indicación contraria del facultativo, usted tomará las medidas anticonceptivas pertinentes, aun cuando no tenga el período o no mantenga relaciones sexuales en ese momento.

Usted entiende y acepta que el m√©dico realice pruebas de embarazo mensuales o incluso m√°s frecuentes. Se le efectuar√° una prueba de embarazo 5 semanas despu√©s de suspender el tratamiento con Acnemin. No puede quedarse embarazada en ning√ļn momento de la fase de tratamiento ni durante el mes posterior a su finalizaci√≥n.

Si se queda embarazada mientras toma Acnemin o durante el mes siguiente a la finalización del tratamiento, suspenda de inmediato esta medicación y póngase en contacto rápidamente con el médico.

Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un período de 30 días.
Para continuar el tratamiento se exigirá una nueva receta. La dispensación de isotretinoína tendrá lugar antes de que transcurran como máximo 7 días desde la fecha de prescripción.

Conducción y uso de máquinas:
Acnemin produce en algunos casos una disminución de su visión nocturna que puede presentarse de forma repentina durante el tratamiento. Rara vez, estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Por tanto deberá extremar las precauciones a la hora de conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Acnemin:
Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene el colorante rojo Ponceau 4R (E124). Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No tome suplementos de vitamina A ni tetraciclinas durante el tratamiento con Acnemin. Su toma conjunta aumenta el riesgo de efectos adversos.

3. C√ďMO TOMAR Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acnemin. No suspenda el tratamiento antes.

Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos veces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas ni chuparlas.

Adultos, incluidos adolescentes y ancianos:
Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas semanas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos.

Pacientes con insuficiencia renal grave:
El tratamiento se debe comenzar con una dosis más baja de Acnemin, por ejemplo, 10 mg/día, y aumentarla más adelante.

Ni√Īos:
Acnemin no est√° indicado para tratar el acn√© que aparece antes de la pubertad ni el de los ni√Īos menores de 12 a√Īos.

El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento.

Si estima que la acción de Acnemin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si toma m√°s Acnemin del que debiera:
Si usted ha tomado más Acnemin de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Acnemin:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo cuando este próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, isotretinoína puede tener efectos adversos. En general, tales efectos remiten a medida que prosigue el tratamiento. Su médico le ayudará a tratarlos en caso de que se presenten.

Efectos adversos graves
Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Trastornos psiquiátricos: Casos raros de depresión.

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado muy rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Trastornos psiquiátricos: Estados bajos de humor, suicidio e intentos de suicidio y trastornos psicóticos (alteración de la personalidad). Informe a su médico si usted observa signos de depresión mientras que está tomando isotretinoína.

Reacciones alérgicas: Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta una reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de inmediato y debería consultar con su médico.

Alteraciones del metabolismo: Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus niveles de az√ļcar sangu√≠nea, lo que pudiera significar la presencia de diabetes. Es posible que su m√©dico vigile sus niveles de az√ļcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento.

Aumento de la presión intracraneal (del cerebro): En muy raras ocasiones, cuando isotretinoína se administra junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto pudiera significar que está padeciendo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del aparato digestivo: Pancreatitis (inflamación del páncreas), hemorragia gastrointestinal, colitis, ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad inflamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones renales: Glomerulonefritis (inflamaci√≥n de los ri√Īones). Es posible que se sienta excesivamente cansado, deje de orinar y presente p√°rpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que est√° tomando su medicamento, cese la terapia y consulte a su m√©dico.

Efectos adversos no graves
Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado frecuentemente en pacientes que toman isotretinoína:

Alteraciones de la piel y de los ojos: Debe esperar que aparezca sequedad de la piel, especialmente de los labios y la cara. Es posible que tenga inflamación de la garganta o de la piel, que se le pongan la piel o los labios partidos, que tenga sarpullido, algo de picor leve y descamación ligera. Esta sequedad se puede disminuir con el uso regular de una buena crema hidratante desde el comienzo del tratamiento.
Es posible que sienta sus ojos cansados y ligeramente irritados. Muy rara vez, los que usan lentes de contacto se han visto en la necesidad de usar gafas durante el tratamiento debido a la sequedad de los ojos. Normalmente, estos efectos adversos son reversibles una vez que cesa el tratamiento.
Debe evitarse la dermabrasión y la depilación con cera durante el tratamiento y por lo menos seis meses después del mismo, pues pueden provocar cicatrización o irritación de la piel.

Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado con frecuencia lumbalgia (dolor de espalda), dolor muscular, y de las articulaciones. Estos efectos son reversibles una vez que deje el tratamiento. Debe hacerse lo posible para reducir la actividad física intensiva durante la terapia con isotretinoína.

Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Es posible que el acné se agrave durante las primeras semanas de tratamiento. Sin embargo, su acné y otros síntomas deben mejorar a medida que siga con el tratamiento.

Otros efectos adversos observados raramente son: sudoración excesiva y prurito (picor), fotosensibilidad. Debe tomar medidas para protegerse de la luz del sol como utilizar un producto de protección solar con un factor de protección alto (por lo menos SPF 15). Evite la exposición a la luz ultravioleta. Muy rara vez, puede verse afectada su visión nocturna o su capacidad de distinguir colores, o se vea en la necesidad de usar gafas para el sol. En otras ocasiones se ha presentado irritación intensa de los ojos o inflamación de los párpados, opacidades corneales, queratitis y cataratas. Si esto sucede, informe a su médico de inmediato, para que vigilen su visión.

Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado en muy raras ocasiones artritis y dolor ocasional de los tendones.

Infecciones locales: Infecciones del tejido alrededor de la base de las u√Īas, hinchazones que descarguen pus, cambios en las u√Īas.

Cambios en la piel y en el cabello: Es posible que note algunos cambios en su cabello (p√©rdida o, rara vez, un aumento). Esto es, por lo general, s√≥lo pasajero, y el adelgazamiento persistente del cabello es raro. Tambi√©n puede ocurrir el engrosamiento de la cicatrizaci√≥n tras intervenciones quir√ļrgicas, aumento de la pigmentaci√≥n facial y de los niveles de vello corporal.

Alteraciones anal√≠ticas en sangre y orina: En muy raras ocasiones se ha comunicado que puede disminuir el recuento de gl√≥bulos blancos y es posible que llegue a padecer inflamaci√≥n de los ganglios linf√°ticos. Puede verse retrasado el proceso de coagulaci√≥n. Tambi√©n se han observado espor√°dicamente niveles anormales en sangre de urea, az√ļcar o de enzimas hep√°ticas. Es posible que su m√©dico desee hacer algunas pruebas de sangre, antes, durante y al final de su tratamiento.
En casos raros, isotretinoína puede provocar trastornos en ciertas sustancias, como las proteínas y las células sanguíneas excretadas en la orina. Si nota cualquier cambio en el aspecto de su orina, consulte a su médico.

Alteraciones de los lípidos: Debido a que isotretinoína puede producir anomalías en los niveles sanguíneos de sustancias similares a las grasas (triglicéridos y colesterol) en algunos pacientes, se recomienda que no tome bebidas alcohólicas. Si su médico comprueba que usted tiene altos niveles de triglicéridos, puede que sea necesario reducir la dosis de isotretinoína y seguir una dieta con un bajo contenido de grasa.

Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Mantenga Acnemin fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar las cápsulas en los blísteres y éstos, a su vez, en las cajas de cartón para protegerlos de la luz y de la humedad.

Caducidad
No utilizar Acnemin despu√©s de la fecha de caducidad (CAD) se√Īalada en el envase.

Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico. Guárdela sólo si el médico se lo pide.

OTRAS PRESENTACIONES
Acnemin 20 mg c√°psulas blandas. Envase de 50 c√°psulas

Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2004

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

gloria dice:10 de octubre de 2008, 16:09:43ay yo lo tomo me siento la piel un poko mejor ,pero solo llevo 3 pastillas asi ke aun me tiene ke haver efecto .I love spain.Respondermaria dice:17 de marzo de 2009, 23:05:28hola yo ya llevo 2 tratamientos con acnemin y aun tengo acne.el 2 tratamiento era de 30mg durante 9 meses y hoy fui al dermatologo me an mandado yasmin y hasta octubre no me pueden mandar el acnemin estoy desilusinaResponderElena dice:24 de julio de 2009, 1:09:01Hola ,llevo tomando Acnemin 20mg tres meses, y la verdad que los resultados est√°n siendo muy satisfactorios,tomo 40mg diarios, pues depende del peso,seg√ļn el dermat√≥logo el tratamiento es de 4 meses,as√≠ que ya s√≥lo me queda uno.Quiero decir a todos los que empiezan el tratamiento que tengan un poco de paciencia ,que aunque al principio no se note mucho el resultado pues es un poco lento ,con el tiempo es muy eficaz.Yo ya no tengo ni un grano y tengo la piel super suave me parace mentira despu√©s de como he estado de granos.De los efectos secundarios que puedes tener lo √ļnico que me pasa es que se me secan mucho los labios ,lo cual con cacao o vaselina tiene soluci√≥n,tambi√©n uso lentillas y a pesar de que dicen que se pueden resecar los ojos yo no he tenido ning√ļn problema.As√≠ que s√≥lo quiero dar √°nimo a los que empiezan que ya ver√°n que buenos resultados da.ResponderAn√≥nimo dice:3 de septiembre de 2010, 10:35:01Como ers ls grsvedad de tu acne???ResponderSonia dice:17 de octubre de 2010, 22:30:26Yo estoy aburrida con el acne quiero probar acnemin pero no se si sera efecaz.El unico problema que tengo es que estoy buscando ni√Īo,y quiero saber que cuanto tiempo es el tratamiendo y despues de el cuanto tiempo tengo que esperar para poder buscar ni√Īo otra vezResponderpalmero dice:17 de diciembre de 2010, 23:24:58Me gustaria saber si se pude tomar alguna copa de bebida alcoholica cuando se salga algun fin de semana,no con habitualidad?gracias.ResponderAElenan√≥nimo dice:18 de diciembre de 2010, 17:18:48Hola Palmero, lo que preguntas si se puede tomar alguna copa tomando acnem√≠n te dir√© que a m√≠ me dijeron que no , me imagino que tu dermat√≥logo ya te lo habr√° comentado ,pues es un tratamiento bastante fuerte y con el alcohol puede tener graves efectos secundarios, de todas maneras comentasel a tu dermat√≥logo . Un saludoResponder

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es acnemin 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar acnemin 10 mg c√°psulas blandas
3. Cómo tomar acnemin 10 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de acnemin 10 mg cápsulas blandas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto. Quiz√° necesite consultarlo en otro momento.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted solo y no debe entregarlo a otras personas, pues podría perjudicarlas, aun cuando sus síntomas fueran idénticos a los suyos.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
En este prospecto:

Qué es Acnemin 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza

Antes de tomar Acnemin 10 mg c√°psulas blandas

Cómo tomar Acnemin 10 mg cápsulas blandas

Posibles efectos adversos

Conservación de Acnemin 10 mg cápsulas blandas

Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Isotretinoína

El principio activo es isotretinoína. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de isotretinoína.

Los demás componentes son: aceite de soja, alfa-tocoferol, edetato disódico, butil hidroxianisol, Lipodan HP-100 (triglicérido Grindsted PS 101), aceite de soja parcialmente hidrogenado y cera de abejas. La composición de las cápsulas es: gelatina, glicerina, sorbitol, rojo Ponceau 4R (E124), óxido de hierro negro (E172), dióxido de titanio (E171), y agua purificada.

Titular y Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS VI√ĎAS S.A. – Provenza, 386 – 08025-Barcelona

1. QU√Č ES Acnemin 10 mg c√°psulas blandas Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Acnemin 10 mg se presenta en c√°psulas blandas de color violeta. Cada envase contiene 50 c√°psulas blandas.

Isotretino√≠na pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acn√© de uso sist√©mico que act√ļan suprimiendo la actividad de las gl√°ndulas seb√°ceas (productoras de grasa) y reduciendo el tama√Īo de dichas gl√°ndulas. Adem√°s, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretino√≠na a nivel de la piel.

Acnemin está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.

2. ANTES DE TOMAR Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
No tome Acnemin:

si est√° embarazada o amamantando a su hijo

si cabe la posibilidad de que se quede embarazada

si padece insuficiencia hep√°tica

si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre

si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A)

si es alérgico a isotretinoína o a cualquiera de los componenentes de este medicamento

si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).

Tenga especial cuidado con Acnemin:
Este medicamento es de Especial Control Médico, es decir, el tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia).

Isotretinoína no influye en la fertilidad ni en la descendencia de los varones.

No done sangre ni durante el tratamiento con Acnemin ni hasta un mes después, como mínimo.

Si sufre alg√ļn tipo de alteraci√≥n mental o si presenta signos de depresi√≥n durante el tratamiento con Acnemin, comun√≠queselo al m√©dico.

Es posible que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento aunque debería mejorar posteriormente.

La piel puede volverse m√°s sensible al efecto solar. Evite la exposici√≥n solar excesiva y no utilice l√°mparas solares ni tome ba√Īos de sol. Antes de tomar el sol, apl√≠quese un producto con un factor elevado de protecci√≥n, de al menos 15.

Acnemin puede aumentar la fragilidad cutánea. La dermabrasión enérgica (eliminación de la piel queratinizada o de las cicatrices) y la depilación con cera deben evitarse durante el tratamiento y hasta 6 meses después, como mínimo, porque pueden causar una cicatrización o irritación de la piel.

Evite el uso de cremas o preparados queratolíticos o exfoliativos de uso tópico que no hayan sido prescritos por el médico.

Utilice una pomada o crema de hidratación cutánea y un protector labial durante el tratamiento porque Acnemin puede secar la piel y los labios.

El tratamiento con Acnemin puede producir una disminución de la visión nocturna que a veces puede aparecer de forma repentina por lo que debe tener especial precaución al conducir o manejar maquinaria. Además pueden aparecer otras alteraciones visuales (por ejemplo sequedad ocular). Puede producirse intolerancia a las lentes de contacto que puede obligarle a usar gafas durante el tratamiento con Acnemin.

Se aconseja reducir la actividad física intensiva durante el tratamiento con Acnemin, pues se han observado dolores musculares y articulares durante este tratamiento.

Si presenta dolor de cabeza constante, náuseas, vómitos o visión borrosa, o una diarrea intensa (hemorrágica: con sangre en la deposición), suspenda de inmediato el tratamiento y póngase cuanto antes en contacto con el médico.

Si padece insuficiencia renal, indíqueselo al médico ya que deberá empezar el tratamiento con una dosis menor.

Si presenta reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor), indíqueselo al médico porque éste podría interrumpir el tratamiento con Acnemin.

Su m√©dico deber√° controlar regularmente la funci√≥n del h√≠gado y los niveles de l√≠pidos en sangre. Si usted es diab√©tico, obeso, bebe alcohol con frecuencia o si tiene alguna alteraci√≥n en el metabolismo de los l√≠pidos, puede ser necesario que su m√©dico le haga controles m√°s frecuentes. En los diab√©ticos se recomienda tambi√©n realizar los controles de glucemia (determinaciones de az√ļcar en la sangre) con m√°s frecuencia.

Embarazo y lactancia

El embarazo representa una contraindicación absoluta para el tratamiento con isotretinoína. Debe asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento y debe evitar el embarazo durante todo el tratamiento y durante el mes siguiente a la finalización del mismo.

El uso de isotretinoína puede causar malformaciones congénitas graves en el feto y puede verse aumentado el riesgo de aborto.

Tampoco debe tomar Acnemin durante la lactancia materna porque isotretino√≠na puede pasar a la leche y da√Īar al reci√©n nacido.

Las mujeres en edad fértil sólo pueden tomar Acnemin en estas condiciones:

Existe acné grave (como el acné nodular o conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente al tratamiento con antibióticos por vía general y vía tópica.

El médico le ha explicado el riesgo de teratogenia derivado de isotretinoína; usted ha entendido por qué no puede quedarse embarazada y sabe cómo evitar el embarazo.

El médico le ha explicado las medidas anticonceptivas eficaces (para el control de la natalidad). El médico le habrá informado sobre la manera de prevenir el embarazo e incluso le habrá entregado un folleto explicativo sobre los distintos métodos.

Usted acepta utilizar al menos uno y, preferentemente, dos métodos anticonceptivos eficaces desde un mes antes del tratamiento hasta un mes después de finalizar el tratamiento con Acnemin. Antes de iniciar el tratamiento, el médico solicitará una prueba de embarazo, que habrá de resultar negativa.

Salvo indicación contraria del facultativo, usted tomará las medidas anticonceptivas pertinentes, aun cuando no tenga el período o no mantenga relaciones sexuales en ese momento.

Usted entiende y acepta que el m√©dico realice pruebas de embarazo mensuales o incluso m√°s frecuentes. Se le efectuar√° una prueba de embarazo 5 semanas despu√©s de suspender el tratamiento con Acnemin. No puede quedarse embarazada en ning√ļn momento de la fase de tratamiento ni durante el mes posterior a su finalizaci√≥n.

Si se queda embarazada mientras toma Acnemin o durante el mes siguiente a la finalización del tratamiento, suspenda de inmediato esta medicación y póngase en contacto rápidamente con el médico.

Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un período de 30 días.
Para continuar el tratamiento se exigirá una nueva receta. La dispensación de isotretinoína tendrá lugar antes de que transcurran como máximo 7 días desde la fecha de prescripción.

Conducción y uso de máquinas:
Acnemin produce en algunos casos una disminución de su visión nocturna que puede presentarse de forma repentina durante el tratamiento. Rara vez, estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Por tanto deberá extremar las precauciones a la hora de conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Acnemin:
Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene el colorante rojo Ponceau 4R (E124). Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No tome suplementos de vitamina A ni tetraciclinas durante el tratamiento con Acnemin. Su toma conjunta aumenta el riesgo de efectos adversos.

3. C√ďMO TOMAR Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acnemin. No suspenda el tratamiento antes.

Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos veces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas ni chuparlas.

Adultos, incluidos adolescentes y ancianos:
Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas semanas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos.

Pacientes con insuficiencia renal grave:
El tratamiento se debe comenzar con una dosis más baja de Acnemin, por ejemplo, 10 mg/día, y aumentarla más adelante.

Ni√Īos:
Acnemin no est√° indicado para tratar el acn√© que aparece antes de la pubertad ni el de los ni√Īos menores de 12 a√Īos.

El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento.

Si estima que la acción de Acnemin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si toma m√°s Acnemin del que debiera:
Si usted ha tomado más Acnemin de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Acnemin:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo cuando este próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, isotretinoína puede tener efectos adversos. En general, tales efectos remiten a medida que prosigue el tratamiento. Su médico le ayudará a tratarlos en caso de que se presenten.

Efectos adversos graves
Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Trastornos psiquiátricos: Casos raros de depresión.

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado muy rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Trastornos psiquiátricos: Estados bajos de humor, suicidio e intentos de suicidio y trastornos psicóticos (alteración de la personalidad). Informe a su médico si usted observa signos de depresión mientras que está tomando isotretinoína.

Reacciones alérgicas: Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta una reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de inmediato y debería consultar con su médico.

Alteraciones del metabolismo: Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus niveles de az√ļcar sangu√≠nea, lo que pudiera significar la presencia de diabetes. Es posible que su m√©dico vigile sus niveles de az√ļcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento.

Aumento de la presión intracraneal (del cerebro): En muy raras ocasiones, cuando isotretinoína se administra junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto pudiera significar que está padeciendo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del aparato digestivo: Pancreatitis (inflamación del páncreas), hemorragia gastrointestinal, colitis, ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad inflamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones renales: Glomerulonefritis (inflamaci√≥n de los ri√Īones). Es posible que se sienta excesivamente cansado, deje de orinar y presente p√°rpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que est√° tomando su medicamento, cese la terapia y consulte a su m√©dico.

Efectos adversos no graves
Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado frecuentemente en pacientes que toman isotretinoína:

Alteraciones de la piel y de los ojos: Debe esperar que aparezca sequedad de la piel, especialmente de los labios y la cara. Es posible que tenga inflamación de la garganta o de la piel, que se le pongan la piel o los labios partidos, que tenga sarpullido, algo de picor leve y descamación ligera. Esta sequedad se puede disminuir con el uso regular de una buena crema hidratante desde el comienzo del tratamiento.
Es posible que sienta sus ojos cansados y ligeramente irritados. Muy rara vez, los que usan lentes de contacto se han visto en la necesidad de usar gafas durante el tratamiento debido a la sequedad de los ojos. Normalmente, estos efectos adversos son reversibles una vez que cesa el tratamiento.
Debe evitarse la dermabrasión y la depilación con cera durante el tratamiento y por lo menos seis meses después del mismo, pues pueden provocar cicatrización o irritación de la piel.

Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado con frecuencia lumbalgia (dolor de espalda), dolor muscular, y de las articulaciones. Estos efectos son reversibles una vez que deje el tratamiento. Debe hacerse lo posible para reducir la actividad física intensiva durante la terapia con isotretinoína.

Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Es posible que el acné se agrave durante las primeras semanas de tratamiento. Sin embargo, su acné y otros síntomas deben mejorar a medida que siga con el tratamiento.

Otros efectos adversos observados raramente son: sudoración excesiva y prurito (picor), fotosensibilidad. Debe tomar medidas para protegerse de la luz del sol como utilizar un producto de protección solar con un factor de protección alto (por lo menos SPF 15). Evite la exposición a la luz ultravioleta. Muy rara vez, puede verse afectada su visión nocturna o su capacidad de distinguir colores, o se vea en la necesidad de usar gafas para el sol. En otras ocasiones se ha presentado irritación intensa de los ojos o inflamación de los párpados, opacidades corneales, queratitis y cataratas. Si esto sucede, informe a su médico de inmediato, para que vigilen su visión.

Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado en muy raras ocasiones artritis y dolor ocasional de los tendones.

Infecciones locales: Infecciones del tejido alrededor de la base de las u√Īas, hinchazones que descarguen pus, cambios en las u√Īas.

Cambios en la piel y en el cabello: Es posible que note algunos cambios en su cabello (p√©rdida o, rara vez, un aumento). Esto es, por lo general, s√≥lo pasajero, y el adelgazamiento persistente del cabello es raro. Tambi√©n puede ocurrir el engrosamiento de la cicatrizaci√≥n tras intervenciones quir√ļrgicas, aumento de la pigmentaci√≥n facial y de los niveles de vello corporal.

Alteraciones anal√≠ticas en sangre y orina: En muy raras ocasiones se ha comunicado que puede disminuir el recuento de gl√≥bulos blancos y es posible que llegue a padecer inflamaci√≥n de los ganglios linf√°ticos. Puede verse retrasado el proceso de coagulaci√≥n. Tambi√©n se han observado espor√°dicamente niveles anormales en sangre de urea, az√ļcar o de enzimas hep√°ticas. Es posible que su m√©dico desee hacer algunas pruebas de sangre, antes, durante y al final de su tratamiento.
En casos raros, isotretinoína puede provocar trastornos en ciertas sustancias, como las proteínas y las células sanguíneas excretadas en la orina. Si nota cualquier cambio en el aspecto de su orina, consulte a su médico.

Alteraciones de los lípidos: Debido a que isotretinoína puede producir anomalías en los niveles sanguíneos de sustancias similares a las grasas (triglicéridos y colesterol) en algunos pacientes, se recomienda que no tome bebidas alcohólicas. Si su médico comprueba que usted tiene altos niveles de triglicéridos, puede que sea necesario reducir la dosis de isotretinoína y seguir una dieta con un bajo contenido de grasa.

Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE Acnemin 10 mg c√°psulas blandas
Mantenga Acnemin fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar las cápsulas en los blísteres y éstos, a su vez, en las cajas de cartón para protegerlos de la luz y de la humedad.

Caducidad
No utilizar Acnemin despu√©s de la fecha de caducidad (CAD) se√Īalada en el envase.

Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico. Guárdela sólo si el médico se lo pide.

OTRAS PRESENTACIONES
Acnemin 20 mg c√°psulas blandas. Envase de 50 c√°psulas

Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2004

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario