Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g solucion cutanea

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Salicilico acido, Fluorouracilo

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es actikerall y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar actikerall
3. Cómo usar actikerall
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actikerall

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g solución cutánea
 
Fluorouracilo / ácido salicílico
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Actikerall y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Actikerall
3.              Cómo usar Actikerall
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Actikerall
6.       Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Actikerall y para qué se utiliza

Actikerall contiene dos principios activos: fluorouracilo y ácido salicílico.
El fluorouracilo pertenece al grupo de medicamentos conocidos con el nombre de antimetabolitos que inhiben el crecimiento de las células (agente citostático). El ácido salicílico es una sustancia que ablanda la piel dura.
Actikerall es una solución para el tratamiento de la queratosis actínica (grado I/II) en pacientes adultos con un sistema inmunitario sano.
Las lesiones de queratosis act√≠nica son peque√Īas √°reas de piel escamosa, quebradiza o con costras. Pueden ser de color rojo o marr√≥n claro o ser del mismo color que su piel. Pueden ser secas o √°speras al tacto, y a veces se perciben mejor con el tacto que con la vista.
Estas alteraciones de la piel suelen producirse en personas que hayan estado largamente expuestas al sol.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Actikerall

No use Actikerall
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico al fluorouracilo, al √°cido salic√≠lico o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante el per√≠odo de lactancia.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante el embarazo o si existe la posibilidad de que se haya quedado embarazada.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene problemas de ri√Ī√≥n.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si puede entrar en contacto con los ojos, el interior de la boca o la nariz o los genitales (membranas mucosas).
 
Determinados medicamentos pueden intensificar los efectos adversos de Actikerall o producir otros efectos adversos. Ver la secci√≥n ‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ m√°s abajo.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Actikerall
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si presenta niveles reducidos o una actividad reducida de una enzima corporal denominada dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD). La DPD desempe√Īa un importante papel en la descomposici√≥n de un principio activo de este medicamento (fluorouracilo) y, en consecuencia, esta sustancia puede acumularse en su cuerpo. Puede resultar necesario controlar sus niveles o su actividad de DPD antes de comenzar el tratamiento con Actikerall.
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si su capacidad de notar contacto f√≠sico, dolor o temperatura est√° reducida (por ejemplo, si tiene diabetes). En este caso, las lesiones a tratar deber√°n ser controladas estrictamente por su m√©dico.
 

Actikerall no debe utilizarse en lesiones sangrantes.

 

El √°rea tratada debe protegerse de la luz solar directa lo m√°ximo posible durante el uso de Actikerall, y el paciente no debe utilizar l√°mparas solares ni camas de bronceado.

 

No se dispone de experiencia con Actikerall en el tratamiento de c√°nceres de piel como el carcinoma basocelular y la enfermedad de Bowen, por lo que no deben tratarse con el medicamento.

 

Al tratar un área con queratosis actínica que también esté afectada por otra enfermedad cutánea debe tenerse en cuenta que el resultado del tratamiento puede variar.

 

En la actualidad, no se dispone de ning√ļn dato sobre el tratamiento con Actikerall de otras √°reas corporales diferentes de la cara, la frente y el cuero cabelludo sin pelo.

 

No se dispone de experiencia con Actikerall en tandas de tratamiento repetidas en pacientes con queratosis actínica o en el retratamiento en caso de recurrencia de una lesión.

 
Ni√Īos y adolescentes
 
Actikerall no debe utilizarse en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos. Por lo general, la queratosis act√≠nica no suele producirse en ni√Īos.
 
Uso de Actikerall con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si toma simultáneamente varios medicamentos, puede intensificarse o bien disminuirse el efecto de cada uno de ellos.
 
En especial, informe a su médico si toma uno de los siguientes medicamentos:

¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† medicamentos utilizados para el tratamiento de virus, como la varicela o el herpes (brivudina, sorivudina o medicamentos similares). No utilice Actikerall si est√° tomando o ha tomado uno de estos medicamentos en las √ļltimas 4 semanas, dado que pueden aumentar los efectos adversos.
             medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (fenitoína). El uso de Actikerall puede conducir a niveles elevados de fenitoína en sangre si su actividad de DPD está disminuida.  En este caso, sus niveles de fenitoína deben controlarse.
             medicamentos para el tratamiento del cáncer y enfermedades autoinmunitarias (metotrexato). Este medicamento puede interactuar con Actikerall causando efectos adversos.
             medicamentos para el tratamiento de la diabetes (sulfonilureas). Este medicamento puede interactuar con Actikerall causando efectos adversos.

 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
No debe utilizar Actikerall durante el periodo de lactancia, durante el embarazo o si existe la posibilidad de que se haya quedado embarazada.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No hace falta tomar ninguna precaución especial.
 
Actikerall contiene dimetilsulfóxido, que puede irritar la piel.

3. Cómo usar Actikerall

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Posología
 
Se recomienda aplicar Actikerall una vez al día a no ser que su médico le haya indicado otra cosa.
Si tiene queratosis actínica en un área de piel fina, por ejemplo, alrededor de los ojos y en la sien, su médico puede indicarle aplicar Actikerall con menor frecuencia. Si se producen efectos secundarios graves, reduzca la frecuencia de aplicación del fármaco a tres veces por semana hasta que éstos mejoren. También puede resultar necesario que su médico controle su tratamiento con mayor frecuencia.
 
Forma de administración
 
Para aplicación sobre la piel (uso cutáneo).

Retire la película blanca sobre la piel de la aplicación del día anterior despegándola simplemente (a no ser que sea la primera vez que aplica este medicamento). El agua caliente facilita la eliminación de la película.
Para abrir el frasco, presione la tapa hacia abajo y gírela.
Retire el exceso de solución del pincel deslizándolo por el cuello del frasco.
Aplique una vez al d√≠a la soluci√≥n sobre la queratosis act√≠nica y una peque√Īa zona de piel sana alrededor del √°rea afectada. El borde de piel sana no debe tener m√°s de 0,5 cm de ancho.
Pueden tratarse simult√°neamente m√ļltiples lesiones de queratosis act√≠nica (hasta 10 lesiones), aunque debe evitarse aplicar el producto sobre √°reas extensas de piel. El √°rea total de piel que se trata simult√°neamente con Actikerall no debe exceder los 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
Deje que la solución se seque y forme una película.
No cubrir con un apósito.
Cierre bien el frasco para evitar que se seque el producto. Si Actikerall se seca, no utilice más el producto. No utilice Actikerall si detecta la formación de cristales.
No aplicar sobre piel con pelo, ya que puede producirse aglutinación del pelo en la zona afectada. Si se aplica sobre zonas con pelo, debe considerarse el afeitado u otros métodos adecuados de eliminación del pelo antes de su aplicación.

 
Otras instrucciones
 
Debe evitarse el contacto directo de Actikerall con los ojos, el interior de la boca o la nariz o los genitales (membranas mucosas).
La soluci√≥n de Actikerall puede manchar permanentemente prendas de ropa, tejidos o acr√≠licos (p. ej. ba√Īeras acr√≠licas), por lo que debe evitarse el contacto con estos materiales.
Advertencia: producto inflamable. Mantener alejado del fuego y de llamas.
Consulte a su médico con regularidad durante el tratamiento.
 
Duración del tratamiento
 
Actikerall se aplica una vez al día sobre las lesiones de queratosis actínica hasta su desaparición total o durante un máximo de 12 semanas. La mejora de la queratosis actínica se empezará a ver a partir de la cuarta semana del comienzo del tratamiento y se observa una mejora paulatina durante un plazo de hasta doce semanas. La eliminación de la queratosis actínica puede continuar durante un periodo de hasta 8 semanas tras la finalización del tratamiento. Se debe continuar con el tratamiento aunque no se observe efecto después de las 4 primeras semanas.
 
Si tiene la impresión de que el efecto de Actikerall es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
 
Si usa m√°s Actikerall del que debe
 
Si aplica Actikerall más de una vez al día, es más probable que se produzcan reacciones cutáneas y que éstas sean más graves. En este caso, póngase en contacto con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Actikerall
 
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Contin√ļe su tratamiento como¬† le ha indicado su m√©dico o como se describe en este prospecto.
 
Si interrumpe el tratamiento con Actikerall
 
Póngase en contacto con su médico si desea interrumpir el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Actikerall puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
La mayoría de los pacientes tratados con Actikerall presentan irritación e inflamación de leve a moderada en la zona de aplicación. Si estas reacciones se agravan, póngase en contacto con el médico que le atiende.
 
Como este medicamento tiene un efecto de reblandecimiento de la piel muy fuerte, pueden producirse decoloraciones blanquecinas y descamación de la piel.
 
El √°cido salic√≠lico contenido en Actikerall puede causar una ligera irritaci√≥n, como inflamaci√≥n de la piel (dermatitis) y reacciones al√©rgicas de contacto en pacientes con pieles sensibles o en personas al√©rgicas al √°cido salic√≠lico. Entre los s√≠ntomas producidos por las reacciones al√©rgicas de contacto pueden incluirse picor, enrojecimiento y peque√Īas ampollas incluso fuera del √°rea de aplicaci√≥n.
 
Pueden producirse efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes, pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas

reacciones en el lugar de aplicación

enrojecimiento de la piel (eritema), inflamación, irritación (incluido quemazón), dolor, picor

 
Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

dolor de cabeza
descamación de la piel (exfoliación)
reacciones en el lugar de aplicación

sangrado, pérdida de la capa superior de la piel (erosión), costras

 
Poco frecuentes,pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

sequedad de los ojos, picor de ojos, producción incrementada de lágrimas (lagrimeo)
reacciones en el lugar de aplicación

inflamaci√≥n de la piel (dermatitis), hinchaz√≥n (edema), √ļlcera

 
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Actikerall

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25¬įC. No refrigerar o congelar.
Mantener el frasco perfectamente cerrado para evitar que se seque el contenido.
 
No utilice este medicamento pasados 3 meses después de abrir el frasco.
 
No utilice este medicamento si observa la formación de cristales.
 
Advertencia: producto inflamable. Mantener alejado del fuego y de llamas.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es actikerall y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar actikerall
3. Cómo usar actikerall
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actikerall

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g solución cutánea
 
Fluorouracilo / ácido salicílico
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Actikerall y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Actikerall
3.              Cómo usar Actikerall
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Actikerall
6.       Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Actikerall y para qué se utiliza

Actikerall contiene dos principios activos: fluorouracilo y ácido salicílico.
El fluorouracilo pertenece al grupo de medicamentos conocidos con el nombre de antimetabolitos que inhiben el crecimiento de las células (agente citostático). El ácido salicílico es una sustancia que ablanda la piel dura.
Actikerall es una solución para el tratamiento de la queratosis actínica (grado I/II) en pacientes adultos con un sistema inmunitario sano.
Las lesiones de queratosis act√≠nica son peque√Īas √°reas de piel escamosa, quebradiza o con costras. Pueden ser de color rojo o marr√≥n claro o ser del mismo color que su piel. Pueden ser secas o √°speras al tacto, y a veces se perciben mejor con el tacto que con la vista.
Estas alteraciones de la piel suelen producirse en personas que hayan estado largamente expuestas al sol.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Actikerall

No use Actikerall
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico al fluorouracilo, al √°cido salic√≠lico o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante el per√≠odo de lactancia.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante el embarazo o si existe la posibilidad de que se haya quedado embarazada.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene problemas de ri√Ī√≥n.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si puede entrar en contacto con los ojos, el interior de la boca o la nariz o los genitales (membranas mucosas).
 
Determinados medicamentos pueden intensificar los efectos adversos de Actikerall o producir otros efectos adversos. Ver la secci√≥n ‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ m√°s abajo.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Actikerall
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si presenta niveles reducidos o una actividad reducida de una enzima corporal denominada dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD). La DPD desempe√Īa un importante papel en la descomposici√≥n de un principio activo de este medicamento (fluorouracilo) y, en consecuencia, esta sustancia puede acumularse en su cuerpo. Puede resultar necesario controlar sus niveles o su actividad de DPD antes de comenzar el tratamiento con Actikerall.
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si su capacidad de notar contacto f√≠sico, dolor o temperatura est√° reducida (por ejemplo, si tiene diabetes). En este caso, las lesiones a tratar deber√°n ser controladas estrictamente por su m√©dico.
 

Actikerall no debe utilizarse en lesiones sangrantes.

 

El √°rea tratada debe protegerse de la luz solar directa lo m√°ximo posible durante el uso de Actikerall, y el paciente no debe utilizar l√°mparas solares ni camas de bronceado.

 

No se dispone de experiencia con Actikerall en el tratamiento de c√°nceres de piel como el carcinoma basocelular y la enfermedad de Bowen, por lo que no deben tratarse con el medicamento.

 

Al tratar un área con queratosis actínica que también esté afectada por otra enfermedad cutánea debe tenerse en cuenta que el resultado del tratamiento puede variar.

 

En la actualidad, no se dispone de ning√ļn dato sobre el tratamiento con Actikerall de otras √°reas corporales diferentes de la cara, la frente y el cuero cabelludo sin pelo.

 

No se dispone de experiencia con Actikerall en tandas de tratamiento repetidas en pacientes con queratosis actínica o en el retratamiento en caso de recurrencia de una lesión.

 
Ni√Īos y adolescentes
 
Actikerall no debe utilizarse en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos. Por lo general, la queratosis act√≠nica no suele producirse en ni√Īos.
 
Uso de Actikerall con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si toma simultáneamente varios medicamentos, puede intensificarse o bien disminuirse el efecto de cada uno de ellos.
 
En especial, informe a su médico si toma uno de los siguientes medicamentos:

¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† medicamentos utilizados para el tratamiento de virus, como la varicela o el herpes (brivudina, sorivudina o medicamentos similares). No utilice Actikerall si est√° tomando o ha tomado uno de estos medicamentos en las √ļltimas 4 semanas, dado que pueden aumentar los efectos adversos.
             medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (fenitoína). El uso de Actikerall puede conducir a niveles elevados de fenitoína en sangre si su actividad de DPD está disminuida.  En este caso, sus niveles de fenitoína deben controlarse.
             medicamentos para el tratamiento del cáncer y enfermedades autoinmunitarias (metotrexato). Este medicamento puede interactuar con Actikerall causando efectos adversos.
             medicamentos para el tratamiento de la diabetes (sulfonilureas). Este medicamento puede interactuar con Actikerall causando efectos adversos.

 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
No debe utilizar Actikerall durante el periodo de lactancia, durante el embarazo o si existe la posibilidad de que se haya quedado embarazada.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No hace falta tomar ninguna precaución especial.
 
Actikerall contiene dimetilsulfóxido, que puede irritar la piel.

3. Cómo usar Actikerall

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Posología
 
Se recomienda aplicar Actikerall una vez al día a no ser que su médico le haya indicado otra cosa.
Si tiene queratosis actínica en un área de piel fina, por ejemplo, alrededor de los ojos y en la sien, su médico puede indicarle aplicar Actikerall con menor frecuencia. Si se producen efectos secundarios graves, reduzca la frecuencia de aplicación del fármaco a tres veces por semana hasta que éstos mejoren. También puede resultar necesario que su médico controle su tratamiento con mayor frecuencia.
 
Forma de administración
 
Para aplicación sobre la piel (uso cutáneo).

Retire la película blanca sobre la piel de la aplicación del día anterior despegándola simplemente (a no ser que sea la primera vez que aplica este medicamento). El agua caliente facilita la eliminación de la película.
Para abrir el frasco, presione la tapa hacia abajo y gírela.
Retire el exceso de solución del pincel deslizándolo por el cuello del frasco.
Aplique una vez al d√≠a la soluci√≥n sobre la queratosis act√≠nica y una peque√Īa zona de piel sana alrededor del √°rea afectada. El borde de piel sana no debe tener m√°s de 0,5 cm de ancho.
Pueden tratarse simult√°neamente m√ļltiples lesiones de queratosis act√≠nica (hasta 10 lesiones), aunque debe evitarse aplicar el producto sobre √°reas extensas de piel. El √°rea total de piel que se trata simult√°neamente con Actikerall no debe exceder los 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
Deje que la solución se seque y forme una película.
No cubrir con un apósito.
Cierre bien el frasco para evitar que se seque el producto. Si Actikerall se seca, no utilice más el producto. No utilice Actikerall si detecta la formación de cristales.
No aplicar sobre piel con pelo, ya que puede producirse aglutinación del pelo en la zona afectada. Si se aplica sobre zonas con pelo, debe considerarse el afeitado u otros métodos adecuados de eliminación del pelo antes de su aplicación.

 
Otras instrucciones
 
Debe evitarse el contacto directo de Actikerall con los ojos, el interior de la boca o la nariz o los genitales (membranas mucosas).
La soluci√≥n de Actikerall puede manchar permanentemente prendas de ropa, tejidos o acr√≠licos (p. ej. ba√Īeras acr√≠licas), por lo que debe evitarse el contacto con estos materiales.
Advertencia: producto inflamable. Mantener alejado del fuego y de llamas.
Consulte a su médico con regularidad durante el tratamiento.
 
Duración del tratamiento
 
Actikerall se aplica una vez al día sobre las lesiones de queratosis actínica hasta su desaparición total o durante un máximo de 12 semanas. La mejora de la queratosis actínica se empezará a ver a partir de la cuarta semana del comienzo del tratamiento y se observa una mejora paulatina durante un plazo de hasta doce semanas. La eliminación de la queratosis actínica puede continuar durante un periodo de hasta 8 semanas tras la finalización del tratamiento. Se debe continuar con el tratamiento aunque no se observe efecto después de las 4 primeras semanas.
 
Si tiene la impresión de que el efecto de Actikerall es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
 
Si usa m√°s Actikerall del que debe
 
Si aplica Actikerall más de una vez al día, es más probable que se produzcan reacciones cutáneas y que éstas sean más graves. En este caso, póngase en contacto con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Actikerall
 
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Contin√ļe su tratamiento como¬† le ha indicado su m√©dico o como se describe en este prospecto.
 
Si interrumpe el tratamiento con Actikerall
 
Póngase en contacto con su médico si desea interrumpir el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Actikerall puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
La mayoría de los pacientes tratados con Actikerall presentan irritación e inflamación de leve a moderada en la zona de aplicación. Si estas reacciones se agravan, póngase en contacto con el médico que le atiende.
 
Como este medicamento tiene un efecto de reblandecimiento de la piel muy fuerte, pueden producirse decoloraciones blanquecinas y descamación de la piel.
 
El √°cido salic√≠lico contenido en Actikerall puede causar una ligera irritaci√≥n, como inflamaci√≥n de la piel (dermatitis) y reacciones al√©rgicas de contacto en pacientes con pieles sensibles o en personas al√©rgicas al √°cido salic√≠lico. Entre los s√≠ntomas producidos por las reacciones al√©rgicas de contacto pueden incluirse picor, enrojecimiento y peque√Īas ampollas incluso fuera del √°rea de aplicaci√≥n.
 
Pueden producirse efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes, pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas

reacciones en el lugar de aplicación

enrojecimiento de la piel (eritema), inflamación, irritación (incluido quemazón), dolor, picor

 
Frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

dolor de cabeza
descamación de la piel (exfoliación)
reacciones en el lugar de aplicación

sangrado, pérdida de la capa superior de la piel (erosión), costras

 
Poco frecuentes,pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

sequedad de los ojos, picor de ojos, producción incrementada de lágrimas (lagrimeo)
reacciones en el lugar de aplicación

inflamaci√≥n de la piel (dermatitis), hinchaz√≥n (edema), √ļlcera

 
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Actikerall

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25¬įC. No refrigerar o congelar.
Mantener el frasco perfectamente cerrado para evitar que se seque el contenido.
 
No utilice este medicamento pasados 3 meses después de abrir el frasco.
 
No utilice este medicamento si observa la formación de cristales.
 
Advertencia: producto inflamable. Mantener alejado del fuego y de llamas.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario