Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos

  Medicamentos

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A√Īadido el 15 de noviembre de 2011

Principios activos:
Carbocisteína

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Tabla de contenidos

1. Qué es actithiol y para qué se utiliza
2. Antes de tomar actithiol
3. Cómo tomar actithiol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actithiol
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película
Carbocisteína

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es Actithiol y para qué se utiliza.

Antes de tomar Actithiol.

Cómo tomar Actithiol.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Actithiol.

Información adicional.

1. Qué es Actithiol y para qué se utiliza
Actithiol contiene carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación.

Está indicado para el alivio del exceso de moco y flemas, facilitando su expulsión, en procesos agudos del tracto respiratorio.

2. Antes de tomar Actithiol
No tome Actithiol

Si es al√©rgico a la carbociste√≠na, a alg√ļn compuesto relacionado o a alguno de los excipientes.

Si padece √ļlcera gastroduodenal.

Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave.

Tenga especial cuidado con Actithiol

No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ¬ęatrop√≠nicos¬Ľ).

Administrar con precaución en pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína y en caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.

Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe consultar a su médico.

Consultar al m√©dico antes de utilizar en ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Si padece hipotiroidismo.

Uso de otros medicamentos
No se recomienda tomar este medicamento con f√°rmacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ¬ęatrop√≠nicos¬Ľ), ya que puede provocar una retenci√≥n de estas secreciones bronquiales y dificultar su expectoraci√≥n.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de Actithiol con los alimentos y bebidas
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Actithiol.

Embarazo y lactancia
No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, incluyendo Actithiol.

Importante para la mujer

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas
La administración de este medicamento debe de tenerse en cuenta, debido a los posibles efectos adversos observados (dolor de cabeza, vértigo).

Información importante sobre algunos de los componentes de Actithiol
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Actithiol
Siga exactamente las instrucciones de administración de Actithiol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

La dosis recomendada para adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos es:
La dosis es de 1 comprimido cada 12 horas, pudiendo aumentar la dosis sin sobrepasar los 4 comprimidos diarios.
Los comprimidos se toman antes de las comidas con abundante cantidad de agua.
Si los síntomas empeoran o si persisten más de 5 días, debe consultar con su médico.
No debe tomar m√°s dosis de la recomendada.

Si estima que la acción de Actithiol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma m√°s Actithiol del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida.

Si olvidó tomar Actithiol
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Actithiol también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupción, picor o hinchazón.
Tambi√©n pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar g√°strico, diarrea, n√°useas, v√≥mitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, v√©rtigo, erupciones cut√°neas, y muy raramente dificultad para respirar, acompa√Īada o no de pitidos (broncoespasmo).

En estos casos se recomienda suspender el tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Actithiol
Mantener Actithiol fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional
Composición de Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película
El principio activo de Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película es carbocisteína.
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de carbocisteína.

Los demás componentes son: povidona (E-1201), celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, talco, estearato de magnesio, sacarosa, carbonato de calcio, hipromelosa, almidón de maíz, goma arábiga, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, ciclamato sódico, laca de amarillo de quinoleína (E-104), laca de indogotina (E-132), laca de eritrosina (E-127), benzoato de sodio (E-211) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Actithiol se acondicionan en blisters de PVC/ Aluminio y se presenta en envases de 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
ALMIRALL, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Espa√Īa)

Responsable de la fabricación
INDUSTRIAS FARMAC√ČUTICAS ALMIRALL, S.L.
Ctra. Nacional II, km. 593
08740 – Sant Andreu de la Barca ‚Äď Barcelona (Espa√Īa).

Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2010

Información adicional para el paciente
Algunos resfriados y gripes pueden acompa√Īarse de acumulaci√≥n de moco en las v√≠as respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas v√≠as.
Esto explica que en dichos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.
La carbocisteína fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o el proceso gripal se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

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Comentarios

cervantes dice:20 de agosto de 2012, 14:30:47estoy tomando medicamentos para la depresion es incompatibleResponder

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1. Qué es actithiol y para qué se utiliza
2. Antes de tomar actithiol
3. Cómo tomar actithiol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actithiol
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película
Carbocisteína

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es Actithiol y para qué se utiliza.

Antes de tomar Actithiol.

Cómo tomar Actithiol.

Posibles efectos adversos.

Conservación de Actithiol.

Información adicional.

1. Qué es Actithiol y para qué se utiliza
Actithiol contiene carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación.

Está indicado para el alivio del exceso de moco y flemas, facilitando su expulsión, en procesos agudos del tracto respiratorio.

2. Antes de tomar Actithiol
No tome Actithiol

Si es al√©rgico a la carbociste√≠na, a alg√ļn compuesto relacionado o a alguno de los excipientes.

Si padece √ļlcera gastroduodenal.

Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave.

Tenga especial cuidado con Actithiol

No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ¬ęatrop√≠nicos¬Ľ).

Administrar con precaución en pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína y en caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.

Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe consultar a su médico.

Consultar al m√©dico antes de utilizar en ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Si padece hipotiroidismo.

Uso de otros medicamentos
No se recomienda tomar este medicamento con f√°rmacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ¬ęatrop√≠nicos¬Ľ), ya que puede provocar una retenci√≥n de estas secreciones bronquiales y dificultar su expectoraci√≥n.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de Actithiol con los alimentos y bebidas
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Actithiol.

Embarazo y lactancia
No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, incluyendo Actithiol.

Importante para la mujer

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas
La administración de este medicamento debe de tenerse en cuenta, debido a los posibles efectos adversos observados (dolor de cabeza, vértigo).

Información importante sobre algunos de los componentes de Actithiol
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Actithiol
Siga exactamente las instrucciones de administración de Actithiol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

La dosis recomendada para adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos es:
La dosis es de 1 comprimido cada 12 horas, pudiendo aumentar la dosis sin sobrepasar los 4 comprimidos diarios.
Los comprimidos se toman antes de las comidas con abundante cantidad de agua.
Si los síntomas empeoran o si persisten más de 5 días, debe consultar con su médico.
No debe tomar m√°s dosis de la recomendada.

Si estima que la acción de Actithiol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma m√°s Actithiol del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida.

Si olvidó tomar Actithiol
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Actithiol también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupción, picor o hinchazón.
Tambi√©n pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar g√°strico, diarrea, n√°useas, v√≥mitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, v√©rtigo, erupciones cut√°neas, y muy raramente dificultad para respirar, acompa√Īada o no de pitidos (broncoespasmo).

En estos casos se recomienda suspender el tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Actithiol
Mantener Actithiol fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional
Composición de Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película
El principio activo de Actithiol 500 mg comprimidos recubiertos con película es carbocisteína.
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de carbocisteína.

Los demás componentes son: povidona (E-1201), celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, talco, estearato de magnesio, sacarosa, carbonato de calcio, hipromelosa, almidón de maíz, goma arábiga, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, ciclamato sódico, laca de amarillo de quinoleína (E-104), laca de indogotina (E-132), laca de eritrosina (E-127), benzoato de sodio (E-211) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Actithiol se acondicionan en blisters de PVC/ Aluminio y se presenta en envases de 20 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
ALMIRALL, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Espa√Īa)

Responsable de la fabricación
INDUSTRIAS FARMAC√ČUTICAS ALMIRALL, S.L.
Ctra. Nacional II, km. 593
08740 – Sant Andreu de la Barca ‚Äď Barcelona (Espa√Īa).

Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2010

Información adicional para el paciente
Algunos resfriados y gripes pueden acompa√Īarse de acumulaci√≥n de moco en las v√≠as respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas v√≠as.
Esto explica que en dichos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.
La carbocisteína fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o el proceso gripal se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

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