Actithiol mucolitico infantil 20 mg/ml solución oral

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Carbocisteína

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Tabla de contenidos

1. Qué es actithiol mucolítico infantil y para qué se utiliza
2. Antes de tomar actithiol mucolítico infantil
3. Cómo tomar actithiol mucolítico infantil
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actithiol mucolítico infantil

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

 
Prospecto: información para el usuario
 
Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml Solución oral
Carbocisteína
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto:

Qué es Actithiol Mucolítico infantil y para qué se utiliza.
Antes de tomar Actithiol Mucolítico infantil.
Cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Actithiol Mucolítico infantil.
Información adicional.

 

1. Qué es Actithiol Mucolítico infantil y para qué se utiliza

Actithiol Mucolítico infantil contiene carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación.
 
Está indicado para el alivio del exceso de moco y flemas, facilitando su expulsión, en procesos agudos del tracto respiratorio.

2. Antes de tomar Actithiol Mucolítico infantil

No tome Actithiol Mucolítico infantil

Si es al√©rgico a la carbociste√≠na, a alg√ļn compuesto relacionado o a alguno de los excipientes.
Si padece √ļlcera gastroduodenal.
Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave.
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento (ver secci√≥n ‚ÄúInformaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de Actithiol Mucol√≠tico infantil‚ÄĚ).

 
Actithiol Mucol√≠tico infantil est√° contraindicado en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Tenga especial cuidado con Actithiol Mucolítico infantil

No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ‚Äúatrop√≠nicos‚ÄĚ).
Administrar con precaución en pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína y en caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.
Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe consultar a su médico.
Si padece hipotiroidismo.

 
Uso de otros medicamentos
No se recomienda tomar este medicamento con f√°rmacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ‚Äúatrop√≠nicos‚ÄĚ), ya que puede provocar una retenci√≥n de estas secreciones bronquiales y dificultar su expectoraci√≥n.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento Рincluso los adquiridos sin receta médica.
 
Toma de Actithiol Mucolítico infantil con los alimentos y bebidas
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil.
 
Embarazo y lactancia
No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, incluyendo Actithiol Mucolítico infantil.
 
Conducción y uso de máquinas
La administración de este medicamento debe de tenerse en cuenta, debido a los posibles efectos adversos observados (dolor de cabeza, vértigo).
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Actithiol Mucolítico infantil
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6 g de sacarosa por 10 ml.
 
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartrazina (E-102). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
 
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
 
Este medicamento contiene propilenglicol (E-1520). Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
 
Este medicamento contiene un 2,4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,12¬†g por 5 ml de soluci√≥n, lo que equivale a 2,4 ml de cerveza o 1 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni√Īos y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del h√≠gado o epilepsia.
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 4,5 mg (0,11 mmol) de sodio por cada ml de solución.

3. Cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil

Siga exactamente las instrucciones de administración de Actithiol Mucolítico infantil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
La dosis recomendada para ni√Īos entre 2 y 5 a√Īos es:
1 dosis de 5 ml del vaso dosificador por vía oral, 3 veces al día. La dosis diaria es de 3 dosis de 5 ml del vaso dosificador de solución oral (300 mg de carbocisteína).
 
La dosis recomendada para ni√Īos entre 5 y 12 a√Īos es:
1 dosis de 10 ml  del vaso dosificador por vía oral, 3 veces al día. La dosis diaria es de 3 dosis de 10 ml del vaso dosificador de solución oral (600 mg de carbocisteína).
 
Se recomienda tomar este medicamento antes de las comidas.
Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación correcta.
No debe tomar m√°s dosis de la recomendada.
El médico podrá aumentar la dosis en función del cuadro clínico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Actithiol Mucolítico infantil.
 
Si estima que la acción de Actithiol Mucolítico infantil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma más Actithiol Mucolítico infantil del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida.
 
Si olvidó tomar Actithiol Mucolítico infantil
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Actithiol Mucolítico infantil también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupción, picor o hinchazón.
Tambi√©n pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar g√°strico, diarrea, n√°useas, v√≥mitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, v√©rtigo, erupciones cut√°neas y, muy raramente, dificultad para respirar, acompa√Īada o no de pitidos (broncoespasmo).
 
En estos casos se recomienda suspender el tratamiento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Actithiol Mucolítico infantil

Mantener Actithiol Mucol√≠tico infantil fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 25 ¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia.¬† En caso de duda pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es actithiol mucolítico infantil y para qué se utiliza
2. Antes de tomar actithiol mucolítico infantil
3. Cómo tomar actithiol mucolítico infantil
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de actithiol mucolítico infantil

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

 
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Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml Solución oral
Carbocisteína
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto:

Qué es Actithiol Mucolítico infantil y para qué se utiliza.
Antes de tomar Actithiol Mucolítico infantil.
Cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Actithiol Mucolítico infantil.
Información adicional.

 

1. Qué es Actithiol Mucolítico infantil y para qué se utiliza

Actithiol Mucolítico infantil contiene carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación.
 
Está indicado para el alivio del exceso de moco y flemas, facilitando su expulsión, en procesos agudos del tracto respiratorio.

2. Antes de tomar Actithiol Mucolítico infantil

No tome Actithiol Mucolítico infantil

Si es al√©rgico a la carbociste√≠na, a alg√ļn compuesto relacionado o a alguno de los excipientes.
Si padece √ļlcera gastroduodenal.
Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave.
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento (ver secci√≥n ‚ÄúInformaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de Actithiol Mucol√≠tico infantil‚ÄĚ).

 
Actithiol Mucol√≠tico infantil est√° contraindicado en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Tenga especial cuidado con Actithiol Mucolítico infantil

No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ‚Äúatrop√≠nicos‚ÄĚ).
Administrar con precaución en pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína y en caso de insuficiencia hepática y/o renal grave.
Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe consultar a su médico.
Si padece hipotiroidismo.

 
Uso de otros medicamentos
No se recomienda tomar este medicamento con f√°rmacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados ‚Äúatrop√≠nicos‚ÄĚ), ya que puede provocar una retenci√≥n de estas secreciones bronquiales y dificultar su expectoraci√≥n.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento Рincluso los adquiridos sin receta médica.
 
Toma de Actithiol Mucolítico infantil con los alimentos y bebidas
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil.
 
Embarazo y lactancia
No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, incluyendo Actithiol Mucolítico infantil.
 
Conducción y uso de máquinas
La administración de este medicamento debe de tenerse en cuenta, debido a los posibles efectos adversos observados (dolor de cabeza, vértigo).
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Actithiol Mucolítico infantil
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6 g de sacarosa por 10 ml.
 
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartrazina (E-102). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
 
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
 
Este medicamento contiene propilenglicol (E-1520). Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
 
Este medicamento contiene un 2,4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,12¬†g por 5 ml de soluci√≥n, lo que equivale a 2,4 ml de cerveza o 1 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni√Īos y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del h√≠gado o epilepsia.
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 4,5 mg (0,11 mmol) de sodio por cada ml de solución.

3. Cómo tomar Actithiol Mucolítico infantil

Siga exactamente las instrucciones de administración de Actithiol Mucolítico infantil indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
La dosis recomendada para ni√Īos entre 2 y 5 a√Īos es:
1 dosis de 5 ml del vaso dosificador por vía oral, 3 veces al día. La dosis diaria es de 3 dosis de 5 ml del vaso dosificador de solución oral (300 mg de carbocisteína).
 
La dosis recomendada para ni√Īos entre 5 y 12 a√Īos es:
1 dosis de 10 ml  del vaso dosificador por vía oral, 3 veces al día. La dosis diaria es de 3 dosis de 10 ml del vaso dosificador de solución oral (600 mg de carbocisteína).
 
Se recomienda tomar este medicamento antes de las comidas.
Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación correcta.
No debe tomar m√°s dosis de la recomendada.
El médico podrá aumentar la dosis en función del cuadro clínico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Actithiol Mucolítico infantil.
 
Si estima que la acción de Actithiol Mucolítico infantil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma más Actithiol Mucolítico infantil del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida.
 
Si olvidó tomar Actithiol Mucolítico infantil
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Actithiol Mucolítico infantil también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupción, picor o hinchazón.
Tambi√©n pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar g√°strico, diarrea, n√°useas, v√≥mitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, v√©rtigo, erupciones cut√°neas y, muy raramente, dificultad para respirar, acompa√Īada o no de pitidos (broncoespasmo).
 
En estos casos se recomienda suspender el tratamiento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Actithiol Mucolítico infantil

Mantener Actithiol Mucol√≠tico infantil fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 25 ¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia.¬† En caso de duda pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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