Activadone 100 mg/ml colirio en solucion

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Cromocarbo dietilamina

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Tabla de contenidos

1. Qué es activadone y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar activadone
3. Cómo usar activadone
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de activadone

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
ACTIVADONE 100 mg/ml colirio en solución
Cromocarbo dietilamina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta  efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE
3.   Cómo usar ACTIVADONE
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de ACTIVADONE
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza

ACTIVADONE es un colirio en solución que se utiliza para proteger los vasos sanguíneos del ojo o reducir la fragilidad capilar en situaciones de fragilidad capilar conjuntival, alteraciones vasculares del fondo de ojo o globo ocular, en alteraciones de los vasos sanguíneos de la retina de origen diabético, hipertensivo, aterosclerótico, nefropático y senil.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE

No use ACTIVADONE

Si es alérgico al cromocarbo dietilamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones

La solución no debe utilizarse por vía oral ni inyectable.

 
Uso de ACTIVADONE con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
En caso de seguir tratamiento con otros colirios, debe esperarse por lo menos 15 minutos entre la aplicación de cada uno de ellos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No es recomendable el uso de ACTIVADONE durante los periodos de embarazo y lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de ACTIVADONE sobre la conducción y uso de máquinas. Sin embargo, como con cualquier colirio, dado que tras la instilación pueden ocurrir visión borrosa u otras alteraciones que afecten a la capacidad de conducir u operar maquinaria, no conduzca ni maneje máquinas hasta que recupere la nitidez en la visión.
 

3. Cómo usar ACTIVADONE

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es 1 gota 6 veces al día en el saco conjuntival de cada ojo. 
El tratamiento debe prolongarse al menos durante 15 días.
 
Modo de aplicación
Lavarse las manos antes de proceder a su aplicación.
 
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, debe tenerse la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco.
 
Con la cabeza inclinada hacia atr√°s, separar hacia abajo el p√°rpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival (espacio entre el ojo y el p√°rpado) de cada ojo, mientras se dirige la mirada hacia arriba.
 
Tapar el envase después de cada aplicación.
 
Si usa m√°s ACTIVADONE del que debe
 
Dadas las características y vía de administración del medicamento, es improbable una intoxicación debida al mismo.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar ACTIVADONE
En el momento que se dé cuenta del olvido aplíquese una gota en cada ojo y siga con la frecuencia normal del tratamiento.
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
No se han descrito efectos adversos relacionados con el uso de este medicamento, pero en el caso de apreciar cualquier efecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//: notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de ACTIVADONE

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. El producto debe desecharse a las cuatro semanas despu√©s de la primera apertura del envase.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es activadone y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar activadone
3. Cómo usar activadone
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de activadone

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
ACTIVADONE 100 mg/ml colirio en solución
Cromocarbo dietilamina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta  efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE
3.   Cómo usar ACTIVADONE
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de ACTIVADONE
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza

ACTIVADONE es un colirio en solución que se utiliza para proteger los vasos sanguíneos del ojo o reducir la fragilidad capilar en situaciones de fragilidad capilar conjuntival, alteraciones vasculares del fondo de ojo o globo ocular, en alteraciones de los vasos sanguíneos de la retina de origen diabético, hipertensivo, aterosclerótico, nefropático y senil.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE

No use ACTIVADONE

Si es alérgico al cromocarbo dietilamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones

La solución no debe utilizarse por vía oral ni inyectable.

 
Uso de ACTIVADONE con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
En caso de seguir tratamiento con otros colirios, debe esperarse por lo menos 15 minutos entre la aplicación de cada uno de ellos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No es recomendable el uso de ACTIVADONE durante los periodos de embarazo y lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de ACTIVADONE sobre la conducción y uso de máquinas. Sin embargo, como con cualquier colirio, dado que tras la instilación pueden ocurrir visión borrosa u otras alteraciones que afecten a la capacidad de conducir u operar maquinaria, no conduzca ni maneje máquinas hasta que recupere la nitidez en la visión.
 

3. Cómo usar ACTIVADONE

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es 1 gota 6 veces al día en el saco conjuntival de cada ojo. 
El tratamiento debe prolongarse al menos durante 15 días.
 
Modo de aplicación
Lavarse las manos antes de proceder a su aplicación.
 
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y de la solución, debe tenerse la precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco.
 
Con la cabeza inclinada hacia atr√°s, separar hacia abajo el p√°rpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival (espacio entre el ojo y el p√°rpado) de cada ojo, mientras se dirige la mirada hacia arriba.
 
Tapar el envase después de cada aplicación.
 
Si usa m√°s ACTIVADONE del que debe
 
Dadas las características y vía de administración del medicamento, es improbable una intoxicación debida al mismo.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar ACTIVADONE
En el momento que se dé cuenta del olvido aplíquese una gota en cada ojo y siga con la frecuencia normal del tratamiento.
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
No se han descrito efectos adversos relacionados con el uso de este medicamento, pero en el caso de apreciar cualquier efecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//: notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de ACTIVADONE

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. El producto debe desecharse a las cuatro semanas despu√©s de la primera apertura del envase.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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