Adalgur 500 mg/2 mg comprimidos

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Paracetamol, Tiocolchicosido

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es adalgur y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adalgur
3. Cómo tomar adalgur
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adalgur

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Adalgur 500 mg/2 mg comprimidos
Paracetamol / Tiocolchicósido
 
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Adalgur y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalgur
3.              Cómo tomar Adalgur
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Adalgur
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Adalgur y para qué se utiliza

Adalgur es una asociaci√≥n de un analg√©sico (para reducir el dolor) y un relajante muscular.¬† Se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 16 a√Īos como tratamiento coadyuvante para contracciones musculares dolorosas. Se debe utilizar para enfermedades agudas relacionadas con la columna vertebral.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalgur

No tome Adalgur:

si es alérgico  al paracetamol, al tiocolchicósido, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). 
si padece alguna enfermedad grave del hígado.
en caso de par√°lisis o debilidad muscular
si padece una enfermedad de la sangre denominada anemia hemolítica grave
si está embarazada, puede quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada
si es una mujer en edad fértil que no está utilizando métodos anticonceptivos adecuados
si est√° dando el pecho.

 
Advertencias y precauciones
Respete estrictamente la dosis y la duraci√≥n del tratamiento que se indican en la secci√≥n 3. No debe tomar este medicamento a dosis altas o durante m√°s de 7 d√≠as. Esto se debe a que uno de los productos formados en su organismo cuando toma tiocolchic√≥sido a dosis altas puede da√Īar algunas c√©lulas (n√ļmero an√≥malo de cromosomas). Esto ha quedado demostrado en estudios con animales y en estudios de laboratorio. En los seres humanos, este tipo de da√Īo celular es un factor de riesgo para el c√°ncer, da√Īos en el feto y reducci√≥n de la fertilidad masculina. Consulte a su m√©dico si tiene alguna pregunta.
Su médico le informará sobre todas las medidas relativas a los métodos anticonceptivos eficaces y el riesgo potencial de un embarazo.
 
Consulte a su médico su médico antes de tomar Adalgur si:

padece epilepsia o con riesgo de convulsiones, ya que se pueden producir crisis epilépticas con el uso de este medicamento.
padece alcoholismo crónico, ya que deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol.
tiene problemas de h√≠gado, incluido el s√≠ndrome de Gilbert (ictericia leve),o de ri√Ī√≥n,
sufre malnutrición crónica o se encuentra deshidratado
tiene alguna enfermedad del corazón o del pulmón o padece anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos) o tiene niveles bajos de una enzima de la sangre llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 
padece asma o tiene antecedentes de asma, y/o es sensible además al ácido acetilsalicílico.

 
El consumo de bebidas alcoh√≥licas puede provocar que el paracetamol produzca da√Īo en el h√≠gado.
 
Si el dolor se mantiene durante más de 3 días o empeora o aparecen otros síntomas, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
 
Ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos por motivos de seguridad.
 
Uso de Adalgur con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.  
 
El paracetamol puede tener interacciones con los siguientes medicamentos:

Anticoagulantes orales (utilizados para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas)
Antiepilépticos (utilizados para el tratamiento de crisis epilépticas)
Antibióticos (cloranfenicol)
Anticonceptivos orales
Carbón activado (utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases)
Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos)
Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina)
Isoniazida (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
Lamotrigina (utilizado para el tratamiento de la epilepsia)
Probenecid (utilizado para el tratamiento de la gota)
Propanolol (utilizado para el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas)
Rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
Anticolinérgicos (utilizado para el alivio de espasmos o contracciones de espasmos, intestino y vejiga)
Zidovudina (utilizado para el tratamiento de las infecciones por VIH)
Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)

 
No utilizar con otros analgésicos (medicamentos para disminuir el dolor) sin consultar al médico.
 
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas.
 
Toma de Adalgur con alimentos, bebidas y alcohol
El consumo de alcohol puede incrementar la toxicidad en el hígado del paracetamol.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome este medicamento si:

está embarazada, puede quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
es una mujer en edad fértil que no está utilizando métodos anticonceptivos adecuados.

Esto se debe a que este medicamento puede da√Īar al feto.
 
No tome este medicamento si est√° dando el pecho. Esto se debe a que el medicamento se excreta en la leche materna.
 
Este medicamento puede causar problemas en la fertilidad masculina, debido al da√Īo potencial en los espermatozoides (n√ļmero an√≥malo de cromosomas). Estos datos se basan en estudios de laboratorio (ver secci√≥n 2 ¬ęAdvertencias y precauciones¬Ľ).
 
Conducción y uso de máquinas
Puede sentir somnolencia con este medicamento, por lo que se recomienda que no conduzca ni maneje m√°quinas hasta que no compruebe que este medicamento no le afecta.

3. Cómo tomar Adalgur

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
 
Adultos y adolescentes mayores de 16 a√Īos:
La dosis recomendada es de 1 ó 2 comprimidos por toma. Las tomas se podrán repetir 2 a 4 veces al día.
La dosis máxima unitaria recomendada es de 2 comprimidos en cada toma y el intervalo mínimo entre cada administración de 6 horas.
La dosis recomendada y máxima de tiocolchicósido es de 4 mg cada 6 horas (es decir, 16 mg al día).  La duración del tratamiento se limita a 7 días consecutivos. 
 
No se debe exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Este medicamento no se debe usar como tratamiento prolongado (ver secci√≥n 2 ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
 
Si el dolor se mantiene durante más de 3 días, o bien el dolor empeora o aparecen otros síntomas, debe consultar al médico.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no se debe administrar a ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos por motivos de seguridad.
 
Pacientes con enfermedad del h√≠gado o del ri√Ī√≥n: antes de tomar el medicamento deben consultar a su m√©dico.
 
Pacientes de edad avanzada: deben consultar a su médico.
 
Si toma m√°s Adalgur del que debe
Si accidentalmente toma más Adalgur del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al hospital más cercano, llevando los comprimidos restantes con usted para informar al médico.  Puede llamar también al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
 
Si se ha tomado una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro m√©dico aunque no haya s√≠ntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados tres d√≠as de la toma de la sobredosis, a√ļn en casos de intoxicaci√≥n grave. Los s√≠ntomas por sobredosis pueden ser: mareos, v√≥mitos, p√©rdida de apetito, coloraci√≥n amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
 
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbit√ļricos o los alcoh√≥licos cr√≥nicos, pueden ser m√°s susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
 
Si olvidó tomar Adalgur
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis de Adalgur cuando le correspondía, tómela en cuanto se acuerde y luego espere el tiempo indicado entre tomas (al menos 4 a 6 horas, dependiendo de la dosis) para tomar la siguiente.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

Malestar
Agitación, desvanecimiento
Reacciones alérgicas en la piel
Niveles aumentados de transaminasas hep√°ticas (enzimas hep√°ticas),
Dolor o ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos
Hipotensión (disminución de la tensión arterial).

 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que oscilan, entre una simple erupción cutánea (enrojecimiento o inflamación de la piel) o una urticaria (ronchas) y shock anafiláctico (tipo de reacción alérgica grave). En este caso es necesario interrumpir el tratamiento inmediatamente y consultar a su médico.
Somnolencia
Hepatotoxicidad (toxicidad del hígado) e ictericia (color amarillento de piel y mucosas).
Hipoglucemia (niveles reducidos de glucosa en sangre).
Trombocitopenia (reducción de plaquetas en sangre), agranulocitosis, leucopenia, neutropenia (alteraciones de los glóbulos blancos en sangre), anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos en sangre).
Piuria est√©ril (orina turbia), efectos adversos del ri√Ī√≥n.
Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Adalgur

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es adalgur y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adalgur
3. Cómo tomar adalgur
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adalgur

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Adalgur 500 mg/2 mg comprimidos
Paracetamol / Tiocolchicósido
 
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Adalgur y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalgur
3.              Cómo tomar Adalgur
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Adalgur
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Adalgur y para qué se utiliza

Adalgur es una asociaci√≥n de un analg√©sico (para reducir el dolor) y un relajante muscular.¬† Se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 16 a√Īos como tratamiento coadyuvante para contracciones musculares dolorosas. Se debe utilizar para enfermedades agudas relacionadas con la columna vertebral.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalgur

No tome Adalgur:

si es alérgico  al paracetamol, al tiocolchicósido, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). 
si padece alguna enfermedad grave del hígado.
en caso de par√°lisis o debilidad muscular
si padece una enfermedad de la sangre denominada anemia hemolítica grave
si está embarazada, puede quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada
si es una mujer en edad fértil que no está utilizando métodos anticonceptivos adecuados
si est√° dando el pecho.

 
Advertencias y precauciones
Respete estrictamente la dosis y la duraci√≥n del tratamiento que se indican en la secci√≥n 3. No debe tomar este medicamento a dosis altas o durante m√°s de 7 d√≠as. Esto se debe a que uno de los productos formados en su organismo cuando toma tiocolchic√≥sido a dosis altas puede da√Īar algunas c√©lulas (n√ļmero an√≥malo de cromosomas). Esto ha quedado demostrado en estudios con animales y en estudios de laboratorio. En los seres humanos, este tipo de da√Īo celular es un factor de riesgo para el c√°ncer, da√Īos en el feto y reducci√≥n de la fertilidad masculina. Consulte a su m√©dico si tiene alguna pregunta.
Su médico le informará sobre todas las medidas relativas a los métodos anticonceptivos eficaces y el riesgo potencial de un embarazo.
 
Consulte a su médico su médico antes de tomar Adalgur si:

padece epilepsia o con riesgo de convulsiones, ya que se pueden producir crisis epilépticas con el uso de este medicamento.
padece alcoholismo crónico, ya que deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol.
tiene problemas de h√≠gado, incluido el s√≠ndrome de Gilbert (ictericia leve),o de ri√Ī√≥n,
sufre malnutrición crónica o se encuentra deshidratado
tiene alguna enfermedad del corazón o del pulmón o padece anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos) o tiene niveles bajos de una enzima de la sangre llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 
padece asma o tiene antecedentes de asma, y/o es sensible además al ácido acetilsalicílico.

 
El consumo de bebidas alcoh√≥licas puede provocar que el paracetamol produzca da√Īo en el h√≠gado.
 
Si el dolor se mantiene durante más de 3 días o empeora o aparecen otros síntomas, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
 
Ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos por motivos de seguridad.
 
Uso de Adalgur con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.  
 
El paracetamol puede tener interacciones con los siguientes medicamentos:

Anticoagulantes orales (utilizados para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas)
Antiepilépticos (utilizados para el tratamiento de crisis epilépticas)
Antibióticos (cloranfenicol)
Anticonceptivos orales
Carbón activado (utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases)
Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos)
Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina)
Isoniazida (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
Lamotrigina (utilizado para el tratamiento de la epilepsia)
Probenecid (utilizado para el tratamiento de la gota)
Propanolol (utilizado para el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas)
Rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
Anticolinérgicos (utilizado para el alivio de espasmos o contracciones de espasmos, intestino y vejiga)
Zidovudina (utilizado para el tratamiento de las infecciones por VIH)
Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)

 
No utilizar con otros analgésicos (medicamentos para disminuir el dolor) sin consultar al médico.
 
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas.
 
Toma de Adalgur con alimentos, bebidas y alcohol
El consumo de alcohol puede incrementar la toxicidad en el hígado del paracetamol.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome este medicamento si:

está embarazada, puede quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
es una mujer en edad fértil que no está utilizando métodos anticonceptivos adecuados.

Esto se debe a que este medicamento puede da√Īar al feto.
 
No tome este medicamento si est√° dando el pecho. Esto se debe a que el medicamento se excreta en la leche materna.
 
Este medicamento puede causar problemas en la fertilidad masculina, debido al da√Īo potencial en los espermatozoides (n√ļmero an√≥malo de cromosomas). Estos datos se basan en estudios de laboratorio (ver secci√≥n 2 ¬ęAdvertencias y precauciones¬Ľ).
 
Conducción y uso de máquinas
Puede sentir somnolencia con este medicamento, por lo que se recomienda que no conduzca ni maneje m√°quinas hasta que no compruebe que este medicamento no le afecta.

3. Cómo tomar Adalgur

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 
 
Adultos y adolescentes mayores de 16 a√Īos:
La dosis recomendada es de 1 ó 2 comprimidos por toma. Las tomas se podrán repetir 2 a 4 veces al día.
La dosis máxima unitaria recomendada es de 2 comprimidos en cada toma y el intervalo mínimo entre cada administración de 6 horas.
La dosis recomendada y máxima de tiocolchicósido es de 4 mg cada 6 horas (es decir, 16 mg al día).  La duración del tratamiento se limita a 7 días consecutivos. 
 
No se debe exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Este medicamento no se debe usar como tratamiento prolongado (ver secci√≥n 2 ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
 
Si el dolor se mantiene durante más de 3 días, o bien el dolor empeora o aparecen otros síntomas, debe consultar al médico.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no se debe administrar a ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos por motivos de seguridad.
 
Pacientes con enfermedad del h√≠gado o del ri√Ī√≥n: antes de tomar el medicamento deben consultar a su m√©dico.
 
Pacientes de edad avanzada: deben consultar a su médico.
 
Si toma m√°s Adalgur del que debe
Si accidentalmente toma más Adalgur del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al hospital más cercano, llevando los comprimidos restantes con usted para informar al médico.  Puede llamar también al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
 
Si se ha tomado una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro m√©dico aunque no haya s√≠ntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados tres d√≠as de la toma de la sobredosis, a√ļn en casos de intoxicaci√≥n grave. Los s√≠ntomas por sobredosis pueden ser: mareos, v√≥mitos, p√©rdida de apetito, coloraci√≥n amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
 
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbit√ļricos o los alcoh√≥licos cr√≥nicos, pueden ser m√°s susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
 
Si olvidó tomar Adalgur
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis de Adalgur cuando le correspondía, tómela en cuanto se acuerde y luego espere el tiempo indicado entre tomas (al menos 4 a 6 horas, dependiendo de la dosis) para tomar la siguiente.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

Malestar
Agitación, desvanecimiento
Reacciones alérgicas en la piel
Niveles aumentados de transaminasas hep√°ticas (enzimas hep√°ticas),
Dolor o ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos
Hipotensión (disminución de la tensión arterial).

 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que oscilan, entre una simple erupción cutánea (enrojecimiento o inflamación de la piel) o una urticaria (ronchas) y shock anafiláctico (tipo de reacción alérgica grave). En este caso es necesario interrumpir el tratamiento inmediatamente y consultar a su médico.
Somnolencia
Hepatotoxicidad (toxicidad del hígado) e ictericia (color amarillento de piel y mucosas).
Hipoglucemia (niveles reducidos de glucosa en sangre).
Trombocitopenia (reducción de plaquetas en sangre), agranulocitosis, leucopenia, neutropenia (alteraciones de los glóbulos blancos en sangre), anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos en sangre).
Piuria est√©ril (orina turbia), efectos adversos del ri√Ī√≥n.
Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Adalgur

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario