Adiaval 1.000 mg/880 ui comprimidos masticables efg

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Colecalciferol, Calcio carbonato

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Tabla de contenidos

1. Qué es adiaval y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adiaval
3. Cómo tomar adiaval
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adiaval

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Adiaval 1.000 mg / 880 U.I. comprimidos masticables EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Adiaval y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adiaval
3.              Cómo tomar Adiaval
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Adiaval
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Adiaval y para qué se utiliza

Adiaval es un suplemento de calcio y vitamina D3.
 
Se utiliza:

para prevenir y tratar los estados carenciales de calcio y vitamina D en las personas de edad avanzada.
para el aporte de vitamina D y calcio como terapia complementaria de la osteoporosis (huesos fr√°giles).
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adiaval

No tome Adiaval

Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia),
si excreta demasiado calcio en la orina (hipercalciuria),
si padece hiperactividad de las gl√°ndulas paratiroideas (hiperparatiroidismo),
si padece cáncer de médula ósea (mieloma),
si padece un cáncer que le ha afectado a los huesos (metástasis óseas),
si tiene limitaci√≥n del movimiento de las extremidades (inmovilizaci√≥n prolongada) acompa√Īada de hipercalcemia y/o hipercalciuria,
si tiene c√°lculos renales (nefrolitiasis),
si tiene dep√≥sitos de calcio en los ri√Īones (nefrocalcinosis),
si padece un exceso de vitamina D (hipervitaminosis D),
si tiene problemas renales graves.
si es menor de 18 a√Īos de edad.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si alguno de los siguientes puntos le afecta:
 

Tratamiento prolongado

Durante el tratamiento prolongado, se deben monitorizar periódicamente los niveles de calcio en la sangre y orina y la función renal. Esto es especialmente importante si tiene una tendencia a desarrollar cálculos renales. Dependiendo de los niveles en sangre, el médico puede reducir la dosis o suspender el tratamiento.

Si recibe tratamiento simultáneo con glucósidos cardiotónicos o diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la excreción de orina) por problemas cardiacos.

En este caso se deben monitorizar periódicamente los niveles de calcio en la sangre y orina y la función renal, especialmente si es un paciente de edad avanzada. Dependiendo de los niveles en sangre, el médico puede reducir la dosis o suspender el tratamiento.

Problemas renales

Si tiene problemas renales, debe tomar este medicamento con especial cuidado. Especialmente si está recibiendo otros medicamentos que contengan aluminio, ya que el ácido cítrico presente en este medicamento puede aumentar la absorción de aluminio. Le deben vigilar los niveles de calcio en la sangre y orina. Si tiene problemas renales graves, utilice otras formas de vitamina D que no sean colecalciferol.

Toma de suplementos adicionales de calcio y vitamina D

Se requiere supervisión médica y su médico requerirá una monitorización frecuente de los niveles de calcio en la sangre y orina.

Sarcoidosis (un trastorno inmunológico que puede afectar al hígado, los pulmones, la piel o a los ganglios linfáticos).

Tenga especial cuidado al tomar este medicamento si padece sarcoidosis. Existe riesgo de que el efecto de este medicamento se vuelva demasiado fuerte, lo que puede dar lugar a una sobredosis de calcio en el organismo. Se deben monitorizar los niveles de calcio en la sangre y orina.

Inmovilización y osteoporosis

En estos casos, este medicamento se debe utilizar con especial cuidado, ya que podría aumentar el nivel de calcio en la sangre.
 
Ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no est√° indicado para el uso en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos de edad. Ver secci√≥n ‚ÄúNo tome Adiaval‚ÄĚ.
 
Uso de Adiaval con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 

En caso de tratamiento simultáneo con glucósidos digitálicos (glucósidos cardiotónicos derivados de la planta digital), se pueden producir arritmias cardiacas. Por lo tanto, es necesario realizar una monitorización médica estricta que incluya un ECG y determinación del nivel de calcio en sangre.
En caso de administración simultánea de diuréticos de la clase farmacológica de las tiazidas (también conocidos como medicamentos para aumentar la excreción de orina), se deberá monitorizar periódicamente el nivel de calcio en la sangre, ya que las tiazidas reducen la excreción de calcio en la orina.
La absorción y, por lo tanto, la eficacia de ciertos antibióticos (denominados tetraciclinas) disminuyen con la administración simultánea de Adiaval. Estos medicamentos se deberán tomar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de Adiaval.
Adem√°s, otros medicamentos como el fluoruro de sodio (utilizado para fortalecer el esmalte dental o para tratar la osteoporosis) y los bifosfonatos (utilizados para tratar la osteoporosis) se ven afectados por interacciones. Por lo tanto, se deber√°n tomar estos medicamentos al menos 3 horas antes de Adiaval
Se deberá dejar el intervalo más amplio posible entre la administración de colestiramina (un medicamento para reducir los niveles altos de colesterol) o los laxantes como la parafina líquida y este medicamento ya que de no ser así, la vitamina D no se absorberá adecuadamente.
La administraci√≥n simult√°nea de Adiaval y fenito√≠na (un medicamento para el tratamiento de la epilepsia) o los barbit√ļricos (hipn√≥ticos) puede dar lugar a una reducci√≥n del efecto de la vitamina D.
La administración simultánea de Adiaval y glucocorticoides (por ej.: cortisona) puede dar lugar a una reducción del efecto de la vitamina D y a una reducción del nivel de calcio en la sangre.
Sólo se deberán administrar suplementos adicionales de calcio y vitamina D bajo supervisión médica y se requerirá una monitorización frecuente de los niveles de calcio en la sangre y orina.
El calcio puede reducir el efecto de la levotiroxina (se utiliza para tratar la insuficiencia tiroidea). Por este motivo, se deberá tomar la levotiroxina al menos cuatro horas antes o cuatro horas después de este medicamento.
Puede haber una reducción del efecto de los antibióticos quinolónicos si se toman al mismo tiempo que el calcio. Tome los antibióticos quinolónicos al menos dos horas antes o seis horas después de tomar este medicamento.

 
Uso de Adiaval con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar el medicamento a cualquier hora, con o sin alimentos.
Deberá tener en cuenta que el ácido oxálico (presente en las espinacas y el ruibarbo) y el ácido fítico (presente en los cereales integrales) pueden reducir la cantidad de calcio que se absorbe en el intestino. En las 2 horas antes o después de comer alimentos con alto contenido de ácido oxálico o ácido fítico, los pacientes no deberán tomar medicamentos que contienen calcio.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Si est√° embarazada puede tomar este medicamento en caso de tener una deficiencia de calcio y vitamina D.
No se debe superar la dosis diaria de medio comprimido. Durante el embarazo, la cantidad diaria total de calcio no deber√° exceder los 1.500 mg y la cantidad diaria total de vitamina D3 no deber√° superar las 600 UI (Unidades Internacionales).
Se debe evitar la sobredosis a largo plazo de calcio y vitamina D durante el embarazo ya que puede originar niveles altos de calcio en la sangre y puede tener un efecto negativo en el feto.
 
Se puede utilizar este medicamento durante la lactancia. Ya que el calcio y la vitamina D pasan a la leche materna, consulte antes con su médico si su hijo recibe otros productos que contienen vitamina D.
 
Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos suficientes referentes a los efectos de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.Sin embargo, la influencia parece poco probable.
 
Adiaval contiene aspartamo (E-951), isomalta (E-953), sorbitol (E-420) y sacarosa.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene isomalta, sorbitol y sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Adiaval

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dosis
A menos que su médico le indique otra cosa, la dosis recomendada es:
Adultos y personas de edad avanzada: 1 comprimido masticable al día (corresponde a 1.000 mg de calcio y 800 UI [Unidades Internacionales] de vitamina D3).
Las mujeres embarazadas pueden tomar √ļnicamente medio comprimido masticable al d√≠a (correspondiente a 500 mg de calcio y 440 UI [Unidades Internacionales] de vitamina D3). No debe superarse la dosis diaria de medio comprimido.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no est√° indicado para el uso en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos de edad. Ver secci√≥n ‚ÄúNo tome Adiaval‚ÄĚ.
 
Forma de administración
Vía oral.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Debe masticarse el comprimido antes de tragarlo. Se puede tomar a cualquier hora, con o sin alimentos.
 
Duración del tratamiento
Este medicamento deberá tomarse como tratamiento prolongado. Hable con su médico sobre la duración del tratamiento con Adiaval (ver también la sección 2, Advertencias y precauciones).
 
Si toma m√°s Adiaval del que debiera
La sobredosis de Adiaval puede producir s√≠ntomas tales como ganas de vomitar (n√°useas), v√≥mitos, sed o sed excesiva, aumento de la cantidad de orina excretada, disminuci√≥n de l√≠quidos corporales o estre√Īimiento.
 
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Adiaval
Si olvidó tomar el comprimido de Adiaval, tómelo en cuanto se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Adiaval
Si quiere interrumpir o suspender de forma prematura el tratamiento, consulte con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Deje de tomar Adiaval y contacte con un médico inmediatamente si presentaalguno de los siguientes efectos adversos:
 
Muy raras: Puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

Reacción alérgica.
Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad respiratoria repentina y erupción cutánea grave.

 
Otros efectos adversos notificados son:
 
Efectos adversos raros: Puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Ganas de vomitar (n√°useas), v√≥mitos, diarrea, dolor abdominal, estre√Īimiento, gases, abotargamiento (distensi√≥n abdominal).
Erupción cutánea, picor, urticaria.
Alergia.

 
Efectos adversos poco frecuentes: Puede afectar a 1 de cada 100 personas

Niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia) u orina (hipercalciuria).

 
Si padece insuficiencia renal, puede haber riesgo de tener niveles elevados de fosfatos en sangre, niveles elevados de calcio en los ri√Īones y piedras renales.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Adiaval

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Para los tubos:
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la  humedad.
 
Para las tiras de aluminio:
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y de la humedad.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es adiaval y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adiaval
3. Cómo tomar adiaval
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adiaval

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Adiaval 1.000 mg / 880 U.I. comprimidos masticables EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Adiaval y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adiaval
3.              Cómo tomar Adiaval
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Adiaval
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Adiaval y para qué se utiliza

Adiaval es un suplemento de calcio y vitamina D3.
 
Se utiliza:

para prevenir y tratar los estados carenciales de calcio y vitamina D en las personas de edad avanzada.
para el aporte de vitamina D y calcio como terapia complementaria de la osteoporosis (huesos fr√°giles).
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adiaval

No tome Adiaval

Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia),
si excreta demasiado calcio en la orina (hipercalciuria),
si padece hiperactividad de las gl√°ndulas paratiroideas (hiperparatiroidismo),
si padece cáncer de médula ósea (mieloma),
si padece un cáncer que le ha afectado a los huesos (metástasis óseas),
si tiene limitaci√≥n del movimiento de las extremidades (inmovilizaci√≥n prolongada) acompa√Īada de hipercalcemia y/o hipercalciuria,
si tiene c√°lculos renales (nefrolitiasis),
si tiene dep√≥sitos de calcio en los ri√Īones (nefrocalcinosis),
si padece un exceso de vitamina D (hipervitaminosis D),
si tiene problemas renales graves.
si es menor de 18 a√Īos de edad.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si alguno de los siguientes puntos le afecta:
 

Tratamiento prolongado

Durante el tratamiento prolongado, se deben monitorizar periódicamente los niveles de calcio en la sangre y orina y la función renal. Esto es especialmente importante si tiene una tendencia a desarrollar cálculos renales. Dependiendo de los niveles en sangre, el médico puede reducir la dosis o suspender el tratamiento.

Si recibe tratamiento simultáneo con glucósidos cardiotónicos o diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la excreción de orina) por problemas cardiacos.

En este caso se deben monitorizar periódicamente los niveles de calcio en la sangre y orina y la función renal, especialmente si es un paciente de edad avanzada. Dependiendo de los niveles en sangre, el médico puede reducir la dosis o suspender el tratamiento.

Problemas renales

Si tiene problemas renales, debe tomar este medicamento con especial cuidado. Especialmente si está recibiendo otros medicamentos que contengan aluminio, ya que el ácido cítrico presente en este medicamento puede aumentar la absorción de aluminio. Le deben vigilar los niveles de calcio en la sangre y orina. Si tiene problemas renales graves, utilice otras formas de vitamina D que no sean colecalciferol.

Toma de suplementos adicionales de calcio y vitamina D

Se requiere supervisión médica y su médico requerirá una monitorización frecuente de los niveles de calcio en la sangre y orina.

Sarcoidosis (un trastorno inmunológico que puede afectar al hígado, los pulmones, la piel o a los ganglios linfáticos).

Tenga especial cuidado al tomar este medicamento si padece sarcoidosis. Existe riesgo de que el efecto de este medicamento se vuelva demasiado fuerte, lo que puede dar lugar a una sobredosis de calcio en el organismo. Se deben monitorizar los niveles de calcio en la sangre y orina.

Inmovilización y osteoporosis

En estos casos, este medicamento se debe utilizar con especial cuidado, ya que podría aumentar el nivel de calcio en la sangre.
 
Ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no est√° indicado para el uso en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos de edad. Ver secci√≥n ‚ÄúNo tome Adiaval‚ÄĚ.
 
Uso de Adiaval con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 

En caso de tratamiento simultáneo con glucósidos digitálicos (glucósidos cardiotónicos derivados de la planta digital), se pueden producir arritmias cardiacas. Por lo tanto, es necesario realizar una monitorización médica estricta que incluya un ECG y determinación del nivel de calcio en sangre.
En caso de administración simultánea de diuréticos de la clase farmacológica de las tiazidas (también conocidos como medicamentos para aumentar la excreción de orina), se deberá monitorizar periódicamente el nivel de calcio en la sangre, ya que las tiazidas reducen la excreción de calcio en la orina.
La absorción y, por lo tanto, la eficacia de ciertos antibióticos (denominados tetraciclinas) disminuyen con la administración simultánea de Adiaval. Estos medicamentos se deberán tomar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de Adiaval.
Adem√°s, otros medicamentos como el fluoruro de sodio (utilizado para fortalecer el esmalte dental o para tratar la osteoporosis) y los bifosfonatos (utilizados para tratar la osteoporosis) se ven afectados por interacciones. Por lo tanto, se deber√°n tomar estos medicamentos al menos 3 horas antes de Adiaval
Se deberá dejar el intervalo más amplio posible entre la administración de colestiramina (un medicamento para reducir los niveles altos de colesterol) o los laxantes como la parafina líquida y este medicamento ya que de no ser así, la vitamina D no se absorberá adecuadamente.
La administraci√≥n simult√°nea de Adiaval y fenito√≠na (un medicamento para el tratamiento de la epilepsia) o los barbit√ļricos (hipn√≥ticos) puede dar lugar a una reducci√≥n del efecto de la vitamina D.
La administración simultánea de Adiaval y glucocorticoides (por ej.: cortisona) puede dar lugar a una reducción del efecto de la vitamina D y a una reducción del nivel de calcio en la sangre.
Sólo se deberán administrar suplementos adicionales de calcio y vitamina D bajo supervisión médica y se requerirá una monitorización frecuente de los niveles de calcio en la sangre y orina.
El calcio puede reducir el efecto de la levotiroxina (se utiliza para tratar la insuficiencia tiroidea). Por este motivo, se deberá tomar la levotiroxina al menos cuatro horas antes o cuatro horas después de este medicamento.
Puede haber una reducción del efecto de los antibióticos quinolónicos si se toman al mismo tiempo que el calcio. Tome los antibióticos quinolónicos al menos dos horas antes o seis horas después de tomar este medicamento.

 
Uso de Adiaval con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar el medicamento a cualquier hora, con o sin alimentos.
Deberá tener en cuenta que el ácido oxálico (presente en las espinacas y el ruibarbo) y el ácido fítico (presente en los cereales integrales) pueden reducir la cantidad de calcio que se absorbe en el intestino. En las 2 horas antes o después de comer alimentos con alto contenido de ácido oxálico o ácido fítico, los pacientes no deberán tomar medicamentos que contienen calcio.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Si est√° embarazada puede tomar este medicamento en caso de tener una deficiencia de calcio y vitamina D.
No se debe superar la dosis diaria de medio comprimido. Durante el embarazo, la cantidad diaria total de calcio no deber√° exceder los 1.500 mg y la cantidad diaria total de vitamina D3 no deber√° superar las 600 UI (Unidades Internacionales).
Se debe evitar la sobredosis a largo plazo de calcio y vitamina D durante el embarazo ya que puede originar niveles altos de calcio en la sangre y puede tener un efecto negativo en el feto.
 
Se puede utilizar este medicamento durante la lactancia. Ya que el calcio y la vitamina D pasan a la leche materna, consulte antes con su médico si su hijo recibe otros productos que contienen vitamina D.
 
Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos suficientes referentes a los efectos de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.Sin embargo, la influencia parece poco probable.
 
Adiaval contiene aspartamo (E-951), isomalta (E-953), sorbitol (E-420) y sacarosa.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene isomalta, sorbitol y sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Adiaval

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dosis
A menos que su médico le indique otra cosa, la dosis recomendada es:
Adultos y personas de edad avanzada: 1 comprimido masticable al día (corresponde a 1.000 mg de calcio y 800 UI [Unidades Internacionales] de vitamina D3).
Las mujeres embarazadas pueden tomar √ļnicamente medio comprimido masticable al d√≠a (correspondiente a 500 mg de calcio y 440 UI [Unidades Internacionales] de vitamina D3). No debe superarse la dosis diaria de medio comprimido.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Este medicamento no est√° indicado para el uso en ni√Īos o adolescentes menores de 18 a√Īos de edad. Ver secci√≥n ‚ÄúNo tome Adiaval‚ÄĚ.
 
Forma de administración
Vía oral.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Debe masticarse el comprimido antes de tragarlo. Se puede tomar a cualquier hora, con o sin alimentos.
 
Duración del tratamiento
Este medicamento deberá tomarse como tratamiento prolongado. Hable con su médico sobre la duración del tratamiento con Adiaval (ver también la sección 2, Advertencias y precauciones).
 
Si toma m√°s Adiaval del que debiera
La sobredosis de Adiaval puede producir s√≠ntomas tales como ganas de vomitar (n√°useas), v√≥mitos, sed o sed excesiva, aumento de la cantidad de orina excretada, disminuci√≥n de l√≠quidos corporales o estre√Īimiento.
 
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Adiaval
Si olvidó tomar el comprimido de Adiaval, tómelo en cuanto se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Adiaval
Si quiere interrumpir o suspender de forma prematura el tratamiento, consulte con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Deje de tomar Adiaval y contacte con un médico inmediatamente si presentaalguno de los siguientes efectos adversos:
 
Muy raras: Puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas

Reacción alérgica.
Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad respiratoria repentina y erupción cutánea grave.

 
Otros efectos adversos notificados son:
 
Efectos adversos raros: Puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Ganas de vomitar (n√°useas), v√≥mitos, diarrea, dolor abdominal, estre√Īimiento, gases, abotargamiento (distensi√≥n abdominal).
Erupción cutánea, picor, urticaria.
Alergia.

 
Efectos adversos poco frecuentes: Puede afectar a 1 de cada 100 personas

Niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia) u orina (hipercalciuria).

 
Si padece insuficiencia renal, puede haber riesgo de tener niveles elevados de fosfatos en sangre, niveles elevados de calcio en los ri√Īones y piedras renales.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Adiaval

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Para los tubos:
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la  humedad.
 
Para las tiras de aluminio:
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y de la humedad.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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