Adolonta 100 mg supositorios

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Revisado el 19 de julio de 2010

Principios activos:
Tramadol

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Tabla de contenidos

1. Qué es adolonta 100 mg supositorios y para qué se utiliza
2. Antes de usar adolonta 100 mg supositorios
3. Cómo usar adolonta 100 mg supositorios
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adolonta 100 mg supositorios
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

ADOLONTA 100 mg supositorios
Hidrocloruro de Tramadol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es Adolonta 100 mg supositorios y para qué se utiliza

Antes de usar Adolonta 100 mg supositorios

Cómo usar Adolonta 100 mg supositorios

Posibles efectos adversos

Conservación de Adolonta 100 mg supositorios

Información adicional

1. QU√Č ES ADOLONTA 100 mg supositorios Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Tramadol, el principio activo de Adolonta 100 mg supositorios, es un analg√©sico de tipo opioide que act√ļa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre c√©lulas nerviosas espec√≠ficas de la m√©dula espinal y del cerebro.

Adolonta 100 mg supositorios est√° indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa.

2. ANTES DE USAR ADOLONTA 100 mg supositorios
No use Adolonta 100 mg supositorios

si es alérgico (hipersensible) a tramadol o a cualquiera de los demás componentes de Adolonta 100 mg supositorios;

en caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para el sue√Īo, analg√©sicos u otros medicamentos psic√≥tropos (medicamentos que act√ļan sobre el estado de √°nimo y las emociones);

si est√° tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresi√≥n, o si los ha tomado en los √ļltimos 14 d√≠as antes del tratamiento con tramadol supositorios, (ver ¬ęUso de otros medicamentos¬Ľ);

si padece epilepsia que no esté controlada con tratamiento;

como sustituto en tratamiento del síndrome de abstinencia.

Tenga especial cuidado con Adolonta 100 mg supositorios

si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos potentes (opioides);

si presenta disminución del nivel de conciencia (sensación de mareo o aturdimiento);

si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío);

si presenta un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral);

si tiene dificultad para respirar;

si es epiléptico o padece crisis convulsivas, porque el riesgo de sufrir convulsiones puede aumentar;

si tiene alguna enfermedad de h√≠gado o de ri√Ī√≥n.

Se ha informado de la aparición de convulsiones en pacientes que estaban tomando tramadol al nivel de dosis recomendado. El riesgo puede aumentar cuando se tomen dosis de tramadol que excedan la dosis máxima diaria recomendada (400 mg).

En estos casos, antes de iniciar el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios, consulte a su médico.

Tenga en cuenta que Adolonta 100 mg supositorios puede provocar dependencia física y psicológica.
Cuando se utiliza Adolonta 100 mg supositorios durante un periodo de tiempo prolongado, su efecto puede disminuir, siendo necesario el uso de dosis mayores (desarrollo de tolerancia). En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos o aquellos que son dependientes de medicamentos, se debe llevar a cabo el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios sólo durante periodos cortos de tiempo y bajo estricto control médico.

Informe a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios o si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Adolonta 100 mg supositorios con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión.
Tanto el efecto como la duración del alivio del dolor que produce Adolonta 100 mg supositorios pueden verse reducidos si toma medicamentos que contengan:

Carbamazepina (tratamiento de las convulsiones epilépticas);

Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos);

Ondansetrón (para prevenir las náuseas).

Su médico le indicará si debe usar Adolonta 100 mg supositorios, y en qué dosis.

El riesgo de efectos adversos aumenta,

con la administración simultánea de Adolonta 100 mg supositorios con tranquilizantes, medicamentos para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (incluso cuando se usa para el tratamiento de la tos) y alcohol. En estos casos puede sentir somnolencia o mareo. Si esto le ocurre consulte a su médico;

si está tomando fármacos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas como es el caso de ciertos antidepresivos. El riesgo de crisis convulsivas aumenta si toma Adolonta 100 mg supositorios de forma simultánea a éstos medicamentos. Su médico le dirá si Adolonta 100 mg supositorios es adecuado para usted;

si est√° tomando inhibidores selectivos de la recaptaci√≥n de serotonina (ISRSs) o inhibidores de la MAO (medicamentos para el tratamiento de la depresi√≥n). Adolonta 100 mg supositorios puede interaccionar con √©stos medicamentos y puede experimentar s√≠ntomas tales como confusi√≥n, agitaci√≥n, fiebre, sudoraci√≥n, movimientos incoordinados de los p√°rpados, contracciones involuntarias de los m√ļsculos o diarrea;

si toma anticoagulantes, por ejemplo: warfarina, mientras está usando Adolonta 100 mg supositorios. El efecto de estos medicamentos sobre la coagulación puede verse afectado por lo que pueden producirse hemorragias;

si toma fármacos que pueden aumentar la acumulación de Adolonta 100 mg supositorios y, por tanto, sus efectos adversos (como por ejemplo, ritonavir, quinidina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, amitriptilina, isoniacida, ketoconazol y eritromicina).

Uso de Adolonta 100 mg supositorios con los alimentos y bebidas
No consuma alcohol durante el tratamiento acon Adolonta 100 mg supositorios, ya que el alcohol puede intensificar los efectos de Adolonta 100 mg supositorios.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Existe muy poca información disponible sobre la seguridad de tramadol en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no debe usar Adolonta 100 mg supositorios si está embarazada.

Los tratamientos cr√≥nicos durante el embarazo pueden causar s√≠ndrome de abstinencia en el ni√Īo tras el parto.

Generalmente, el uso de tramadol no est√° recomendado durante la lactancia. Peque√Īas cantidades de tramadol son excretadas en leche materna. En tratamientos con dosis √ļnicas, normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Consulte a su m√©dico.

Conducción y uso de máquinas
Pregunte a su m√©dico si puede conducir o utilizar m√°quinas durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Es importante que antes de conducir o utilizar m√°quinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice m√°quinas si siente sue√Īo, mareo, tiene visi√≥n borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulaci√≥n, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

3. C√ďMO USAR ADOLONTA 100 mg supositorios
Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta 100 mg supositorios indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la intensidad de su dolor y a su sensibilidad individual.
Normalmente se debe usar la menor dosis posible que produzca alivio del dolor.

A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos
Normalmente, la dosis inicial es de 1 supositorio de Adolonta 100 mg supositorios (100 mg de hidrocloruro de tramadol) seguida de 1 supositorio cada 6-8 horas.
No use más de 4 supositorios de Adolonta 100 mg supositorios al día a no ser que su médico así se lo haya indicado.

Ni√Īos
Adolonta 100 mg supositorios no est√° recomendado para ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Ancianos
En ancianos (mayores de 75 a√Īos) la eliminaci√≥n de tramadol puede ser lenta. Si este es su caso, su m√©dico podr√≠a recomendarle prolongar los intervalos de dosificaci√≥n.

Pacientes con insuficiencia hep√°tica o renal/pacientes en di√°lisis
Si padece alguna enfermedad grave de h√≠gado o ri√Ī√≥n, el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios no est√° recomendado. Si padece trastornos moderados de h√≠gado o ri√Ī√≥n, la excreci√≥n de tramadol puede estar retrasada. Su m√©dico podr√≠a prolongar los intervalos de dosificaci√≥n.

¬ŅC√≥mo y cu√°ndo debe usar Adolonta 100 mg supositorios?
Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios se administran por vía rectal.

Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios se deben introducir en el recto, preferentemente después de la defecación. Para una aplicación más fácil puede calentar los supositorios en su mano previamente.

¬ŅDurante cu√°nto tiempo debe usar Adolonta 100 mg supositorios?
Adolonta 100 mg supositorios no debe ser administrado más tiempo del estrictamente necesario. Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios y con qué dosis.

Si estima que el efecto de Adolonta 100 mg supositorios es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usa m√°s Adolonta 100 mg supositorios del que debiera
Si ha usado una dosis adicional por error, esto normalmente no tiene efectos negativos. Debe usar la siguiente dosis, tal y como se le ha prescrito.

La intoxicación por dosis muy altas de Adolonta 100 mg supositorios puede originar contracción de la pupila, vómitos, disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de consciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede llegar hasta la parada respiratoria. En este caso ¡avise inmediatamente a un médico!

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó usar Adolonta 100 mg supositorios
Si olvid√≥ usar Adolonta 100 mg supositorios es probable que el dolor vuelva a aparecer. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente contin√ļe usando Adolonta 100 mg supositorios como lo ha estado haciendo hasta el momento.

Si interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios
Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca. Si desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos adversos, consulte a su médico.

Generalmente no suelen presentarse efectos adversos cuando se interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Sin embargo, en raras ocasiones, las personas que han estado usando Adolonta 100 mg supositorios durante un tiempo prolongado pueden no sentirse bien al interrumpir el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o con temblores. Pueden encontrarse hiperactivos, tener dificultad para dormir o presentar problemas en la digestión y en el tránsito intestinal.
Muy pocas personas sufren ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo, entumecimiento y ruido en los oídos (tinnitus). Si experimenta alguno de estos síntomas después de interrumpir el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios, consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Adolonta 100 mg supositorios puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de efectos adversos se clasifica en:

Muy frecuentes (m√°s de 1 de cada 10 personas),

Frecuentes (m√°s de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas),

Poco frecuentes (m√°s de 1 de cada 1.000 personas y menos de 1 de cada 100 personas),

Raros (m√°s de 1 de cada 10.000 personas y menos de 1 de cada 1.000),

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos m√°s frecuentes durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios son n√°useas y mareos, ocurridos en m√°s de 1 de cada 10 pacientes.

Trastornos cardiacos y circulatorios

Poco frecuentes: Efectos sobre el corazón y la circulación (palpitaciones, aumento de las pulsaciones, mareo o colapso). Estos efectos adversos pueden ocurrir particularmente en pacientes en posición vertical o bajo presión física.

Raros: Disminución de las pulsaciones y aumento de la presión arterial.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes: Mareo.

Frecuentes: Dolor de cabeza y confusión.

Raros: Alteraciones del apetito, sensaciones anormales (p.e. picores, hormigueos, entumecimiento) temblor, depresión respiratoria, convulsiones, contracciones musculares, movimientos incoordinados, pérdida transitoria de la consciencia (síncope). Si se exceden las dosis recomendadas o si se toman de forma simultánea otros medicamentos que deprimen la función cerebral se puede producir una disminución de la frecuencia respiratoria. Las convulsiones se producen principalmente tras el uso de dosis elevadas de tramadol o cuando se ha tomado de forma simultánea otro medicamento que pueda inducirlas.

Frecuencia no conocida: Dificultades para hablar.

Trastornos psiqui√°tricos

Raros: Alucinaciones, confusi√≥n, alteraciones del sue√Īo y pesadillas. Pueden aparecer alteraciones psicol√≥gicas tras el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Su intensidad y naturaleza puede variar (seg√ļn la personalidad del paciente y la duraci√≥n del tratamiento). Estas pueden aparecer en forma de cambios de humor (la mayor√≠a de las ocasiones aparece euforia, y ocasionalmente irritabilidad), cambios en la actividad (habitualmente disminuci√≥n y ocasionalmente aumento) y disminuci√≥n de la percepci√≥n cognitiva y sensorial (p.e. alteraciones de los sentidos y de la percepci√≥n que pueden conducir a errores en la toma de decisiones). Puede originar dependencia.

Trastornos oculares

Raros: Visión borrosa.

Frecuencia no conocida: Dilatación anormal de la pupila (midriasis).

Trastornos respiratorios

Raros: Falta de aire (disnea). Se ha informado de la aparición de casos de empeoramiento del asma, sin embargo no se ha establecido si fueron causados por tramadol.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes: N√°useas.

Frecuentes: V√≥mitos, estre√Īimiento y sequedad de boca.

Poco frecuentes: Arcadas, irritación gastrointestinal (sensación de plenitud, pesadez), diarrea.

Trastornos de la piel

Frecuentes: Sudoración.

Poco frecuentes: Reacciones cutáneas (p.e. picor, erupción cutánea).

Trastornos musculares

Raros: Debilidad muscular.

Trastornos hepatobiliares

Muy raros: Aumento de los valores de las enzimas hep√°ticas.

Trastornos urinarios

Raros: Dificultad o dolor al orinar y retención urinaria.

Trastornos generales

Frecuentes: Fatiga. Raros Reacciones al√©rgicas (p.e. dificultad para respirar, ruido o pitos al respirar y edema) y shock (fallo circulatorio repentino) han ocurrido en casos muy raros. Acuda a su m√©dico inmediatamente, si experimenta s√≠ntomas tales como hinchaz√≥n en la cara, lengua o garganta y/o dificultad para tragar, urticaria o dificultad para respirar. Si se usa Adolonta 100 mg supositorios durante periodos de tiempo prolongados, √©ste puede producir dependencia, aunque el riesgo es muy bajo. Cuando se interrumpe el tratamiento de forma brusca, puede aparecer s√≠ndrome de abstinencia (ver ¬ęsi interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios¬Ľ).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE ADOLONTA 100 mg supositorios
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No utilice Adolonta 100 mg supositorios despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Adolonta 100 mg supositorios debe conservarse a temperatura por debajo de 30¬ļC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de Adolonta 100 mg supositorios
El principio activo es hidrocloruro de tramadol.
Cada supositorio contiene 100 mg de hidrocloruro de tramadol.
Los demás componentes son glicéridos sólidos.

Aspecto del producto y contenido del envase
Adolonta 100 mg supositorios tiene apariencia cérea de color blanco a amarillo pálido. Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios están envasados en tiras y se suministran en envases de 6, 12 y 100 supositorios.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Gr√ľnenthal Pharma, S.A.
Doctor Zamenhof, 36 – 28027 Madrid

Responsable de la fabricación:
Gr√ľnenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 – D-52078 Aachen (Alemania)

Este medicamento está autorizado en los siguientes Estados Miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres:
Austria: Tramal 100 mg
Bélgica: Contramal 100 mg
Bélgica: Contramal 15 mg
Bélgica: Contramal 30 mg
Bélgica: Contramal 50 mg
Bulgaria: Tramal
Rep√ļblica Checa: Tramal c√≠pky 100 mg
Dinamarca: Nobligan
Estonia: Tramal
Alemania: Tramadol ¬ęGr√ľnenthal¬Ľ Z√§pfchen
Alemania: Tramal Zäpfchen
Italia: Contramal
Italia: Fortradol
Letonia (Latvia)v Tramal
Lituania: Tramal
Luxemburgo: Tramal 100 mg
Países Bajos: Tramal-Z
Polonia: Tramal
Portugal: Nobligan
Portugal: Tramal
Rumania: Tramal supozitoare
Eslovaquia: Tramal capiky 100 mg
Eslovenia: Tramal
Espa√Īa: Adolonta 100 mg supositorios

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009

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Tabla de contenidos

1. Qué es adolonta 100 mg supositorios y para qué se utiliza
2. Antes de usar adolonta 100 mg supositorios
3. Cómo usar adolonta 100 mg supositorios
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adolonta 100 mg supositorios
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

ADOLONTA 100 mg supositorios
Hidrocloruro de Tramadol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es Adolonta 100 mg supositorios y para qué se utiliza

Antes de usar Adolonta 100 mg supositorios

Cómo usar Adolonta 100 mg supositorios

Posibles efectos adversos

Conservación de Adolonta 100 mg supositorios

Información adicional

1. QU√Č ES ADOLONTA 100 mg supositorios Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Tramadol, el principio activo de Adolonta 100 mg supositorios, es un analg√©sico de tipo opioide que act√ļa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre c√©lulas nerviosas espec√≠ficas de la m√©dula espinal y del cerebro.

Adolonta 100 mg supositorios est√° indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa.

2. ANTES DE USAR ADOLONTA 100 mg supositorios
No use Adolonta 100 mg supositorios

si es alérgico (hipersensible) a tramadol o a cualquiera de los demás componentes de Adolonta 100 mg supositorios;

en caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para el sue√Īo, analg√©sicos u otros medicamentos psic√≥tropos (medicamentos que act√ļan sobre el estado de √°nimo y las emociones);

si est√° tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresi√≥n, o si los ha tomado en los √ļltimos 14 d√≠as antes del tratamiento con tramadol supositorios, (ver ¬ęUso de otros medicamentos¬Ľ);

si padece epilepsia que no esté controlada con tratamiento;

como sustituto en tratamiento del síndrome de abstinencia.

Tenga especial cuidado con Adolonta 100 mg supositorios

si piensa que tiene dependencia de otros analgésicos potentes (opioides);

si presenta disminución del nivel de conciencia (sensación de mareo o aturdimiento);

si se encuentra en estado de shock (un signo de este estado puede ser el sudor frío);

si presenta un aumento de la presión intracraneal (por ejemplo después de un traumatismo craneal o enfermedad cerebral);

si tiene dificultad para respirar;

si es epiléptico o padece crisis convulsivas, porque el riesgo de sufrir convulsiones puede aumentar;

si tiene alguna enfermedad de h√≠gado o de ri√Ī√≥n.

Se ha informado de la aparición de convulsiones en pacientes que estaban tomando tramadol al nivel de dosis recomendado. El riesgo puede aumentar cuando se tomen dosis de tramadol que excedan la dosis máxima diaria recomendada (400 mg).

En estos casos, antes de iniciar el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios, consulte a su médico.

Tenga en cuenta que Adolonta 100 mg supositorios puede provocar dependencia física y psicológica.
Cuando se utiliza Adolonta 100 mg supositorios durante un periodo de tiempo prolongado, su efecto puede disminuir, siendo necesario el uso de dosis mayores (desarrollo de tolerancia). En pacientes con tendencia al abuso de medicamentos o aquellos que son dependientes de medicamentos, se debe llevar a cabo el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios sólo durante periodos cortos de tiempo y bajo estricto control médico.

Informe a su médico si aparece alguno de estos problemas durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios o si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe evitarse el tratamiento simultáneo de Adolonta 100 mg supositorios con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs), cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión.
Tanto el efecto como la duración del alivio del dolor que produce Adolonta 100 mg supositorios pueden verse reducidos si toma medicamentos que contengan:

Carbamazepina (tratamiento de las convulsiones epilépticas);

Pentazocina, nalbufina o buprenorfina (analgésicos);

Ondansetrón (para prevenir las náuseas).

Su médico le indicará si debe usar Adolonta 100 mg supositorios, y en qué dosis.

El riesgo de efectos adversos aumenta,

con la administración simultánea de Adolonta 100 mg supositorios con tranquilizantes, medicamentos para dormir, otros analgésicos como morfina y codeína (incluso cuando se usa para el tratamiento de la tos) y alcohol. En estos casos puede sentir somnolencia o mareo. Si esto le ocurre consulte a su médico;

si está tomando fármacos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas como es el caso de ciertos antidepresivos. El riesgo de crisis convulsivas aumenta si toma Adolonta 100 mg supositorios de forma simultánea a éstos medicamentos. Su médico le dirá si Adolonta 100 mg supositorios es adecuado para usted;

si est√° tomando inhibidores selectivos de la recaptaci√≥n de serotonina (ISRSs) o inhibidores de la MAO (medicamentos para el tratamiento de la depresi√≥n). Adolonta 100 mg supositorios puede interaccionar con √©stos medicamentos y puede experimentar s√≠ntomas tales como confusi√≥n, agitaci√≥n, fiebre, sudoraci√≥n, movimientos incoordinados de los p√°rpados, contracciones involuntarias de los m√ļsculos o diarrea;

si toma anticoagulantes, por ejemplo: warfarina, mientras está usando Adolonta 100 mg supositorios. El efecto de estos medicamentos sobre la coagulación puede verse afectado por lo que pueden producirse hemorragias;

si toma fármacos que pueden aumentar la acumulación de Adolonta 100 mg supositorios y, por tanto, sus efectos adversos (como por ejemplo, ritonavir, quinidina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, amitriptilina, isoniacida, ketoconazol y eritromicina).

Uso de Adolonta 100 mg supositorios con los alimentos y bebidas
No consuma alcohol durante el tratamiento acon Adolonta 100 mg supositorios, ya que el alcohol puede intensificar los efectos de Adolonta 100 mg supositorios.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Existe muy poca información disponible sobre la seguridad de tramadol en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no debe usar Adolonta 100 mg supositorios si está embarazada.

Los tratamientos cr√≥nicos durante el embarazo pueden causar s√≠ndrome de abstinencia en el ni√Īo tras el parto.

Generalmente, el uso de tramadol no est√° recomendado durante la lactancia. Peque√Īas cantidades de tramadol son excretadas en leche materna. En tratamientos con dosis √ļnicas, normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Consulte a su m√©dico.

Conducción y uso de máquinas
Pregunte a su m√©dico si puede conducir o utilizar m√°quinas durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Es importante que antes de conducir o utilizar m√°quinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice m√°quinas si siente sue√Īo, mareo, tiene visi√≥n borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulaci√≥n, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

3. C√ďMO USAR ADOLONTA 100 mg supositorios
Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta 100 mg supositorios indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la intensidad de su dolor y a su sensibilidad individual.
Normalmente se debe usar la menor dosis posible que produzca alivio del dolor.

A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos
Normalmente, la dosis inicial es de 1 supositorio de Adolonta 100 mg supositorios (100 mg de hidrocloruro de tramadol) seguida de 1 supositorio cada 6-8 horas.
No use más de 4 supositorios de Adolonta 100 mg supositorios al día a no ser que su médico así se lo haya indicado.

Ni√Īos
Adolonta 100 mg supositorios no est√° recomendado para ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Ancianos
En ancianos (mayores de 75 a√Īos) la eliminaci√≥n de tramadol puede ser lenta. Si este es su caso, su m√©dico podr√≠a recomendarle prolongar los intervalos de dosificaci√≥n.

Pacientes con insuficiencia hep√°tica o renal/pacientes en di√°lisis
Si padece alguna enfermedad grave de h√≠gado o ri√Ī√≥n, el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios no est√° recomendado. Si padece trastornos moderados de h√≠gado o ri√Ī√≥n, la excreci√≥n de tramadol puede estar retrasada. Su m√©dico podr√≠a prolongar los intervalos de dosificaci√≥n.

¬ŅC√≥mo y cu√°ndo debe usar Adolonta 100 mg supositorios?
Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios se administran por vía rectal.

Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios se deben introducir en el recto, preferentemente después de la defecación. Para una aplicación más fácil puede calentar los supositorios en su mano previamente.

¬ŅDurante cu√°nto tiempo debe usar Adolonta 100 mg supositorios?
Adolonta 100 mg supositorios no debe ser administrado más tiempo del estrictamente necesario. Si requiere un tratamiento prolongado, su médico controlará a intervalos cortos y regulares (si es necesario con interrupciones en el tratamiento) si debe continuar el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios y con qué dosis.

Si estima que el efecto de Adolonta 100 mg supositorios es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usa m√°s Adolonta 100 mg supositorios del que debiera
Si ha usado una dosis adicional por error, esto normalmente no tiene efectos negativos. Debe usar la siguiente dosis, tal y como se le ha prescrito.

La intoxicación por dosis muy altas de Adolonta 100 mg supositorios puede originar contracción de la pupila, vómitos, disminución de la tensión arterial, aumento de las pulsaciones, colapso, disminución del nivel de consciencia hasta coma (inconsciencia profunda), ataques epilépticos y dificultad para respirar que puede llegar hasta la parada respiratoria. En este caso ¡avise inmediatamente a un médico!

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó usar Adolonta 100 mg supositorios
Si olvid√≥ usar Adolonta 100 mg supositorios es probable que el dolor vuelva a aparecer. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente contin√ļe usando Adolonta 100 mg supositorios como lo ha estado haciendo hasta el momento.

Si interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios
Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios demasiado pronto, es probable que el dolor reaparezca. Si desea interrumpir el tratamiento debido a los efectos adversos, consulte a su médico.

Generalmente no suelen presentarse efectos adversos cuando se interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Sin embargo, en raras ocasiones, las personas que han estado usando Adolonta 100 mg supositorios durante un tiempo prolongado pueden no sentirse bien al interrumpir el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o con temblores. Pueden encontrarse hiperactivos, tener dificultad para dormir o presentar problemas en la digestión y en el tránsito intestinal.
Muy pocas personas sufren ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo, entumecimiento y ruido en los oídos (tinnitus). Si experimenta alguno de estos síntomas después de interrumpir el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios, consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Adolonta 100 mg supositorios puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de efectos adversos se clasifica en:

Muy frecuentes (m√°s de 1 de cada 10 personas),

Frecuentes (m√°s de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas),

Poco frecuentes (m√°s de 1 de cada 1.000 personas y menos de 1 de cada 100 personas),

Raros (m√°s de 1 de cada 10.000 personas y menos de 1 de cada 1.000),

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos m√°s frecuentes durante el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios son n√°useas y mareos, ocurridos en m√°s de 1 de cada 10 pacientes.

Trastornos cardiacos y circulatorios

Poco frecuentes: Efectos sobre el corazón y la circulación (palpitaciones, aumento de las pulsaciones, mareo o colapso). Estos efectos adversos pueden ocurrir particularmente en pacientes en posición vertical o bajo presión física.

Raros: Disminución de las pulsaciones y aumento de la presión arterial.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes: Mareo.

Frecuentes: Dolor de cabeza y confusión.

Raros: Alteraciones del apetito, sensaciones anormales (p.e. picores, hormigueos, entumecimiento) temblor, depresión respiratoria, convulsiones, contracciones musculares, movimientos incoordinados, pérdida transitoria de la consciencia (síncope). Si se exceden las dosis recomendadas o si se toman de forma simultánea otros medicamentos que deprimen la función cerebral se puede producir una disminución de la frecuencia respiratoria. Las convulsiones se producen principalmente tras el uso de dosis elevadas de tramadol o cuando se ha tomado de forma simultánea otro medicamento que pueda inducirlas.

Frecuencia no conocida: Dificultades para hablar.

Trastornos psiqui√°tricos

Raros: Alucinaciones, confusi√≥n, alteraciones del sue√Īo y pesadillas. Pueden aparecer alteraciones psicol√≥gicas tras el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios. Su intensidad y naturaleza puede variar (seg√ļn la personalidad del paciente y la duraci√≥n del tratamiento). Estas pueden aparecer en forma de cambios de humor (la mayor√≠a de las ocasiones aparece euforia, y ocasionalmente irritabilidad), cambios en la actividad (habitualmente disminuci√≥n y ocasionalmente aumento) y disminuci√≥n de la percepci√≥n cognitiva y sensorial (p.e. alteraciones de los sentidos y de la percepci√≥n que pueden conducir a errores en la toma de decisiones). Puede originar dependencia.

Trastornos oculares

Raros: Visión borrosa.

Frecuencia no conocida: Dilatación anormal de la pupila (midriasis).

Trastornos respiratorios

Raros: Falta de aire (disnea). Se ha informado de la aparición de casos de empeoramiento del asma, sin embargo no se ha establecido si fueron causados por tramadol.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes: N√°useas.

Frecuentes: V√≥mitos, estre√Īimiento y sequedad de boca.

Poco frecuentes: Arcadas, irritación gastrointestinal (sensación de plenitud, pesadez), diarrea.

Trastornos de la piel

Frecuentes: Sudoración.

Poco frecuentes: Reacciones cutáneas (p.e. picor, erupción cutánea).

Trastornos musculares

Raros: Debilidad muscular.

Trastornos hepatobiliares

Muy raros: Aumento de los valores de las enzimas hep√°ticas.

Trastornos urinarios

Raros: Dificultad o dolor al orinar y retención urinaria.

Trastornos generales

Frecuentes: Fatiga. Raros Reacciones al√©rgicas (p.e. dificultad para respirar, ruido o pitos al respirar y edema) y shock (fallo circulatorio repentino) han ocurrido en casos muy raros. Acuda a su m√©dico inmediatamente, si experimenta s√≠ntomas tales como hinchaz√≥n en la cara, lengua o garganta y/o dificultad para tragar, urticaria o dificultad para respirar. Si se usa Adolonta 100 mg supositorios durante periodos de tiempo prolongados, √©ste puede producir dependencia, aunque el riesgo es muy bajo. Cuando se interrumpe el tratamiento de forma brusca, puede aparecer s√≠ndrome de abstinencia (ver ¬ęsi interrumpe el tratamiento con Adolonta 100 mg supositorios¬Ľ).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE ADOLONTA 100 mg supositorios
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No utilice Adolonta 100 mg supositorios despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Adolonta 100 mg supositorios debe conservarse a temperatura por debajo de 30¬ļC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de Adolonta 100 mg supositorios
El principio activo es hidrocloruro de tramadol.
Cada supositorio contiene 100 mg de hidrocloruro de tramadol.
Los demás componentes son glicéridos sólidos.

Aspecto del producto y contenido del envase
Adolonta 100 mg supositorios tiene apariencia cérea de color blanco a amarillo pálido. Los supositorios de Adolonta 100 mg supositorios están envasados en tiras y se suministran en envases de 6, 12 y 100 supositorios.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Gr√ľnenthal Pharma, S.A.
Doctor Zamenhof, 36 – 28027 Madrid

Responsable de la fabricación:
Gr√ľnenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 – D-52078 Aachen (Alemania)

Este medicamento está autorizado en los siguientes Estados Miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres:
Austria: Tramal 100 mg
Bélgica: Contramal 100 mg
Bélgica: Contramal 15 mg
Bélgica: Contramal 30 mg
Bélgica: Contramal 50 mg
Bulgaria: Tramal
Rep√ļblica Checa: Tramal c√≠pky 100 mg
Dinamarca: Nobligan
Estonia: Tramal
Alemania: Tramadol ¬ęGr√ľnenthal¬Ľ Z√§pfchen
Alemania: Tramal Zäpfchen
Italia: Contramal
Italia: Fortradol
Letonia (Latvia)v Tramal
Lituania: Tramal
Luxemburgo: Tramal 100 mg
Países Bajos: Tramal-Z
Polonia: Tramal
Portugal: Nobligan
Portugal: Tramal
Rumania: Tramal supozitoare
Eslovaquia: Tramal capiky 100 mg
Eslovenia: Tramal
Espa√Īa: Adolonta 100 mg supositorios

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009

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