Adoport 0,5 mg capsulas duras efg

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Tacrolimus monohidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es adoport y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adoport
3. Cómo tomar adoport
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adoportt

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Adoport 0,5 mg c√°psulas duras EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto:

          Qué es Adoport y para qué se utiliza
          Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adoport
          Cómo tomar Adoport
          Posibles efectos adversos
          Conservación de Adoport
          Contenido del envase e información adicional

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1. Qué es Adoport y para qué se utiliza

Adoport pertenece al grupo de medicamentos llamados inmunosupresores.
 
Tras su trasplante de √≥rgano (p. ej., h√≠gado, ri√Ī√≥n, coraz√≥n), el sistema inmunitario de su cuerpo intentar√° rechazar el nuevo √≥rgano.
Adoport se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
Adoport se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.
 
Tambi√©n puede recibir Adoport para tratar un rechazo que se est√© produciendo de su h√≠gado, ri√Ī√≥n, coraz√≥n u otro √≥rgano trasplantado o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria despu√©s de su trasplante.
 
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adoport

No tome Adoport
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico (hipersensible) a tacrolimus o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6),
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico (hipersensible) a cualquier antibi√≥tico que pertenezca al subgrupo de antibi√≥ticos macr√≥lidos (p.ej., eritromicina, claritromicina, josamicina).
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adoport:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene diarrea durante m√°s de un d√≠a, por favor ind√≠quelo a su m√©dico ya que puede ser necesario adaptar la dosis de Adoport que recibe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene problemas de h√≠gado o ha padecido alguna enfermedad que ha podido afectar a su h√≠gado, por favor ind√≠quelo a su m√©dico ya que esto puede afectar a la dosis de Adoport que recibe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† limite su exposici√≥n a la luz solar y luz UV mientras est√© tomando Adoport utilizando ropa protectora adecuada, y utilizando crema protectora con un elevado factor de protecci√≥n solar. Esto se debe al riesgo potencial de cambios malignos de la piel con la terapia inmunosupresora,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† necesitar√° tomar Adoport todos los d√≠as, siempre que precise inmunosupresi√≥n para prevenir el rechazo de su √≥rgano trasplantado. Se debe mantener en contacto con su m√©dico de forma regular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mientras est√© tomando Adoport es posible que su m√©dico desee realizar de vez en cuando una serie de pruebas (incluyendo an√°lisis de sangre y orina, pruebas de funci√≥n cardiaca, an√°lisis visuales y neurol√≥gicos). Esto es completamente normal y ayudar√° a su m√©dico a decidir la dosis m√°s adecuada de Adoport para usted,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si necesita vacunarse, por favor informe antes a su m√©dico. √Čl le aconsejar√° sobre la mejor forma de proceder,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† por favor evite tomar cualquier preparado de herbolario, p.ej. la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o cualquier otro producto de herbolario ya que esto puede afectar la eficacia y la dosis de Adoport que usted necesita recibir. Si tiene dudas, consulte a su m√©dico antes de tomar cualquier producto o preparado de herbolario.
 
Toma de otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Adoport no se debe tomar con ciclosporina.
 
Los niveles en sangre de Adoport se pueden ver afectados debido a la toma de otros medicamentos. Asimismo, los niveles sanguíneos de otros medicamentos se pueden ver modificados por la administración de Adoport, lo que puede requerir un aumento o disminución de la dosis de Adoport.
 
Tenga especial cuidado con los siguientes medicamentos:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† antif√ļngicos y antibi√≥ticos, especialmente los llamados antibi√≥ticos macr√≥lidos empleados para el tratamiento de infecciones, p.ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol, eritromicina, claritromicina, josamicina y rifampicina,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† inhibidores de la proteasa VIH, p. ej., ritonavir,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† omeprazol o lansoprazol utilizados para el tratamiento de la ulcera de est√≥mago,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† tratamientos hormonales con etinilestradiol (p.ej., la ¬Ņp√≠ldora¬Ņ anticonceptiva oral) o danazol,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† medicamentos que se utilizan para tratar la hipertensi√≥n o problemas cardiacos, como nifedipino, nicardipino, diltiazem y verapamilo,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los medicamentos conocidos como ¬Ņestatinas¬Ņ que se utilizan para tratar el colesterol y los triglic√©ridos elevados,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los medicamentos antiepil√©pticos fenito√≠na o fenobarbital,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los corticosteroides prednisona y metilprednisolona,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† el antidepresivo nefazodona,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† hierba de San Ju√°n (Hypericum perforatum).
 
Comunique a su médico si está tomando o necesita tomar ibuprofeno, anfotericina B o antivirales (p.ej., aciclovir). Estos pueden empeorar los problemas renales o del sistema nervioso cuando se administran simultáneamente con Adoport.
 
Comunique a su médico si está tomando suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (por ej. amilorida, triamtereno o espironolactona), algunos analgésicos (los llamados AINEs, p. ej., ibuprofeno), anticoagulantes o medicación oral para el tratamiento diabético, mientras está tomando Adoport.
 
Toma de Adoport con alimentos,  bebidas y alcohol
Generalmente debe tomar Adoport con el estómago vacío o al menos 1 hora antes de la comida ó 2-3 horas después de la misma. Se debe evitar el pomelo o el zumo de pomelo mientras tome Adoport.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Adoport pasa a la leche materna. Por lo tanto, no debe dar el pecho mientras recibe Adoport.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento o tiene problemas para ver con claridad después de tomar Adoport. Estos efectos se observan con mayor frecuencia si Adoport se toma junto con alcohol.
 
Adoport contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Adoport

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis habitual es la siguiente: aseg√ļrese de que recibe el mismo medicamento tacrolimus cada vez que recoja su prescripci√≥n m√©dica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento tacrolimus diferente.
 
Este medicamento se debe tomar dos veces al día. Si el aspecto de este medicamento no es el mismo de siempre o si las instrucciones de dosificación han cambiado, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto.
La dosis inicial para prevenir el rechazo de su √≥rgano trasplantado ser√° fijada por su m√©dico calcul√°ndola seg√ļn su peso corporal. Las dosis iniciales justo despu√©s del trasplante estar√°n generalmente dentro del intervalo de 0,075 mg a 0,30 mg por kg de peso corporal y por d√≠a, dependiendo del √≥rgano trasplantado.
 
Su dosis depende de sus condiciones generales y de otra medicación inmunosupresora que pueda estar tomando. Su médico necesitará realizarle análisis de sangre de manera regular para definir la dosis correcta y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su dosis de Adoport una vez que sus condiciones se hayan estabilizado.
Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar así como su frecuencia.
 
Forma y vía de administración
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Adoport se toma por v√≠a oral dos veces al d√≠a, habitualmente por la ma√Īana y por la noche. En general debe tomar Adoport con el est√≥mago vac√≠o o por lo menos una hora antes o de 2 a 3 horas despu√©s de una comida,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† se deben ingerir las c√°psulas enteras con un vaso de agua,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† evite el pomelo y el zumo de pomelo mientras est√© tomando Adoport,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† tome las c√°psulas duras inmediatamente despu√©s de sacarlas del bl√≠ster,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† no ingiera el desecante incluido en la bolsa de aluminio.
 
Si toma m√°s Adoport del que debe
Si por accidente toma más Adoport del que debe, consulte inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Adoport
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar sus c√°psulas espere al momento de la siguiente dosis y luego contin√ļe como antes.
 
Si interrumpe el tratamiento con Adoport
La suspensión de su tratamiento con Adoport puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. No suspenda el tratamiento a no ser que su médico se lo diga.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Adoport reduce el mecanismo de defensa de su propio cuerpo que le permite rechazar el órgano trasplantado. De manera consecuente, su cuerpo no funcionará tan bien como habitualmente a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si está tomando Adoport será más propenso de lo habitual a sufrir infecciones, por ejemplo, infecciones de la piel, boca, estómago e intestinos, pulmones y tracto urinario.
 
Se han notificado efectos adversos graves incluyendo reacciones alérgicas y anafilácticas. Se han notificado tumores malignos y benignos tras el tratamiento con tacrolimus como resultado de la inmunosupresión.
 
Efectos adversos graves:
Si nota alguno de los siguientes efectos adversos consulte con su médico o acuda al hospital inmediatamente:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† en caso de cualquier signo de infecci√≥n (p.ej., fiebre, dolor de garganta) moratones y/o sangrados,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† en caso de reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis o angioedema): si desarrolla hinchaz√≥n de los parpados, cara, labios, boca o lengua o empieza a tener dificultad para respirar, tragar o tiene mareos.
 
Efectos adversos graves y frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes ):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† moratones o sangrado inusual, incluido v√≥mitos de sangre o sangre en las heces,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ataques (convulsiones),
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† coloraci√≥n amarillenta de piel y ojos, cansancio inusual o fiebre, orina de color oscura (signo de inflamaci√≥n del h√≠gado).
 
Efectos adversos graves y poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† coma, derrame cerebral, par√°lisis,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† latidos irregulares del coraz√≥n o parada cardiaca,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† shock.
 
Efectos adversos graves y raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sensaci√≥n de opresi√≥n en el pecho,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disnea aguda,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dolor al orinar y sangre en orina,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† enfermedad grave con ulceraci√≥n de la boca, labios y piel.
 
Estos son efectos adversos graves. Puede necesitar atención médica urgente
 
Otros posibles efectos adversos
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento de la tensi√≥n arterial,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† temblores, dolor de cabeza y dificultad para dormir,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† diarrea, n√°useas,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† problemas de ri√Ī√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del az√ļcar en la sangre, diabetes mellitus, aumento del potasio en la sangre.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disminuci√≥n del recuento de c√©lulas sangu√≠neas (plaquetas, gl√≥bulos rojos o gl√≥bulos blancos), aumento en el recuento de gl√≥bulos blancos, cambios en el recuento de gl√≥bulos rojos, disminuci√≥n del flujo sangu√≠neo en los vasos sangu√≠neos del coraz√≥n, latido cardiaco m√°s r√°pido, hemorragias, bloqueo parcial o completo de los vasos sangu√≠neos, disminuci√≥n de la presi√≥n sangu√≠nea,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† alteraciones en la conciencia, hormigueo y entumecimiento (algunas veces dolorosa) de manos y pies, mareos, trastornos de la capacidad de escribir, trastornos del sistema nervioso, s√≠ntomas de ansiedad, confusi√≥n y desorientaci√≥n, depresi√≥n, cambios de humor, pesadillas, alucinaciones, trastornos mentales,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† visi√≥n borrosa, aumento de la sensibilidad a la luz, alteraciones oculares,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† zumbido en los o√≠dos,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† falta de aliento, cambios en el tejido pulmonar, acumulaci√≥n de l√≠quido alrededor del pulm√≥n, inflamaci√≥n de la faringe, tos, s√≠ntomas similares a la gripe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† inflamaciones o √ļlceras que provocan dolor abdominal o diarrea, hemorragias del est√≥mago, inflamaciones o √ļlceras de la boca, acumulaci√≥n de l√≠quido en el vientre, v√≥mitos, dolores abdominales, indigesti√≥n, estre√Īimiento, flatulencia, hinchaz√≥n, heces sueltas, problemas estomacales, cambio en las funciones de las enzimas del h√≠gado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† picor, rash, p√©rdida de pelo, acn√©, aumento de la sudoraci√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mal funcionamiento de los ri√Īones, menor producci√≥n de orina, dificultad o dolor al orinar,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dolor en articulaciones, extremidades o espalda, calambres musculares,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disminuci√≥n de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en sangre, sobrecarga de fluidos, aumento de √°cido √ļrico o l√≠pidos en sangre, disminuci√≥n del apetito, aumento de la acidez de la sangre, otros cambios en las sales sangu√≠neas,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† debilidad general,¬† retenci√≥n de l√≠quidos, dolor y malestar, aumento de la enzima fosfatasa alcalina en sangre, aumento de peso, sensaci√≥n de temperatura alterada, puede ocurrir en pacientes que toman este tipo de medicamentos y un peque√Īo n√ļmero de pacientes que toman tacrolimus, desarrollan c√°ncer en tejidos linfoides y en la piel,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† funci√≥n insuficiente de su √≥rgano trasplantado.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† cambios en la coagulaci√≥n de la sangre, disminuci√≥n del recuento de todas las c√©lulas sangu√≠neas, menor rendimiento de su coraz√≥n, trastorno del m√ļsculo card√≠aco, aumento del tama√Īo del m√ļsculo cardiaco, latido cardiaco m√°s fuerte, ECG alterado, frecuencia cardiaca y pulso alterados, co√°gulos de sangre en una vena de una extremidad,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† hemorragias cerebrales, trastornos cerebrales, anomal√≠as del habla y lenguaje, problemas de memoria,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† opacidad del cristalino,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† problemas auditivos,
Р              dificultades respiratorias, alteraciones en el tracto respiratorio, asma,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† obstrucci√≥n del intestino, peritonitis, dolor fuerte en la parte superior del est√≥mago, aumento del nivel sangu√≠neo de la enzima amilasa, reflujo del contenido estomacal en la garganta, retraso en el vaciamiento del est√≥mago,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† incapacidad para orinar, menstruaci√≥n dolorosa y hemorragia menstrual anormal,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dermatitis, sensaci√≥n de quemaz√≥n en la luz del sol,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† trastornos de las articulaciones,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† deshidrataci√≥n, la reducci√≥n de prote√≠nas o az√ļcar en la sangre, aumento de fosfato en la sangre,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mal funcionamiento de algunos √≥rganos, enfermedades tipo gripales, aumento de la sensibilidad al calor y al fr√≠o, sensaci√≥n de presi√≥n en el pecho, nerviosismo o sensaci√≥n anormal, aumento de la enzima lactato deshidrogenasa en la sangre, p√©rdida de peso.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† peque√Īas hemorragias en su piel debido a co√°gulos sangu√≠neos, acumulaci√≥n de l√≠quido alrededor del coraz√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento de la rigidez muscular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ceguera,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sordera,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dificultad en la respiraci√≥n aguda,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† obstrucci√≥n parcial del intestino, formaci√≥n de quistes en el p√°ncreas, problemas de flujo sangu√≠neo en el h√≠gado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del vello,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sed, ca√≠das, disminuci√≥n de la movilidad, √ļlcera.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ecocardiograma alterado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† debilidad muscular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† insuficiencia hep√°tica, estrechamiento del vaso biliar,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del tejido graso.
 
Se han notificado casos de aplasia pura de gl√≥bulos rojos (una reducci√≥n muy grave del recuento de gl√≥bulos rojos), agranulocitosis (una disminuci√≥n grave en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos) y anemia hemol√≠tica (disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debido a una rotura anormal de √©stos).
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico. Incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Sin embargo, no deje de tomar este medicamento a menos que se lo haya indicado su médico.
 
 

5. Conservación de Adoportt

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No tome este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la bolsa de aluminio despu√©s de la palabra CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Utilice todas las c√°psulas dentro de los 12 meses tras la apertura de la bolsa de aluminio que contiene el bl√≠ster. No conservar a temperatura superior a 25¬įC despu√©s de la apertura de la bolsa de aluminio.
 
Tome las cápsulas tan pronto como las saque del blíster.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es adoport y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adoport
3. Cómo tomar adoport
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adoportt

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto:

          Qué es Adoport y para qué se utiliza
          Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adoport
          Cómo tomar Adoport
          Posibles efectos adversos
          Conservación de Adoport
          Contenido del envase e información adicional

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1. Qué es Adoport y para qué se utiliza

Adoport pertenece al grupo de medicamentos llamados inmunosupresores.
 
Tras su trasplante de √≥rgano (p. ej., h√≠gado, ri√Ī√≥n, coraz√≥n), el sistema inmunitario de su cuerpo intentar√° rechazar el nuevo √≥rgano.
Adoport se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
Adoport se utiliza con frecuencia en combinación con otros medicamentos que también suprimen el sistema inmunitario.
 
Tambi√©n puede recibir Adoport para tratar un rechazo que se est√© produciendo de su h√≠gado, ri√Ī√≥n, coraz√≥n u otro √≥rgano trasplantado o si cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo, no consigue controlar esta respuesta inmunitaria despu√©s de su trasplante.
 
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adoport

No tome Adoport
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico (hipersensible) a tacrolimus o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6),
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico (hipersensible) a cualquier antibi√≥tico que pertenezca al subgrupo de antibi√≥ticos macr√≥lidos (p.ej., eritromicina, claritromicina, josamicina).
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adoport:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene diarrea durante m√°s de un d√≠a, por favor ind√≠quelo a su m√©dico ya que puede ser necesario adaptar la dosis de Adoport que recibe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si tiene problemas de h√≠gado o ha padecido alguna enfermedad que ha podido afectar a su h√≠gado, por favor ind√≠quelo a su m√©dico ya que esto puede afectar a la dosis de Adoport que recibe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† limite su exposici√≥n a la luz solar y luz UV mientras est√© tomando Adoport utilizando ropa protectora adecuada, y utilizando crema protectora con un elevado factor de protecci√≥n solar. Esto se debe al riesgo potencial de cambios malignos de la piel con la terapia inmunosupresora,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† necesitar√° tomar Adoport todos los d√≠as, siempre que precise inmunosupresi√≥n para prevenir el rechazo de su √≥rgano trasplantado. Se debe mantener en contacto con su m√©dico de forma regular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mientras est√© tomando Adoport es posible que su m√©dico desee realizar de vez en cuando una serie de pruebas (incluyendo an√°lisis de sangre y orina, pruebas de funci√≥n cardiaca, an√°lisis visuales y neurol√≥gicos). Esto es completamente normal y ayudar√° a su m√©dico a decidir la dosis m√°s adecuada de Adoport para usted,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si necesita vacunarse, por favor informe antes a su m√©dico. √Čl le aconsejar√° sobre la mejor forma de proceder,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† por favor evite tomar cualquier preparado de herbolario, p.ej. la hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o cualquier otro producto de herbolario ya que esto puede afectar la eficacia y la dosis de Adoport que usted necesita recibir. Si tiene dudas, consulte a su m√©dico antes de tomar cualquier producto o preparado de herbolario.
 
Toma de otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Adoport no se debe tomar con ciclosporina.
 
Los niveles en sangre de Adoport se pueden ver afectados debido a la toma de otros medicamentos. Asimismo, los niveles sanguíneos de otros medicamentos se pueden ver modificados por la administración de Adoport, lo que puede requerir un aumento o disminución de la dosis de Adoport.
 
Tenga especial cuidado con los siguientes medicamentos:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† antif√ļngicos y antibi√≥ticos, especialmente los llamados antibi√≥ticos macr√≥lidos empleados para el tratamiento de infecciones, p.ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol, eritromicina, claritromicina, josamicina y rifampicina,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† inhibidores de la proteasa VIH, p. ej., ritonavir,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† omeprazol o lansoprazol utilizados para el tratamiento de la ulcera de est√≥mago,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† tratamientos hormonales con etinilestradiol (p.ej., la ¬Ņp√≠ldora¬Ņ anticonceptiva oral) o danazol,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† medicamentos que se utilizan para tratar la hipertensi√≥n o problemas cardiacos, como nifedipino, nicardipino, diltiazem y verapamilo,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los medicamentos conocidos como ¬Ņestatinas¬Ņ que se utilizan para tratar el colesterol y los triglic√©ridos elevados,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los medicamentos antiepil√©pticos fenito√≠na o fenobarbital,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† los corticosteroides prednisona y metilprednisolona,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† el antidepresivo nefazodona,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† hierba de San Ju√°n (Hypericum perforatum).
 
Comunique a su médico si está tomando o necesita tomar ibuprofeno, anfotericina B o antivirales (p.ej., aciclovir). Estos pueden empeorar los problemas renales o del sistema nervioso cuando se administran simultáneamente con Adoport.
 
Comunique a su médico si está tomando suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (por ej. amilorida, triamtereno o espironolactona), algunos analgésicos (los llamados AINEs, p. ej., ibuprofeno), anticoagulantes o medicación oral para el tratamiento diabético, mientras está tomando Adoport.
 
Toma de Adoport con alimentos,  bebidas y alcohol
Generalmente debe tomar Adoport con el estómago vacío o al menos 1 hora antes de la comida ó 2-3 horas después de la misma. Se debe evitar el pomelo o el zumo de pomelo mientras tome Adoport.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Adoport pasa a la leche materna. Por lo tanto, no debe dar el pecho mientras recibe Adoport.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento o tiene problemas para ver con claridad después de tomar Adoport. Estos efectos se observan con mayor frecuencia si Adoport se toma junto con alcohol.
 
Adoport contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Adoport

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis habitual es la siguiente: aseg√ļrese de que recibe el mismo medicamento tacrolimus cada vez que recoja su prescripci√≥n m√©dica, a menos que su especialista en trasplante haya acordado cambiar a otro medicamento tacrolimus diferente.
 
Este medicamento se debe tomar dos veces al día. Si el aspecto de este medicamento no es el mismo de siempre o si las instrucciones de dosificación han cambiado, consulte a su médico o farmacéutico lo antes posible para asegurarse de que tiene el medicamento correcto.
La dosis inicial para prevenir el rechazo de su √≥rgano trasplantado ser√° fijada por su m√©dico calcul√°ndola seg√ļn su peso corporal. Las dosis iniciales justo despu√©s del trasplante estar√°n generalmente dentro del intervalo de 0,075 mg a 0,30 mg por kg de peso corporal y por d√≠a, dependiendo del √≥rgano trasplantado.
 
Su dosis depende de sus condiciones generales y de otra medicación inmunosupresora que pueda estar tomando. Su médico necesitará realizarle análisis de sangre de manera regular para definir la dosis correcta y para ajustar la dosis de vez en cuando. Su médico disminuirá habitualmente su dosis de Adoport una vez que sus condiciones se hayan estabilizado.
Su médico le dirá exactamente cuántas cápsulas debe tomar así como su frecuencia.
 
Forma y vía de administración
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Adoport se toma por v√≠a oral dos veces al d√≠a, habitualmente por la ma√Īana y por la noche. En general debe tomar Adoport con el est√≥mago vac√≠o o por lo menos una hora antes o de 2 a 3 horas despu√©s de una comida,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† se deben ingerir las c√°psulas enteras con un vaso de agua,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† evite el pomelo y el zumo de pomelo mientras est√© tomando Adoport,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† tome las c√°psulas duras inmediatamente despu√©s de sacarlas del bl√≠ster,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† no ingiera el desecante incluido en la bolsa de aluminio.
 
Si toma m√°s Adoport del que debe
Si por accidente toma más Adoport del que debe, consulte inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Adoport
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar sus c√°psulas espere al momento de la siguiente dosis y luego contin√ļe como antes.
 
Si interrumpe el tratamiento con Adoport
La suspensión de su tratamiento con Adoport puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. No suspenda el tratamiento a no ser que su médico se lo diga.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Adoport reduce el mecanismo de defensa de su propio cuerpo que le permite rechazar el órgano trasplantado. De manera consecuente, su cuerpo no funcionará tan bien como habitualmente a la hora de luchar contra las infecciones. Por lo tanto, si está tomando Adoport será más propenso de lo habitual a sufrir infecciones, por ejemplo, infecciones de la piel, boca, estómago e intestinos, pulmones y tracto urinario.
 
Se han notificado efectos adversos graves incluyendo reacciones alérgicas y anafilácticas. Se han notificado tumores malignos y benignos tras el tratamiento con tacrolimus como resultado de la inmunosupresión.
 
Efectos adversos graves:
Si nota alguno de los siguientes efectos adversos consulte con su médico o acuda al hospital inmediatamente:
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† en caso de cualquier signo de infecci√≥n (p.ej., fiebre, dolor de garganta) moratones y/o sangrados,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† en caso de reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis o angioedema): si desarrolla hinchaz√≥n de los parpados, cara, labios, boca o lengua o empieza a tener dificultad para respirar, tragar o tiene mareos.
 
Efectos adversos graves y frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes ):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† moratones o sangrado inusual, incluido v√≥mitos de sangre o sangre en las heces,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ataques (convulsiones),
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† coloraci√≥n amarillenta de piel y ojos, cansancio inusual o fiebre, orina de color oscura (signo de inflamaci√≥n del h√≠gado).
 
Efectos adversos graves y poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† coma, derrame cerebral, par√°lisis,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† latidos irregulares del coraz√≥n o parada cardiaca,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† shock.
 
Efectos adversos graves y raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sensaci√≥n de opresi√≥n en el pecho,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disnea aguda,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† enfermedad grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dolor al orinar y sangre en orina,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† enfermedad grave con ulceraci√≥n de la boca, labios y piel.
 
Estos son efectos adversos graves. Puede necesitar atención médica urgente
 
Otros posibles efectos adversos
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento de la tensi√≥n arterial,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† temblores, dolor de cabeza y dificultad para dormir,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† diarrea, n√°useas,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† problemas de ri√Ī√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del az√ļcar en la sangre, diabetes mellitus, aumento del potasio en la sangre.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disminuci√≥n del recuento de c√©lulas sangu√≠neas (plaquetas, gl√≥bulos rojos o gl√≥bulos blancos), aumento en el recuento de gl√≥bulos blancos, cambios en el recuento de gl√≥bulos rojos, disminuci√≥n del flujo sangu√≠neo en los vasos sangu√≠neos del coraz√≥n, latido cardiaco m√°s r√°pido, hemorragias, bloqueo parcial o completo de los vasos sangu√≠neos, disminuci√≥n de la presi√≥n sangu√≠nea,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† alteraciones en la conciencia, hormigueo y entumecimiento (algunas veces dolorosa) de manos y pies, mareos, trastornos de la capacidad de escribir, trastornos del sistema nervioso, s√≠ntomas de ansiedad, confusi√≥n y desorientaci√≥n, depresi√≥n, cambios de humor, pesadillas, alucinaciones, trastornos mentales,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† visi√≥n borrosa, aumento de la sensibilidad a la luz, alteraciones oculares,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† zumbido en los o√≠dos,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† falta de aliento, cambios en el tejido pulmonar, acumulaci√≥n de l√≠quido alrededor del pulm√≥n, inflamaci√≥n de la faringe, tos, s√≠ntomas similares a la gripe,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† inflamaciones o √ļlceras que provocan dolor abdominal o diarrea, hemorragias del est√≥mago, inflamaciones o √ļlceras de la boca, acumulaci√≥n de l√≠quido en el vientre, v√≥mitos, dolores abdominales, indigesti√≥n, estre√Īimiento, flatulencia, hinchaz√≥n, heces sueltas, problemas estomacales, cambio en las funciones de las enzimas del h√≠gado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† picor, rash, p√©rdida de pelo, acn√©, aumento de la sudoraci√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mal funcionamiento de los ri√Īones, menor producci√≥n de orina, dificultad o dolor al orinar,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dolor en articulaciones, extremidades o espalda, calambres musculares,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† disminuci√≥n de magnesio, fosfato, potasio, calcio o sodio en sangre, sobrecarga de fluidos, aumento de √°cido √ļrico o l√≠pidos en sangre, disminuci√≥n del apetito, aumento de la acidez de la sangre, otros cambios en las sales sangu√≠neas,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† debilidad general,¬† retenci√≥n de l√≠quidos, dolor y malestar, aumento de la enzima fosfatasa alcalina en sangre, aumento de peso, sensaci√≥n de temperatura alterada, puede ocurrir en pacientes que toman este tipo de medicamentos y un peque√Īo n√ļmero de pacientes que toman tacrolimus, desarrollan c√°ncer en tejidos linfoides y en la piel,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† funci√≥n insuficiente de su √≥rgano trasplantado.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† cambios en la coagulaci√≥n de la sangre, disminuci√≥n del recuento de todas las c√©lulas sangu√≠neas, menor rendimiento de su coraz√≥n, trastorno del m√ļsculo card√≠aco, aumento del tama√Īo del m√ļsculo cardiaco, latido cardiaco m√°s fuerte, ECG alterado, frecuencia cardiaca y pulso alterados, co√°gulos de sangre en una vena de una extremidad,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† hemorragias cerebrales, trastornos cerebrales, anomal√≠as del habla y lenguaje, problemas de memoria,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† opacidad del cristalino,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† problemas auditivos,
Р              dificultades respiratorias, alteraciones en el tracto respiratorio, asma,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† obstrucci√≥n del intestino, peritonitis, dolor fuerte en la parte superior del est√≥mago, aumento del nivel sangu√≠neo de la enzima amilasa, reflujo del contenido estomacal en la garganta, retraso en el vaciamiento del est√≥mago,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† incapacidad para orinar, menstruaci√≥n dolorosa y hemorragia menstrual anormal,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dermatitis, sensaci√≥n de quemaz√≥n en la luz del sol,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† trastornos de las articulaciones,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† deshidrataci√≥n, la reducci√≥n de prote√≠nas o az√ļcar en la sangre, aumento de fosfato en la sangre,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† mal funcionamiento de algunos √≥rganos, enfermedades tipo gripales, aumento de la sensibilidad al calor y al fr√≠o, sensaci√≥n de presi√≥n en el pecho, nerviosismo o sensaci√≥n anormal, aumento de la enzima lactato deshidrogenasa en la sangre, p√©rdida de peso.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† peque√Īas hemorragias en su piel debido a co√°gulos sangu√≠neos, acumulaci√≥n de l√≠quido alrededor del coraz√≥n,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento de la rigidez muscular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ceguera,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sordera,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† dificultad en la respiraci√≥n aguda,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† obstrucci√≥n parcial del intestino, formaci√≥n de quistes en el p√°ncreas, problemas de flujo sangu√≠neo en el h√≠gado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del vello,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sed, ca√≠das, disminuci√≥n de la movilidad, √ļlcera.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ecocardiograma alterado,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† debilidad muscular,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† insuficiencia hep√°tica, estrechamiento del vaso biliar,
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† aumento del tejido graso.
 
Se han notificado casos de aplasia pura de gl√≥bulos rojos (una reducci√≥n muy grave del recuento de gl√≥bulos rojos), agranulocitosis (una disminuci√≥n grave en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos) y anemia hemol√≠tica (disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debido a una rotura anormal de √©stos).
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico. Incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Sin embargo, no deje de tomar este medicamento a menos que se lo haya indicado su médico.
 
 

5. Conservación de Adoportt

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No tome este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la bolsa de aluminio despu√©s de la palabra CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Utilice todas las c√°psulas dentro de los 12 meses tras la apertura de la bolsa de aluminio que contiene el bl√≠ster. No conservar a temperatura superior a 25¬įC despu√©s de la apertura de la bolsa de aluminio.
 
Tome las cápsulas tan pronto como las saque del blíster.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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