Adreview 74 mbq/ml solucion inyectable

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Iobenguano 123i

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es adreview y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adreview
3. Cómo usar adreview
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adreview

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
AdreView 74 MBq/ml solución inyectable
Iobenguano (123I)
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto:
1.    Qué es AdreView y para qué se utiliza
2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar AdreView
3.    Cómo usar AdreView
4.    Posibles efectos adversos
5.    Conservación de AdreView
6.    Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es AdreView y para qué se utiliza

Este medicamento es un radiof√°rmaco √ļnicamente para uso diagn√≥stico.
AdreView se utiliza para la detecci√≥n de determinados tumores y la visualizaci√≥n de ciertas enfermedades de las gl√°ndulas suprarrenales y del coraz√≥n.. Debido a que el radiof√°rmaco contiene una peque√Īa cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo m√©dico especial denominado gammac√°mara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagraf√≠a. Esta gammagraf√≠a mostrar√° exactamente la localizaci√≥n y distribuci√≥n del radiof√°rmaco en el tumor o en los √≥rganos donde se acumula, ofreciendo al m√©dico informaci√≥n valiosa en cuanto a la localizaci√≥n y funci√≥n de los √≥rganos y/o del tumor.
 
La administraci√≥n de AdreView implica recibir una peque√Īa cantidad de radioactividad. Su m√©dico y el m√©dico nuclear han considerado que el beneficio cl√≠nico que usted obtendr√° del procedimiento con el radiof√°rmaco supera el riesgo de la radiaci√≥n.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar AdreView

AdreView no debe utilizarse
РSi es alérgico a AdreView o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РEn bebés prematuros o recién nacidos
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con AdreView
– si sufre problemas renales
 
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
– si est√° embarazada o cree que pudiera estarlo
– si est√° en periodo de lactancia
 
Antes de la administración de AdreView debe:
 
Рbeber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización.
Рtomar otro medicamento para evitar la acumulación de radiactividad en su glándula tiroides en las 24 -48 horas previas y continuar durante al menos 3 días. El agente bloqueante de tiroides se le administrará al menos una hora antes de la dosis de iobenguano (123I)
Ni√Īos y adolescentes
Comunique a su m√©dico nuclear si tiene menos de 18 a√Īos.
 
Uso de AdreView con otros medicamentos:
Informe a su médico nuclear si está tomando,ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes:
Рmedicamentos utilizados para reducir la presión arterial
– descongestionantes nasales
Рcocaína
– antidepresivos
– fenotiacina
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento. Debe informar al médico nuclear antes de la administración de AdreView si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
 
Si est√° embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
 
Si est√° en periodo de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 72 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese periodo.
 
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de AdreView sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.
 
AdreView contiene alcohol bencílico y sodio
– Puede provocar reacciones t√≥xicas y reacciones al√©rgicas en ni√Īos menores de 3 a√Īos de edad.
– Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente ‚Äúexento de sodio‚ÄĚ.

3. Cómo usar AdreView

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulaci√≥n y eliminaci√≥n de radiof√°rmacos. Adreview se usar√° √ļnicamente en √°reas controladas especiales. Este producto s√≥lo ser√° manejado y le ser√°administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondr√°n especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informar√°n de sus acciones.
 
El m√©dico nuclear que supervise el procedimiento decidir√° la cantidad de AdreView que debe usarse en su caso. √Čsta ser√° la cantidad m√≠nima necesaria para obtener la informaci√≥n deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 80 a 370 MBq. (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
En ni√Īos y adolescentes la cantidad a administrar se adecuar√° a su peso corporal. En ni√Īos prematuros y reci√©n nacidos no debe usarse AdreView.
 
Administración de AdreView y realización del procedimiento
AdreView se administra siempre por vía intravenosa de forma lenta.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
Usted será vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
 
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
 
Después de la administración de AdreView, usted debe:
Ser vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
El medico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
 
Si se le ha administrado m√°s AdreView del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis de AdreView controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de AdreView, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
La administraci√≥n de este radiof√°rmaco implica recibir una peque√Īa cantidad de radiaci√≥n ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar c√°ncer y defectos hereditarios.
 
Se han encontrado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles): enrojecimiento, picores, náuseas, escalofríos, reacciones alérgicas, hipersensibilidad. Cuando se administra el fármaco demasiado rápido, pueden producirse, durante o inmediatamente después de la administración: palpitaciones, dificultad al respirar, sensaciones de calor, subida de tensión momentánea y calambres abdominales.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de AdreView

No tendr√° que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiof√°rmacos se realizar√° conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
 
La siguiente informaci√≥n est√° destinada √ļnicamente al especialista.
 
 
Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse a temperatura entre 15¬ļC y 25¬ļC.
 
Despu√©s de abrir el envase por primera vez debe conservarse entre 2-8¬ļC.
 
El almacenamiento debe realizarse en el contenedor plomado original o alg√ļn otro blindaje equivalente.
 
No utilice AdreView después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase después de CAD.
 
Antes de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 36 horas a partir de la fecha y hora de calibración.
 
Despu√©s de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 8 horas conservado entre 2-8¬ļC.
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es adreview y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar adreview
3. Cómo usar adreview
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de adreview

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
AdreView 74 MBq/ml solución inyectable
Iobenguano (123I)
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto:
1.    Qué es AdreView y para qué se utiliza
2.    Qué necesita saber antes de empezar a usar AdreView
3.    Cómo usar AdreView
4.    Posibles efectos adversos
5.    Conservación de AdreView
6.    Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es AdreView y para qué se utiliza

Este medicamento es un radiof√°rmaco √ļnicamente para uso diagn√≥stico.
AdreView se utiliza para la detecci√≥n de determinados tumores y la visualizaci√≥n de ciertas enfermedades de las gl√°ndulas suprarrenales y del coraz√≥n.. Debido a que el radiof√°rmaco contiene una peque√Īa cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo m√©dico especial denominado gammac√°mara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagraf√≠a. Esta gammagraf√≠a mostrar√° exactamente la localizaci√≥n y distribuci√≥n del radiof√°rmaco en el tumor o en los √≥rganos donde se acumula, ofreciendo al m√©dico informaci√≥n valiosa en cuanto a la localizaci√≥n y funci√≥n de los √≥rganos y/o del tumor.
 
La administraci√≥n de AdreView implica recibir una peque√Īa cantidad de radioactividad. Su m√©dico y el m√©dico nuclear han considerado que el beneficio cl√≠nico que usted obtendr√° del procedimiento con el radiof√°rmaco supera el riesgo de la radiaci√≥n.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar AdreView

AdreView no debe utilizarse
РSi es alérgico a AdreView o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РEn bebés prematuros o recién nacidos
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con AdreView
– si sufre problemas renales
 
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
– si est√° embarazada o cree que pudiera estarlo
– si est√° en periodo de lactancia
 
Antes de la administración de AdreView debe:
 
Рbeber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización.
Рtomar otro medicamento para evitar la acumulación de radiactividad en su glándula tiroides en las 24 -48 horas previas y continuar durante al menos 3 días. El agente bloqueante de tiroides se le administrará al menos una hora antes de la dosis de iobenguano (123I)
Ni√Īos y adolescentes
Comunique a su m√©dico nuclear si tiene menos de 18 a√Īos.
 
Uso de AdreView con otros medicamentos:
Informe a su médico nuclear si está tomando,ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes:
Рmedicamentos utilizados para reducir la presión arterial
– descongestionantes nasales
Рcocaína
– antidepresivos
– fenotiacina
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento. Debe informar al médico nuclear antes de la administración de AdreView si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
 
Si est√° embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
 
Si est√° en periodo de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 72 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese periodo.
 
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos de AdreView sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.
 
AdreView contiene alcohol bencílico y sodio
– Puede provocar reacciones t√≥xicas y reacciones al√©rgicas en ni√Īos menores de 3 a√Īos de edad.
– Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente ‚Äúexento de sodio‚ÄĚ.

3. Cómo usar AdreView

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulaci√≥n y eliminaci√≥n de radiof√°rmacos. Adreview se usar√° √ļnicamente en √°reas controladas especiales. Este producto s√≥lo ser√° manejado y le ser√°administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondr√°n especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informar√°n de sus acciones.
 
El m√©dico nuclear que supervise el procedimiento decidir√° la cantidad de AdreView que debe usarse en su caso. √Čsta ser√° la cantidad m√≠nima necesaria para obtener la informaci√≥n deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 80 a 370 MBq. (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
En ni√Īos y adolescentes la cantidad a administrar se adecuar√° a su peso corporal. En ni√Īos prematuros y reci√©n nacidos no debe usarse AdreView.
 
Administración de AdreView y realización del procedimiento
AdreView se administra siempre por vía intravenosa de forma lenta.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
Usted será vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
 
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
 
Después de la administración de AdreView, usted debe:
Ser vigilado constantemente durante la administración del radiofármaco porque puede producirse una crisis hipertensiva.
El medico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
 
Si se le ha administrado m√°s AdreView del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis de AdreView controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de AdreView, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
La administraci√≥n de este radiof√°rmaco implica recibir una peque√Īa cantidad de radiaci√≥n ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar c√°ncer y defectos hereditarios.
 
Se han encontrado los siguientes efectos adversos con una frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles): enrojecimiento, picores, náuseas, escalofríos, reacciones alérgicas, hipersensibilidad. Cuando se administra el fármaco demasiado rápido, pueden producirse, durante o inmediatamente después de la administración: palpitaciones, dificultad al respirar, sensaciones de calor, subida de tensión momentánea y calambres abdominales.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de AdreView

No tendr√° que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiof√°rmacos se realizar√° conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
 
La siguiente informaci√≥n est√° destinada √ļnicamente al especialista.
 
 
Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse a temperatura entre 15¬ļC y 25¬ļC.
 
Despu√©s de abrir el envase por primera vez debe conservarse entre 2-8¬ļC.
 
El almacenamiento debe realizarse en el contenedor plomado original o alg√ļn otro blindaje equivalente.
 
No utilice AdreView después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase después de CAD.
 
Antes de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 36 horas a partir de la fecha y hora de calibración.
 
Despu√©s de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 8 horas conservado entre 2-8¬ļC.
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario