Albumina humana csl behring 200 g/l solucion para perfusion

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Albumina humana

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Tabla de contenidos

1.¬†Qu√© es alb√ļmina humana csl behring y para qu√© se utiliza
2.¬†Qu√© necesita saber antes de empezar a usar alb√ļmina humana csl behring
3.¬†C√≥mo alb√ļmina humana csl behring
4. Posibles efectos adversos
5.¬†Conservaci√≥n de alb√ļmina humana csl behring

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el  usuario
 
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring 200 g/l soluci√≥n para perfusi√≥n
Principio activo: Alb√ļmina humana
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
РEste medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring y para qu√© se utiliza
2. Qu√© necesita saber antes de empezar a a usar Alb√ļmina Humana CSL Behring
3. C√≥mo usar Alb√ļmina Humana CSL Behring
4. Posibles efectos adversos
5. Conservaci√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring
6. Contenido del envase e información adicional

1.¬†Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring y para qu√© se utiliza

Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring
Alb√ļmina Humana CSL Behring es un sustituto del plasma.
 
C√≥mo act√ļa Alb√ļmina Humana CSL Behring
La alb√ļmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La alb√ļmina presente en Alb√ļmina Humana CSL Behring proviene de plasma humano. Por tanto la alb√ļmina funciona exactamente como si fuese su propia prote√≠na.
 
Para qu√© se utiliza Alb√ļmina Humana CSL Behring
Alb√ļmina Humana CSL Behring est√° indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:
‚ÄĘ debido a una grave p√©rdida de sangre despu√©s de una herida o
‚ÄĘ debido a una extensa quemadura superficial
 
La decisi√≥n de usar Alb√ļmina Humana CSL Behring la debe tomar su m√©dico. Esto depender√° de su situaci√≥n cl√≠nica.

2.¬†Qu√© necesita saber antes de empezar a usar Alb√ļmina Humana CSL Behring

Lea esta secci√≥n detenidamente. La informaci√≥n siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su m√©dico antes de que se le administre Alb√ļmina Humana CSL Behring.
 
No use Alb√ļmina Humana CSL Behring
 
‚ÄĘ Si es al√©rgico a la alb√ļmina humana (hipersensible) o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de empezar a tomar Alb√ļmina Humana CSL Behring.
 
Qué circunstancias incrementan el riesgo de sufrir efectos adversos
Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pudieran ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:
‚ÄĘ la insuficiencia card√≠aca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia card√≠aca descompensada),
‚ÄĘ la presi√≥n sangu√≠nea elevada (hipertensi√≥n),
‚ÄĘ la expansi√≥n de la vena esof√°gica (varices esof√°gicas),
‚ÄĘ la acumulaci√≥n anormal de l√≠quido en el pulm√≥n (edema pulmonar),
‚ÄĘ la predisposici√≥n a las hemorragias (di√°tesis hemorr√°gica),
‚ÄĘ la disminuci√≥n grave de gl√≥bulos rojos o hemat√≠es de la sangre (anemia grave),
‚ÄĘ la disminuci√≥n grave de la excreci√≥n de orina debido a deficiencia de micci√≥n o deficiencia renal (anuria renal y postrenal).
 
Consulte con su médico o farmacéutico antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.
 
Cuando se puede necesitar interrumpir la perfusión
‚ÄĘ Pueden ocurrir reacciones al√©rgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser graves y causar shock (ver secci√≥n 4).
Consulte con su m√©dico o farmac√©utico inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusi√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring. Su m√©dico interrumpir√° su administraci√≥n por completo y comenzar√° el tratamiento apropiado.
 
‚ÄĘ Si la dosis y la velocidad de perfusi√≥n no se han ajustado, puede producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia). Esto puede derivar en una sobrecarga del coraz√≥n y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiraci√≥n o hinchaz√≥n de las venas del cuello (ingurgitaci√≥n yugular).
 
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.
 
Seguridad viral
 
Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas medidas para impedir la transmisi√≥n de infecciones a los pacientes. √Čstas incluyen:
‚ÄĘ La selecci√≥n cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes con riesgo de ser portadores de infecciones,
‚ÄĘ El an√°lisis de cada donaci√≥n individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones,
‚ÄĘ La inclusi√≥n de pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que puedan inactivar o eliminar virus.
A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es v√°lido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones.
No hay informes de infecciones v√≠ricas con alb√ļmina fabricada de acuerdo con los requerimientos de Farmacopea Europea y seg√ļn los procesos establecidos.
 
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alb√ļmina Humana CSL Behring, se deje constancia del nombre y n√ļmero de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.
 
Uso de Alb√ļmina Humana CSL Behring con otros medicamentos
 
No se conocen interacciones espec√≠ficas de Alb√ļmina Humana CSL Behring con otros medicamentos. No se esperan efectos perjudiciales o interacciones.
 
Sin embargo, informe siempre a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring no debe mezclarse con otros medicamentos ni productos derivados de la sangre.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Alb√ļmina Humana CSL Behring en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que conten√≠an alb√ļmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La experiencia demuestra que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestaci√≥n o sobre el feto o el neonato.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No se han observado efectos de Alb√ļmina Humana CSL Behring en la capacidad de conducir ni de usar m√°quinas.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring contiene sodio
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 125 mmol de sodio por litro .

3.¬†C√≥mo Alb√ļmina Humana CSL Behring

Alb√ļmina Humana CSL Behring debe ser administrada por su m√©dico. Alb√ļmina Humana CSL Behring est√° destinado para ser administrado, solamente, por perfusi√≥n en vena (perfusi√≥n intravenosa).
Su m√©dico debe decidir cu√°nta Alb√ļmina Humana CSL Behring debe administr√°rsele. La cantidad y la velocidad de perfusi√≥n dependen de sus necesidades individuales.
Su médico controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como:
¬Ņ su presi√≥n sangu√≠nea,
¬Ņ su pulso o
¬Ņ su producci√≥n de orina (diuresis),
Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.
 
Si usa m√°s Alb√ļmina Humana CSL Behring del que debe
 
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring s√≥lo se administra bajo supervisi√≥n m√©dica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podr√≠a experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusi√≥n fuesen demasiado altas, lo que podr√≠a llevar a una sobrecarga del coraz√≥n y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).
 
Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:
¬Ņ dolor de cabeza,
¬Ņ dificultad para respirar o
¬Ņ hinchaz√≥n de las venas del cuello (congesti√≥n de la vena yugular).
 
Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico de inmediato.
 
Además, su médico puede detectar síntomas como
¬Ņ una presi√≥n sangu√≠nea m√°s alta,
¬Ņ una presi√≥n venosa central elevada o
¬Ņ una acumulaci√≥n anormal de l√≠quido en el pulm√≥n (edema pulmonar).
 
En todos estos casos, su médico detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podr√≠an ocurrir incluso si ya ha recibido Alb√ļmina Humana CSL Behring y lo toler√≥ bien.
 
La experiencia general con soluciones de alb√ļmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos.
 
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente pueden llegar a ser graves y causar shock.
Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:
¬Ņ Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picaz√≥n, hinchaz√≥n, ampollas, erupciones cut√°neas o urticaria (ronchas y picaz√≥n).
¬Ņ Dificultad para respirar, por ejemplo, respiraci√≥n sibilante, opresi√≥n en el pecho, dificultad para respirar o tos.
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara, p√°rpados, labios, lengua o garganta.
¬Ņ S√≠ntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreci√≥n nasal, estornudos, ojos rojos, picaz√≥n, hinchaz√≥n u ojos llorosos.
¬Ņ Dolor de cabeza, dolor de est√≥mago, n√°useas, v√≥mitos o diarrea.
 
Si nota estas reacciones durante la perfusi√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring informe a su m√©dico o farmac√©utico. En este caso su m√©dico suspender√° la perfusi√≥n e iniciar√° el tratamiento adecuado.
 
Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
¬Ņ sofoco,
¬Ņ sarpullido con picor (urticaria),
¬Ņ fiebre
¬Ņ n√°useas
 
Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.
 
El siguiente efecto adverso grave podría ocurrir muy raramente (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas):
¬Ņ shock
 
Comunicación de efectos adversos
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5.¬†Conservaci√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring

??Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
??No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja
de cart√≥n exterior y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se
indica.
??No conservar a temperatura superior a +25 ¬įC.
??No congelar.
??Mantener el vial en su embalaje exterior para protegerlo de la luz.
??Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.
??No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia o contiene partículas.
??Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio
ambiente.

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1.¬†Qu√© es alb√ļmina humana csl behring y para qu√© se utiliza
2.¬†Qu√© necesita saber antes de empezar a usar alb√ļmina humana csl behring
3.¬†C√≥mo alb√ļmina humana csl behring
4. Posibles efectos adversos
5.¬†Conservaci√≥n de alb√ļmina humana csl behring

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el  usuario
 
 
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Principio activo: Alb√ļmina humana
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
РEste medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring y para qu√© se utiliza
2. Qu√© necesita saber antes de empezar a a usar Alb√ļmina Humana CSL Behring
3. C√≥mo usar Alb√ļmina Humana CSL Behring
4. Posibles efectos adversos
5. Conservaci√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring
6. Contenido del envase e información adicional

1.¬†Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring y para qu√© se utiliza

Qu√© es Alb√ļmina Humana CSL Behring
Alb√ļmina Humana CSL Behring es un sustituto del plasma.
 
C√≥mo act√ļa Alb√ļmina Humana CSL Behring
La alb√ļmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La alb√ļmina presente en Alb√ļmina Humana CSL Behring proviene de plasma humano. Por tanto la alb√ļmina funciona exactamente como si fuese su propia prote√≠na.
 
Para qu√© se utiliza Alb√ļmina Humana CSL Behring
Alb√ļmina Humana CSL Behring est√° indicada en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo:
‚ÄĘ debido a una grave p√©rdida de sangre despu√©s de una herida o
‚ÄĘ debido a una extensa quemadura superficial
 
La decisi√≥n de usar Alb√ļmina Humana CSL Behring la debe tomar su m√©dico. Esto depender√° de su situaci√≥n cl√≠nica.

2.¬†Qu√© necesita saber antes de empezar a usar Alb√ļmina Humana CSL Behring

Lea esta secci√≥n detenidamente. La informaci√≥n siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su m√©dico antes de que se le administre Alb√ļmina Humana CSL Behring.
 
No use Alb√ļmina Humana CSL Behring
 
‚ÄĘ Si es al√©rgico a la alb√ļmina humana (hipersensible) o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de empezar a tomar Alb√ļmina Humana CSL Behring.
 
Qué circunstancias incrementan el riesgo de sufrir efectos adversos
Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado si el incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pudieran ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son:
‚ÄĘ la insuficiencia card√≠aca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia card√≠aca descompensada),
‚ÄĘ la presi√≥n sangu√≠nea elevada (hipertensi√≥n),
‚ÄĘ la expansi√≥n de la vena esof√°gica (varices esof√°gicas),
‚ÄĘ la acumulaci√≥n anormal de l√≠quido en el pulm√≥n (edema pulmonar),
‚ÄĘ la predisposici√≥n a las hemorragias (di√°tesis hemorr√°gica),
‚ÄĘ la disminuci√≥n grave de gl√≥bulos rojos o hemat√≠es de la sangre (anemia grave),
‚ÄĘ la disminuci√≥n grave de la excreci√≥n de orina debido a deficiencia de micci√≥n o deficiencia renal (anuria renal y postrenal).
 
Consulte con su médico o farmacéutico antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado.
 
Cuando se puede necesitar interrumpir la perfusión
‚ÄĘ Pueden ocurrir reacciones al√©rgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser graves y causar shock (ver secci√≥n 4).
Consulte con su m√©dico o farmac√©utico inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusi√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring. Su m√©dico interrumpir√° su administraci√≥n por completo y comenzar√° el tratamiento apropiado.
 
‚ÄĘ Si la dosis y la velocidad de perfusi√≥n no se han ajustado, puede producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia). Esto puede derivar en una sobrecarga del coraz√≥n y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiraci√≥n o hinchaz√≥n de las venas del cuello (ingurgitaci√≥n yugular).
 
Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario.
 
Seguridad viral
 
Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas medidas para impedir la transmisi√≥n de infecciones a los pacientes. √Čstas incluyen:
‚ÄĘ La selecci√≥n cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes con riesgo de ser portadores de infecciones,
‚ÄĘ El an√°lisis de cada donaci√≥n individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones,
‚ÄĘ La inclusi√≥n de pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que puedan inactivar o eliminar virus.
A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es v√°lido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones.
No hay informes de infecciones v√≠ricas con alb√ļmina fabricada de acuerdo con los requerimientos de Farmacopea Europea y seg√ļn los procesos establecidos.
 
Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alb√ļmina Humana CSL Behring, se deje constancia del nombre y n√ļmero de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados.
 
Uso de Alb√ļmina Humana CSL Behring con otros medicamentos
 
No se conocen interacciones espec√≠ficas de Alb√ļmina Humana CSL Behring con otros medicamentos. No se esperan efectos perjudiciales o interacciones.
 
Sin embargo, informe siempre a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring no debe mezclarse con otros medicamentos ni productos derivados de la sangre.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Alb√ļmina Humana CSL Behring en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que conten√≠an alb√ļmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. La experiencia demuestra que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestaci√≥n o sobre el feto o el neonato.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No se han observado efectos de Alb√ļmina Humana CSL Behring en la capacidad de conducir ni de usar m√°quinas.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring contiene sodio
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 125 mmol de sodio por litro .

3.¬†C√≥mo Alb√ļmina Humana CSL Behring

Alb√ļmina Humana CSL Behring debe ser administrada por su m√©dico. Alb√ļmina Humana CSL Behring est√° destinado para ser administrado, solamente, por perfusi√≥n en vena (perfusi√≥n intravenosa).
Su m√©dico debe decidir cu√°nta Alb√ļmina Humana CSL Behring debe administr√°rsele. La cantidad y la velocidad de perfusi√≥n dependen de sus necesidades individuales.
Su médico controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como:
¬Ņ su presi√≥n sangu√≠nea,
¬Ņ su pulso o
¬Ņ su producci√≥n de orina (diuresis),
Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión.
 
Si usa m√°s Alb√ļmina Humana CSL Behring del que debe
 
En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Alb√ļmina Humana CSL Behring s√≥lo se administra bajo supervisi√≥n m√©dica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podr√≠a experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusi√≥n fuesen demasiado altas, lo que podr√≠a llevar a una sobrecarga del coraz√≥n y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular).
 
Los primeros síntomas de una sobrecarga así son:
¬Ņ dolor de cabeza,
¬Ņ dificultad para respirar o
¬Ņ hinchaz√≥n de las venas del cuello (congesti√≥n de la vena yugular).
 
Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico de inmediato.
 
Además, su médico puede detectar síntomas como
¬Ņ una presi√≥n sangu√≠nea m√°s alta,
¬Ņ una presi√≥n venosa central elevada o
¬Ņ una acumulaci√≥n anormal de l√≠quido en el pulm√≥n (edema pulmonar).
 
En todos estos casos, su médico detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podr√≠an ocurrir incluso si ya ha recibido Alb√ļmina Humana CSL Behring y lo toler√≥ bien.
 
La experiencia general con soluciones de alb√ļmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos.
 
Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente pueden llegar a ser graves y causar shock.
Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes:
¬Ņ Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picaz√≥n, hinchaz√≥n, ampollas, erupciones cut√°neas o urticaria (ronchas y picaz√≥n).
¬Ņ Dificultad para respirar, por ejemplo, respiraci√≥n sibilante, opresi√≥n en el pecho, dificultad para respirar o tos.
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara, p√°rpados, labios, lengua o garganta.
¬Ņ S√≠ntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreci√≥n nasal, estornudos, ojos rojos, picaz√≥n, hinchaz√≥n u ojos llorosos.
¬Ņ Dolor de cabeza, dolor de est√≥mago, n√°useas, v√≥mitos o diarrea.
 
Si nota estas reacciones durante la perfusi√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring informe a su m√©dico o farmac√©utico. En este caso su m√©dico suspender√° la perfusi√≥n e iniciar√° el tratamiento adecuado.
 
Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
¬Ņ sofoco,
¬Ņ sarpullido con picor (urticaria),
¬Ņ fiebre
¬Ņ n√°useas
 
Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión.
 
El siguiente efecto adverso grave podría ocurrir muy raramente (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas):
¬Ņ shock
 
Comunicación de efectos adversos
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5.¬†Conservaci√≥n de Alb√ļmina Humana CSL Behring

??Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
??No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja
de cart√≥n exterior y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se
indica.
??No conservar a temperatura superior a +25 ¬įC.
??No congelar.
??Mantener el vial en su embalaje exterior para protegerlo de la luz.
??Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato.
??No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia o contiene partículas.
??Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio
ambiente.

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