Algipatch 140 mg apositos adhesivos medicamentosos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Diclofenaco sodico

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Tabla de contenidos

1. Qué es algipatch y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar algipatch
3. Cómo usar algipatch
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de algipatch

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Algipatch 140 mg apósitos adhesivos medicamentosos
 
Diclofenaco sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejoradespués de 3 días.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Algipatch y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antesde empezar ausar Algipatch
3.              Cómo usar Algipatch
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Algipatch
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Algipatch y para qué se utiliza

Algipatch es un medicamento que reduce el dolor. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroides.
 
Algipatch se utiliza en tratamientos a corto plazo, para el alivio sintom√°tico local del dolor agudo asociado a esguinces, torceduras o contusiones en brazos y piernas, producidos por lesiones con objetos contundentes.
 
Sólo para uso cutáneo.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Algipatch

No use Algipatch
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico al diclofenaco, al propilenglicol, al butilhidroxitolueno o a alguno de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico a cualquier otro antiinflamatorio no esteroide (AINE, p. ej., √°cido acetilsalic√≠lico, ibuprofeno).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si ha experimentado asma, hinchaz√≥n cut√°nea o hinchaz√≥n e irritaci√≥n en el interior de la nariz despu√©s de tomar √°cido acetilsalic√≠lico u otros AINE.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si sufre una √ļlcera gastroduodenal activa.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sobre la piel con alguna herida abierta (p. ej., abrasiones, cortes y quemaduras de la piel), infectada o eccematosa.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante los tres √ļltimos meses de embarazo.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Algipatch

si padece o ha padecido anteriormente asma bronquial o alergias, podr√≠a experimentar un espasmo del m√ļsculo bronquial (broncoespasmo), que se manifiesta en dificultad para respirar.
si observa erupción cutánea retire de inmediato el apósito adhesivo medicamentoso e interrumpa el tratamiento.
si padece trastornos de los ri√Īones, coraz√≥n o h√≠gado o si sufre o ha sufrido previamente una √ļlcera gastrointestinal, inflamaci√≥n intestinal o tendencia al sangrado.

 
Los efectos adversos pueden reducirse utilizando la dosis eficaz m√°s baja durante el menor tiempo posible.
 
Precauciones IMPORTANTES:

Si los síntomas persisten durante más de 3 días, informe al médico.
No utilice el apósito medicamentoso en los ojos o membranas mucosas ni permita que entre en contacto con dichas zonas.

El ap√≥sito s√≥lo debe aplicarse sobre pieles intactas no enfermas y no debe llevarlo durante el ba√Īo o la ducha.

 
Evite la exposición directa al sol o a otras fuentes de rayos ultravioletas de la zona tratada,
aproximadamente durante un día tras quitarse el parche de Algipatch, a fin de reducir el riesgo de sensibilidad a la luz.
 
No use al mismo tiempo, ning√ļn otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE, ni por v√≠a t√≥pica ni por v√≠a sist√©mica.
 
Uso de Algipatch con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando o ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
Si Algipatch se utiliza correctamente, la cantidad de diclofenaco absorbida por el organismo es muy poca, de modo que es poco probable que se produzcan las interacciones producidas por el diclofenaco administrado por vía oral.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Aunque no es frecuente, se han informado anomal√≠as en ni√Īos cuyas madres hab√≠an tomado AINE durante el embarazo. Durante los seis primeros meses de embarazo s√≥lo debe utilizarse Algipatch tras haber consultado al m√©dico.
Durante los tres √ļltimos meses de embarazo, no debe utilizarse Algipatch, ya que existe un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el reci√©n nacido (v√©ase ‚ÄúNo use Algipatch‚ÄĚ).
 
Fertilidad
Algipatch no debe ser utilizado por mujeres que intentan o tienen dificultades para quedar
embarazadas o se someten a tratamientos de infertilidad.
 
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Cantidades muy peque√Īas de diclofenaco se excretan por la leche materna. En general, no hay
necesidad de interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo de Algipatch, ya que no se conocen efectos adversos para el lactante. Sin embargo, Algipatch no debe aplicarse directamente sobre la zona del pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Algipatch no tiene ninguna influencia, o ésta es insignificante, sobre la capacidad de conducir y
utilizar m√°quinas.
 
Algipatch contiene propilenglicol y butilhidroxitolueno
El propilenglicol puede producir irritación de la piel.
 
El butilhidroxitolueno puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.

3. Cómo usar Algipatch

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico o enfermero.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
Aplicar un ap√≥sito adhesivo medicamentoso en la zona dolorida dos veces al d√≠a, por la ma√Īana y por la noche. La dosis m√°xima total diaria es de 2 ap√≥sitos medicamentosos, incluso si existe m√°s de una zona lesionada que deba ser tratada. Trate s√≥lo una zona dolorida cada vez.
 
Use Algipatch sólo en la piel intacta no enferma.
 
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar Algipatch con precaución, puesto que son más
propensos a tener efectos adversos.
 
Pacientes con trastornos del h√≠gado y ri√Īones
Algipatch debe usarse con precauci√≥n en los pacientes con trastornos del h√≠gado y ri√Īones.
 
Ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos de edad
No se dispone de suficientes datos sobre eficacia y seguridad en ni√Īos o adolescentes menores de 16 a√Īos de edad.
 
Modo de utilización
Sólo para uso cutáneo. No ingerir.
 

Abrir el sobre que contiene el ap√≥sito adhesivo medicamentoso cortando por la se√Īal.

 

 

Sacar un apósito adhesivo medicamentoso y volver a cerrar el sobre cuidadosamente presionando sobre el cierre.

 

 

Quitar el papel protector de la superficie adhesiva del apósito adhesivo medicamentoso.

 

 

A continuación, aplicar el apósito sobre la zona dolorida.

 

 
Si es necesario, el apósito medicamentoso puede sujetarse en su sitio utilizando un vendaje de malla elástica.
No utilice el apósito medicamentoso con un vendaje que no permita la circulación del aire (oclusivo).
No debe cortar el apósito medicamentoso en trozos.
Los apósitos usados deben doblarse por la mitad, con las caras adhesivas hacia dentro.
 
Duración del uso
Debido a la limitación de datos disponibles, sólo se recomiendan tratamientos a corto plazo.
 
No utilice Algipatch durante más de 3 días sin consultar a su médico.
No se produce ning√ļn beneficio terap√©utico con Algipatch si usted lo usa durante m√°s de 7 d√≠as.
En aquellos adolescentes de 16 a√Īos y adultos que necesiten aplicarse este producto durante m√°s de 7 d√≠as para el alivio del dolor o, que los s√≠ntomas empeoren, se recomienda a los padres de los adolescentes/pacientes consulten a un m√©dico.
 
Si usa m√°s Algipatch del que debiera
Informe a su m√©dico si aparecen efectos adversos destacados tras un uso incorrecto de Algipatch o por sobredosis accidental (p. ej., en ni√Īos). Su m√©dico le aconsejar√° sobre cualquier medida adicional que pueda ser necesaria, seg√ļn la gravedad de la intoxicaci√≥n.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Algipatch
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Informe a su médico inmediatamente e interrumpa el uso del apósito si advierte cualquiera de los efectos siguientes:
Erupci√≥n pruriginosa s√ļbita (urticaria), hinchaz√≥n de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los
labios, la boca o la garganta; dificultad para respirar; descenso de la presión arterial o debilidad.
 
Puede experimentar los efectos adversos siguientes:
 
Frecuentes (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 100)
Reacciones en el lugar de aplicación, erupción en la piel, eczema, enrojecimiento de la piel, dermatitis (incluyendo dermatitis alérgica y de contacto), hinchazón de la piel, sensación de picor y ardor.
 
Poco frecuentes(podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 1.000)
Erupción generalizada de la piel, reacciones alérgicas como hinchazón de la piel y membranas mucosas, sobrerreacción alérgica generalizada y sensibilidad de la piel a la luz.
 
Raros (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 10.000)
Ampollas en la piel, piel seca.
 
Muy raros(podría afectar a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Ataque de asma, eczema grave, erupción pustular, erupción con ulceración. sensibilidad de la piel a la luz.
 
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Hematoma en el lugar de aplicación.
 
La absorción de diclofenaco por el organismo cuando se utiliza por vía tópica es muy baja, y los
resultados de los niveles de diclofenaco en plasma son muy bajos comparados con los niveles en
plasma después de tomar diclofenaco por vía oral. Por lo tanto, la probabilidad de que ocurran efectos adversos en el organismo (como por ejemplo, trastornos gastrointestinales, hepáticos o renales) es muy baja tras la aplicación tópica, comparado con la frecuencia de efectos adversos asociados con la toma oral de diclofenaco. Sin embargo, si el diclofenaco se usa en una amplia zona de la piel y durante un período de tiempo prolongado, los efectos adversos en el organismo pueden ocurrir.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Algipatch

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cart√≥n y en el sobre despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25 ¬ļC.
 
Conservar en el embalaje original para proteger los apósitos de la desecación y la luz.
 
Mantener el sobre perfectamente cerrado para proteger los apósitos de la desecación.
Una vez abierto el sobre, puede conservarse durante 4 meses.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es algipatch y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar algipatch
3. Cómo usar algipatch
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de algipatch

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Algipatch 140 mg apósitos adhesivos medicamentosos
 
Diclofenaco sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejoradespués de 3 días.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Algipatch y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antesde empezar ausar Algipatch
3.              Cómo usar Algipatch
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Algipatch
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Algipatch y para qué se utiliza

Algipatch es un medicamento que reduce el dolor. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroides.
 
Algipatch se utiliza en tratamientos a corto plazo, para el alivio sintom√°tico local del dolor agudo asociado a esguinces, torceduras o contusiones en brazos y piernas, producidos por lesiones con objetos contundentes.
 
Sólo para uso cutáneo.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Algipatch

No use Algipatch
 
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico al diclofenaco, al propilenglicol, al butilhidroxitolueno o a alguno de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico a cualquier otro antiinflamatorio no esteroide (AINE, p. ej., √°cido acetilsalic√≠lico, ibuprofeno).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si ha experimentado asma, hinchaz√≥n cut√°nea o hinchaz√≥n e irritaci√≥n en el interior de la nariz despu√©s de tomar √°cido acetilsalic√≠lico u otros AINE.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si sufre una √ļlcera gastroduodenal activa.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† sobre la piel con alguna herida abierta (p. ej., abrasiones, cortes y quemaduras de la piel), infectada o eccematosa.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† durante los tres √ļltimos meses de embarazo.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Algipatch

si padece o ha padecido anteriormente asma bronquial o alergias, podr√≠a experimentar un espasmo del m√ļsculo bronquial (broncoespasmo), que se manifiesta en dificultad para respirar.
si observa erupción cutánea retire de inmediato el apósito adhesivo medicamentoso e interrumpa el tratamiento.
si padece trastornos de los ri√Īones, coraz√≥n o h√≠gado o si sufre o ha sufrido previamente una √ļlcera gastrointestinal, inflamaci√≥n intestinal o tendencia al sangrado.

 
Los efectos adversos pueden reducirse utilizando la dosis eficaz m√°s baja durante el menor tiempo posible.
 
Precauciones IMPORTANTES:

Si los síntomas persisten durante más de 3 días, informe al médico.
No utilice el apósito medicamentoso en los ojos o membranas mucosas ni permita que entre en contacto con dichas zonas.

El ap√≥sito s√≥lo debe aplicarse sobre pieles intactas no enfermas y no debe llevarlo durante el ba√Īo o la ducha.

 
Evite la exposición directa al sol o a otras fuentes de rayos ultravioletas de la zona tratada,
aproximadamente durante un día tras quitarse el parche de Algipatch, a fin de reducir el riesgo de sensibilidad a la luz.
 
No use al mismo tiempo, ning√ļn otro medicamento que contenga diclofenaco u otros AINE, ni por v√≠a t√≥pica ni por v√≠a sist√©mica.
 
Uso de Algipatch con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando o ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
Si Algipatch se utiliza correctamente, la cantidad de diclofenaco absorbida por el organismo es muy poca, de modo que es poco probable que se produzcan las interacciones producidas por el diclofenaco administrado por vía oral.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Aunque no es frecuente, se han informado anomal√≠as en ni√Īos cuyas madres hab√≠an tomado AINE durante el embarazo. Durante los seis primeros meses de embarazo s√≥lo debe utilizarse Algipatch tras haber consultado al m√©dico.
Durante los tres √ļltimos meses de embarazo, no debe utilizarse Algipatch, ya que existe un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el reci√©n nacido (v√©ase ‚ÄúNo use Algipatch‚ÄĚ).
 
Fertilidad
Algipatch no debe ser utilizado por mujeres que intentan o tienen dificultades para quedar
embarazadas o se someten a tratamientos de infertilidad.
 
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Cantidades muy peque√Īas de diclofenaco se excretan por la leche materna. En general, no hay
necesidad de interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo de Algipatch, ya que no se conocen efectos adversos para el lactante. Sin embargo, Algipatch no debe aplicarse directamente sobre la zona del pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Algipatch no tiene ninguna influencia, o ésta es insignificante, sobre la capacidad de conducir y
utilizar m√°quinas.
 
Algipatch contiene propilenglicol y butilhidroxitolueno
El propilenglicol puede producir irritación de la piel.
 
El butilhidroxitolueno puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.

3. Cómo usar Algipatch

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico o enfermero.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
Aplicar un ap√≥sito adhesivo medicamentoso en la zona dolorida dos veces al d√≠a, por la ma√Īana y por la noche. La dosis m√°xima total diaria es de 2 ap√≥sitos medicamentosos, incluso si existe m√°s de una zona lesionada que deba ser tratada. Trate s√≥lo una zona dolorida cada vez.
 
Use Algipatch sólo en la piel intacta no enferma.
 
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar Algipatch con precaución, puesto que son más
propensos a tener efectos adversos.
 
Pacientes con trastornos del h√≠gado y ri√Īones
Algipatch debe usarse con precauci√≥n en los pacientes con trastornos del h√≠gado y ri√Īones.
 
Ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos de edad
No se dispone de suficientes datos sobre eficacia y seguridad en ni√Īos o adolescentes menores de 16 a√Īos de edad.
 
Modo de utilización
Sólo para uso cutáneo. No ingerir.
 

Abrir el sobre que contiene el ap√≥sito adhesivo medicamentoso cortando por la se√Īal.

 

 

Sacar un apósito adhesivo medicamentoso y volver a cerrar el sobre cuidadosamente presionando sobre el cierre.

 

 

Quitar el papel protector de la superficie adhesiva del apósito adhesivo medicamentoso.

 

 

A continuación, aplicar el apósito sobre la zona dolorida.

 

 
Si es necesario, el apósito medicamentoso puede sujetarse en su sitio utilizando un vendaje de malla elástica.
No utilice el apósito medicamentoso con un vendaje que no permita la circulación del aire (oclusivo).
No debe cortar el apósito medicamentoso en trozos.
Los apósitos usados deben doblarse por la mitad, con las caras adhesivas hacia dentro.
 
Duración del uso
Debido a la limitación de datos disponibles, sólo se recomiendan tratamientos a corto plazo.
 
No utilice Algipatch durante más de 3 días sin consultar a su médico.
No se produce ning√ļn beneficio terap√©utico con Algipatch si usted lo usa durante m√°s de 7 d√≠as.
En aquellos adolescentes de 16 a√Īos y adultos que necesiten aplicarse este producto durante m√°s de 7 d√≠as para el alivio del dolor o, que los s√≠ntomas empeoren, se recomienda a los padres de los adolescentes/pacientes consulten a un m√©dico.
 
Si usa m√°s Algipatch del que debiera
Informe a su m√©dico si aparecen efectos adversos destacados tras un uso incorrecto de Algipatch o por sobredosis accidental (p. ej., en ni√Īos). Su m√©dico le aconsejar√° sobre cualquier medida adicional que pueda ser necesaria, seg√ļn la gravedad de la intoxicaci√≥n.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Algipatch
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Informe a su médico inmediatamente e interrumpa el uso del apósito si advierte cualquiera de los efectos siguientes:
Erupci√≥n pruriginosa s√ļbita (urticaria), hinchaz√≥n de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los
labios, la boca o la garganta; dificultad para respirar; descenso de la presión arterial o debilidad.
 
Puede experimentar los efectos adversos siguientes:
 
Frecuentes (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 100)
Reacciones en el lugar de aplicación, erupción en la piel, eczema, enrojecimiento de la piel, dermatitis (incluyendo dermatitis alérgica y de contacto), hinchazón de la piel, sensación de picor y ardor.
 
Poco frecuentes(podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 1.000)
Erupción generalizada de la piel, reacciones alérgicas como hinchazón de la piel y membranas mucosas, sobrerreacción alérgica generalizada y sensibilidad de la piel a la luz.
 
Raros (podría afectar de 1 a 10 pacientes de cada 10.000)
Ampollas en la piel, piel seca.
 
Muy raros(podría afectar a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Ataque de asma, eczema grave, erupción pustular, erupción con ulceración. sensibilidad de la piel a la luz.
 
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Hematoma en el lugar de aplicación.
 
La absorción de diclofenaco por el organismo cuando se utiliza por vía tópica es muy baja, y los
resultados de los niveles de diclofenaco en plasma son muy bajos comparados con los niveles en
plasma después de tomar diclofenaco por vía oral. Por lo tanto, la probabilidad de que ocurran efectos adversos en el organismo (como por ejemplo, trastornos gastrointestinales, hepáticos o renales) es muy baja tras la aplicación tópica, comparado con la frecuencia de efectos adversos asociados con la toma oral de diclofenaco. Sin embargo, si el diclofenaco se usa en una amplia zona de la piel y durante un período de tiempo prolongado, los efectos adversos en el organismo pueden ocurrir.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Algipatch

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cart√≥n y en el sobre despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25 ¬ļC.
 
Conservar en el embalaje original para proteger los apósitos de la desecación y la luz.
 
Mantener el sobre perfectamente cerrado para proteger los apósitos de la desecación.
Una vez abierto el sobre, puede conservarse durante 4 meses.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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