Aliviodol 15 mg comprimidos

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A√Īadido el 2 de enero de 2009

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Meloxicam

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Tabla de contenidos

1. Qué es aliviodol 15 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar aliviodol 15 mg comprimidos
3. Cómo tomar aliviodol 15 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de aliviodol 15 mg comprimidos
6. Información adicional.

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS
Meloxicam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es ALIVIODOL 15 mg comprimidos y para qué se utiliza.

Antes de tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos.

Cómo tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos.

Posibles efectos adversos.

Conservación de ALIVIODOL 15 mg comprimidos.

Información adicional.

1. QU√Č ES ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Y PARA QU√Č SE UTILIZA
ALIVIODOL 15 mg son comprimidos redondos, biconvexos, ranurados, de color amarillo claro, marcados por una de las caras con las siglas ¬ęB¬Ľ y ¬ę19¬Ľ. Se presenta en envases con 20 comprimidos.
Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
ALIVIODOL 15 mg est√° indicado en:

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de artrosis

Tratamiento sintom√°tico a largo plazo de la artritis reumatoide o espondilitis anquilosante.

2. ANTES DE TOMAR ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS
Es importante que utilice la dosis m√°s peque√Īa que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento ALIVIODOL 15 mg m√°s tiempo del necesario para controlar sus s√≠ntomas.

No tome ALIVIODOL 15 mg:

Si ha tenido una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o de duodeno o ha sufrido una perforaci√≥n del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo.

Padece actualmente o ha padecido en m√°s de una ocasi√≥n: una √ļlcera o una hemorragia de est√≥mago o duodeno..

Si padece una insuficiencia cardiaca grave.

Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Si tiene alergia a meloxicam, a un medicamento similar (otros antiinflamatorios y ácido acetilsalicílico) o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.

Si tiene √ļlcera de est√≥mago o intestino activa o antecedentes de m√°s de un episodio de √ļlcera de est√≥mago o intestino.

Si tiene insuficiencia hep√°tica grave.

Si tiene insuficiencia renal grave no dializada.

Si tiene hemorragia de cualquier tipo.

Tenga especial cuidado con ALIVIODOL 15 mg:

Si ha tenido o desarrolla una √ļlcera, hemorragia o perforaci√≥n en el est√≥mago o en el duodeno, pudi√©ndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin s√≠ntomas previos de alerta.

Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de √ļlcera p√©ptica y en los ancianos. En estos casos su m√©dico considerar√° la posibilidad de asociar un medicamento protector del est√≥mago.

Si tiene antecedentes de inflamaci√≥n del es√≥fago, inflamaci√≥n del est√≥mago o √ļlcera de est√≥mago, debe advertir al m√©dico con el fin de asegurarse de la curaci√≥n de sus problemas digestivos.

En cualquier momento durante el tratamiento pueden producirse hemorragias digestivas o intestinales √ļlceras/perforaciones, raramente mortales, con o sin s√≠ntomas de previo aviso, y sin necesidad de que haya padecido previamente trastornos digestivos o intestinales graves. Si esto ocurre debe interrumpir el tratamiento.

Si aparecen trastornos de la piel o de las mucosas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento.

Si aparecen alteraciones en las pruebas del funcionamiento del ri√Ī√≥n o del h√≠gado (determinadas en un an√°lisis de sangre o de orina), debe interrumpir el tratamiento.

Si tiene cirrosis hep√°tica, insuficiencia renal o est√° en tratamiento con diur√©ticos, es preciso controlar el funcionamiento del ri√Ī√≥n durante el tratamiento (volumen de orina, extracciones de sangre, an√°lisis de orina).

Si tiene insuficiencia card√≠aca, tambi√©n debe controlar el funcionamiento del ri√Ī√≥n durante el tratamiento.

Los pacientes ancianos, las personas debilitadas o delicadas pueden ser m√°s sensibles a los efectos adversos del medicamento, por tanto deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento.

Si padece alguna infección, este medicamento puede enmascarar sus síntomas.

Las mujeres con dificultades para concebir o sometidas a pruebas de infertilidad deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

En caso de efecto insuficiente, no debe aumentar la dosis ni comenzar a usar otro medicamento antiinflamatorio a la misma vez.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Informe a su médico:

Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg pueden empeorar estas patologías.

Precauciones Cardiovasculares
Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (¬ęinfartos de miocardio¬Ľ) o cerebrales. Dicho riesgo es m√°s probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duraci√≥n del tratamiento recomendados

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.

Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión)

Embarazo y lactancia

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En el tercer trimestre la administración de ALIVIODOL 15 mg está contraindicada.

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento
Los antiinflamatorios no esteroideos pasan a la leche materna. Por tanto, no se debe administrar meloxicam a mujeres en fase de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
Es probable que meloxicam tenga un efecto insignificante o nulo sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, se recomienda no conducir ni manejar maquinaria, en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central.

Información importante sobre alguno de los componentes de ALIVIODOL 15 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento Рincluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con meloxicam; en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento.
Es especialmente importante que informe a su médico si está usando alguno de los siguientes fármacos:

Otros antiinflamatorios, incluido el ácido acetilsalicílico a dosis mayores o iguales a 3 g al día.

Diuréticos

Medicamentos que impidan la coagulación de la sangre

Medicamentos que impiden la formación de trombos

Medicamentos destinados a disminuir la presión sanguínea

Ciclosporina

Litio

Metotrexato

Colestiramina

Otras interacciones a tener en cuenta:

DIU (dispositivos intrauterinos)

3. C√ďMO TOMAR ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con ALIVIODOL 15 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.

ALIVIODOL 15 mg son comprimidos para administración por vía oral en una sola toma al día, con agua u otro líquido y durante una comida.

Adultos y ni√Īos mayores de 15 a√Īos: de 7,5 a 15 mg de meloxicam diarios (de medio a un comprimido de 15 mg al d√≠a), seg√ļn prescripci√≥n m√©dica.

NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/día
En pacientes ancianos con artritis reumatoide y/o espondilitis anquilosante la dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo es de 7,5 mg diarios.

Pacientes con insuficiencia renal grave dializada: no debe administrarse m√°s de 7,5 mg diarios.

Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: no es necesario reducir la dosis.

Pacientes con insuficiencia hep√°tica leve o moderada: no es necesario reducir la dosis.

Los pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios.

Uso en embarazadas y lactancia. (ver embarazo y lactancia).

Si estima que la acción de meloxicam es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Uso en ni√Īos
No debe administrarse este medicamento a ni√Īos y adolescentes menores de 15 a√Īos, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de poblaci√≥n.

Si toma m√°s ALIVIODOL 15 mg del que debiera:
Si ha tomado ALIVIODOL 15 mg más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Los síntomas debidos a una sobredosificación suelen ser somnolencia, náuseas, vómitos y dolor en la parte superior del estómago, los cuales desaparecen si se aplica tratamiento de soporte.
Tambi√©n puede producirse hemorragia gastrointestinal. En los casos de sobredosificaci√≥n grave, puede producirse aumento de la tensi√≥n arterial, alteraciones del ri√Ī√≥n o el h√≠gado, disminuci√≥n de la respiraci√≥n, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y parada cardiaca. Adem√°s, pueden producirse reacciones parecidas a las de tipo al√©rgico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar ALIVIODOL 15 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, ALIVIODOL 15 mg puede tener efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Los efectos adversos observados se describen a continuaci√≥n seg√ļn la frecuencia de presentaci√≥n
Muy frecuentes (‚Č• 1/10); Frecuentes (‚Č• 1/100 y < 1/10); Poco frecuentes (‚Č• 1/1000 y < 1/100); Raros (‚Č• 1/10 000 y < 1/1000); Muy raros (< 10 000) Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico: Frecuentes: anemia (disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos). Poco frecuentes: alteraciones del recuento celular sangu√≠neo: leucocitopenia (disminuci√≥n de leucocitos), trombocitopenia (disminuci√≥n de plaquetas), agranulocitosis (disminuci√≥n o ausencia de granulocitos en la sangre). Trastornos en el sistema inmunol√≥gico: Raros: reacciones anafil√°cticas/anafilactoides (reacciones al√©rgicas generales violentas). Trastornos psiqui√°tricos: Raros: alteraciones del estado de √°nimo, insomnio y pesadillas Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: sensaci√≥n de aturdimiento, cefaleas (dolor de cabeza). Poco frecuentes: v√©rtigos, tinnitus (zumbidos de o√≠do), somnolencia. Raros: confusi√≥n. Trastornos oculares: Raros: alteraciones visuales incluyendo visi√≥n borrosa. Trastornos cardiovascular: Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral. Poco frecuentes: palpitaciones. Poco frecuentes: aumento de la presi√≥n arterial, sofocos. Trastornos respiratorios, tor√°cicos y mediast√≠nicos: Raros: crisis asm√°ticas en determinados pacientes al√©rgicos al √°cido acetilsalic√≠lico y a otros antiinflamatorios. Trastornos gastrointestinales: Los efectos adversos m√°s frecuentes que ocurren con los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg son los gastrointestinales: √ļlceras p√©pticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. Tambi√©n se han observado nauseas, v√≥mitos, diarrea, flatulencia, estre√Īimiento, ardor de est√≥mago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparici√≥n de gastritis. Frecuentes: dispepsia (trastorno de la digesti√≥n), s√≠ntomas de n√°useas y v√≥mitos, dolores abdominales, constipaci√≥n (estre√Īimiento), flatulencia, diarrea. Poco frecuentes: hemorragias gastrointestinales, √ļlceras p√©pticas (√ļlceras de est√≥mago), esofagitis, (inflamaci√≥n del es√≥fago), estomatitis (inflamaci√≥n de la mucosa de la boca). Raros: perforaci√≥n gastrointestinal (del est√≥mago o intestino), gastritis (inflamaci√≥n del est√≥mago), colitis. Las √ļlceras p√©pticas (de est√≥mago), perforaciones o hemorragias gastrointestinales, que pueden ocurrir, a veces pueden ser graves, especialmente en pacientes ancianos. En estos casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente con el m√©dico. Trastornos Hepatobiliares: Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg pueden asociarse, con trastornos hep√°ticos que provocan coloraci√≥n amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchaz√≥n y sensibilidad de la parte superior del abdomen Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloraci√≥n amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al m√©dico. Poco frecuentes: alteraciones transitorias de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica (p. Ej. elevaci√≥n de las transaminasas o de la bilirrubina). Raros: hepatitis. Trastornos cut√°neos y del tejido subcut√°neo: Frecuentes: prurito (picor), rash (sarpullidos). Poco frecuentes: urticaria. Raros: angioedema, reacciones vesiculares (reacciones de la piel en las que aparecen ves√≠culas y ampollas) tales como eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad (reacci√≥n al√©rgica en caso de exposici√≥n al sol). Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el S√≠ndrome de Stevens Johnson y la necrolisis epid√©rmica t√≥xica. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: alteraci√≥n de las pruebas destinadas a examinar la funci√≥n renal (p.ej. incremento de la creatinina o urea). Raros: fallo renal. Trastornos generales y condiciones en el punto de administraci√≥n: Frecuentes: edema incluyendo edema de los miembros inferiores. Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su m√©dico o farmac√©utico. 5. CONSERVACI√ďN DE ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Mantenga ALIVIODOL 15 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos. No se requieren condiciones especiales de conservaci√≥n Caducidad No utilizar ALIVIODOL 15 mg despu√©s de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACI√ďN ADICIONAL. Composici√≥n de ALIVIODOL 15 mg El principio activo es meloxicam. Cada comprimido contiene 15 mg de meloxicam. Los dem√°s componentes (excipientes) son: citrato de sodio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, s√≠lice coloidal anhidra, crospovidona y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase ALIVIODOL 15 mg son comprimidos redondos, biconvexos, ranurados, de color amarillo claro, marcados por una de las caras con las siglas "B" y "19". Se presenta en envases con 20 comprimidos. Titular de la autorizaci√≥n de comercializaci√≥n y responsable de la fabricaci√≥n CENTRUM, S.A. C/ Sagitario, 14 03006, Alicante Este prospecto fue aprobado en Marzo de 2008. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Informaci√≥n importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposici√≥n de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dict√°menes m√©dicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos m√©dicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicaci√≥n, con el peligro que eso conlleva, adem√°s de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de car√°cter m√©dico, acude a tu farmac√©utico o a tu m√©dico de cabecera. Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que est√© relacionado con la compraventa de medicamentos, as√≠ como cualquier otro que consideren inapropiado.. Comentarios michael harris dice:26 de agosto de 2009, 15:32:32Could you give me e-mail site where i can get product details in english. thank youResponder Env√≠a tu comentario Nombre Correo electr√≥nico Comentario Notificaci√≥n de comentarios por correo: NingunoSolamente respuestas a los m√≠osTodos Publicar comentario Cancelar ‚ÜĎ Ir al principio (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Tabla de contenidos 1. Qu√© es aliviodol 15 mg comprimidos y para qu√© se utiliza 2. Antes de tomar aliviodol 15 mg comprimidos 3. C√≥mo tomar aliviodol 15 mg comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservaci√≥n de aliviodol 15 mg comprimidos 6. Informaci√≥n adicional. Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Meloxicam Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico. Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s√≠ntomas, ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m√©dico o farmac√©utico. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Contenido del prospecto: Qu√© es ALIVIODOL 15 mg comprimidos y para qu√© se utiliza. Antes de tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos. C√≥mo tomar ALIVIODOL 15 mg comprimidos. Posibles efectos adversos. Conservaci√≥n de ALIVIODOL 15 mg comprimidos. Informaci√≥n adicional. 1. QU√Č ES ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Y PARA QU√Č SE UTILIZA ALIVIODOL 15 mg son comprimidos redondos, biconvexos, ranurados, de color amarillo claro, marcados por una de las caras con las siglas "B" y "19". Se presenta en envases con 20 comprimidos. Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). ALIVIODOL 15 mg est√° indicado en: Tratamiento sintom√°tico de corta duraci√≥n de las crisis agudas de artrosis Tratamiento sintom√°tico a largo plazo de la artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. 2. ANTES DE TOMAR ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Es importante que utilice la dosis m√°s peque√Īa que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento ALIVIODOL 15 mg m√°s tiempo del necesario para controlar sus s√≠ntomas. No tome ALIVIODOL 15 mg: Si ha tenido una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o de duodeno o ha sufrido una perforaci√≥n del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo. Padece actualmente o ha padecido en m√°s de una ocasi√≥n: una √ļlcera o una hemorragia de est√≥mago o duodeno.. Si padece una insuficiencia cardiaca grave. Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. Si tiene alergia a meloxicam, a un medicamento similar (otros antiinflamatorios y √°cido acetilsalic√≠lico) o a cualquiera de los excipientes de este medicamento. Si tiene √ļlcera de est√≥mago o intestino activa o antecedentes de m√°s de un episodio de √ļlcera de est√≥mago o intestino. Si tiene insuficiencia hep√°tica grave. Si tiene insuficiencia renal grave no dializada. Si tiene hemorragia de cualquier tipo. Tenga especial cuidado con ALIVIODOL 15 mg: Si ha tenido o desarrolla una √ļlcera, hemorragia o perforaci√≥n en el est√≥mago o en el duodeno, pudi√©ndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin s√≠ntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de √ļlcera p√©ptica y en los ancianos. En estos casos su m√©dico considerar√° la posibilidad de asociar un medicamento protector del est√≥mago. Si tiene antecedentes de inflamaci√≥n del es√≥fago, inflamaci√≥n del est√≥mago o √ļlcera de est√≥mago, debe advertir al m√©dico con el fin de asegurarse de la curaci√≥n de sus problemas digestivos. En cualquier momento durante el tratamiento pueden producirse hemorragias digestivas o intestinales √ļlceras/perforaciones, raramente mortales, con o sin s√≠ntomas de previo aviso, y sin necesidad de que haya padecido previamente trastornos digestivos o intestinales graves. Si esto ocurre debe interrumpir el tratamiento. Si aparecen trastornos de la piel o de las mucosas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento. Si aparecen alteraciones en las pruebas del funcionamiento del ri√Ī√≥n o del h√≠gado (determinadas en un an√°lisis de sangre o de orina), debe interrumpir el tratamiento. Si tiene cirrosis hep√°tica, insuficiencia renal o est√° en tratamiento con diur√©ticos, es preciso controlar el funcionamiento del ri√Ī√≥n durante el tratamiento (volumen de orina, extracciones de sangre, an√°lisis de orina). Si tiene insuficiencia card√≠aca, tambi√©n debe controlar el funcionamiento del ri√Ī√≥n durante el tratamiento. Los pacientes ancianos, las personas debilitadas o delicadas pueden ser m√°s sensibles a los efectos adversos del medicamento, por tanto deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento. Si padece alguna infecci√≥n, este medicamento puede enmascarar sus s√≠ntomas. Las mujeres con dificultades para concebir o sometidas a pruebas de infertilidad deben consultar al m√©dico antes de utilizar este medicamento. En caso de efecto insuficiente, no debe aumentar la dosis ni comenzar a usar otro medicamento antiinflamatorio a la misma vez. Consulte a su m√©dico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Informe a su m√©dico: Si toma simult√°neamente medicamentos que alteran la coagulaci√≥n de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del √°cido acetilsalic√≠lico. Tambi√©n debe comentarle la utilizaci√≥n de otros medicamentos que podr√≠an aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptaci√≥n de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg pueden empeorar estas patolog√≠as. Precauciones Cardiovasculares Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos ("infartos de miocardio") o cerebrales. Dicho riesgo es m√°s probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duraci√≥n del tratamiento recomendados Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podr√≠a tener riesgo para sufrir estas patolog√≠as (por ejemplo, tiene la tensi√≥n arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su m√©dico o farmac√©utico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retenci√≥n de l√≠quidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) Embarazo y lactancia Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad f√©rtil Debido a que la administraci√≥n de medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomal√≠as cong√©nitas/abortos no se recomienda la administraci√≥n del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duraci√≥n se limitar√° al m√≠nimo posible. En el tercer trimestre la administraci√≥n de ALIVIODOL 15 mg est√° contraindicada. Para las pacientes en edad f√©rtil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo ALIVIODOL 15 mg se han asociado con una disminuci√≥n de la capacidad para concebir. Consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de tomar un medicamento. Lactancia Consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de tomar un medicamento Los antiinflamatorios no esteroideos pasan a la leche materna. Por tanto, no se debe administrar meloxicam a mujeres en fase de lactancia. Conducci√≥n y uso de m√°quinas: Es probable que meloxicam tenga un efecto insignificante o nulo sobre la capacidad de conducir o utilizar m√°quinas. Sin embargo, se recomienda no conducir ni manejar maquinaria, en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, v√©rtigo u otros trastornos del sistema nervioso central. Informaci√≥n importante sobre alguno de los componentes de ALIVIODOL 15 mg: Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta m√©dica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con meloxicam; en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es especialmente importante que informe a su m√©dico si est√° usando alguno de los siguientes f√°rmacos: Otros antiinflamatorios, incluido el √°cido acetilsalic√≠lico a dosis mayores o iguales a 3 g al d√≠a. Diur√©ticos Medicamentos que impidan la coagulaci√≥n de la sangre Medicamentos que impiden la formaci√≥n de trombos Medicamentos destinados a disminuir la presi√≥n sangu√≠nea Ciclosporina Litio Metotrexato Colestiramina Otras interacciones a tener en cuenta: DIU (dispositivos intrauterinos) 3. C√ďMO TOMAR ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su m√©dico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su m√©dico le indicar√° la duraci√≥n del tratamiento con ALIVIODOL 15 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que podr√≠a empeorar su enfermedad. ALIVIODOL 15 mg son comprimidos para administraci√≥n por v√≠a oral en una sola toma al d√≠a, con agua u otro l√≠quido y durante una comida. Adultos y ni√Īos mayores de 15 a√Īos: de 7,5 a 15 mg de meloxicam diarios (de medio a un comprimido de 15 mg al d√≠a), seg√ļn prescripci√≥n m√©dica. NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/d√≠a En pacientes ancianos con artritis reumatoide y/o espondilitis anquilosante la dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo es de 7,5 mg diarios. Pacientes con insuficiencia renal grave dializada: no debe administrarse m√°s de 7,5 mg diarios. Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: no es necesario reducir la dosis. Pacientes con insuficiencia hep√°tica leve o moderada: no es necesario reducir la dosis. Los pacientes con un riesgo aumentado de reacciones adversas deben comenzar el tratamiento con 7,5 mg diarios. Uso en embarazadas y lactancia. (ver embarazo y lactancia). Si estima que la acci√≥n de meloxicam es demasiado fuerte o d√©bil, comun√≠queselo a su m√©dico o farmac√©utico. Uso en ni√Īos No debe administrarse este medicamento a ni√Īos y adolescentes menores de 15 a√Īos, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de poblaci√≥n. Si toma m√°s ALIVIODOL 15 mg del que debiera: Si ha tomado ALIVIODOL 15 mg m√°s de lo que debe, consulte inmediatamente a su m√©dico o a su farmac√©utico. Los s√≠ntomas debidos a una sobredosificaci√≥n suelen ser somnolencia, n√°useas, v√≥mitos y dolor en la parte superior del est√≥mago, los cuales desaparecen si se aplica tratamiento de soporte. Tambi√©n puede producirse hemorragia gastrointestinal. En los casos de sobredosificaci√≥n grave, puede producirse aumento de la tensi√≥n arterial, alteraciones del ri√Ī√≥n o el h√≠gado, disminuci√≥n de la respiraci√≥n, coma, convulsiones, colapso cardiovascular y parada cardiaca. Adem√°s, pueden producirse reacciones parecidas a las de tipo al√©rgico. En caso de sobredosis o ingesti√≥n accidental, consultar al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono 91 562 04 20. Si olvid√≥ tomar ALIVIODOL 15 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, ALIVIODOL 15 mg puede tener efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m√©dico o farmac√©utico. Los efectos adversos observados se describen a continuaci√≥n seg√ļn la frecuencia de presentaci√≥n Muy frecuentes (‚Č• 1/10); Frecuentes (‚Č• 1/100 y < 1/10); Poco frecuentes (‚Č• 1/1000 y < 1/100); Raros (‚Č• 1/10 000 y < 1/1000); Muy raros (< 10 000) Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico: Frecuentes: anemia (disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos). Poco frecuentes: alteraciones del recuento celular sangu√≠neo: leucocitopenia (disminuci√≥n de leucocitos), trombocitopenia (disminuci√≥n de plaquetas), agranulocitosis (disminuci√≥n o ausencia de granulocitos en la sangre). Trastornos en el sistema inmunol√≥gico: Raros: reacciones anafil√°cticas/anafilactoides (reacciones al√©rgicas generales violentas). Trastornos psiqui√°tricos: Raros: alteraciones del estado de √°nimo, insomnio y pesadillas Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: sensaci√≥n de aturdimiento, cefaleas (dolor de cabeza). Poco frecuentes: v√©rtigos, tinnitus (zumbidos de o√≠do), somnolencia. Raros: confusi√≥n. Trastornos oculares: Raros: alteraciones visuales incluyendo visi√≥n borrosa. Trastornos cardiovascular: Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco ("infarto de miocardio") o cerebral. Poco frecuentes: palpitaciones. Poco frecuentes: aumento de la presi√≥n arterial, sofocos. Trastornos respiratorios, tor√°cicos y mediast√≠nicos: Raros: crisis asm√°ticas en determinados pacientes al√©rgicos al √°cido acetilsalic√≠lico y a otros antiinflamatorios. Trastornos gastrointestinales: Los efectos adversos m√°s frecuentes que ocurren con los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg son los gastrointestinales: √ļlceras p√©pticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. Tambi√©n se han observado nauseas, v√≥mitos, diarrea, flatulencia, estre√Īimiento, ardor de est√≥mago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparici√≥n de gastritis. Frecuentes: dispepsia (trastorno de la digesti√≥n), s√≠ntomas de n√°useas y v√≥mitos, dolores abdominales, constipaci√≥n (estre√Īimiento), flatulencia, diarrea. Poco frecuentes: hemorragias gastrointestinales, √ļlceras p√©pticas (√ļlceras de est√≥mago), esofagitis, (inflamaci√≥n del es√≥fago), estomatitis (inflamaci√≥n de la mucosa de la boca). Raros: perforaci√≥n gastrointestinal (del est√≥mago o intestino), gastritis (inflamaci√≥n del est√≥mago), colitis. Las √ļlceras p√©pticas (de est√≥mago), perforaciones o hemorragias gastrointestinales, que pueden ocurrir, a veces pueden ser graves, especialmente en pacientes ancianos. En estos casos debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente con el m√©dico. Trastornos Hepatobiliares: Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg pueden asociarse, con trastornos hep√°ticos que provocan coloraci√≥n amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchaz√≥n y sensibilidad de la parte superior del abdomen Si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: Coloraci√≥n amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE al m√©dico. Poco frecuentes: alteraciones transitorias de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica (p. Ej. elevaci√≥n de las transaminasas o de la bilirrubina). Raros: hepatitis. Trastornos cut√°neos y del tejido subcut√°neo: Frecuentes: prurito (picor), rash (sarpullidos). Poco frecuentes: urticaria. Raros: angioedema, reacciones vesiculares (reacciones de la piel en las que aparecen ves√≠culas y ampollas) tales como eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad (reacci√≥n al√©rgica en caso de exposici√≥n al sol). Los medicamentos como ALIVIODOL 15 mg pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el S√≠ndrome de Stevens Johnson y la necrolisis epid√©rmica t√≥xica. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: alteraci√≥n de las pruebas destinadas a examinar la funci√≥n renal (p.ej. incremento de la creatinina o urea). Raros: fallo renal. Trastornos generales y condiciones en el punto de administraci√≥n: Frecuentes: edema incluyendo edema de los miembros inferiores. Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su m√©dico o farmac√©utico. 5. CONSERVACI√ďN DE ALIVIODOL 15 mg COMPRIMIDOS Mantenga ALIVIODOL 15 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos. No se requieren condiciones especiales de conservaci√≥n Caducidad No utilizar ALIVIODOL 15 mg despu√©s de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACI√ďN ADICIONAL. Composici√≥n de ALIVIODOL 15 mg El principio activo es meloxicam. Cada comprimido contiene 15 mg de meloxicam. Los dem√°s componentes (excipientes) son: citrato de sodio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, s√≠lice coloidal anhidra, crospovidona y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase ALIVIODOL 15 mg son comprimidos redondos, biconvexos, ranurados, de color amarillo claro, marcados por una de las caras con las siglas "B" y "19". Se presenta en envases con 20 comprimidos. Titular de la autorizaci√≥n de comercializaci√≥n y responsable de la fabricaci√≥n CENTRUM, S.A. C/ Sagitario, 14 03006, Alicante Este prospecto fue aprobado en Marzo de 2008. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

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