Amchafibrin 500 mg comprimidos

  Medicamentos

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A√Īadido el 29 de julio de 2011

Principios activos:
√Ācido tranex√°mico

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Tabla de contenidos

1. Qué es amchafibrin 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar amchafibrin 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar amchafibrin 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de amchafibrin 500 mg comprimidos
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
√Ācido tranex√°mico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, a√ļn cuando sus s√≠ntomas sean los mismos que los suyos.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos y para qué se utiliza

Antes de tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Cómo tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Posibles efectos adversos

Conservación de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Información adicional

1. QU√Č ES AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos Y PARA QU√Č SE UTILIZA
AMCHAFIBRIN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos.

AMCHAFIBRIN está indicado para el tratamiento y la prevención de las pérdidas de sangre asociadas a un sangrado anormal excesivo, tales como: cualquier tipo de operación sobre la próstata o la vejiga de la orina, menstruaciones anormalmente abundantes y duraderas, pacientes con predisposición a sangrar de forma anormal (hemofílicos) y que son sometidos a cirugía dental (extracciones), hinchazón localizada que afecta a la boca y las vías respiratorias superiores (edema angioneurótico hereditario).

2. ANTES DE TOMAR AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
No tome AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:

Si es alérgico (hipersensible) al ácido tranexámico o a cualquiera de los demás componentes de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos.

Si tiene tendencia a la formación de trombos (coágulos en la sangre).

Si sufre riesgo de sangrado excesivo como consecuencia de un trastorno de la coagulación llamado coagulopatía de consumo.

Si padece deterioro renal severo.

Si tiene historia de convulsiones.

En caso de duda consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:

Si usted tiene la función renal alterada.

Si presenta hematuria (sangre en la orina) de origen renal, porque se puede formar un co√°gulo en la uretra que impida la salida de la orina.

Si toma anticonceptivos orales, por el riesgo aumentado de trombosis.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que haya utilizado antes o que pueda utilizar después. No se recomienda la administración conjunta de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos con los siguientes medicamentos:

Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

Medicamentos hormonales como los estrógenos.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en ni√Īos
La principal utilizaci√≥n del √°cido tranex√°mico en ni√Īos es la extracci√≥n dental. Utilizar con precauci√≥n.
La dosis de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos en ni√Īos y adolescentes deber√° calcularse en funci√≥n del peso corporal.

Conducción y uso de máquinas:
No se conocen o no existen datos de cómo afecta AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.

3. C√ďMO TOMAR AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Dosis terapéutica usual:

Adultos:
Tomar de 2 a 3 comprimidos, 2-3 veces al día.

Dosis en algunos casos particulares:

Extirpación total o parcial de la próstata (prostatectomia): durante los primeros 3 días después de la operación, tomar 2-3 comprimidos, dos a tres veces al día, hasta que no exista sangre en la orina.

Menstruación anormalmente abundante y duradera (metrorragia): tomar de 2 a 3 comprimidos, 3-4 veces al día, durante 3 ó 4 días.

Ni√Īos y adolescentes:
La dosis estándar recomendada es de aproximadamente 20 mg/kg/día.

Ancianos:
No son necesarias reducciones de dosis salvo en caso de insuficiencia renal.

Insuficiencia renal:
Amchafibrin 500 mg puede acumularse en pacientes con afectación renal, por lo que se deberá reducir la dosis en estos casos.

En caso de duda, consulte a su médico.

Si toma m√°s AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos del que debiera
Los síntomas pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y/o hipotensión. En este caso, se debe provocar el vómito, realizar lavado gástrico e iniciar el tratamiento con carbón activado. Mantener una toma elevada de líquidos para favorecer la eliminación renal.
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Con una frecuencia muy baja, se han descrito los siguientes efectos adversos:

Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas.

Alteraciones cardiovasculares: malestar con descenso de la presi√≥n arterial, acompa√Īado o no de p√©rdida del conocimiento (este efecto adverso sigue, por lo general, a una inyecci√≥n intravenosa demasiado r√°pida); trombosis venosa o arterial.

Alteraciones del sistema nervioso: convulsiones.

Alteraciones generales: reacciones alérgicas (hipersensibilidad), a veces generalizadas (anafilaxis).

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

No utilice AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el cart√≥n despu√©s de ¬ęCAD¬Ľ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

El principio activo es √°cido tranex√°mico. Cada comprimido contiene 500 mg de Acido tranex√°mico (DCI).

Los demás componentes son: polivinilpirrolidona, sílice coloidal anhídro, celulosa microcristalina, talco y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos blancos, redondos, planos y con ranura.

Cada envase contiene 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Rottapharm, S.L.
Avda. Diagonal, 67-69 (Barcelona) – 08019 – Espa√Īa

Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcal√° Farma, S.L.
Carretera M-300 Km 29,920. Apartado de Correos 37.
28802 Alcal√° de Henares ‚Äď Madrid (Espa√Īa)

Este prospecto fue aprobado en abril de 2010

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Comentarios

layla dice:21 de mayo de 2013, 0:10:33tome amchafibrin 2 meses durante la regla y no e vuelto a tener la regla.puede ser por la medicación?ResponderMontse dice:29 de marzo de 2017, 15:18:54Se puede tomar el amchafibrin 500mg con nurane que lleva ginko biloba y magnesioResponder

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Tabla de contenidos

1. Qué es amchafibrin 500 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar amchafibrin 500 mg comprimidos
3. Cómo tomar amchafibrin 500 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de amchafibrin 500 mg comprimidos
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
√Ācido tranex√°mico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, a√ļn cuando sus s√≠ntomas sean los mismos que los suyos.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos y para qué se utiliza

Antes de tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Cómo tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Posibles efectos adversos

Conservación de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

Información adicional

1. QU√Č ES AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos Y PARA QU√Č SE UTILIZA
AMCHAFIBRIN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifibrinolíticos.

AMCHAFIBRIN está indicado para el tratamiento y la prevención de las pérdidas de sangre asociadas a un sangrado anormal excesivo, tales como: cualquier tipo de operación sobre la próstata o la vejiga de la orina, menstruaciones anormalmente abundantes y duraderas, pacientes con predisposición a sangrar de forma anormal (hemofílicos) y que son sometidos a cirugía dental (extracciones), hinchazón localizada que afecta a la boca y las vías respiratorias superiores (edema angioneurótico hereditario).

2. ANTES DE TOMAR AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
No tome AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:

Si es alérgico (hipersensible) al ácido tranexámico o a cualquiera de los demás componentes de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos.

Si tiene tendencia a la formación de trombos (coágulos en la sangre).

Si sufre riesgo de sangrado excesivo como consecuencia de un trastorno de la coagulación llamado coagulopatía de consumo.

Si padece deterioro renal severo.

Si tiene historia de convulsiones.

En caso de duda consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos:

Si usted tiene la función renal alterada.

Si presenta hematuria (sangre en la orina) de origen renal, porque se puede formar un co√°gulo en la uretra que impida la salida de la orina.

Si toma anticonceptivos orales, por el riesgo aumentado de trombosis.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que haya utilizado antes o que pueda utilizar después. No se recomienda la administración conjunta de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos con los siguientes medicamentos:

Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

Medicamentos hormonales como los estrógenos.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en ni√Īos
La principal utilizaci√≥n del √°cido tranex√°mico en ni√Īos es la extracci√≥n dental. Utilizar con precauci√≥n.
La dosis de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos en ni√Īos y adolescentes deber√° calcularse en funci√≥n del peso corporal.

Conducción y uso de máquinas:
No se conocen o no existen datos de cómo afecta AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.

3. C√ďMO TOMAR AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde tomar su medicamento.

Dosis terapéutica usual:

Adultos:
Tomar de 2 a 3 comprimidos, 2-3 veces al día.

Dosis en algunos casos particulares:

Extirpación total o parcial de la próstata (prostatectomia): durante los primeros 3 días después de la operación, tomar 2-3 comprimidos, dos a tres veces al día, hasta que no exista sangre en la orina.

Menstruación anormalmente abundante y duradera (metrorragia): tomar de 2 a 3 comprimidos, 3-4 veces al día, durante 3 ó 4 días.

Ni√Īos y adolescentes:
La dosis estándar recomendada es de aproximadamente 20 mg/kg/día.

Ancianos:
No son necesarias reducciones de dosis salvo en caso de insuficiencia renal.

Insuficiencia renal:
Amchafibrin 500 mg puede acumularse en pacientes con afectación renal, por lo que se deberá reducir la dosis en estos casos.

En caso de duda, consulte a su médico.

Si toma m√°s AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos del que debiera
Los síntomas pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y/o hipotensión. En este caso, se debe provocar el vómito, realizar lavado gástrico e iniciar el tratamiento con carbón activado. Mantener una toma elevada de líquidos para favorecer la eliminación renal.
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Con una frecuencia muy baja, se han descrito los siguientes efectos adversos:

Alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas.

Alteraciones cardiovasculares: malestar con descenso de la presi√≥n arterial, acompa√Īado o no de p√©rdida del conocimiento (este efecto adverso sigue, por lo general, a una inyecci√≥n intravenosa demasiado r√°pida); trombosis venosa o arterial.

Alteraciones del sistema nervioso: convulsiones.

Alteraciones generales: reacciones alérgicas (hipersensibilidad), a veces generalizadas (anafilaxis).

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

No utilice AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el cart√≥n despu√©s de ¬ęCAD¬Ľ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de AMCHAFIBRIN 500 mg comprimidos

El principio activo es √°cido tranex√°mico. Cada comprimido contiene 500 mg de Acido tranex√°mico (DCI).

Los demás componentes son: polivinilpirrolidona, sílice coloidal anhídro, celulosa microcristalina, talco y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos blancos, redondos, planos y con ranura.

Cada envase contiene 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Rottapharm, S.L.
Avda. Diagonal, 67-69 (Barcelona) – 08019 – Espa√Īa

Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcal√° Farma, S.L.
Carretera M-300 Km 29,920. Apartado de Correos 37.
28802 Alcal√° de Henares ‚Äď Madrid (Espa√Īa)

Este prospecto fue aprobado en abril de 2010

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