Anagastra 20 mg comprimidos gastrorresistentes

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Pantoprazol sodico sesquihidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es anagastra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anagastra
3. Cómo tomar anagastra
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anagastra

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto : Información para el usuario
Anagastra 20 mg comprimidos gastrorresistentes
 
Pantoprazol
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted
 
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe d√°rselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles .
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Anagastra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagastra
3. Cómo tomar Anagastra
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anagastra
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anagastra y para qué se utiliza

Anagastra contiene la sustancia activa pantoprazol . Anagastra es
un inhibidor selectivo de la ¬Ņbomba de protones¬Ņ, un medicamento que reduce la cantidad de
ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas
con el ácido del estómago e intestino.
 
Anagastra se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos para tratar:
· Síntomas (por ejemplo ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la
enfermedad por reflujo gastroesofágico causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
¬∑ Tratamiento a largo plazo de la esofagitis por reflujo (inflamaci√≥n del es√≥fago acompa√Īada de
regurgitación ácida del estómago) y prevención de las recaídas.
 
Anagastra se utiliza en adultos para tratar:
¬∑ Prevenci√≥n de √ļlceras gastroduodenales inducidas por f√°rmacos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan
tratamiento continuado con este tipo de f√°rmacos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagastra

No tome Anagastra
РSi es alérgico al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
РSi es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones (e.j,
omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Anagastra
 
РSi usted padece problemas graves de hígado. Comunique a su médico si alguna vez ha
tenido problemas en el hígado. Su médico le realizará un seguimiento más frecuente de las
enzimas hepáticas,especialmente cuando esté en tratamiento a largo plazo con Anagastra. En
caso de un aumento de las enzimas del hígado el tratamiento deberá interrumpirse.
– Si necesita tomar medicamentos de los llamados AINEs continuamente y toma Anagastra ,
ya que existe mayor riesgo de desarrollar complicaciones en el estómago e intestino.
Cualquier incremento del riesgo se valorar√° conforme a los factores personales de riesgo
tales como la edad (65 a√Īos o mayores), antecedentes de √ļlcera de est√≥mago o duodeno o
hemorragia de estómago o intestino.
– Si usted tiene reservas corporales de vitamina B12 disminuidas o factores de riesgo para ello
y recibe durante un largo periodo de tiempo tratamiento con pantoprazol. Como todos los
medicamentos que reducen la cantidad de ácido, pantoprazol podría reducir la absorción de
vitamina B12.
РConsulte a su médico si usted está tomando inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir
(para el tratamiento por infección de VIH) al mismo tiempo que pantoprazol.
– Tomar un inhibidor de la bomba de protones como pantoprazol, especialmente durante m√°s de un a√Īo puede aumentar el riesgo de fracturas de caderas, mu√Īeca o columna vertebral.
Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (los cuales pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

Si usted está tomando Anagastra durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de postasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Anagastra para reducir la acidez de estómago.
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Anagastra. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
si est√° previsto que le realicen un an√°lisis especifico de sangre (Cromogranina A).
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Informe inmediatamente a su médico, antes o despues de tomar este medicamento, si nota
cualquiera de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de otras enfermedades más
graves:
Рpérdida inintencionada de peso Рvómitos, particularmente si son repetidos
Рsangre en el vómito: puede aparecer como un pulverizado de café oscuro en su vómito.
– si nota sangre en sus heces, las cuales pueden ser en apariencia negras o melena
– dificultad para tragar, o dolor cuando traga
Рaspecto pálido y sensación de debilidad (anemia)
– dolor de pecho
– dolor de estomago
– diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado este medicamento con un peque√Īo
aumento de la diarrea infecciosa.
 
Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna
debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar su diagnóstico.
 
Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias.
Si usted toma Anagastra durante un periodo de tiempo prolongado (m√°s de un a√Īo), su m√©dico
posiblemente le realizará un seguimiento de forma regular. Deberá comunicar a su médico
cualquier síntoma y/o acontecimiento nuevo o inesperado cada vez que acuda a su consulta.
 
Ni√Īos y adolescentes
El uso de Anagastra no esta recomendado en ni√Īos ya que no ha sido probado en ni√Īos menores
de 12 a√Īos.
 
Toma de Anagastra con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento, incluidos medicamentos adquiridos sin receta.
 
Anagastra puede influir en la eficacia de otros medicamentos, informe a su médico si está tomando:
 
– Medicamentos tales como ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizados para el
tratamiento de infecciones por hongos) o erlotinib (utilizado para determinados tipos de
c√°ncer) ya que Anagastra puede hacer que √©stos y otros medicamentos no act√ļen
correctamente.
РWarfarina y fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la sangre.
Usted puede necesitar controles adicionales.
РMedicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por VIH, como atazanavir.
 
– Metotrexato (utilizado para tratar la artritis reumatoide, psoriasis y c√°ncer), si esta tomando
metotrexato su médico puede interrumpir temporalmente el tratamiento con Anagastra
debido a que el pantoprazol puede incrementar los niveles de metotrexato en sangre.
 

Fluvoxamina (utilizada para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiatricas) si usted está tomando fluvoxamina puede que su médico le reduzca la dosis.
Rifampicina (utilizada para el tratamiento de infecciones)
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve)

 
 
Embarazo y lactancia
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha
notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Sólo debería utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es
mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Anagastra no tiene ninguna influencia o ésta es insignificante sobre la habilidad de conducir o utilizar máquinas.
 
No deber√° conducir o utilizar m√°quinas en caso de padecer efectos adversos tales como mareos
o visión borrosa..

3. Cómo tomar Anagastra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Forma de administración:
Tome los comprimidos 1 hora antes de las comidas sin masticarlos o romperlos y tr√°guelos
enteros con agua.
 
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos:
Para tratar síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de
estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar)
La dosis habitual es de un comprimido al día.
Esta dosis, por lo general, proporciona un alivio en un plazo de 2-4 semanas y si no, como
máximo, a las 4 semanas siguientes. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando
el medicamento. Posteriormente, cualquier síntoma que se repita puede controlarse cuando sea
necesario, tomando un comprimido al día
Para el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo
La dosis habitual es de un comprimido al día. Si la enfermedad volviera a aparecer su médico
podrá doblarle la dosis, en cuyo caso puede tomar Anagastra 40 mg una vez al día. Tras la
curación, puede reducir la dosis de nuevo a un comprimido de20 mg al día.
 
Adultos:
Para la prevenci√≥n de √ļlceras de duodeno y est√≥mago en pacientes que necesitan tratamiento
continuado con AINEs
La dosis habitual es de un comprimido al día.
 
Pacientes con problemas en el hígado
РSi sufre problemas graves en el hígado, no debe tomar más de un comprimido de 20 mg al día.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes:
No se recomienda la utilizaci√≥n de estos comprimidos en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
 
Si toma m√°s Anagastra del que debiera
Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicolócica
teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se conocen
síntomas de sobredosis.
 
Si olvidó tomar Anagastra
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la
forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anagastra
No deje de tomar estos comprimidos sin consultar antes con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,
farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
 
Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar estos comprimidos
e informe a su médico inmediatamente, o contacte con el servicio de urgencias del hospital
m√°s cercano:
РReacciones alérgicas graves (frecuencia rara; pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen
alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy
rápidos y sudoración abundante.
РAlteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida; su frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles): ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, narizboca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell, Eritema
multiforme), y sensibilidad a la luz.
РOtras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y del
blanco de los ojos (da√Īo grave de las c√©lulas del h√≠gado, ictericia), o fiebre, sarpullido,
aumento del tama√Īo de los ri√Īones con dolor ocasional al orinar y dolor en la parte baja de
la espalda (inflamaci√≥n grave de los ri√Īones), posiblemente pueda ocasionar un fallo renal.
 
 
Otros efectos adversos son:
РFrecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Pólipos benignos en el estómago.
– Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias
(gases); estre√Īimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel,
exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general;
alteraciones del sue√Īo;fractura de cadera, mu√Īeca y columna vertebral.
– Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Alteración o ausencia completa del sentido del gusto; alteraciones de la visión tales como visión
borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor muscular; cambios de peso; aumento de la
temperatura corporal; fiebre alta; hinchazón en las extremidades (edema periférico); reacciones
al√©rgicas; depresi√≥n; aumento del tama√Īo de las mamas en hombres.
– Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Desorientación
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas),
disminución de los niveles de sodio en la sangre, descenso de los niveles de magnesio en sangre (ver sección 2),  sensación de hormigueo, pinchazos, adormecimiento, sensación de ardor o entumecimiento, erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.
 
Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:
– Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Aumento de las enzimas del hígado
– Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre; caída brusca de los
glóbulos blancos granulares de la circulación, asociado con fiebre alta.
– Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas que podr√≠a producir sangrado o m√°s hematomas de lo
habitual; reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos que podr√≠a conducir a infecciones m√°s
frecuentes; reducci√≥n anormal del balance entre el n√ļmero de gl√≥bulos rojos y blancos, as√≠
como de las plaquetas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia
de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.,

5. Conservación de Anagastra

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es anagastra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anagastra
3. Cómo tomar anagastra
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anagastra

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto : Información para el usuario
Anagastra 20 mg comprimidos gastrorresistentes
 
Pantoprazol
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted
 
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe d√°rselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles .
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Anagastra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagastra
3. Cómo tomar Anagastra
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anagastra
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anagastra y para qué se utiliza

Anagastra contiene la sustancia activa pantoprazol . Anagastra es
un inhibidor selectivo de la ¬Ņbomba de protones¬Ņ, un medicamento que reduce la cantidad de
ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas
con el ácido del estómago e intestino.
 
Anagastra se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos para tratar:
· Síntomas (por ejemplo ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la
enfermedad por reflujo gastroesofágico causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
¬∑ Tratamiento a largo plazo de la esofagitis por reflujo (inflamaci√≥n del es√≥fago acompa√Īada de
regurgitación ácida del estómago) y prevención de las recaídas.
 
Anagastra se utiliza en adultos para tratar:
¬∑ Prevenci√≥n de √ļlceras gastroduodenales inducidas por f√°rmacos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan
tratamiento continuado con este tipo de f√°rmacos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagastra

No tome Anagastra
РSi es alérgico al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
РSi es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones (e.j,
omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Anagastra
 
РSi usted padece problemas graves de hígado. Comunique a su médico si alguna vez ha
tenido problemas en el hígado. Su médico le realizará un seguimiento más frecuente de las
enzimas hepáticas,especialmente cuando esté en tratamiento a largo plazo con Anagastra. En
caso de un aumento de las enzimas del hígado el tratamiento deberá interrumpirse.
– Si necesita tomar medicamentos de los llamados AINEs continuamente y toma Anagastra ,
ya que existe mayor riesgo de desarrollar complicaciones en el estómago e intestino.
Cualquier incremento del riesgo se valorar√° conforme a los factores personales de riesgo
tales como la edad (65 a√Īos o mayores), antecedentes de √ļlcera de est√≥mago o duodeno o
hemorragia de estómago o intestino.
– Si usted tiene reservas corporales de vitamina B12 disminuidas o factores de riesgo para ello
y recibe durante un largo periodo de tiempo tratamiento con pantoprazol. Como todos los
medicamentos que reducen la cantidad de ácido, pantoprazol podría reducir la absorción de
vitamina B12.
РConsulte a su médico si usted está tomando inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir
(para el tratamiento por infección de VIH) al mismo tiempo que pantoprazol.
– Tomar un inhibidor de la bomba de protones como pantoprazol, especialmente durante m√°s de un a√Īo puede aumentar el riesgo de fracturas de caderas, mu√Īeca o columna vertebral.
Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (los cuales pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

Si usted está tomando Anagastra durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de postasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Anagastra para reducir la acidez de estómago.
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Anagastra. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
si est√° previsto que le realicen un an√°lisis especifico de sangre (Cromogranina A).
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Informe inmediatamente a su médico, antes o despues de tomar este medicamento, si nota
cualquiera de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de otras enfermedades más
graves:
Рpérdida inintencionada de peso Рvómitos, particularmente si son repetidos
Рsangre en el vómito: puede aparecer como un pulverizado de café oscuro en su vómito.
– si nota sangre en sus heces, las cuales pueden ser en apariencia negras o melena
– dificultad para tragar, o dolor cuando traga
Рaspecto pálido y sensación de debilidad (anemia)
– dolor de pecho
– dolor de estomago
– diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado este medicamento con un peque√Īo
aumento de la diarrea infecciosa.
 
Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna
debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar su diagnóstico.
 
Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias.
Si usted toma Anagastra durante un periodo de tiempo prolongado (m√°s de un a√Īo), su m√©dico
posiblemente le realizará un seguimiento de forma regular. Deberá comunicar a su médico
cualquier síntoma y/o acontecimiento nuevo o inesperado cada vez que acuda a su consulta.
 
Ni√Īos y adolescentes
El uso de Anagastra no esta recomendado en ni√Īos ya que no ha sido probado en ni√Īos menores
de 12 a√Īos.
 
Toma de Anagastra con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento, incluidos medicamentos adquiridos sin receta.
 
Anagastra puede influir en la eficacia de otros medicamentos, informe a su médico si está tomando:
 
– Medicamentos tales como ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizados para el
tratamiento de infecciones por hongos) o erlotinib (utilizado para determinados tipos de
c√°ncer) ya que Anagastra puede hacer que √©stos y otros medicamentos no act√ļen
correctamente.
РWarfarina y fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la sangre.
Usted puede necesitar controles adicionales.
РMedicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por VIH, como atazanavir.
 
– Metotrexato (utilizado para tratar la artritis reumatoide, psoriasis y c√°ncer), si esta tomando
metotrexato su médico puede interrumpir temporalmente el tratamiento con Anagastra
debido a que el pantoprazol puede incrementar los niveles de metotrexato en sangre.
 

Fluvoxamina (utilizada para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiatricas) si usted está tomando fluvoxamina puede que su médico le reduzca la dosis.
Rifampicina (utilizada para el tratamiento de infecciones)
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve)

 
 
Embarazo y lactancia
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha
notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Sólo debería utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es
mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Anagastra no tiene ninguna influencia o ésta es insignificante sobre la habilidad de conducir o utilizar máquinas.
 
No deber√° conducir o utilizar m√°quinas en caso de padecer efectos adversos tales como mareos
o visión borrosa..

3. Cómo tomar Anagastra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Forma de administración:
Tome los comprimidos 1 hora antes de las comidas sin masticarlos o romperlos y tr√°guelos
enteros con agua.
 
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos:
Para tratar síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de
estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar)
La dosis habitual es de un comprimido al día.
Esta dosis, por lo general, proporciona un alivio en un plazo de 2-4 semanas y si no, como
máximo, a las 4 semanas siguientes. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando
el medicamento. Posteriormente, cualquier síntoma que se repita puede controlarse cuando sea
necesario, tomando un comprimido al día
Para el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo
La dosis habitual es de un comprimido al día. Si la enfermedad volviera a aparecer su médico
podrá doblarle la dosis, en cuyo caso puede tomar Anagastra 40 mg una vez al día. Tras la
curación, puede reducir la dosis de nuevo a un comprimido de20 mg al día.
 
Adultos:
Para la prevenci√≥n de √ļlceras de duodeno y est√≥mago en pacientes que necesitan tratamiento
continuado con AINEs
La dosis habitual es de un comprimido al día.
 
Pacientes con problemas en el hígado
РSi sufre problemas graves en el hígado, no debe tomar más de un comprimido de 20 mg al día.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes:
No se recomienda la utilizaci√≥n de estos comprimidos en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
 
Si toma m√°s Anagastra del que debiera
Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicolócica
teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se conocen
síntomas de sobredosis.
 
Si olvidó tomar Anagastra
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la
forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anagastra
No deje de tomar estos comprimidos sin consultar antes con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico,
farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
 
Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar estos comprimidos
e informe a su médico inmediatamente, o contacte con el servicio de urgencias del hospital
m√°s cercano:
РReacciones alérgicas graves (frecuencia rara; pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen
alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy
rápidos y sudoración abundante.
РAlteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida; su frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles): ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, narizboca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell, Eritema
multiforme), y sensibilidad a la luz.
РOtras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y del
blanco de los ojos (da√Īo grave de las c√©lulas del h√≠gado, ictericia), o fiebre, sarpullido,
aumento del tama√Īo de los ri√Īones con dolor ocasional al orinar y dolor en la parte baja de
la espalda (inflamaci√≥n grave de los ri√Īones), posiblemente pueda ocasionar un fallo renal.
 
 
Otros efectos adversos son:
РFrecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): Pólipos benignos en el estómago.
– Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias
(gases); estre√Īimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel,
exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general;
alteraciones del sue√Īo;fractura de cadera, mu√Īeca y columna vertebral.
– Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Alteración o ausencia completa del sentido del gusto; alteraciones de la visión tales como visión
borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor muscular; cambios de peso; aumento de la
temperatura corporal; fiebre alta; hinchazón en las extremidades (edema periférico); reacciones
al√©rgicas; depresi√≥n; aumento del tama√Īo de las mamas en hombres.
– Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Desorientación
– Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas),
disminución de los niveles de sodio en la sangre, descenso de los niveles de magnesio en sangre (ver sección 2),  sensación de hormigueo, pinchazos, adormecimiento, sensación de ardor o entumecimiento, erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.
 
Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:
– Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Aumento de las enzimas del hígado
– Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre; caída brusca de los
glóbulos blancos granulares de la circulación, asociado con fiebre alta.
– Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas que podr√≠a producir sangrado o m√°s hematomas de lo
habitual; reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos que podr√≠a conducir a infecciones m√°s
frecuentes; reducci√≥n anormal del balance entre el n√ļmero de gl√≥bulos rojos y blancos, as√≠
como de las plaquetas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia
de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.,

5. Conservación de Anagastra

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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