Anagrelida teva 0,5 mg capsulas duras efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Anagrelida hidrocloruro monohidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es anagrelida teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anagrelida teva
3. Cómo tomar anagrelida teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anagrelida teva

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Anagrelida Teva 0,5 mg c√°psulas duras EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Anagrelida Teva y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagrelida Teva
3.              Cómo tomar Anagrelida Teva
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Anagrelida Teva
6.       Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anagrelida Teva y para qué se utiliza

Anagrelida Teva contiene el principio activo, anagrelida. Anagrelida Teva es un medicamento que interfiere en el desarrollo de las plaquetas. Reduce el n√ļmero de plaquetas producidas por la m√©dula √≥sea lo que da lugar a una reducci√≥n en el recuento de plaquetas en sangre que se aproxima a un nivel m√°s normal. Por este motivo, se utiliza para tratar a los pacientes con trombocitemia esencial.
 
La trombocitemia esencial es una afecci√≥n que tiene lugar cuando la m√©dula √≥sea produce un n√ļmero¬† excesivo de las c√©lulas de la sangre conocidas como plaquetas. Un elevado n√ļmero de plaquetas en la sangre puede provocar graves problemas de circulaci√≥n y coagulaci√≥n sangu√≠nea.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagrelida Teva

No tome Anagrelida Teva

si es alérgico a anagrelida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Las reacciones alérgicas pueden manifestarse por erupción, picor, hinchazón de cara y labios o dificultad para respirar
si tiene problemas moderados o graves de hígado
si tiene problemas moderados o graves de ri√Ī√≥n.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Anagrelida Teva:

si tiene o cree que podría tener un problema cardiaco

si naci√≥ con intervalo QT prolongado o tiene antecedentes familiares de intervalo QT prolongado (observado en el ECG, registro el√©ctrico del coraz√≥n) o si est√° tomando otros medicamentos que producen cambios anormales en el ECG o si tiene niveles bajos de electrolitos, p. ej.: potasio, magnesio o calcio (ver la secci√≥n ‚ÄúToma de Anagrelida Teva con otros medicamentos‚ÄĚ).
si tiene problemas de h√≠gado o de ri√Ī√≥n.

 
En combinación con ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados
para aliviar el dolor y bajar la fiebre, as√≠ como para evitar la coagulaci√≥n de la sangre, tambi√©n conocida como aspirina), hay mayor riesgo de presentar hemorragias (sangrado) mayores (ver secci√≥n ‚ÄúToma de Anagrelida Teva con otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Ni√Īos y adolescentes
La informaci√≥n sobre el uso de Anagrelida Teva en ni√Īos y adolescentes es limitada y, por tanto, este medicamento se debe utilizar con precauci√≥n.
 
Toma de Anagrelida Teva con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

medicamentos que pueden alterar el ritmo cardíaco, por ejemplo, sotalol, amiodarona
fluvoxamina, usado para tratar la depresión
ciertos tipos de antibióticos, como enoxacina, utilizados para tratar las infecciones
teofilina, usado para tratar el asma y los problemas respiratorios graves
medicamentos para tratar afecciones cardiacas como, por ejemplo, milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol
ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre, así como para evitar la coagulación de la sangre, también conocida como aspirina)
otros medicamentos para tratar afecciones que afectan a las plaquetas en la sangre como, por ejemplo, clopidogrel
omeprazol, usado para reducir la cantidad de ácido producida en el estómago;
anticonceptivos orales: si experimenta diarrea intensa mientras toma este medicamento, puede disminuir el efecto del anticonceptivo oral y se recomienda utilizar un método anticonceptivo adicional (p. ej., preservativo). Consulte las indicaciones que aparecen en el prospecto del anticonceptivo oral que está tomando.

 
Si se usan conjuntamente puede que, bien Anagrelida Teva o bien estos medicamentos, no funcionen correctamente.
 
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Si está embarazada, no debe tomar Anagrelida Teva. Las mujeres con posibilidades de quedarse embarazadas deben asegurarse de tomar medidas anticonceptivas eficaces mientras estén tomando Anagrelida Teva. Consulte a su médico si necesita consejo sobre anticonceptivos.
 
Consulte a su médico si está dando el pecho o planea darle el pecho a su hijo. No puede tomar Anagrelida Teva mientras esté dando el pecho. Si está tomando Anagrelida Teva deberá dejar de dar el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes que estaban tomando Anagrelida Teva han comunicado síntomas de mareo. No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado.
 
Anagrelida Teva contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Anagrelida Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La cantidad de Anagrelida Teva que pueden tomar los distintos pacientes puede variar, pues dicha cantidad depende de la afección. El médico le recetará la dosis más conveniente en su caso.
 
La dosis inicial normal de Anagrelida Teva es 1 mg. Esta dosis se toma con una c√°psula de 0,5 mg dos veces al d√≠a durante una semana como m√≠nimo. Tras este periodo, su m√©dico puede aumentar o disminuir el n√ļmero de c√°psulas que debe tomar hasta encontrar la dosis que mejor se ajuste a su caso y que trate la afecci√≥n del modo m√°s eficaz.
 
Las cápsulas se deben tragar enteras con un vaso de agua. No triture las cápsulas ni diluya el contenido en un líquido. Puede tomar las cápsulas con alimentos, después de las comidas o con el estómago vacío. Se  recomienda tomar la(s) cápsula(s) siempre a la misma hora.
 
No tome más cápsulas de las que le haya recomendado el médico.
 
Su m√©dico le indicar√° que se someta a an√°lisis de sangre con regularidad para comprobar si el medicamento es eficaz y si su h√≠gado y ri√Īones funcionan bien.
 
Si toma m√°s Anagrelida Teva del que debe
Si toma más Anagrelida Teva del que debe o si otra persona ha tomado este medicamento, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. Deberá mostrarles el envase de Anagrelida Teva.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Si olvidó tomar Anagrelida Teva
Tome las c√°psulas tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le preocupa este aspecto, consulte a su médico.
 
Efectos adversos graves:
Poco frecuentes: Insuficiencia cardiaca (los signos incluyen falta de aliento, dolor en el pecho, hinchazón de piernas por acumulación de líquido), problema grave con la frecuencia cardiaca o el ritmo cardiaco (taquicardia ventricular, taquicardia supraventricular o fibrilación auricular), inflamación del páncreas que provoca dolor intenso en la espalda y el abdomen (pancreatitis), vómitos con sangre o heces oscuras o sanguinolentas, disminución grave del recuento de células sanguíneas que puede provocar debilidad, cardenales, hemorragia o infecciones (pancitopenia), hipertensión pulmonar (los signos incluyen falta de aliento, hinchazón de piernas o tobillos y color azulado de los labios y la piel).
Raros: Insuficiencia renal (cuando se orina poco o nada), ataque al corazón.
 
Si observa alguno de estos efectos adversos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
 
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes
Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Mareo, cansancio, latido cardiaco rápido, latido cardiaco fuerte o irregular (palpitaciones), ganas de vomitar (náuseas), diarrea, dolor de estómago, gases, vómitos, disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), retención de líquidos o erupción.
 
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Sensaci√≥n de debilidad o malestar, hipertensi√≥n, latido cardiaco irregular, desmayos, escalofr√≠os o fiebre, indigesti√≥n, p√©rdida de apetito, estre√Īimiento, cardenales, hemorragia, hinchaz√≥n (edema), p√©rdida de peso, dolor muscular, dolor de articulaciones, dolor de espalda, p√©rdida o disminuci√≥n de sensibilidad o sensaci√≥n como entumecimiento (especialmente en la piel), sensibilidad o sensaci√≥n anormal como hormigueo y adormecimiento, insomnio, depresi√≥n, confusi√≥n, nerviosismo, sequedad de boca, p√©rdida de memoria, sensaci√≥n de falta de aire, hemorragia nasal, infecci√≥n pulmonar grave con fiebre, falta de aliento, tos o flemas, ca√≠da de pelo, picaz√≥n en la piel, cambios del color de la piel, impotencia, dolor en el pecho, disminuci√≥n del recuento de plaquetas en la sangre que aumenta el riesgo de hemorragias o cardenales (trombocitopenia), acumulaci√≥n de l√≠quido en los pulmones o un aumento de las enzimas hep√°ticas. El m√©dico puede hacerle unos an√°lisis de sangre que podr√≠an indicar un aumento de enzimas hep√°ticas.
 
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
Encías sangrantes, aumento de peso, dolor intenso en el pecho (angina de pecho), enfermedad
muscular cardiaca (los signos incluyen fatiga, dolor en el pecho y palpitaciones), agrandamiento del coraz√≥n, acumulaci√≥n de l√≠quido en el coraz√≥n, p√©rdida de coordinaci√≥n, dificultad para hablar, sequedad de piel, migra√Īa, alteraciones visuales o visi√≥n doble, zumbidos en los o√≠dos, mareos al levantarse (sobre todo al levantarse despu√©s de estar sentado o acostado), aumento de la necesidad de orinar durante la noche, dolor, s√≠ntomas ‚Äúpseudogripales‚ÄĚ, somnolencia, dilataci√≥n de los vasos sangu√≠neos, inflamaci√≥n del intestino grueso (los signos incluyen diarrea acompa√Īada normalmente de sangre o mucosidad, dolor de est√≥mago, fiebre), inflamaci√≥n del est√≥mago (los signos incluyen: dolor, n√°useas, v√≥mitos), √°rea de densidad anormal en los pulmones, aumento de los niveles de creatinina en los an√°lisis de sangre que puede ser un indicio de problemas renales.
 
Se han comunicado los siguientes efectos adversos, aunque se desconoce la frecuencia exacta con
la que se producen:

latido cardiaco irregular potencialmente mortal (torsade de pointes)
inflamación del hígado, entre los síntomas se incluyen náuseas, vómitos, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, coloración anormal de las heces y la orina (hepatitis)
inflamación pulmonar (los signos incluyen fiebre, tos, dificultad para respirar o sibilancias; esto provoca la cicatrización pulmonar) (alveolitis alérgica que incluye enfermedad pulmonar intersticial y neumonitis)
inflamaci√≥n de los ri√Īones (nefritis tubulointersticial).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Anagrelida Teva

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
 
Si su m√©dico interrumpe el tratamiento, no conserve las c√°psulas sobrantes a menos que el m√©dico le indique lo contrario.Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es anagrelida teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anagrelida teva
3. Cómo tomar anagrelida teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anagrelida teva

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Anagrelida Teva 0,5 mg c√°psulas duras EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Anagrelida Teva y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagrelida Teva
3.              Cómo tomar Anagrelida Teva
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Anagrelida Teva
6.       Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anagrelida Teva y para qué se utiliza

Anagrelida Teva contiene el principio activo, anagrelida. Anagrelida Teva es un medicamento que interfiere en el desarrollo de las plaquetas. Reduce el n√ļmero de plaquetas producidas por la m√©dula √≥sea lo que da lugar a una reducci√≥n en el recuento de plaquetas en sangre que se aproxima a un nivel m√°s normal. Por este motivo, se utiliza para tratar a los pacientes con trombocitemia esencial.
 
La trombocitemia esencial es una afecci√≥n que tiene lugar cuando la m√©dula √≥sea produce un n√ļmero¬† excesivo de las c√©lulas de la sangre conocidas como plaquetas. Un elevado n√ļmero de plaquetas en la sangre puede provocar graves problemas de circulaci√≥n y coagulaci√≥n sangu√≠nea.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagrelida Teva

No tome Anagrelida Teva

si es alérgico a anagrelida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Las reacciones alérgicas pueden manifestarse por erupción, picor, hinchazón de cara y labios o dificultad para respirar
si tiene problemas moderados o graves de hígado
si tiene problemas moderados o graves de ri√Ī√≥n.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Anagrelida Teva:

si tiene o cree que podría tener un problema cardiaco

si naci√≥ con intervalo QT prolongado o tiene antecedentes familiares de intervalo QT prolongado (observado en el ECG, registro el√©ctrico del coraz√≥n) o si est√° tomando otros medicamentos que producen cambios anormales en el ECG o si tiene niveles bajos de electrolitos, p. ej.: potasio, magnesio o calcio (ver la secci√≥n ‚ÄúToma de Anagrelida Teva con otros medicamentos‚ÄĚ).
si tiene problemas de h√≠gado o de ri√Ī√≥n.

 
En combinación con ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados
para aliviar el dolor y bajar la fiebre, as√≠ como para evitar la coagulaci√≥n de la sangre, tambi√©n conocida como aspirina), hay mayor riesgo de presentar hemorragias (sangrado) mayores (ver secci√≥n ‚ÄúToma de Anagrelida Teva con otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Ni√Īos y adolescentes
La informaci√≥n sobre el uso de Anagrelida Teva en ni√Īos y adolescentes es limitada y, por tanto, este medicamento se debe utilizar con precauci√≥n.
 
Toma de Anagrelida Teva con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

medicamentos que pueden alterar el ritmo cardíaco, por ejemplo, sotalol, amiodarona
fluvoxamina, usado para tratar la depresión
ciertos tipos de antibióticos, como enoxacina, utilizados para tratar las infecciones
teofilina, usado para tratar el asma y los problemas respiratorios graves
medicamentos para tratar afecciones cardiacas como, por ejemplo, milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol
ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre, así como para evitar la coagulación de la sangre, también conocida como aspirina)
otros medicamentos para tratar afecciones que afectan a las plaquetas en la sangre como, por ejemplo, clopidogrel
omeprazol, usado para reducir la cantidad de ácido producida en el estómago;
anticonceptivos orales: si experimenta diarrea intensa mientras toma este medicamento, puede disminuir el efecto del anticonceptivo oral y se recomienda utilizar un método anticonceptivo adicional (p. ej., preservativo). Consulte las indicaciones que aparecen en el prospecto del anticonceptivo oral que está tomando.

 
Si se usan conjuntamente puede que, bien Anagrelida Teva o bien estos medicamentos, no funcionen correctamente.
 
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Si está embarazada, no debe tomar Anagrelida Teva. Las mujeres con posibilidades de quedarse embarazadas deben asegurarse de tomar medidas anticonceptivas eficaces mientras estén tomando Anagrelida Teva. Consulte a su médico si necesita consejo sobre anticonceptivos.
 
Consulte a su médico si está dando el pecho o planea darle el pecho a su hijo. No puede tomar Anagrelida Teva mientras esté dando el pecho. Si está tomando Anagrelida Teva deberá dejar de dar el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes que estaban tomando Anagrelida Teva han comunicado síntomas de mareo. No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado.
 
Anagrelida Teva contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Anagrelida Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La cantidad de Anagrelida Teva que pueden tomar los distintos pacientes puede variar, pues dicha cantidad depende de la afección. El médico le recetará la dosis más conveniente en su caso.
 
La dosis inicial normal de Anagrelida Teva es 1 mg. Esta dosis se toma con una c√°psula de 0,5 mg dos veces al d√≠a durante una semana como m√≠nimo. Tras este periodo, su m√©dico puede aumentar o disminuir el n√ļmero de c√°psulas que debe tomar hasta encontrar la dosis que mejor se ajuste a su caso y que trate la afecci√≥n del modo m√°s eficaz.
 
Las cápsulas se deben tragar enteras con un vaso de agua. No triture las cápsulas ni diluya el contenido en un líquido. Puede tomar las cápsulas con alimentos, después de las comidas o con el estómago vacío. Se  recomienda tomar la(s) cápsula(s) siempre a la misma hora.
 
No tome más cápsulas de las que le haya recomendado el médico.
 
Su m√©dico le indicar√° que se someta a an√°lisis de sangre con regularidad para comprobar si el medicamento es eficaz y si su h√≠gado y ri√Īones funcionan bien.
 
Si toma m√°s Anagrelida Teva del que debe
Si toma más Anagrelida Teva del que debe o si otra persona ha tomado este medicamento, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. Deberá mostrarles el envase de Anagrelida Teva.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Si olvidó tomar Anagrelida Teva
Tome las c√°psulas tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le preocupa este aspecto, consulte a su médico.
 
Efectos adversos graves:
Poco frecuentes: Insuficiencia cardiaca (los signos incluyen falta de aliento, dolor en el pecho, hinchazón de piernas por acumulación de líquido), problema grave con la frecuencia cardiaca o el ritmo cardiaco (taquicardia ventricular, taquicardia supraventricular o fibrilación auricular), inflamación del páncreas que provoca dolor intenso en la espalda y el abdomen (pancreatitis), vómitos con sangre o heces oscuras o sanguinolentas, disminución grave del recuento de células sanguíneas que puede provocar debilidad, cardenales, hemorragia o infecciones (pancitopenia), hipertensión pulmonar (los signos incluyen falta de aliento, hinchazón de piernas o tobillos y color azulado de los labios y la piel).
Raros: Insuficiencia renal (cuando se orina poco o nada), ataque al corazón.
 
Si observa alguno de estos efectos adversos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
 
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes
Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Mareo, cansancio, latido cardiaco rápido, latido cardiaco fuerte o irregular (palpitaciones), ganas de vomitar (náuseas), diarrea, dolor de estómago, gases, vómitos, disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), retención de líquidos o erupción.
 
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Sensaci√≥n de debilidad o malestar, hipertensi√≥n, latido cardiaco irregular, desmayos, escalofr√≠os o fiebre, indigesti√≥n, p√©rdida de apetito, estre√Īimiento, cardenales, hemorragia, hinchaz√≥n (edema), p√©rdida de peso, dolor muscular, dolor de articulaciones, dolor de espalda, p√©rdida o disminuci√≥n de sensibilidad o sensaci√≥n como entumecimiento (especialmente en la piel), sensibilidad o sensaci√≥n anormal como hormigueo y adormecimiento, insomnio, depresi√≥n, confusi√≥n, nerviosismo, sequedad de boca, p√©rdida de memoria, sensaci√≥n de falta de aire, hemorragia nasal, infecci√≥n pulmonar grave con fiebre, falta de aliento, tos o flemas, ca√≠da de pelo, picaz√≥n en la piel, cambios del color de la piel, impotencia, dolor en el pecho, disminuci√≥n del recuento de plaquetas en la sangre que aumenta el riesgo de hemorragias o cardenales (trombocitopenia), acumulaci√≥n de l√≠quido en los pulmones o un aumento de las enzimas hep√°ticas. El m√©dico puede hacerle unos an√°lisis de sangre que podr√≠an indicar un aumento de enzimas hep√°ticas.
 
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
Encías sangrantes, aumento de peso, dolor intenso en el pecho (angina de pecho), enfermedad
muscular cardiaca (los signos incluyen fatiga, dolor en el pecho y palpitaciones), agrandamiento del coraz√≥n, acumulaci√≥n de l√≠quido en el coraz√≥n, p√©rdida de coordinaci√≥n, dificultad para hablar, sequedad de piel, migra√Īa, alteraciones visuales o visi√≥n doble, zumbidos en los o√≠dos, mareos al levantarse (sobre todo al levantarse despu√©s de estar sentado o acostado), aumento de la necesidad de orinar durante la noche, dolor, s√≠ntomas ‚Äúpseudogripales‚ÄĚ, somnolencia, dilataci√≥n de los vasos sangu√≠neos, inflamaci√≥n del intestino grueso (los signos incluyen diarrea acompa√Īada normalmente de sangre o mucosidad, dolor de est√≥mago, fiebre), inflamaci√≥n del est√≥mago (los signos incluyen: dolor, n√°useas, v√≥mitos), √°rea de densidad anormal en los pulmones, aumento de los niveles de creatinina en los an√°lisis de sangre que puede ser un indicio de problemas renales.
 
Se han comunicado los siguientes efectos adversos, aunque se desconoce la frecuencia exacta con
la que se producen:

latido cardiaco irregular potencialmente mortal (torsade de pointes)
inflamación del hígado, entre los síntomas se incluyen náuseas, vómitos, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos, coloración anormal de las heces y la orina (hepatitis)
inflamación pulmonar (los signos incluyen fiebre, tos, dificultad para respirar o sibilancias; esto provoca la cicatrización pulmonar) (alveolitis alérgica que incluye enfermedad pulmonar intersticial y neumonitis)
inflamaci√≥n de los ri√Īones (nefritis tubulointersticial).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Anagrelida Teva

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
 
Si su m√©dico interrumpe el tratamiento, no conserve las c√°psulas sobrantes a menos que el m√©dico le indique lo contrario.Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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