Anastrozol stada 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Anastrozol

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Tabla de contenidos

1. Qué es anastrozol stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anastrozol stada
3. Cómo tomar anastrozol stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anastrozol stada

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Anastrozol STADA 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Anastrozol Stada y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anastrozol Stada
3.              Cómo tomar Anastrozol Stada
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Anastrozol Stada
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anastrozol Stada y para qué se utiliza

Anastrozol Stada contiene una sustancia llamada anastrozol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados ‚Äúinhibidores de la aromatasa‚ÄĚ. Anastrozol se utiliza para tratar el c√°ncer de mama en mujeres que se encuentran en la menopausia.
 
Anastrozol act√ļa reduciendo la cantidad de hormonas denominadas estr√≥genos que son producidas por su organismo, mediante el bloqueo de una sustancia corporal natural (una enzima) llamada ‚Äúaromatasa‚ÄĚ.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anastrozol Stada

No tome Anastrozol Stada
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgica a anastrozol o a alguno de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si est√° embarazada o en periodo de lactancia (ver la secci√≥n llamada ‚ÄúEmbarazo y lactancia‚ÄĚ).
 
No tome Anastrozol Stada si se encuentra en cualquiera de las situaciones descritas anteriormente. Si no está segura, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Stada.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Anastrozol Stada.

si todavía tiene los periodos menstruales y no presenta la menopausia.
si est√° tomando un medicamento que contiene tamoxifeno o medicamentos que contengan estr√≥geno (ver la secci√≥n llamada ‚ÄúOtros medicamentos y Anastrozol Stada‚ÄĚ).
si alguna vez ha padecido alguna alteración que afecte a la fortaleza de sus huesos (osteoporosis).
si padece alg√ļn problema de h√≠gado o de ri√Īones.

 
Si no está segura de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Stada.
 
En caso de ingresar en el hospital, comunique al personal sanitario que est√° tomando Anastrozol Stada.
 
Otros medicamentos y Anastrozol Stada
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta y las plantas medicinales. Esto se debe a que anastrozol puede afectar a la actividad de otros medicamentos, y algunos medicamentos pueden presentar un efecto sobre anastrozol.
 
No tome Anastrozol Stada si ya est√° en tratamiento con cualquiera de los siguientes medicamentos:

Ciertos medicamentos empleados para tratar el cáncer de mama (moduladores selectivos del receptor estrogénico), por ejemplo, medicamentos que contienen tamoxifeno. Esto se debe a que estos medicamentos pueden hacer que Anastrozol Stada deje de actuar adecuadamente.
Medicamentos que contengan estrógenos, como la terapia hormonal de sustitución (THS).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, pida consejo a su médico o farmacéutico.

 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando lo siguiente:

¬†¬† Un medicamento conocido como un ‚Äúan√°logo LHRH‚ÄĚ. Esto incluye gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina. Estos medicamentos se utilizan para tratar el c√°ncer de mama, algunas alteraciones de salud femeninas (ginecol√≥gicas) y la infertilidad.

 
Embarazo y lactancia
No tome Anastrozol Stada si está embarazada o en periodo de lactancia. Interrumpa el tratamiento con Anastrozol Stada si se queda embarazada y consulte a su médico.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que anastrozol afecte a su capacidad para conducir o utilizar cualquier herramienta o máquina. Sin embargo, ocasionalmente algunas pacientes pueden sentir debilidad o somnolencia mientras toman Anastrozol Stada. Si esto le ocurriera, pida consejo a su médico o farmacéutico.
 
Anastrozol Stada contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene anastrozol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Anastrozol Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es un comprimido diario.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
Puede tomar Anastrozol Stada antes, durante o después de las comidas.

 
Siga tomando Anastrozol Stada durante el tiempo que le indique su m√©dico. Se trata de un tratamiento a largo plazo y puede que necesite tomarlo durante varios a√Īos. En caso de duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Anastrozol Stada no debe administrarse a ni√Īos y adolescentes.
 
Si toma m√°s Anastrozol Stada del que debe
Si toma más anastrozol del que debe, contacte inmediatamente con un médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Anastrozol Stada
Si olvida tomar una dosis, simplemente tome la próxima dosis normalmente. No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anastrozol Stada
No deje de tomar sus comprimidos a menos que se lo indique su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza.
Sofocos.
Sensación de mareo (náuseas).
Erupción cutánea.
Dolor o rigidez en las articulaciones.
Inflamación de las articulaciones (artritis).
Debilidad.
Pérdida ósea (osteoporosis).

 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Pérdida de apetito.
Aumento o elevados niveles de un compuesto graso en sangre conocido como colesterol, que sería observado en un análisis de sangre.
Somnolencia.
S√≠ndrome del t√ļnel carpiano (hormigueo, dolor, sensaci√≥n de fr√≠o, debilidad en zonas de la mano).
Cosquilleo, hormigueo o entumecimiento de la piel, pérdida /falta de gusto.
Diarrea.
Vómitos.
Cambios en las pruebas sanguíneas que muestran en qué medida su hígado está funcionando de forma adecuada.
Debilitamiento del pelo (pérdida de cabello).
Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo cara, labios o lengua.
Dolor óseo.
Sequedad vaginal.
Hemorragia vaginal (normalmente en las primeras semanas de tratamiento – si la hemorragia contin√ļa, hable con su m√©dico).

Dolor muscular.

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Cambios en pruebas sanguíneas especiales que muestran cómo está funcionando su hígado (gamma-GT y bilirrubina).
Inflamación del hígado (hepatitis).
Urticaria o habones.
Dedo en resorte (alteración en la que uno de los dedos de la mano se queda en posición doblada).
Aumento en la cantidad de calcio en la sangre. Si usted experimenta náuseas, vómitos y sed, informe a su médico, o farmacéutico o enfermero ya que usted puede necesitar un análisis de sangre.

 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Inflamación rara de la piel que puede incluir manchas rojas o ampollas.
Erupción cutánea provocada por hipersensibidlidad (esto puede ser debido a una reacción alérgica o anafilactoide).

Inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos peque√Īos provocando coloraci√≥n roja o p√ļrpura de la piel. Muy raramente pueden tener lugar s√≠ntomas de dolor articular, de est√≥mago y de ri√Īones; esto se conoce como ‚Äúp√ļrpura de Henoch-Sch√∂nlein‚ÄĚ.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Una reacci√≥n cut√°nea extremadamente grave con √ļlceras o ampollas en la piel. Esto se conoce como ‚Äús√≠ndrome de Stevens-Johnson‚ÄĚ.
Reacciones al√©rgicas (hipersensibilidad) con hinchaz√≥n de la garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar. Esto se conoce como ‚Äúangioedema‚ÄĚ.

Si le ocurre alguno de estos, llame a una ambulancia o acuda a un m√©dico inmediatamente. Puede que necesite alg√ļn tratamiento m√©dico urgente.
 
Efectos sobre sus huesos
Anastrozol disminuye los niveles de las hormonas denominadas estr√≥genos presentes en su organismo. Esto puede reducir el contenido mineral de sus huesos. Estos pueden ser menos fuertes y hacer que las fracturas sean m√°s probables. Su m√©dico controlar√° estos riesgos seg√ļn las directrices de tratamiento del estado de los huesos en mujeres postmenop√°usicas. Debe hablar con su m√©dico sobre los riesgos y opciones de tratamiento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Anastrozol Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos. Guarde los comprimidos en un lugar seguro donde los ni√Īos no los vean ni los alcancen. Sus comprimidos podr√≠an perjudicarles.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. Los dos primeros d√≠gitos indican el mes y los cuatro √ļltimos d√≠gitos indican el a√Īo. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es anastrozol stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anastrozol stada
3. Cómo tomar anastrozol stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anastrozol stada

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Anastrozol STADA 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Anastrozol Stada y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anastrozol Stada
3.              Cómo tomar Anastrozol Stada
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Anastrozol Stada
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anastrozol Stada y para qué se utiliza

Anastrozol Stada contiene una sustancia llamada anastrozol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados ‚Äúinhibidores de la aromatasa‚ÄĚ. Anastrozol se utiliza para tratar el c√°ncer de mama en mujeres que se encuentran en la menopausia.
 
Anastrozol act√ļa reduciendo la cantidad de hormonas denominadas estr√≥genos que son producidas por su organismo, mediante el bloqueo de una sustancia corporal natural (una enzima) llamada ‚Äúaromatasa‚ÄĚ.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anastrozol Stada

No tome Anastrozol Stada
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgica a anastrozol o a alguno de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si est√° embarazada o en periodo de lactancia (ver la secci√≥n llamada ‚ÄúEmbarazo y lactancia‚ÄĚ).
 
No tome Anastrozol Stada si se encuentra en cualquiera de las situaciones descritas anteriormente. Si no está segura, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Stada.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Anastrozol Stada.

si todavía tiene los periodos menstruales y no presenta la menopausia.
si est√° tomando un medicamento que contiene tamoxifeno o medicamentos que contengan estr√≥geno (ver la secci√≥n llamada ‚ÄúOtros medicamentos y Anastrozol Stada‚ÄĚ).
si alguna vez ha padecido alguna alteración que afecte a la fortaleza de sus huesos (osteoporosis).
si padece alg√ļn problema de h√≠gado o de ri√Īones.

 
Si no está segura de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Stada.
 
En caso de ingresar en el hospital, comunique al personal sanitario que est√° tomando Anastrozol Stada.
 
Otros medicamentos y Anastrozol Stada
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta y las plantas medicinales. Esto se debe a que anastrozol puede afectar a la actividad de otros medicamentos, y algunos medicamentos pueden presentar un efecto sobre anastrozol.
 
No tome Anastrozol Stada si ya est√° en tratamiento con cualquiera de los siguientes medicamentos:

Ciertos medicamentos empleados para tratar el cáncer de mama (moduladores selectivos del receptor estrogénico), por ejemplo, medicamentos que contienen tamoxifeno. Esto se debe a que estos medicamentos pueden hacer que Anastrozol Stada deje de actuar adecuadamente.
Medicamentos que contengan estrógenos, como la terapia hormonal de sustitución (THS).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, pida consejo a su médico o farmacéutico.

 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando lo siguiente:

¬†¬† Un medicamento conocido como un ‚Äúan√°logo LHRH‚ÄĚ. Esto incluye gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina. Estos medicamentos se utilizan para tratar el c√°ncer de mama, algunas alteraciones de salud femeninas (ginecol√≥gicas) y la infertilidad.

 
Embarazo y lactancia
No tome Anastrozol Stada si está embarazada o en periodo de lactancia. Interrumpa el tratamiento con Anastrozol Stada si se queda embarazada y consulte a su médico.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que anastrozol afecte a su capacidad para conducir o utilizar cualquier herramienta o máquina. Sin embargo, ocasionalmente algunas pacientes pueden sentir debilidad o somnolencia mientras toman Anastrozol Stada. Si esto le ocurriera, pida consejo a su médico o farmacéutico.
 
Anastrozol Stada contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene anastrozol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Anastrozol Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es un comprimido diario.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
Puede tomar Anastrozol Stada antes, durante o después de las comidas.

 
Siga tomando Anastrozol Stada durante el tiempo que le indique su m√©dico. Se trata de un tratamiento a largo plazo y puede que necesite tomarlo durante varios a√Īos. En caso de duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Anastrozol Stada no debe administrarse a ni√Īos y adolescentes.
 
Si toma m√°s Anastrozol Stada del que debe
Si toma más anastrozol del que debe, contacte inmediatamente con un médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Anastrozol Stada
Si olvida tomar una dosis, simplemente tome la próxima dosis normalmente. No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anastrozol Stada
No deje de tomar sus comprimidos a menos que se lo indique su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza.
Sofocos.
Sensación de mareo (náuseas).
Erupción cutánea.
Dolor o rigidez en las articulaciones.
Inflamación de las articulaciones (artritis).
Debilidad.
Pérdida ósea (osteoporosis).

 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Pérdida de apetito.
Aumento o elevados niveles de un compuesto graso en sangre conocido como colesterol, que sería observado en un análisis de sangre.
Somnolencia.
S√≠ndrome del t√ļnel carpiano (hormigueo, dolor, sensaci√≥n de fr√≠o, debilidad en zonas de la mano).
Cosquilleo, hormigueo o entumecimiento de la piel, pérdida /falta de gusto.
Diarrea.
Vómitos.
Cambios en las pruebas sanguíneas que muestran en qué medida su hígado está funcionando de forma adecuada.
Debilitamiento del pelo (pérdida de cabello).
Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo cara, labios o lengua.
Dolor óseo.
Sequedad vaginal.
Hemorragia vaginal (normalmente en las primeras semanas de tratamiento – si la hemorragia contin√ļa, hable con su m√©dico).

Dolor muscular.

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Cambios en pruebas sanguíneas especiales que muestran cómo está funcionando su hígado (gamma-GT y bilirrubina).
Inflamación del hígado (hepatitis).
Urticaria o habones.
Dedo en resorte (alteración en la que uno de los dedos de la mano se queda en posición doblada).
Aumento en la cantidad de calcio en la sangre. Si usted experimenta náuseas, vómitos y sed, informe a su médico, o farmacéutico o enfermero ya que usted puede necesitar un análisis de sangre.

 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Inflamación rara de la piel que puede incluir manchas rojas o ampollas.
Erupción cutánea provocada por hipersensibidlidad (esto puede ser debido a una reacción alérgica o anafilactoide).

Inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos peque√Īos provocando coloraci√≥n roja o p√ļrpura de la piel. Muy raramente pueden tener lugar s√≠ntomas de dolor articular, de est√≥mago y de ri√Īones; esto se conoce como ‚Äúp√ļrpura de Henoch-Sch√∂nlein‚ÄĚ.
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Una reacci√≥n cut√°nea extremadamente grave con √ļlceras o ampollas en la piel. Esto se conoce como ‚Äús√≠ndrome de Stevens-Johnson‚ÄĚ.
Reacciones al√©rgicas (hipersensibilidad) con hinchaz√≥n de la garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar. Esto se conoce como ‚Äúangioedema‚ÄĚ.

Si le ocurre alguno de estos, llame a una ambulancia o acuda a un m√©dico inmediatamente. Puede que necesite alg√ļn tratamiento m√©dico urgente.
 
Efectos sobre sus huesos
Anastrozol disminuye los niveles de las hormonas denominadas estr√≥genos presentes en su organismo. Esto puede reducir el contenido mineral de sus huesos. Estos pueden ser menos fuertes y hacer que las fracturas sean m√°s probables. Su m√©dico controlar√° estos riesgos seg√ļn las directrices de tratamiento del estado de los huesos en mujeres postmenop√°usicas. Debe hablar con su m√©dico sobre los riesgos y opciones de tratamiento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Anastrozol Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos. Guarde los comprimidos en un lugar seguro donde los ni√Īos no los vean ni los alcancen. Sus comprimidos podr√≠an perjudicarles.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. Los dos primeros d√≠gitos indican el mes y los cuatro √ļltimos d√≠gitos indican el a√Īo. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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