Anatac 50 mg/ml jarabe

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Carbocisteína

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Tabla de contenidos

1. Qué es anatac y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anatac
3. Cómo tomar anatac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anatac

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Anatac 50 mg/ml jarabe
Carbocisteína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Anatac 50 mg/ml y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml
3.   Cómo tomar Anatac 50 mg/ml
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Anatac 50 mg/ml
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anatac y para qué se utiliza

La carbociste√≠na, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados mucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
 
Este medicamento est√° indicado para facilitar la eliminaci√≥n del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac

 
No tome Anatac

si es alérgico a la carbocisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
si padece usted √ļlcera g√°strica o duodenal
si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
En menores de 12 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml.
 
Durante los primeros días del tratamiento, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.
 
Otros medicamentos y Anatac
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No tome este medicamento con antitusivos (para la tos seca) ni aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que puede provocar un ac√ļmulo de moco fluidificado.
 
Toma de Anatac con alimentos y bebidas
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No se recomienda tomar este medicamento a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Debe utilizarse con precaución en aquellas personas cuya actividad requiera atención y que hayan observado mareos o vértigos durante el tratamiento con este medicamento.
 
Anatac contiene sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,7 g de glucosa por ml.
 
Puede producir caries en los dientes.
 
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
 

3. Cómo tomar Anatac

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos: 1 vaso dosificador de 15 mL (750 mg de Carbociste√≠na) 3 veces al d√≠a.
No debe tomar m√°s de 45 mL (3 vasos dosificadores) en 24 horas.
Este medicamento se toma por vía oral.
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día.
Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento debe consultar a su médico.
 
Uso en ni√Īos
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Anatac del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Anatac
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anatac
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: n√°useas, v√≥mitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser √ļtil reducir la dosis administrada.
 
Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor).
 
Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Anatac

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es anatac y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anatac
3. Cómo tomar anatac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anatac

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Anatac 50 mg/ml jarabe
Carbocisteína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Anatac 50 mg/ml y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml
3.   Cómo tomar Anatac 50 mg/ml
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Anatac 50 mg/ml
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Anatac y para qué se utiliza

La carbociste√≠na, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados mucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
 
Este medicamento est√° indicado para facilitar la eliminaci√≥n del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac

 
No tome Anatac

si es alérgico a la carbocisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
si padece usted √ļlcera g√°strica o duodenal
si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
En menores de 12 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anatac 50 mg/ml.
 
Durante los primeros días del tratamiento, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.
 
Otros medicamentos y Anatac
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No tome este medicamento con antitusivos (para la tos seca) ni aquellos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que puede provocar un ac√ļmulo de moco fluidificado.
 
Toma de Anatac con alimentos y bebidas
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No se recomienda tomar este medicamento a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Debe utilizarse con precaución en aquellas personas cuya actividad requiera atención y que hayan observado mareos o vértigos durante el tratamiento con este medicamento.
 
Anatac contiene sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,7 g de glucosa por ml.
 
Puede producir caries en los dientes.
 
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
 

3. Cómo tomar Anatac

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos: 1 vaso dosificador de 15 mL (750 mg de Carbociste√≠na) 3 veces al d√≠a.
No debe tomar m√°s de 45 mL (3 vasos dosificadores) en 24 horas.
Este medicamento se toma por vía oral.
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada toma y abundante líquido durante el día.
Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento debe consultar a su médico.
 
Uso en ni√Īos
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Anatac del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Anatac
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Anatac
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: n√°useas, v√≥mitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser √ļtil reducir la dosis administrada.
 
Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor).
 
Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Anatac

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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