Anatac granulado

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Carbocisteína

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Tabla de contenidos

1. Qué es anatac y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anatac
3. Cómo tomar anatac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anatac

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Anatac 750 mg granulado para solución oral en sobre
Carbocisteína
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
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Contenido del prospecto:
 

Qué es Anatac 750 mg y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac 750 mg
Cómo tomar Anatac 750 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Anatac 750 mg
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Anatac y para qué se utiliza

La carbociste√≠na, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominadosmucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
Este medicamento est√° indicado para facilitar la eliminaci√≥n del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.Debe consultar a un m√©dico si empeora o si no mejora despu√©s de 5 d√≠as de tratamiento.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac

No tome Anatac:

Si es alérgico (hipersensible) a la Cabocisteína y sus derivados, o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Si padece usted √ļlcera g√°strica o duodenal.
Si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
En menores de 12 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anatac.

No sobrepasar la dosis recomendada. Aunque la duración media del tratamiento es de 10-15 días, en caso de que se agrave el proceso que sufre o si los síntomas persisten más de 5 días (se produce fiebre o erupciones de la piel, dolores de cabeza persistentes o dolor de garganta) consulte con su médico.

 
Ni√Īos
Los ni√Īos menores de 12 a√Īos no pueden tomar este medicamento.
 
Toma de Anatac con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No tome este medicamento con medicamentos utilizados para reducir la tos no productiva (antitusivos) ni con medicamentos utilizados para inhibir las secreciones bronquiales porque puede provocar un acumulo del moco fluidificado.
 
Toma de Anata con alimentos y bebidas
Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que su médico se lo indique.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Anatac sobre la capacidad de conducir y utilizar m√°quinas es nula o insignificante.
 

3. Cómo tomar Anatac

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Modo de administración
Verter el contenido del sobre en un vaso de agua, mezclar y beber a continuación.
Se recomienda beber abundante cantidad de agua durante el día.
 
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos: 1 sobre de Anatac 3 vecs al d√≠a.
Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento debe consultar a su médico.
 
Uso en ni√Īos
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 12 a√Īos
 
Si toma m√°s Anatac del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
 
Si olvidó tomar Anatac
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico ó farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Anatac puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: n√°useas, v√≥mitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser √ļtil reducir la dosis administrada.
 
Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor).
 
Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Anatac

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es anatac y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar anatac
3. Cómo tomar anatac
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de anatac

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Anatac 750 mg granulado para solución oral en sobre
Carbocisteína
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
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Contenido del prospecto:
 

Qué es Anatac 750 mg y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac 750 mg
Cómo tomar Anatac 750 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Anatac 750 mg
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Anatac y para qué se utiliza

La carbociste√≠na, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominadosmucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidific√°ndolo y facilitando su eliminaci√≥n.
Este medicamento est√° indicado para facilitar la eliminaci√≥n del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos.Debe consultar a un m√©dico si empeora o si no mejora despu√©s de 5 d√≠as de tratamiento.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anatac

No tome Anatac:

Si es alérgico (hipersensible) a la Cabocisteína y sus derivados, o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
Si padece usted √ļlcera g√°strica o duodenal.
Si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
En menores de 12 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anatac.

No sobrepasar la dosis recomendada. Aunque la duración media del tratamiento es de 10-15 días, en caso de que se agrave el proceso que sufre o si los síntomas persisten más de 5 días (se produce fiebre o erupciones de la piel, dolores de cabeza persistentes o dolor de garganta) consulte con su médico.

 
Ni√Īos
Los ni√Īos menores de 12 a√Īos no pueden tomar este medicamento.
 
Toma de Anatac con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No tome este medicamento con medicamentos utilizados para reducir la tos no productiva (antitusivos) ni con medicamentos utilizados para inhibir las secreciones bronquiales porque puede provocar un acumulo del moco fluidificado.
 
Toma de Anata con alimentos y bebidas
Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que su médico se lo indique.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Anatac sobre la capacidad de conducir y utilizar m√°quinas es nula o insignificante.
 

3. Cómo tomar Anatac

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Modo de administración
Verter el contenido del sobre en un vaso de agua, mezclar y beber a continuación.
Se recomienda beber abundante cantidad de agua durante el día.
 
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de 12 a√Īos: 1 sobre de Anatac 3 vecs al d√≠a.
Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento debe consultar a su médico.
 
Uso en ni√Īos
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 12 a√Īos
 
Si toma m√°s Anatac del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
 
Si olvidó tomar Anatac
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico ó farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Anatac puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): trastornos gastrointestinales como: n√°useas, v√≥mitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser √ļtil reducir la dosis administrada.
 
Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas), espasmo bronquial (asma), sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, vértigo, mareo, erupciones en la piel, prurito (picor).
 
Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): espasmo bronquial (asma), eritema (enrojecimiento de la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Anatac

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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