Ansiokey grageas

  Medicamentos

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A帽adido el 7 de septiembre de 2009

Principios activos:
Valeriana officinalis

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Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

ANSIOKEY
Valeriana

COMPOSICI脫N
Composici贸n por gragea:
Extracto etan贸lico (v/v) al 60% seco de ra铆z de Valeriana officinalis鈥….200 mg (equivalente a 450-550 mg de ra铆z de Valeriana)
Excipientes: Caol铆n, celulosa microcristalina, formal铆n case铆na, talco, s铆lice coloidal, sacarosa, goma ar谩biga, carbonato magn茅sico, di贸xido de titanio (E-171), opaglos 6000 (goma laca, cera blanca de abejas, cera carnauba).

FORMA FARMAC脡UTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Cajas con 20 grageas.

ACTIVIDAD
La valeriana es un sedante del Sistema Nervioso.

TITULAR Y FABRICANTE
INKEYSA,S.A.
C/ Juan XXIII 15-19
08950-Esplugues del Llobregat. (Barcelona)

INDICACIONES
Tratamiento de los s铆ntomas en estados temporales y leves de nerviosismo.
Dificultad ocasional para dormirse.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de alergia a la Valeriana o a alguno de los componentes de esta especialidad.

PRECAUCIONES

No administrar m谩s de 14 d铆as seguidos.

Si los s铆ntomas empeoran o persisten m谩s de dos semanas, consultar al m茅dico.

Debe utilizarse con precauci贸n si tiene antecedentes de alguna enfermedad del h铆gado y siempre bajo consejo m茅dico.

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INTERACCIONES
Debido a su actividad, es posible que este medicamento pueda reforzar los efectos de otros f谩rmacos sedantes, tranquilizantes o para dormir, por lo que si usted est谩 en tratamiento con alguno de ellos, consulte a su m茅dico antes de tomar este medicamento.
El alcohol puede potenciar su efecto sedante, por lo que no debe tomarse con bebidas alcoh贸licas.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Como precauci贸n general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilizaci贸n durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones.

Importante para la mujer

Si est谩 embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su m茅dico a antes de tomar este medicamento. El uso de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embri贸n o para el feto, y debe ser vigilado por su m茅dico.

Efectos sobre la capacidad de conducci贸n
Debido a su efecto sedante puede verse afectada la capacidad de atenci贸n por lo que deber谩 tomarse con precauci贸n si conduce o maneja maquinaria peligrosa hasta comprobar el efecto que le produce el medicamento.

Uso en ni帽os
No administrar a ni帽os menores de 12 a帽os sin consultar al m茅dico.

POSOLOGIA
VIA ORAL

Adultos y ni帽os mayores de 12 a帽os:

Nerviosismo: Se administrar谩n de 2 grageas por toma con un m谩ximo de 3 tomas al d铆a.

Inductor del sue帽o: Se administrar谩n una dosis 煤nica de 2 grageas entre 30 y 60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis m谩s por la tarde.

Ancianos: Igual que los adultos.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI脫N DEL PREPARADO
Las formas orales s贸lidas deben tragarse enteras, sin masticar, despu茅s de las comidas y con abundante agua.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, acudir a un centro m茅dico inmediatamente o llamar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono: 91-562 04 20, indicando al medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede aparecer somnolencia, que se considerar谩 efecto adverso cuando se utilice para el nerviosismo.

A las dosis y periodo de tratamiento recomendados, no se han descrito efectos adversos conocidos. No obstante, el uso prolongado puede provocar cefalea, excitabilidad, insomnio y transtornos digestivos.

Excepcionalmente pueden aparecer alteraciones del h铆gado (coloraci贸n amarillenta de la piel y color oscuro de la orina). En este caso se debe interrumpir el tratamiento.

Si observa 茅sta o cualquier otra reacci贸n adversa no descrita anteriormente, debe interrumpir el tratamiento y consultar al m茅dico o farmac茅utico.

CONSERVACI脫N
No requiere condiciones especiales.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar despu茅s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NI脩OS.

TEXTO REVISADO
Diciembre de 1999

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Valeriana

COMPOSICI脫N
Composici贸n por gragea:
Extracto etan贸lico (v/v) al 60% seco de ra铆z de Valeriana officinalis鈥….200 mg (equivalente a 450-550 mg de ra铆z de Valeriana)
Excipientes: Caol铆n, celulosa microcristalina, formal铆n case铆na, talco, s铆lice coloidal, sacarosa, goma ar谩biga, carbonato magn茅sico, di贸xido de titanio (E-171), opaglos 6000 (goma laca, cera blanca de abejas, cera carnauba).

FORMA FARMAC脡UTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Cajas con 20 grageas.

ACTIVIDAD
La valeriana es un sedante del Sistema Nervioso.

TITULAR Y FABRICANTE
INKEYSA,S.A.
C/ Juan XXIII 15-19
08950-Esplugues del Llobregat. (Barcelona)

INDICACIONES
Tratamiento de los s铆ntomas en estados temporales y leves de nerviosismo.
Dificultad ocasional para dormirse.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de alergia a la Valeriana o a alguno de los componentes de esta especialidad.

PRECAUCIONES

No administrar m谩s de 14 d铆as seguidos.

Si los s铆ntomas empeoran o persisten m谩s de dos semanas, consultar al m茅dico.

Debe utilizarse con precauci贸n si tiene antecedentes de alguna enfermedad del h铆gado y siempre bajo consejo m茅dico.

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INTERACCIONES
Debido a su actividad, es posible que este medicamento pueda reforzar los efectos de otros f谩rmacos sedantes, tranquilizantes o para dormir, por lo que si usted est谩 en tratamiento con alguno de ellos, consulte a su m茅dico antes de tomar este medicamento.
El alcohol puede potenciar su efecto sedante, por lo que no debe tomarse con bebidas alcoh贸licas.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Como precauci贸n general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilizaci贸n durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones.

Importante para la mujer

Si est谩 embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su m茅dico a antes de tomar este medicamento. El uso de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embri贸n o para el feto, y debe ser vigilado por su m茅dico.

Efectos sobre la capacidad de conducci贸n
Debido a su efecto sedante puede verse afectada la capacidad de atenci贸n por lo que deber谩 tomarse con precauci贸n si conduce o maneja maquinaria peligrosa hasta comprobar el efecto que le produce el medicamento.

Uso en ni帽os
No administrar a ni帽os menores de 12 a帽os sin consultar al m茅dico.

POSOLOGIA
VIA ORAL

Adultos y ni帽os mayores de 12 a帽os:

Nerviosismo: Se administrar谩n de 2 grageas por toma con un m谩ximo de 3 tomas al d铆a.

Inductor del sue帽o: Se administrar谩n una dosis 煤nica de 2 grageas entre 30 y 60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis m谩s por la tarde.

Ancianos: Igual que los adultos.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI脫N DEL PREPARADO
Las formas orales s贸lidas deben tragarse enteras, sin masticar, despu茅s de las comidas y con abundante agua.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, acudir a un centro m茅dico inmediatamente o llamar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono: 91-562 04 20, indicando al medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede aparecer somnolencia, que se considerar谩 efecto adverso cuando se utilice para el nerviosismo.

A las dosis y periodo de tratamiento recomendados, no se han descrito efectos adversos conocidos. No obstante, el uso prolongado puede provocar cefalea, excitabilidad, insomnio y transtornos digestivos.

Excepcionalmente pueden aparecer alteraciones del h铆gado (coloraci贸n amarillenta de la piel y color oscuro de la orina). En este caso se debe interrumpir el tratamiento.

Si observa 茅sta o cualquier otra reacci贸n adversa no descrita anteriormente, debe interrumpir el tratamiento y consultar al m茅dico o farmac茅utico.

CONSERVACI脫N
No requiere condiciones especiales.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar despu茅s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

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TEXTO REVISADO
Diciembre de 1999

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