Antigrietun pomada

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Prednisolona, Alantoina, Balsamo peru, Aminoacridina

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Tabla de contenidos

1. Qué es antigrietun y para qué se utiliza
2. Qué neceista saber antes de empezar a usar antigrietun
3. Cómo antigrietun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de antigrietun

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Antigrietun pomada
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto

Qué es Antigrietun y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Antigrietun
Cómo usar Antigrietun
Posibles efectos adversos
Conservación de Antigrietun
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Antigrietun y para qué se utiliza

Contiene la asociaci√≥n de los principios activos: alanto√≠na (queratol√≠tica, que reduce el espesor de la capa m√°s externa de la piel), prednisolona (corticosteroide, antiinflamatorio), b√°lsamo del Per√ļ y 9-aminoacridina, con acci√≥n antis√©ptica.
 
Antigrietun est√° indicado en el tratamiento de lesiones superficiales de la piel como por ejemplo: eccemas (erupci√≥n) leves superficiales, grietas de la mama en el √ļltimo trimestre del embarazo y durante la lactancia, manifestaciones asociadas con hemorroides externas, como la inflamaci√≥n y el picor anal. Perniosis (saba√Īones).
 

2. Qué neceista saber antes de empezar a usar Antigrietun

No use Antigrietun:

Si es al√©rgico a la alanto√≠na, a la prednisolona, al b√°lsamo del Per√ļ, a la 9-aminoacridina, o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
Si tiene tuberculosis o sífilis o alguna infección producida por virus como herpes o varicela.
En √ļlceras, alguna enfermedad caracterizada por atrofia de la piel, en inflamaci√≥n roja/rosada en la cara (ros√°cea) o inflamaci√≥n espec√≠fica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral).
En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
En los ojos ni en heridas abiertas profundas.
En ni√Īos menores de 4 meses.
Si tiene alguna infección en la piel (ver apartado siguiente).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Antigrietun.
 

Debe evitar aplicar este medicamento sobre superficies grandes de piel durante periodos de tiempo prolongados o bajo un tipo de vendaje impermeable al agua, llamado vendaje oclusivo, ya que esto aumenta el riesgo de producir efectos adversos y producirse absorci√≥n al interior del cuerpo. Se debe evitar el uso de pa√Īales sobre la zona a tratar, ya que pueden producir oclusi√≥n.
Los corticoides (como uno de los componentes de Antigrietun) se deben usar en la menor dosis posible, especialmente en ni√Īos, y s√≥lo durante el tiempo estrictamente necesario.
Los corticoides pueden empeorar las infecciones de la piel, incluidas en la zona a tratar.

Por ese motivo, no debe usarse en caso de tuberculosis, s√≠filis, varicela, herpes u otras infecciones v√≠ricas (ver apartado ‚ÄúNo use Antigrietun‚ÄĚ). En los casos en que en la zona a tratar haya una infecci√≥n el m√©dico le deber√° indicar un tratamiento espec√≠fico para tratar la infecci√≥n.

Este medicamento puede producir reacciones en la piel porque contiene b√°lsamo del Per√ļ.

Si es sensible al b√°lsamo de Tol√ļ o a algunos aceites esenciales utilizados como aromatizantes tambi√©n puede ser sensible al b√°lsamo del Per√ļ.

Los ancianos y enfermos con una mucosa gravemente traumatizada o enfermos en fase aguda debilitados deben tener precaución ya que pueden ser más sensibles a los efectos por absorción de los principios activos.
En el tratamiento de las grietas de las mamas, no se debe aplicar la pomada justo antes de dar de mamar. Se deber√° lavar cuidadosamente siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.
Se debe evitar el contacto de Antigrietun con los ojos y heridas abiertas. Se deben lavar bien las manos tras su aplicación. Si la pomada entrara accidentalmente en los ojos, deberán aclararse con agua abundante.
Si aparece erupción en la piel, lesiones de las mucosas o cualquier signo de alergia se deberá suspender el tratamiento.

 
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (prednisolona) que administrado en uso anal puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Ni√Īos
No administrar a ni√Īos menores de 4 meses, por no haberse establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en ellos.
Los ni√Īos tienen m√°s propensi√≥n a tener efectos adversos por corticosteroides que los adultos (ver secci√≥n 4).
 
Uso de Antigrietun con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Para evitar cualquier riesgo para el ni√Īo, no debe usar Antigrietun si usted est√° embarazada a menos que su m√©dico se lo indique, cuando los potenciales beneficios para la madre compensen los posibles riesgos para el feto.
 
Si su médico recomienda el uso de Antigrietun durante el embarazo o en mujeres que pudieran estar embarazadas, debe evitar su uso en tratamientos prolongados o en zonas extensas de la piel.
 
Lactancia
Antigrietun se debe usar con precaución durante la lactancia.
En caso de utilizarse en las mamas, no se debe aplicar en las mamas justo antes de dar el pecho; deber√° lavarse bien siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.
 
Antigrietun pomada contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y alcohol cetoestearílico
 
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.
 

3. Cómo Antigrietun

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Uso cut√°neo (en la piel).
 
Aplicar una fina capa de pomada 2 veces al día en la zona de la piel afectada. Dependiendo del estado y evolución de la afectación, se podrá disminuir la cantidad y frecuencia de las aplicaciones.
 
Durante la lactancia, en las grietas de la mama se aplicará después de cada toma.
 
Para el caso de hemorroides externas, en la zona anal, Antigrietun debe aplicarse tras el lavado de la zona afectada con agua y jabón.
 
En cada aplicación se extenderá una fina capa de pomada sobre la zona a tratar, friccionando suavemente hasta que no quede residuo sobre la piel.
 
Uso en ni√Īos
No usar en ni√Īos menores de 4 meses.
En ni√Īos la administraci√≥n debe realizarse siempre bajo supervisi√≥n m√©dica y limitarse a per√≠odos cortos de tiempo y a la m√≠nima cantidad efectiva del producto.
 
Uso en ancianos
En ancianos la administración debe limitarse a períodos cortos de tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto.
 
Si usa m√°s Antigrietun del que debe
Siguiendo correctamente las indicaciones y las instrucciones de uso de de este medicamento, es muy poco probable que aparezcan síntomas y signos de intoxicación dada la vía de administración del preparado.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Antigrietun
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Con frecuencia no conocida a partir de los datos disponibles, pueden aparecer efectos adversos de car√°cter local atribuidos principalmente a una alergia al preparado (dermatitis de contacto), sobre todo cuando se utiliza en zonas extensas de la piel o en tratamientos prolongados.
 
Dado que Antigrietun contiene b√°lsamo de Per√ļ, con su administraci√≥n pueden desencadenarse reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol).
 
Si se produce sensibilidad o irritación de la zona tratada se debe suspender el tratamiento.
 
Antigrietun contiene prednisolona, un corticoide tópico de baja potencia. Los efectos locales que se pueden producir tras su administración son los comunes a cualquier corticoide tópico y son más probables si se utiliza el producto por un largo periodo de tiempo, en áreas extensas o con materiales oclusivos: adelgazamiento de la piel (atrofia), estrías, inflamación con enrojecimiento de la piel de la cara (rosácea), inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral), acné, enrojecimiento, escozor, pérdida de color de la piel (hipopigmentación), crecimiento anormal del vello (hipertricosis), retraso de la cicatrización, empeoramiento de las infecciones.
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si los principios activos pasan al cuerpo a través de la piel. Por ejemplo, podría producirse una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); glaucoma, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), cataratas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Antigrietun

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es antigrietun y para qué se utiliza
2. Qué neceista saber antes de empezar a usar antigrietun
3. Cómo antigrietun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de antigrietun

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Antigrietun pomada
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto

Qué es Antigrietun y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Antigrietun
Cómo usar Antigrietun
Posibles efectos adversos
Conservación de Antigrietun
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Antigrietun y para qué se utiliza

Contiene la asociaci√≥n de los principios activos: alanto√≠na (queratol√≠tica, que reduce el espesor de la capa m√°s externa de la piel), prednisolona (corticosteroide, antiinflamatorio), b√°lsamo del Per√ļ y 9-aminoacridina, con acci√≥n antis√©ptica.
 
Antigrietun est√° indicado en el tratamiento de lesiones superficiales de la piel como por ejemplo: eccemas (erupci√≥n) leves superficiales, grietas de la mama en el √ļltimo trimestre del embarazo y durante la lactancia, manifestaciones asociadas con hemorroides externas, como la inflamaci√≥n y el picor anal. Perniosis (saba√Īones).
 

2. Qué neceista saber antes de empezar a usar Antigrietun

No use Antigrietun:

Si es al√©rgico a la alanto√≠na, a la prednisolona, al b√°lsamo del Per√ļ, a la 9-aminoacridina, o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
Si tiene tuberculosis o sífilis o alguna infección producida por virus como herpes o varicela.
En √ļlceras, alguna enfermedad caracterizada por atrofia de la piel, en inflamaci√≥n roja/rosada en la cara (ros√°cea) o inflamaci√≥n espec√≠fica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral).
En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
En los ojos ni en heridas abiertas profundas.
En ni√Īos menores de 4 meses.
Si tiene alguna infección en la piel (ver apartado siguiente).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Antigrietun.
 

Debe evitar aplicar este medicamento sobre superficies grandes de piel durante periodos de tiempo prolongados o bajo un tipo de vendaje impermeable al agua, llamado vendaje oclusivo, ya que esto aumenta el riesgo de producir efectos adversos y producirse absorci√≥n al interior del cuerpo. Se debe evitar el uso de pa√Īales sobre la zona a tratar, ya que pueden producir oclusi√≥n.
Los corticoides (como uno de los componentes de Antigrietun) se deben usar en la menor dosis posible, especialmente en ni√Īos, y s√≥lo durante el tiempo estrictamente necesario.
Los corticoides pueden empeorar las infecciones de la piel, incluidas en la zona a tratar.

Por ese motivo, no debe usarse en caso de tuberculosis, s√≠filis, varicela, herpes u otras infecciones v√≠ricas (ver apartado ‚ÄúNo use Antigrietun‚ÄĚ). En los casos en que en la zona a tratar haya una infecci√≥n el m√©dico le deber√° indicar un tratamiento espec√≠fico para tratar la infecci√≥n.

Este medicamento puede producir reacciones en la piel porque contiene b√°lsamo del Per√ļ.

Si es sensible al b√°lsamo de Tol√ļ o a algunos aceites esenciales utilizados como aromatizantes tambi√©n puede ser sensible al b√°lsamo del Per√ļ.

Los ancianos y enfermos con una mucosa gravemente traumatizada o enfermos en fase aguda debilitados deben tener precaución ya que pueden ser más sensibles a los efectos por absorción de los principios activos.
En el tratamiento de las grietas de las mamas, no se debe aplicar la pomada justo antes de dar de mamar. Se deber√° lavar cuidadosamente siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.
Se debe evitar el contacto de Antigrietun con los ojos y heridas abiertas. Se deben lavar bien las manos tras su aplicación. Si la pomada entrara accidentalmente en los ojos, deberán aclararse con agua abundante.
Si aparece erupción en la piel, lesiones de las mucosas o cualquier signo de alergia se deberá suspender el tratamiento.

 
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (prednisolona) que administrado en uso anal puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Ni√Īos
No administrar a ni√Īos menores de 4 meses, por no haberse establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en ellos.
Los ni√Īos tienen m√°s propensi√≥n a tener efectos adversos por corticosteroides que los adultos (ver secci√≥n 4).
 
Uso de Antigrietun con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Para evitar cualquier riesgo para el ni√Īo, no debe usar Antigrietun si usted est√° embarazada a menos que su m√©dico se lo indique, cuando los potenciales beneficios para la madre compensen los posibles riesgos para el feto.
 
Si su médico recomienda el uso de Antigrietun durante el embarazo o en mujeres que pudieran estar embarazadas, debe evitar su uso en tratamientos prolongados o en zonas extensas de la piel.
 
Lactancia
Antigrietun se debe usar con precaución durante la lactancia.
En caso de utilizarse en las mamas, no se debe aplicar en las mamas justo antes de dar el pecho; deber√° lavarse bien siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas.
 
Antigrietun pomada contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y alcohol cetoestearílico
 
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.
 

3. Cómo Antigrietun

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Uso cut√°neo (en la piel).
 
Aplicar una fina capa de pomada 2 veces al día en la zona de la piel afectada. Dependiendo del estado y evolución de la afectación, se podrá disminuir la cantidad y frecuencia de las aplicaciones.
 
Durante la lactancia, en las grietas de la mama se aplicará después de cada toma.
 
Para el caso de hemorroides externas, en la zona anal, Antigrietun debe aplicarse tras el lavado de la zona afectada con agua y jabón.
 
En cada aplicación se extenderá una fina capa de pomada sobre la zona a tratar, friccionando suavemente hasta que no quede residuo sobre la piel.
 
Uso en ni√Īos
No usar en ni√Īos menores de 4 meses.
En ni√Īos la administraci√≥n debe realizarse siempre bajo supervisi√≥n m√©dica y limitarse a per√≠odos cortos de tiempo y a la m√≠nima cantidad efectiva del producto.
 
Uso en ancianos
En ancianos la administración debe limitarse a períodos cortos de tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto.
 
Si usa m√°s Antigrietun del que debe
Siguiendo correctamente las indicaciones y las instrucciones de uso de de este medicamento, es muy poco probable que aparezcan síntomas y signos de intoxicación dada la vía de administración del preparado.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Antigrietun
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Con frecuencia no conocida a partir de los datos disponibles, pueden aparecer efectos adversos de car√°cter local atribuidos principalmente a una alergia al preparado (dermatitis de contacto), sobre todo cuando se utiliza en zonas extensas de la piel o en tratamientos prolongados.
 
Dado que Antigrietun contiene b√°lsamo de Per√ļ, con su administraci√≥n pueden desencadenarse reacciones de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol).
 
Si se produce sensibilidad o irritación de la zona tratada se debe suspender el tratamiento.
 
Antigrietun contiene prednisolona, un corticoide tópico de baja potencia. Los efectos locales que se pueden producir tras su administración son los comunes a cualquier corticoide tópico y son más probables si se utiliza el producto por un largo periodo de tiempo, en áreas extensas o con materiales oclusivos: adelgazamiento de la piel (atrofia), estrías, inflamación con enrojecimiento de la piel de la cara (rosácea), inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral), acné, enrojecimiento, escozor, pérdida de color de la piel (hipopigmentación), crecimiento anormal del vello (hipertricosis), retraso de la cicatrización, empeoramiento de las infecciones.
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si los principios activos pasan al cuerpo a través de la piel. Por ejemplo, podría producirse una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); glaucoma, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), cataratas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Antigrietun

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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