Arenbil flas 5 mg comprimidos bucodispersables efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Olanzapina

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Tabla de contenidos

1. Qué es arenbil flas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar arenbil flas
3. Cómo tomar arenbil flas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arenbil flas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
ARENBIL FLAS 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Olanzapina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto
 
1.              Qué es ARENBIL FLAS y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS
3.              Cómo tomar ARENBIL FLAS
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de ARENBIL FLAS
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es ARENBIL FLAS y para qué se utiliza

ARENBIL FLAS contiene el principio activo olanzapina. ARENBIL FLAS pertenece al grupo terapéutico de los antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:
¬Ņ Esquizofrenia, una enfermedad cuyos s√≠ntomas son o√≠r, ver o sentir cosas irreales, creencias err√≥neas, suspicacia inusual, y volverse retra√≠do. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, adem√°s, deprimidas, con ansiedad o tensas.
¬Ņ Trastorno man√≠aco de moderado a grave, una enfermedad cuyos s√≠ntomas son excitaci√≥n o euforia.
 
ARENBIL FLAS ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con olanzapina..

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS

No tome ARENBIL FLAS
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si es al√©rgico a olanzapina o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción,
picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma
(aumento de la presión en el ojo).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† No se recomienda el uso de ARENBIL FLAS en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en¬† la cara o en la lengua. Si le pasara esto despu√©s de haber tomado ARENBIL FLAS, d√≠gaselo a su m√©dico.En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n acelerada, sudoraci√≥n, rigidez muscular y un estado de obnubilaci√≥n o somnolencia. Si le ocurriera esto, p√≥ngase en contacto con su m√©dico inmediatamente.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Se ha observado un aumento de peso en los pacientes que est√°n tomando ARENBIL FLAS. Usted y su m√©dico deben comprobar su peso con regularidad. Si fuera necesario, su m√©dico le puede ayudar a planificar una¬† dieta o considerar la posibilidad de remitirle a un nutricionista.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Se han observado niveles elevados de az√ļcar y grasas (triglic√©ridos y colesterol) en sangre en los pacientes que est√°n tomando ARENBIL FLAS. Su m√©dico debe hacerle an√°lisis de sangre para controlar su az√ļcar en sangre y los niveles de grasa antes de que comience a tomar ARENBIL FLAS y de forma regular durante el tratamiento.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de co√°gulos sangu√≠neos, consulte con su m√©dico, ya que los medicamentos de este tipo han sido asociados con la formaci√≥n de co√°gulos en la sangre
 
Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible:
 
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infarto cerebral o falta de riego sangu√≠neo transitorio en el cerebro (s√≠ntomas pasajeros de infarto cerebral)
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad de Parkinson
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Problemas de pr√≥stata
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Bloqueo intestinal (√ćleo paral√≠tico)
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad del h√≠gado o ri√Ī√≥n
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Alteraciones de la sangre
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedades del coraz√≥n
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Diabetes
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Convulsiones
 
Si sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro.
 
Como precauci√≥n rutinaria, si tiene m√°s de 65 a√Īos, convendr√≠a que su m√©dico le controlara la tensi√≥n arterial.
 
Ni√Īos y adolescentes
Los pacientes menores de 18 a√Īos no deben tomar ARENBIL FLAS.
 
Uso de ARENBIL FLAS con otros medicamentos
S√≥lo use otras medicinas al mismo tiempo que ARENBIL FLAS, si su m√©dico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensaci√≥n de sue√Īo si combina ARENBIL FLAS con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes).
 
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En concreto, diga a su médico si está tomando:
¬Ņ medicaci√≥n para la enfermedad de Parkinson

¬Ņ carbamazepina (un antiepil√©ptico y estabilizador del humor), fluvoxamina (un antidepresivo) o ciprofloxacino (un antibi√≥tico). Puede que necesiten cambiar su dosis de ARENBIL FLAS.
 
Uso de ARENBIL FLAS con alcohol
No debe beber alcohol mientras tome ARENBIL FLAS puesto que la combinación con alcohol puede producir somnolencia.
 
Embarazo y lactancia
Si est√° embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr√≠a estar embarazada o tiene intenci√≥n de quedarse embarazada, consulte a su m√©dico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento cuando est√© dando el pecho ya que peque√Īas cantidades de ARENBIL FLAS pueden pasar a la leche materna.
 
Se pueden producir los siguientes s√≠ntomas en beb√©s reci√©n nacidos, de madres que han sido tratadas con ARENBIL FLAS en el √ļltimo trimestre de embarazo (√ļltimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitaci√≥n, problemas al respirar y dificultad en la alimentaci√≥n.
Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando est√© tomando ARENBIL FLAS. Si le ocurriera esto, no conduzca veh√≠culos ni use maquinaria. Cons√ļltelo con su m√©dico.
 
ARENBIL FLAS contiene lactosa  y aspartamo.
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina

3. Cómo tomar ARENBIL FLAS

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARENBIL FLAS indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a  su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará cuántos comprimidos de Arenbil Flas debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de ARENBIL FLAS oscila entre 5 mg y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Arenbil Flas a menos que se lo diga su médico.
 
Los comprimidos de Arenbil Flas se deben tomar una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede tomarlos con o sin alimentos. Los comprimidos bucodispersable de Arenbil Flas son para administración por vía oral.
 
Los comprimidos de ARENBIL FLAS se desmoronan f√°cilmente, por lo que se deben manipular con cuidado. No manipule los comprimidos con las manos h√ļmedas porque se pueden deshacer.
 
1.       Sujete el blíster por los extremos y separe una de las celdillas, rompiéndola suavemente por las   perforaciones que la rodean.
2.       Retirar suavemente la parte de atrás de la celdilla.
3.       Extraiga con cuidado el comprimido.
4.              Deposite el comprimido en la boca. Se disolverá directamente en la boca, por lo que le será  muy fácil de tragar.
 
También se puede echar el comprimido en una taza o en un vaso lleno de agua, zumo de naranja,
zumo de manzana, leche o café, removiéndolo. Con algunas bebidas la mezcla puede cambiar de color y tomar un aspecto turbio. Se debe beber inmediatamente.
 

 
Si toma más ARENBIL FLAS del que  debe
Los pacientes que han tomado m√°s Arenbil Flas del que deb√≠an, han experimentado los siguientes s√≠ntomas: latidos r√°pidos del coraz√≥n, agitaci√≥n/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros s√≠ntomas pueden ser: confusi√≥n aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n r√°pida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiraci√≥n, aumento de la tensi√≥n arterial o disminuci√≥n de la tensi√≥n arterial, ritmos anormales del coraz√≥n. P√≥ngase en contacto con su m√©dico o dir√≠jase inmediatamente al hospital si presenta cualquiera de los s√≠ntomas especificados anteriormente. Ens√©√Īele al m√©dico el envase con los comprimidos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar ARENBIL FLAS
Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con ARENBIL FLAS
No interrumpa el tratamiento simplemente porque note que se encuentra mejor. Es muy importante que contin√ļe tomando Arenbil Flas mientras se lo diga su m√©dico.
 
Si deja de tomar ARENBIL FLAS de forma repentina, pueden aparecer síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, o náuseas y vómitos. Su médico puede sugerirle que reduzca la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, OLANZAPINA FLAS QUALIGEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:
‚ÄĘ movimientos inusuales (un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) especialmente de la cara o de la lengua.
‚ÄĘ co√°gulos sangu√≠neos en las venas (un efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas), especialmente en las piernas (los s√≠ntomas incluyen sudoraci√≥n, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a trav√©s de la sangre hacia los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si experimenta cualquiera de estos s√≠ntomas, acuda al m√©dico de inmediato.
‚ÄĘ combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n acelerada, sudoraci√≥n, rigidez muscular y un estado de obnubilaci√≥n o somnolencia (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)
 
Efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) incluyen aumento de peso, somnolencia y aumento de los niveles de prolactina en sangre. En las primeras fases del tratamiento, algunas personas pueden sentir mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, consulte con su médico.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 10 personas) incluyen cambios en los niveles de algunas c√©lulas sangu√≠neas, l√≠pidos circulantes y al comienzo del tratamiento aumentos temporales de las enzimas hep√°ticas, aumento de los niveles de az√ļcar en sangre y orina, aumento de los niveles de √°cido √ļrico y creatinfosfoquinasa en sangre, aumento del apetito, mareos, agitaci√≥n, temblor, movimientos extra√Īos (discinesia), estre√Īimiento, sequedad de boca, erupci√≥n en la piel, p√©rdida de fuerza, cansancio excesivo, retenci√≥n de l√≠quidos que provoca inflamaci√≥n de las manos, los tobillos o los pies, fiebre, dolor en las articulaciones y disfunciones sexuales tales como disminuci√≥n de la l√≠bido en hombres y mujeres o disfunci√≥n er√©ctil en hombres.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100) incluyen hipersensibilidad (p. ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel); diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma; convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia); rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos de los ojos); síndrome de piernas inquietas; problemas con el habla; pulso lento; sensibilidad a la luz del sol; sangrado por la nariz; distensión abdominal; pérdida de memoria u olvidos; incontinencia urinaria; pérdida de la habilidad para orinar; pérdida de cabello; ausencia o disminución de los periodos menstruales; y cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1000) incluyen descenso de la temperatura corporal normal, ritmo anormal del corazón, muerte repentina sin explicación aparente, inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar, enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo, trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente y erección prolongada y/o dolorosa.
 
Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se han notificado algunos fallecimientos en este grupo particular de pacientes.
 
OLANZAPINA FLAS QUALIGEN puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson.
 
Se han comunicado  reacciones alérgicas graves, como el S?ndrome de Reacci?n a Fármaco con Eosinofilia y S?ntomas  Sistémicos (DRESS) DRESS se manifiesta  inici almente con s?ntomas similares a los de la qripe,  con erupci?n cutánea en l a cara  que se extiende lueqo a otras zonas, fiebre, hinchaz?n  de los ganglios linfáticos, niveles elevados de enzimas hepáticas en los análisis de sanqre y aumento  de un tipo de gl ?bulos blancos (eosinofilia).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del¬†¬† Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de ARENBIL FLAS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es arenbil flas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar arenbil flas
3. Cómo tomar arenbil flas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arenbil flas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto
 
1.              Qué es ARENBIL FLAS y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS
3.              Cómo tomar ARENBIL FLAS
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de ARENBIL FLAS
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es ARENBIL FLAS y para qué se utiliza

ARENBIL FLAS contiene el principio activo olanzapina. ARENBIL FLAS pertenece al grupo terapéutico de los antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:
¬Ņ Esquizofrenia, una enfermedad cuyos s√≠ntomas son o√≠r, ver o sentir cosas irreales, creencias err√≥neas, suspicacia inusual, y volverse retra√≠do. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, adem√°s, deprimidas, con ansiedad o tensas.
¬Ņ Trastorno man√≠aco de moderado a grave, una enfermedad cuyos s√≠ntomas son excitaci√≥n o euforia.
 
ARENBIL FLAS ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con olanzapina..

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS

No tome ARENBIL FLAS
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si es al√©rgico a olanzapina o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción,
picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma
(aumento de la presión en el ojo).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ARENBIL FLAS
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† No se recomienda el uso de ARENBIL FLAS en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en¬† la cara o en la lengua. Si le pasara esto despu√©s de haber tomado ARENBIL FLAS, d√≠gaselo a su m√©dico.En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n acelerada, sudoraci√≥n, rigidez muscular y un estado de obnubilaci√≥n o somnolencia. Si le ocurriera esto, p√≥ngase en contacto con su m√©dico inmediatamente.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Se ha observado un aumento de peso en los pacientes que est√°n tomando ARENBIL FLAS. Usted y su m√©dico deben comprobar su peso con regularidad. Si fuera necesario, su m√©dico le puede ayudar a planificar una¬† dieta o considerar la posibilidad de remitirle a un nutricionista.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Se han observado niveles elevados de az√ļcar y grasas (triglic√©ridos y colesterol) en sangre en los pacientes que est√°n tomando ARENBIL FLAS. Su m√©dico debe hacerle an√°lisis de sangre para controlar su az√ļcar en sangre y los niveles de grasa antes de que comience a tomar ARENBIL FLAS y de forma regular durante el tratamiento.
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de co√°gulos sangu√≠neos, consulte con su m√©dico, ya que los medicamentos de este tipo han sido asociados con la formaci√≥n de co√°gulos en la sangre
 
Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible:
 
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infarto cerebral o falta de riego sangu√≠neo transitorio en el cerebro (s√≠ntomas pasajeros de infarto cerebral)
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad de Parkinson
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Problemas de pr√≥stata
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Bloqueo intestinal (√ćleo paral√≠tico)
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad del h√≠gado o ri√Ī√≥n
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Alteraciones de la sangre
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedades del coraz√≥n
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Diabetes
¬Ņ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Convulsiones
 
Si sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro.
 
Como precauci√≥n rutinaria, si tiene m√°s de 65 a√Īos, convendr√≠a que su m√©dico le controlara la tensi√≥n arterial.
 
Ni√Īos y adolescentes
Los pacientes menores de 18 a√Īos no deben tomar ARENBIL FLAS.
 
Uso de ARENBIL FLAS con otros medicamentos
S√≥lo use otras medicinas al mismo tiempo que ARENBIL FLAS, si su m√©dico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensaci√≥n de sue√Īo si combina ARENBIL FLAS con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes).
 
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En concreto, diga a su médico si está tomando:
¬Ņ medicaci√≥n para la enfermedad de Parkinson

¬Ņ carbamazepina (un antiepil√©ptico y estabilizador del humor), fluvoxamina (un antidepresivo) o ciprofloxacino (un antibi√≥tico). Puede que necesiten cambiar su dosis de ARENBIL FLAS.
 
Uso de ARENBIL FLAS con alcohol
No debe beber alcohol mientras tome ARENBIL FLAS puesto que la combinación con alcohol puede producir somnolencia.
 
Embarazo y lactancia
Si est√° embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr√≠a estar embarazada o tiene intenci√≥n de quedarse embarazada, consulte a su m√©dico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento cuando est√© dando el pecho ya que peque√Īas cantidades de ARENBIL FLAS pueden pasar a la leche materna.
 
Se pueden producir los siguientes s√≠ntomas en beb√©s reci√©n nacidos, de madres que han sido tratadas con ARENBIL FLAS en el √ļltimo trimestre de embarazo (√ļltimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitaci√≥n, problemas al respirar y dificultad en la alimentaci√≥n.
Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando est√© tomando ARENBIL FLAS. Si le ocurriera esto, no conduzca veh√≠culos ni use maquinaria. Cons√ļltelo con su m√©dico.
 
ARENBIL FLAS contiene lactosa  y aspartamo.
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina

3. Cómo tomar ARENBIL FLAS

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARENBIL FLAS indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a  su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará cuántos comprimidos de Arenbil Flas debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de ARENBIL FLAS oscila entre 5 mg y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Arenbil Flas a menos que se lo diga su médico.
 
Los comprimidos de Arenbil Flas se deben tomar una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede tomarlos con o sin alimentos. Los comprimidos bucodispersable de Arenbil Flas son para administración por vía oral.
 
Los comprimidos de ARENBIL FLAS se desmoronan f√°cilmente, por lo que se deben manipular con cuidado. No manipule los comprimidos con las manos h√ļmedas porque se pueden deshacer.
 
1.       Sujete el blíster por los extremos y separe una de las celdillas, rompiéndola suavemente por las   perforaciones que la rodean.
2.       Retirar suavemente la parte de atrás de la celdilla.
3.       Extraiga con cuidado el comprimido.
4.              Deposite el comprimido en la boca. Se disolverá directamente en la boca, por lo que le será  muy fácil de tragar.
 
También se puede echar el comprimido en una taza o en un vaso lleno de agua, zumo de naranja,
zumo de manzana, leche o café, removiéndolo. Con algunas bebidas la mezcla puede cambiar de color y tomar un aspecto turbio. Se debe beber inmediatamente.
 

 
Si toma más ARENBIL FLAS del que  debe
Los pacientes que han tomado m√°s Arenbil Flas del que deb√≠an, han experimentado los siguientes s√≠ntomas: latidos r√°pidos del coraz√≥n, agitaci√≥n/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros s√≠ntomas pueden ser: confusi√≥n aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n r√°pida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiraci√≥n, aumento de la tensi√≥n arterial o disminuci√≥n de la tensi√≥n arterial, ritmos anormales del coraz√≥n. P√≥ngase en contacto con su m√©dico o dir√≠jase inmediatamente al hospital si presenta cualquiera de los s√≠ntomas especificados anteriormente. Ens√©√Īele al m√©dico el envase con los comprimidos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar ARENBIL FLAS
Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con ARENBIL FLAS
No interrumpa el tratamiento simplemente porque note que se encuentra mejor. Es muy importante que contin√ļe tomando Arenbil Flas mientras se lo diga su m√©dico.
 
Si deja de tomar ARENBIL FLAS de forma repentina, pueden aparecer síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, o náuseas y vómitos. Su médico puede sugerirle que reduzca la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, OLANZAPINA FLAS QUALIGEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene:
‚ÄĘ movimientos inusuales (un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) especialmente de la cara o de la lengua.
‚ÄĘ co√°gulos sangu√≠neos en las venas (un efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas), especialmente en las piernas (los s√≠ntomas incluyen sudoraci√≥n, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a trav√©s de la sangre hacia los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si experimenta cualquiera de estos s√≠ntomas, acuda al m√©dico de inmediato.
‚ÄĘ combinaci√≥n de fiebre, respiraci√≥n acelerada, sudoraci√≥n, rigidez muscular y un estado de obnubilaci√≥n o somnolencia (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)
 
Efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) incluyen aumento de peso, somnolencia y aumento de los niveles de prolactina en sangre. En las primeras fases del tratamiento, algunas personas pueden sentir mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, consulte con su médico.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 10 personas) incluyen cambios en los niveles de algunas c√©lulas sangu√≠neas, l√≠pidos circulantes y al comienzo del tratamiento aumentos temporales de las enzimas hep√°ticas, aumento de los niveles de az√ļcar en sangre y orina, aumento de los niveles de √°cido √ļrico y creatinfosfoquinasa en sangre, aumento del apetito, mareos, agitaci√≥n, temblor, movimientos extra√Īos (discinesia), estre√Īimiento, sequedad de boca, erupci√≥n en la piel, p√©rdida de fuerza, cansancio excesivo, retenci√≥n de l√≠quidos que provoca inflamaci√≥n de las manos, los tobillos o los pies, fiebre, dolor en las articulaciones y disfunciones sexuales tales como disminuci√≥n de la l√≠bido en hombres y mujeres o disfunci√≥n er√©ctil en hombres.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100) incluyen hipersensibilidad (p. ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel); diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma; convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia); rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos de los ojos); síndrome de piernas inquietas; problemas con el habla; pulso lento; sensibilidad a la luz del sol; sangrado por la nariz; distensión abdominal; pérdida de memoria u olvidos; incontinencia urinaria; pérdida de la habilidad para orinar; pérdida de cabello; ausencia o disminución de los periodos menstruales; y cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1000) incluyen descenso de la temperatura corporal normal, ritmo anormal del corazón, muerte repentina sin explicación aparente, inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar, enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo, trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente y erección prolongada y/o dolorosa.
 
Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se han notificado algunos fallecimientos en este grupo particular de pacientes.
 
OLANZAPINA FLAS QUALIGEN puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson.
 
Se han comunicado  reacciones alérgicas graves, como el S?ndrome de Reacci?n a Fármaco con Eosinofilia y S?ntomas  Sistémicos (DRESS) DRESS se manifiesta  inici almente con s?ntomas similares a los de la qripe,  con erupci?n cutánea en l a cara  que se extiende lueqo a otras zonas, fiebre, hinchaz?n  de los ganglios linfáticos, niveles elevados de enzimas hepáticas en los análisis de sanqre y aumento  de un tipo de gl ?bulos blancos (eosinofilia).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del¬†¬† Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de ARENBIL FLAS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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