Arkotux 50 mg/5 ml jarabe.

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Yedra

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Tabla de contenidos

1. Qué es arkotux y para qué se utiliza
2. Antes de tomar arkotux
3. Cómo tomar arkotux
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arkotux

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
ARKOTUX 50 mg/5 ml jarabe
Hedera helix L.
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
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Contenido del prospecto:

Qué es ARKOTUX y para qué se utiliza
Antes de tomar ARKOTUX
Cómo tomar ARKOTUX
Posibles efectos adversos
Conservación de ARKOTUX
Información adicional

 

1. Qué es Arkotux y para qué se utiliza

ARKOTUX 50 mg/5 ml jarabe es un mucolítico (medicamento que disminuye la viscosidad del moco, fluidificándolo). Se utiliza para el tratamiento temporal de los síntomas asociados a las afecciones benignas de las vías respiratorias superiores, facilitando la expulsión de las flemas.

2. Antes de tomar Arkotux

No tome ARKOTUX
Si es usted alérgico a la hoja de hiedra o cualquiera de los demás componentes de ARKOTUX.
 
Tenga especial cuidado con ARKOTUX
Este jarabe contiene 1,7 g de sacarosa por 5 ml de jarabe, es decir por una cuchara dosificadora. En el caso de la dosis máxima recomendada para el adulto (4 cucharadas al día), la dosis excedería 5g, por lo que las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y diabéticos deben tener especial precaución para su utilización.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Toma de ARKOTUX con alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su uso.
 
Conducción y uso de máquinas
La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de ARKOTUX
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217).
 

3. Cómo tomar Arkotux

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas. La dosis normal es:
 
Adultos: 1 cuchara dosificadora 3 Р4 veces al día (150 Р200 mg de extracto)
Ni√Īos de 10 a 15 a√Īos: 1 cuchara dosificadora 2 – 3 veces al d√≠a (100 – 150 mg de extracto)
Ni√Īos de 5 a 10 a√Īos: ¬Ĺ cuchara dosificadora 3 – 4 veces al d√≠a (75 – 100 mg de extracto)
Ni√Īos de 2 a 5 a√Īos: ¬Ĺ cuchara dosificadora 2 veces al d√≠a (50 mg de extracto)
Este medicamento se utiliza por vía oral.
 
Utilice la cuchara dosificadora.
1 cuchara dosificadora equivale a 5ml de jarabe (50 mg de extracto) y tiene una marca en su interior que corresponde a ¬Ĺ cuchara (25mg de extracto).
Tome el jarabe hasta la remisión de los síntomas. Si no han remitido después de una semana, consulte a su médico.
Si estima que la acción de ARKOTUX es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su farmacéutico o médico.
 
Uso en ni√Īos
No utilizar en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Si usted toma m√°s ARKOTUX del que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOTUX. Si usted ha tomado más ARKOTUX del que debiera, consulte con su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar ARKOTUX:
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si est√° pr√≥xima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ning√ļn caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 

4. Posibles efectos adversos

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217) como excipientes.
A las dosis recomendadas de ARKOTUX no presenta efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
 

5. Conservación de Arkotux

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No precisa condiciones especiales de conservación.
 
Fecha de caducidad:
No utilice ARKOTUX despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de la abreviatura ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es arkotux y para qué se utiliza
2. Antes de tomar arkotux
3. Cómo tomar arkotux
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arkotux

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
ARKOTUX 50 mg/5 ml jarabe
Hedera helix L.
 
 
 
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Este medicamento puede obtenerse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
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Contenido del prospecto:

Qué es ARKOTUX y para qué se utiliza
Antes de tomar ARKOTUX
Cómo tomar ARKOTUX
Posibles efectos adversos
Conservación de ARKOTUX
Información adicional

 

1. Qué es Arkotux y para qué se utiliza

ARKOTUX 50 mg/5 ml jarabe es un mucolítico (medicamento que disminuye la viscosidad del moco, fluidificándolo). Se utiliza para el tratamiento temporal de los síntomas asociados a las afecciones benignas de las vías respiratorias superiores, facilitando la expulsión de las flemas.

2. Antes de tomar Arkotux

No tome ARKOTUX
Si es usted alérgico a la hoja de hiedra o cualquiera de los demás componentes de ARKOTUX.
 
Tenga especial cuidado con ARKOTUX
Este jarabe contiene 1,7 g de sacarosa por 5 ml de jarabe, es decir por una cuchara dosificadora. En el caso de la dosis máxima recomendada para el adulto (4 cucharadas al día), la dosis excedería 5g, por lo que las personas con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y diabéticos deben tener especial precaución para su utilización.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Toma de ARKOTUX con alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su uso.
 
Conducción y uso de máquinas
La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de ARKOTUX
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217).
 

3. Cómo tomar Arkotux

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas. La dosis normal es:
 
Adultos: 1 cuchara dosificadora 3 Р4 veces al día (150 Р200 mg de extracto)
Ni√Īos de 10 a 15 a√Īos: 1 cuchara dosificadora 2 – 3 veces al d√≠a (100 – 150 mg de extracto)
Ni√Īos de 5 a 10 a√Īos: ¬Ĺ cuchara dosificadora 3 – 4 veces al d√≠a (75 – 100 mg de extracto)
Ni√Īos de 2 a 5 a√Īos: ¬Ĺ cuchara dosificadora 2 veces al d√≠a (50 mg de extracto)
Este medicamento se utiliza por vía oral.
 
Utilice la cuchara dosificadora.
1 cuchara dosificadora equivale a 5ml de jarabe (50 mg de extracto) y tiene una marca en su interior que corresponde a ¬Ĺ cuchara (25mg de extracto).
Tome el jarabe hasta la remisión de los síntomas. Si no han remitido después de una semana, consulte a su médico.
Si estima que la acción de ARKOTUX es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su farmacéutico o médico.
 
Uso en ni√Īos
No utilizar en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Si usted toma m√°s ARKOTUX del que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOTUX. Si usted ha tomado más ARKOTUX del que debiera, consulte con su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar ARKOTUX:
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si est√° pr√≥xima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ning√ļn caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 

4. Posibles efectos adversos

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo sódico (E-217) como excipientes.
A las dosis recomendadas de ARKOTUX no presenta efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
 

5. Conservación de Arkotux

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No precisa condiciones especiales de conservación.
 
Fecha de caducidad:
No utilice ARKOTUX despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de la abreviatura ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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