Arteoptic 20 mg/ml unidosis colirio de liberacion prolongada en envase unidosis

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Carteolol hidrocloruro

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es arteoptic y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar arteoptic
3. Cómo usar areoptic
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arteoptic

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Arteoptic 10 mg/ml unidosis colirio de liberación prolongada en envase unidosis
Arteoptic 20 mg/ml unidosis colirio de liberación prolongada en envase unidosis
Hidrocloruro de carteolol
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto
1.   Qué es Arteoptic y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Arteoptic.
3.   Cómo usar Arteoptic
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Arteoptic.
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Arteoptic y para qué se utiliza

Arteoptic pertenece a una clase de medicamentos llamada beta-bloqueantes.
Se utiliza para el tratamiento local de las siguientes enfermedades oculares:
РCierta forma de glaucoma (glaucoma crónico de ángulo abierto).
РAumento de la presión en los ojos (hipertensión intraocular).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arteoptic

No debe utilizar Arteoptic
-Si padece alergia (hipersensibilidad) al hidrocloruro de carteolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi padece o ha padecido en el pasado de enfermedades respiratorias tales como asma, bronquitis obstructiva crónica grave (enfermedad grave de los pulmones que puede producir sibilancias, dificultad para respirar y/o tos a largo plazo).
РSi padece latido cardiaco lento, fallo cardiaco o alteraciones del ritmo cardiaco  (latido cardiaco irregular) 
– Si tiene bradicardia (pulso menor de 45 – 50 latidos por minuto).
–¬† Si tiene un feocromocitoma no tratado (producci√≥n excesiva de hormonas que causa un aumento de la tensi√≥n arterial grave).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Arteoptic. Si tiene o ha tenido en el pasado:

Enfermedad coronaria (síntomas que pueden incluir dolor de pecho o debilidad, fatiga o asfixia),  fallo cardiaco, disminución de la presión sanguínea,
alteraciones de las fases cardiacas tales como latido cardiaco lento,
problemas  respiratorios, asma o  enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfermedad pulmonar que puede causar sibilancias, dificultad en respirar y/o tos a largo plazo),
alteración de la circulación periférica (enfermedad de Raynaud o síndrome de Raynaud),
diabetes dado que carteolol puede enmascarar los signos y s√≠ntomas de un nivel bajo de az√ļcar en sangre,
la diabetes puede enmascarar los signos y s√≠ntomas de un nivel bajo de az√ļcar en sangre,
el carteolol puede enmascarar los signos y síntomas de la hiperactividad de la glándula tiroides,
feocromocitoma tratado,
psoriasis,
enfermedad corneal,
historial de reacciones alérgicas,
enfermedad renal o hep√°tica

 
Informe  a su médico que está tomando Arteoptic antes de someterse a una anestesia dado que el carteolol puede cambiar los efectos de algunos medicamentos durante la anestesia.
 
Para controlar que no está desarrollando una resistencia a la eficacia terapéutica de este producto, cuando use este medicamento debe ser sometido a exámenes oftalmológicos periódicos al comienzo del tratamiento y posteriormente, aproximadamente cada 4 semanas. Además, en caso de tratamiento a largo plazo, los exámenes deben controlar si se produce un fracaso del tratamiento (pérdida de eficacia del medicamento).
 
Si utiliza lentes de contacto: una inhibición de la producción de lágrimas posiblemente relacionada con esta clase de medicamentos puede producir un riesgo de intolerancia en los usuarios de lentes de contacto. 
 
El principio activo de este medicamento puede producir un resultado positivo en las pruebas de control antidopaje.
 
Este colirio no debe ser utilizado en beb√©s prematuros o reci√©n nacidos, ni en ni√Īos ni adolescentes.
 
Uso de Arteoptic con otros medicamentos
 
Arteoptic puede afectar o ser afectado por otros medicamentos cuando se est√°n utilizando, incluyendo otros colirios para el tratamiento del glaucoma.

Si está utilizando otros medicamentos de aplicación en el ojo, debe:

aplicarse el otro medicamento oft√°lmico
esperar 15 minutos
aplicarse Arteoptic el √ļltimo

Su médico puede también prescribirle un colirio miótico para el tratamiento de cierto tipo de glaucoma (como el glaucoma de ángulo cerrado).
Es necesario un seguimiento oftalmológico si utiliza un colirio de adrenalina/epinefrina al mismo tiempo que Arteoptic (debido al riesgo de dilatación de la pupila).
Si toma beta-bloqueantes orales al mismo tiempo, a menudo es necesario ajustar la dosis de Arteoptic.

Aunque la cantidad de beta-bloqueante que llega a la sangre tras la aplicación en los ojos es baja, debe tener en cuenta las interacciones que se han observado con los beta-bloqueantes orales:

No se recomienda la utilización de amiodarona (utilizada para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), de ciertos antagonistas del calcio (utilizados para el tratamiento de la hipertensión, como bepridilo, verapamilo, diltiazem) o de otros beta-bloqueantes (utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).
Puede aumentar el nivel en sangre de Lidocaína, lo que aumentaría el riesgo de efectos adversos cardiacos y neurológicos.

 
Informe a su m√©dico si est√° utilizando o va a utilizar medicamentos para disminuir la presi√≥n sangu√≠nea, medicamentos para el coraz√≥n, medicamentos para tratar la diabetes o escler√≥sis m√ļltiple.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Ellos le harán un seguimiento específico si fuera necesario.
 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
 
No utilice ARTEOPTIC si está embaraza  a no ser que su médico considere que es necesario.
No existen datos adecuados sobre el uso de Hidrocloruro de Carteolol en mujeres embarazadas. El Hidrocloruro de Carteolol no debe de utilizarse durante el embarazo a menos que claramente sea necesario.
Para disminuir la absorción sistémica ver sección 3.
 
Lactancia
 
No utilice ARTEOPTIC si está amantando. El hidrocloruro de carteolol puede pasar a la leche materna. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia.
 
Los betabloqueantes se excretan por la leche materna. Sin embargo, a las dosis terap√©uticas del colirio de Hidrocloruro de Carteolol, no es probable que haya cantidades suficientes en la leche materna como para producir s√≠ntomas cl√≠nicos de betabloqueos en ni√Īos. Para reducir la absorci√≥n sist√©mica ver secci√≥n 3.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Tras la aplicación de este producto en los ojos puede aparecer visión borrosa.
No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya recobrado la visión normal.
 

3. Cómo usar Areoptic

Este medicamento debe ser administrado en los ojos (vía oftálmica).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Arteoptic contiene un excipiente espec√≠fico que posee unas propiedades f√≠sicas que permiten una √ļnica administraci√≥n al d√≠a.
La dosis recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados, una vez al d√≠a, por la ma√Īana.
 
Sin embargo, su doctor puede decidir ajustar la dosis, especialmente si est√° tomando beta-bloqueantes orales (por la boca) al mismo tiempo (vea secci√≥n 2 ‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Instrucciones de uso

Si lleva lentes de contacto, debe quitárselas antes de aplicarse Arteoptic y esperar 15 minutos antes de volver a ponérselas.
Para una administración correcta de Arteoptic:

L√°vese las manos cuidadosamente antes de aplicarse las gotas.
Antes de cada nueva utilización, separe un envase unidosis de la tira.
Gire el extremo del vial para abrir el envase unidosis. Coloque el envase unidosis boca abajo, golpee ligeramente el cuerpo del vial unidosis para hacer que la solución se desplace hacia la abertura.
Evite tocar el ojo o el p√°rpado con el borde del envase.
Para el tratamiento, tire suavemente del p√°rpado inferior y aplique una gota mientras mira hacia arriba.
Tras la administración, cierre el ojo durante unos segundos.
Con el ojo cerrado limpie suavemente cualquier cantidad en exceso.
Tras la administración de ARTEOPTIC, presione con el dedo en el ángulo del ojo cercano a la nariz durante 2 minutos. Esto evita que carteolol pase al resto del organismo.
Con los ojos cerrados, descarte cualquier exceso de producto.
Deseche el envase unidosis inmediatamente después de su utilización.
No use el contenido de envases unidosis ya abiertos o empezados.
La cantidad de gotas de un envase es suficiente para el tratamiento de los dos ojos.

SepararGirar el tapón para abrirlo
 
 
Invierta el envase completamenteInstile en el ojo
 
 
Tire a la basura tras su uso
 
 

Si est√° utilizando otro medicamento que se aplique en el ojo, ver secci√≥n 2-‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ.
Si su médico le ha prescrito Arteoptic en sustitución de otro medicamento, debe interrumpir la utilización del otro colirio al final de un día completo de tratamiento.
Comience el tratamiento con Arteoptic al día siguiente, a la dosificación que le haya indicado su médico.
Si estima que la acción de Arteoptic es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 
No inyectar ni tragar.
 
Duración del tratamiento
Siga las instrucciones de su m√©dico. √Čl le dir√° cuanto tiempo tiene que utilizar Arteoptic. No interrumpa el tratamiento antes.
 
Si usa m√°s Arteoptic del que debe:
Si se administra demasiadas gotas en los ojos, l√°velos con agua limpia.
En caso de administración oral accidental del contenido del envase, pueden aparecer ciertos efectos secundarios tales como sensación de cabeza hueca, dificultad para respirar o impresión de  que su  pulso es más lento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico  o llame al Servicio de Información Toxicológica Tel. (91) 562 04 20.
 
Si olvidó utilizarArteoptic
No  utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 
Si interrumpe el tratamiento con Arteoptic
Si interrumpe el tratamiento puede aumentar la presión intraocular de sus ojos y provocarle visión borrosa.
No interrumpa nunca el tratamiento sin consultar primero con su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Generalmente puede seguir aplicando el colirio, a menos que los efectos sean graves. Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de utilizar Arteoptic sin informar a su médico.
 
Al igual que otros medicamentos administrados en los ojos (medicamentos oftálmicos administrados tópicamente), Arteoptic puede absorberse y pasar a la sangre. Esto puede producir los efectos secundarios que se observan con beta-bloqueantes sistémicos. La frecuencia de efectos adversos tras la administración tópica en los ojos es inferior que con otros medicamentos administrados por vía oral o inyectable. Los efectos adversos listados a continuación incluyen reacciones adversas vistas con otros agentes beta-bloqueantes oftálmicos:
 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Signos y s√≠ntomas de irritaci√≥n ocular (por ej. quemaz√≥n, sensaci√≥n de picor, hinchaz√≥n, lagrimeo, rojez),enrojecimiento de la conjuntiva, conjuntivitis, irritaci√≥n o sensaci√≥n de tener algo extra√Īo en el ojo (queratitis).
Alteraciones del gusto.

 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Mareos
Debilidad muscular o dolor no producido por ejercicio (mialgia), calambres musculares.

 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Resultados positivos de anticuerpos antinucleares.

 
En casos muy raros, algunos pacientes con da√Īos graves sobre la capa trasparente de la parte frontal del ojo (c√≥rnea) han desarrollado opacificidad corneal debido a dep√≥sitos de calcio durante el tratamiento.
 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es desconocida ( la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles
 

Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón repentina de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar problemas para respirar o tragar, sarpullido, rash localizado y generalizado, picazón , reacción alérgica que pone la vida en peligro de modo repentino.
Bajos¬† niveles de az√ļcar en sangre
Dificultad para dormir (insomnio), depresión, pesadillas, pérdida de memoria.
Desmayo, infarto, disminución del flujo sanguíneo en algunas partes del cerebro, aumento en signos y síntomas de miastenia gravis (alteración muscular),  hormigueo o adormecimiento de las manos y pies, cosquilleos, dolor de cabeza.
P√°rpados hinchados (blefaritis),¬† visi√≥n borrosa y baja presi√≥n en el ojo y sensibilidad corneal disminuida tras una operaci√≥n oft√°lmica (desprendimiento coroidal tras cirug√≠a de filtraci√≥n), disminuci√≥n de la sensibilidad corneal, ojos secos, da√Īo en la capa frontal del globo ocular (erosi√≥n corneal), ca√≠da del p√°rpado superior o inferior, doble visi√≥n, cambios en la refracci√≥n (a veces debido a la retirada del tratamiento con gotas mi√≥ticas).
Latido cardiaco lento, dolor de pecho, palpitaciones, acumulación de líquido (edema), cambios en el ritmo o en la velocidad del latido cardiaco, enfermedad cardiaca con dificultad para respirar e hinchazón de los pies y piernas debido a acumulación de líquido (fallo cardiaco congestivo), condición cardiaca (bloqueo atrioventricular), ataque al corazón, insuficiencia cardiaca,  calambres y/o dolor de piernas al andar (claudicación).
Baja presión sanguínea Fenómeno de Raynaud, manos y pies fríos.
Broncoespasmo (dificultad para respirar o silbidos – predominantemente en pacientes con enfermedad broncoesp√°stica pre-existente), falta de aliento (disnea), tos.
Nauseas, indigestión, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal, vómitos.
Caída del cabello,  rash cutáneo con apariencia de color plata blanquecino (rash psoriforme) o empeoramiento de la psoriasis, rash cutáneo.
Lupus sistémico eritematoso.
Disfunción sexual, reducción de la líbido.
Debilidad muscular inusual o dolor no producido por el ejercicio (astenia) o cansancio.

 
Comunicación de efectos adversos:
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no¬† aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.noficaram.es.Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Arteoptic

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice Arteoptic despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚Äúcad‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Debe desecharse después de 28 días de la primera apertura del frasco.
No utilizar si el cierre est√° deteriorado.

 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es arteoptic y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar arteoptic
3. Cómo usar areoptic
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de arteoptic

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Arteoptic 10 mg/ml unidosis colirio de liberación prolongada en envase unidosis
Arteoptic 20 mg/ml unidosis colirio de liberación prolongada en envase unidosis
Hidrocloruro de carteolol
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto
1.   Qué es Arteoptic y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Arteoptic.
3.   Cómo usar Arteoptic
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Arteoptic.
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Arteoptic y para qué se utiliza

Arteoptic pertenece a una clase de medicamentos llamada beta-bloqueantes.
Se utiliza para el tratamiento local de las siguientes enfermedades oculares:
РCierta forma de glaucoma (glaucoma crónico de ángulo abierto).
РAumento de la presión en los ojos (hipertensión intraocular).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arteoptic

No debe utilizar Arteoptic
-Si padece alergia (hipersensibilidad) al hidrocloruro de carteolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi padece o ha padecido en el pasado de enfermedades respiratorias tales como asma, bronquitis obstructiva crónica grave (enfermedad grave de los pulmones que puede producir sibilancias, dificultad para respirar y/o tos a largo plazo).
РSi padece latido cardiaco lento, fallo cardiaco o alteraciones del ritmo cardiaco  (latido cardiaco irregular) 
– Si tiene bradicardia (pulso menor de 45 – 50 latidos por minuto).
–¬† Si tiene un feocromocitoma no tratado (producci√≥n excesiva de hormonas que causa un aumento de la tensi√≥n arterial grave).
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Arteoptic. Si tiene o ha tenido en el pasado:

Enfermedad coronaria (síntomas que pueden incluir dolor de pecho o debilidad, fatiga o asfixia),  fallo cardiaco, disminución de la presión sanguínea,
alteraciones de las fases cardiacas tales como latido cardiaco lento,
problemas  respiratorios, asma o  enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfermedad pulmonar que puede causar sibilancias, dificultad en respirar y/o tos a largo plazo),
alteración de la circulación periférica (enfermedad de Raynaud o síndrome de Raynaud),
diabetes dado que carteolol puede enmascarar los signos y s√≠ntomas de un nivel bajo de az√ļcar en sangre,
la diabetes puede enmascarar los signos y s√≠ntomas de un nivel bajo de az√ļcar en sangre,
el carteolol puede enmascarar los signos y síntomas de la hiperactividad de la glándula tiroides,
feocromocitoma tratado,
psoriasis,
enfermedad corneal,
historial de reacciones alérgicas,
enfermedad renal o hep√°tica

 
Informe  a su médico que está tomando Arteoptic antes de someterse a una anestesia dado que el carteolol puede cambiar los efectos de algunos medicamentos durante la anestesia.
 
Para controlar que no está desarrollando una resistencia a la eficacia terapéutica de este producto, cuando use este medicamento debe ser sometido a exámenes oftalmológicos periódicos al comienzo del tratamiento y posteriormente, aproximadamente cada 4 semanas. Además, en caso de tratamiento a largo plazo, los exámenes deben controlar si se produce un fracaso del tratamiento (pérdida de eficacia del medicamento).
 
Si utiliza lentes de contacto: una inhibición de la producción de lágrimas posiblemente relacionada con esta clase de medicamentos puede producir un riesgo de intolerancia en los usuarios de lentes de contacto. 
 
El principio activo de este medicamento puede producir un resultado positivo en las pruebas de control antidopaje.
 
Este colirio no debe ser utilizado en beb√©s prematuros o reci√©n nacidos, ni en ni√Īos ni adolescentes.
 
Uso de Arteoptic con otros medicamentos
 
Arteoptic puede afectar o ser afectado por otros medicamentos cuando se est√°n utilizando, incluyendo otros colirios para el tratamiento del glaucoma.

Si está utilizando otros medicamentos de aplicación en el ojo, debe:

aplicarse el otro medicamento oft√°lmico
esperar 15 minutos
aplicarse Arteoptic el √ļltimo

Su médico puede también prescribirle un colirio miótico para el tratamiento de cierto tipo de glaucoma (como el glaucoma de ángulo cerrado).
Es necesario un seguimiento oftalmológico si utiliza un colirio de adrenalina/epinefrina al mismo tiempo que Arteoptic (debido al riesgo de dilatación de la pupila).
Si toma beta-bloqueantes orales al mismo tiempo, a menudo es necesario ajustar la dosis de Arteoptic.

Aunque la cantidad de beta-bloqueante que llega a la sangre tras la aplicación en los ojos es baja, debe tener en cuenta las interacciones que se han observado con los beta-bloqueantes orales:

No se recomienda la utilización de amiodarona (utilizada para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), de ciertos antagonistas del calcio (utilizados para el tratamiento de la hipertensión, como bepridilo, verapamilo, diltiazem) o de otros beta-bloqueantes (utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).
Puede aumentar el nivel en sangre de Lidocaína, lo que aumentaría el riesgo de efectos adversos cardiacos y neurológicos.

 
Informe a su m√©dico si est√° utilizando o va a utilizar medicamentos para disminuir la presi√≥n sangu√≠nea, medicamentos para el coraz√≥n, medicamentos para tratar la diabetes o escler√≥sis m√ļltiple.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Ellos le harán un seguimiento específico si fuera necesario.
 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
 
No utilice ARTEOPTIC si está embaraza  a no ser que su médico considere que es necesario.
No existen datos adecuados sobre el uso de Hidrocloruro de Carteolol en mujeres embarazadas. El Hidrocloruro de Carteolol no debe de utilizarse durante el embarazo a menos que claramente sea necesario.
Para disminuir la absorción sistémica ver sección 3.
 
Lactancia
 
No utilice ARTEOPTIC si está amantando. El hidrocloruro de carteolol puede pasar a la leche materna. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia.
 
Los betabloqueantes se excretan por la leche materna. Sin embargo, a las dosis terap√©uticas del colirio de Hidrocloruro de Carteolol, no es probable que haya cantidades suficientes en la leche materna como para producir s√≠ntomas cl√≠nicos de betabloqueos en ni√Īos. Para reducir la absorci√≥n sist√©mica ver secci√≥n 3.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Tras la aplicación de este producto en los ojos puede aparecer visión borrosa.
No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya recobrado la visión normal.
 

3. Cómo usar Areoptic

Este medicamento debe ser administrado en los ojos (vía oftálmica).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Arteoptic contiene un excipiente espec√≠fico que posee unas propiedades f√≠sicas que permiten una √ļnica administraci√≥n al d√≠a.
La dosis recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados, una vez al d√≠a, por la ma√Īana.
 
Sin embargo, su doctor puede decidir ajustar la dosis, especialmente si est√° tomando beta-bloqueantes orales (por la boca) al mismo tiempo (vea secci√≥n 2 ‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Instrucciones de uso

Si lleva lentes de contacto, debe quitárselas antes de aplicarse Arteoptic y esperar 15 minutos antes de volver a ponérselas.
Para una administración correcta de Arteoptic:

L√°vese las manos cuidadosamente antes de aplicarse las gotas.
Antes de cada nueva utilización, separe un envase unidosis de la tira.
Gire el extremo del vial para abrir el envase unidosis. Coloque el envase unidosis boca abajo, golpee ligeramente el cuerpo del vial unidosis para hacer que la solución se desplace hacia la abertura.
Evite tocar el ojo o el p√°rpado con el borde del envase.
Para el tratamiento, tire suavemente del p√°rpado inferior y aplique una gota mientras mira hacia arriba.
Tras la administración, cierre el ojo durante unos segundos.
Con el ojo cerrado limpie suavemente cualquier cantidad en exceso.
Tras la administración de ARTEOPTIC, presione con el dedo en el ángulo del ojo cercano a la nariz durante 2 minutos. Esto evita que carteolol pase al resto del organismo.
Con los ojos cerrados, descarte cualquier exceso de producto.
Deseche el envase unidosis inmediatamente después de su utilización.
No use el contenido de envases unidosis ya abiertos o empezados.
La cantidad de gotas de un envase es suficiente para el tratamiento de los dos ojos.

SepararGirar el tapón para abrirlo
 
 
Invierta el envase completamenteInstile en el ojo
 
 
Tire a la basura tras su uso
 
 

Si est√° utilizando otro medicamento que se aplique en el ojo, ver secci√≥n 2-‚ÄúUso de otros medicamentos‚ÄĚ.
Si su médico le ha prescrito Arteoptic en sustitución de otro medicamento, debe interrumpir la utilización del otro colirio al final de un día completo de tratamiento.
Comience el tratamiento con Arteoptic al día siguiente, a la dosificación que le haya indicado su médico.
Si estima que la acción de Arteoptic es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 
No inyectar ni tragar.
 
Duración del tratamiento
Siga las instrucciones de su m√©dico. √Čl le dir√° cuanto tiempo tiene que utilizar Arteoptic. No interrumpa el tratamiento antes.
 
Si usa m√°s Arteoptic del que debe:
Si se administra demasiadas gotas en los ojos, l√°velos con agua limpia.
En caso de administración oral accidental del contenido del envase, pueden aparecer ciertos efectos secundarios tales como sensación de cabeza hueca, dificultad para respirar o impresión de  que su  pulso es más lento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico  o llame al Servicio de Información Toxicológica Tel. (91) 562 04 20.
 
Si olvidó utilizarArteoptic
No  utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
 
Si interrumpe el tratamiento con Arteoptic
Si interrumpe el tratamiento puede aumentar la presión intraocular de sus ojos y provocarle visión borrosa.
No interrumpa nunca el tratamiento sin consultar primero con su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Generalmente puede seguir aplicando el colirio, a menos que los efectos sean graves. Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de utilizar Arteoptic sin informar a su médico.
 
Al igual que otros medicamentos administrados en los ojos (medicamentos oftálmicos administrados tópicamente), Arteoptic puede absorberse y pasar a la sangre. Esto puede producir los efectos secundarios que se observan con beta-bloqueantes sistémicos. La frecuencia de efectos adversos tras la administración tópica en los ojos es inferior que con otros medicamentos administrados por vía oral o inyectable. Los efectos adversos listados a continuación incluyen reacciones adversas vistas con otros agentes beta-bloqueantes oftálmicos:
 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Signos y s√≠ntomas de irritaci√≥n ocular (por ej. quemaz√≥n, sensaci√≥n de picor, hinchaz√≥n, lagrimeo, rojez),enrojecimiento de la conjuntiva, conjuntivitis, irritaci√≥n o sensaci√≥n de tener algo extra√Īo en el ojo (queratitis).
Alteraciones del gusto.

 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Mareos
Debilidad muscular o dolor no producido por ejercicio (mialgia), calambres musculares.

 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Resultados positivos de anticuerpos antinucleares.

 
En casos muy raros, algunos pacientes con da√Īos graves sobre la capa trasparente de la parte frontal del ojo (c√≥rnea) han desarrollado opacificidad corneal debido a dep√≥sitos de calcio durante el tratamiento.
 
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es desconocida ( la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles
 

Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón repentina de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar problemas para respirar o tragar, sarpullido, rash localizado y generalizado, picazón , reacción alérgica que pone la vida en peligro de modo repentino.
Bajos¬† niveles de az√ļcar en sangre
Dificultad para dormir (insomnio), depresión, pesadillas, pérdida de memoria.
Desmayo, infarto, disminución del flujo sanguíneo en algunas partes del cerebro, aumento en signos y síntomas de miastenia gravis (alteración muscular),  hormigueo o adormecimiento de las manos y pies, cosquilleos, dolor de cabeza.
P√°rpados hinchados (blefaritis),¬† visi√≥n borrosa y baja presi√≥n en el ojo y sensibilidad corneal disminuida tras una operaci√≥n oft√°lmica (desprendimiento coroidal tras cirug√≠a de filtraci√≥n), disminuci√≥n de la sensibilidad corneal, ojos secos, da√Īo en la capa frontal del globo ocular (erosi√≥n corneal), ca√≠da del p√°rpado superior o inferior, doble visi√≥n, cambios en la refracci√≥n (a veces debido a la retirada del tratamiento con gotas mi√≥ticas).
Latido cardiaco lento, dolor de pecho, palpitaciones, acumulación de líquido (edema), cambios en el ritmo o en la velocidad del latido cardiaco, enfermedad cardiaca con dificultad para respirar e hinchazón de los pies y piernas debido a acumulación de líquido (fallo cardiaco congestivo), condición cardiaca (bloqueo atrioventricular), ataque al corazón, insuficiencia cardiaca,  calambres y/o dolor de piernas al andar (claudicación).
Baja presión sanguínea Fenómeno de Raynaud, manos y pies fríos.
Broncoespasmo (dificultad para respirar o silbidos – predominantemente en pacientes con enfermedad broncoesp√°stica pre-existente), falta de aliento (disnea), tos.
Nauseas, indigestión, diarrea, sequedad de boca, dolor abdominal, vómitos.
Caída del cabello,  rash cutáneo con apariencia de color plata blanquecino (rash psoriforme) o empeoramiento de la psoriasis, rash cutáneo.
Lupus sistémico eritematoso.
Disfunción sexual, reducción de la líbido.
Debilidad muscular inusual o dolor no producido por el ejercicio (astenia) o cansancio.

 
Comunicación de efectos adversos:
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no¬† aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.noficaram.es.Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Arteoptic

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice Arteoptic despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚Äúcad‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Debe desecharse después de 28 días de la primera apertura del frasco.
No utilizar si el cierre est√° deteriorado.

 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario