Astenolit granulado efervescente sobres

  Medicamentos

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Añadido el 13 de noviembre de 2012

Principios activos:

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Fuente del texto y de las imágenes: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

COMPOSICIÓN por sobre:
Carnitina (D.C.I.) Hidrocloruro………………….. 500 mg
L-Aspartato magnésico…………………………….. 350 mg
L-Glutamina ………………………………………….. 20 mg
L-Aspartato potásico ……………………………… 10 mg
Inositol……………………………………………….. 10 mg
Tiamina (D.C.I.) Mononitrato (Vit. B1) …………………. 2 mg
Piridoxina (D.C.I.) Hidrocloruro (Vit. B6) …………… 2 mg
Cianocobalamina (D.C.I.) (Vit. B12) ………………….. 5 µg
Excipientes: sorbitol 744,75 mg, ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, copovidona, aroma de limón, sacarina sódica.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Sobres con 3 g de granulado efervescente

ACTIVIDAD
Astenolit granulado efervescente es un tónico reconstituyente con aminoácidos y vitaminas.

TITULAR
Laboratorios ERN, S.A.
Pedro IV, 499 Р08020 Barcelona. Espa̱a

FABRICANTE
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. Irún, Km. 26,200 (San Sebastian de los Reyes) – 28700 – España

INDICACIONES
Astenolit granulado efervescente está indicado en la prevención de estados carenciales de vitaminas y aminoácidos:

Períodos de decaimiento, intensa actividad, stress o convalecencia

Dietas desequilibradas

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CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad o alergia a alguno de sus componentes, insuficiencia renal aguda y enfermedad de Leber. Pacientes con Parkinson tratados con Levodopa.

PRECAUCIONES
No sobrepasar la dosis indicada en el apartado de posología.
No tomar este medicamento de forma mantenida y continuada durante largos períodos tiempo.
En caso de agravación o persistencia de los síntomas consulte a su médico.

INTERACCIONES
Pacientes con Parkinson tratados con Levodopa no deben tomar este medicamento.
Con tetraciclinas espaciar la toma 2 horas.
Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento.

ADVERTENCIAS
En pacientes con dietas pobres en potasio, debe tenerse en cuenta que el preparado contiene 2,28 mg de potasio. El exceso de potasio puede producir después de la administración oral molestias de estómago y diarrea.

Embarazo y lactancia

Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

Uso en niños
No administrar a niños menores de 10 años, en estos casos consultar al médico.

POSOLOGÍA
1 sobre al día diluido en medio vaso de agua, preferentemente por la mañana. El tratamiento recomendado es de 1 a 2 semanas de duración. No se debe exceder la dosis diaria.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
El granulado efervescente se ha de tomar disuelto en medio vaso de agua, espere unos minutos hasta su completa disolución. Este producto tiene sabor a limón.

SOBREDOSIS
La ingestión continuada o accidental de grandes dosis puede ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náusea, vómitos), dolores de cabeza o articulares.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de
Información Toxicológica; Tel.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
Podría existir la posibilidad de reacciones alérgicas en pacientes con hipersensibilidad a las vitaminas del grupo B. Ocasionalmente puede producir leve intolerancia gástrica. Si se observa esta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase

TEXTO REVISADO: Noviembre 1999

Manténgase fuera del alcance de los niños.

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Carnitina (D.C.I.) Hidrocloruro………………….. 500 mg
L-Aspartato magnésico…………………………….. 350 mg
L-Glutamina ………………………………………….. 20 mg
L-Aspartato potásico ……………………………… 10 mg
Inositol……………………………………………….. 10 mg
Tiamina (D.C.I.) Mononitrato (Vit. B1) …………………. 2 mg
Piridoxina (D.C.I.) Hidrocloruro (Vit. B6) …………… 2 mg
Cianocobalamina (D.C.I.) (Vit. B12) ………………….. 5 µg
Excipientes: sorbitol 744,75 mg, ácido cítrico anhidro, bicarbonato sódico, copovidona, aroma de limón, sacarina sódica.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Sobres con 3 g de granulado efervescente

ACTIVIDAD
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TITULAR
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Pedro IV, 499 Р08020 Barcelona. Espa̱a

FABRICANTE
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Ctra. Irún, Km. 26,200 (San Sebastian de los Reyes) – 28700 – España

INDICACIONES
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Períodos de decaimiento, intensa actividad, stress o convalecencia

Dietas desequilibradas

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Hipersensibilidad o alergia a alguno de sus componentes, insuficiencia renal aguda y enfermedad de Leber. Pacientes con Parkinson tratados con Levodopa.

PRECAUCIONES
No sobrepasar la dosis indicada en el apartado de posología.
No tomar este medicamento de forma mantenida y continuada durante largos períodos tiempo.
En caso de agravación o persistencia de los síntomas consulte a su médico.

INTERACCIONES
Pacientes con Parkinson tratados con Levodopa no deben tomar este medicamento.
Con tetraciclinas espaciar la toma 2 horas.
Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando algún medicamento.

ADVERTENCIAS
En pacientes con dietas pobres en potasio, debe tenerse en cuenta que el preparado contiene 2,28 mg de potasio. El exceso de potasio puede producir después de la administración oral molestias de estómago y diarrea.

Embarazo y lactancia

Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

Uso en niños
No administrar a niños menores de 10 años, en estos casos consultar al médico.

POSOLOGÍA
1 sobre al día diluido en medio vaso de agua, preferentemente por la mañana. El tratamiento recomendado es de 1 a 2 semanas de duración. No se debe exceder la dosis diaria.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
El granulado efervescente se ha de tomar disuelto en medio vaso de agua, espere unos minutos hasta su completa disolución. Este producto tiene sabor a limón.

SOBREDOSIS
La ingestión continuada o accidental de grandes dosis puede ocasionar molestias gastrointestinales (diarreas, náusea, vómitos), dolores de cabeza o articulares.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de
Información Toxicológica; Tel.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
Podría existir la posibilidad de reacciones alérgicas en pacientes con hipersensibilidad a las vitaminas del grupo B. Ocasionalmente puede producir leve intolerancia gástrica. Si se observa esta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase

TEXTO REVISADO: Noviembre 1999

Manténgase fuera del alcance de los niños.

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