Atenolol normon 50 mg comprimidos recubiertos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Atenolol

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Tabla de contenidos

1. Qué es atenolol normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar atenolol normon
3. Cómo tomar atenolol normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atenolol normon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Atenolol Normon 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atenolol
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
 

Qué es Atenolol Normon y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atenolol Normon
Cómo tomar Atenolol Normon
Posibles efectos adversos
Conservación de Atenolol Normon
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atenolol Normon y para qué se utiliza

Atenolol es un antagonista muy selectivo de los receptores adrenérgicos ?1. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, angina de pecho, arritmias cardíacas e infarto agudo de miocardio.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atenolol Normon

No tome Atenolol Normon:

 

Si es alérgico a atenolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene bradicardia sinusal, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de la circulación arterial periférica, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado e insuficiencia cardíaca manifiesta.

 
 

Advertencias y precauciones

 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atenolol Normon.
 

Si usted padece insuficiencia card√≠aca no tratada. Puede aumentar el n√ļmero y la duraci√≥n de los ataques de angina de Prinzmetal y agravar los s√≠ntomas de alteraci√≥n de la circulaci√≥n arterial perif√©rica.
Si usted es diabético ha de tener presente que el atenolol puede enmascarar la taquicardia, uno de los primeros síntomas de una reacción hipoglucémica. Por la misma razón podría enmascarar las primeras manifestaciones de hipertiroidismo. Se vigilará un posible descontrol de los parámetros en estos pacientes.
En casos de bradicardia excesiva. En este caso debe reducirse la dosis.
Si usted padece cardiopatía isquémica no debe interrumpir el tratamiento bruscamente, ya que puede provocar una reacción más grave frente a una variedad de sustancias tóxicas que producen alergia, además de un aumento en la resistencia de las vías respiratorias en pacientes asmáticos, con lo que se deberá interrumpir el tratamiento y administrar un broncodilatador.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

 

Ni√Īos y adolescentes

 
No existe experiencia pedi√°trica en ni√Īos, por lo tanto no se recomienda su uso en ni√Īos.
 

Otros medicamentos y Atenolol Normon:

 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Atenolol interacciona con los siguientes f√°rmacos:

verapamilo, diltiazem y digoxina: la administración conjunta de estos fármacos con atenolol puede agravar los trastornos de la conducción cardíaca y alteración ventricular,
nifedipino: puede aumentar el riesgo de hipotensión e insuficiencia cardíaca,
alergenos: se puede aumentar el potencial de reacción sistémica grave o de anafilaxia,
clonidina: atenolol puede exacerbar la hipertensi√≥n arterial de rebote tras la retirada de clonidina. En caso de que se administre clonidina concomitantemente con atenolol, √©ste √ļltimo deber√° interrumpirse varios d√≠as antes de suspender la primera; si se realiza una sustituci√≥n de clonidina por atenolol, el inicio de la terapia con √©ste deber√° retrasarse varios d√≠as despu√©s de suspender el tratamiento con clonidina,
antiarritmicos de clase I, adrenalina, AINE y anestésicos: se aconseja precaución en caso de administrarlos conjuntamente con atenolol.

 

Embarazo y lactancia.

 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Evite la administración de este medicamento durante el embarazo, especialmente durante el primer y segundo trimestre, salvo criterio facultativo.
 
Atenolol se distribuye en la leche materna, por tanto no se aconseja su uso durante el período de lactancia.
 

Conducción y uso de máquinas

 
No produce efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria peligrosa; sin embargo dicha capacidad puede verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo o fatiga.
 

3. Cómo tomar Atenolol Normon

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acción de Atenolol Normon es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis de atenolol debe ser la indicada por su médico de acuerdo al tipo de afección que tenga. Respete escrupulosamente las dosis prescritas, sin disminuirlas ni aumentarlas, salvo indicación de su médico. No se debe interrumpir bruscamente la toma de este medicamento sin conocimiento de su médico.
 
Hipertensi√≥n: la mayor√≠a de los pacientes responden a una dosis oral √ļnica diaria de 50-100 mg (1-2 comprimidos). El efecto terap√©utico se establece tras una o dos semanas.
Angina de pecho: la dosis eficaz es de 100 mg (2 comprimidos) en una dosis √ļnica oral o en dos dosis de 50 mg al d√≠a (1 comprimido). La eficacia antianginosa no se ve incrementada al aumentar esta dosis.
Arritmias card√≠acas: tras tratamiento con atenolol por v√≠a intravenosa, la posolog√≠a oral de mantenimiento es de 50-100 mg (1-2 comprimidos) al d√≠a, en una dosis √ļnica.
Infarto agudo de miocardio: Intervención precoz tras el infarto agudo de miocardio: en los pacientes en que se encuentre indicado, y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor torácico, se les administrará de 5-10 mg de atenolol en inyección intravenosa lenta (1 mg/minuto) seguidos de 50 mg (1 comprimido) por vía oral, 10 minutos después. Posteriormente, a las 12 horas de la dosis intravenosa, se administrarán 50 mg (1 comprimido) por vía oral y al cabo de las otras 12 horas, 100 mg (2 comprimidos) por vía oral; ésta será la dosis diaria. Si se presenta bradicardia y/o hipotensión, o se produce cualquier otro efecto no deseado, se debe suspender la administración de atenolol.
Intervención tardía tras el infarto agudo de miocardio: se recomienda como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de atenolol de 100 mg/día (2 comprimidos).
Posolog√≠a en insuficiencia renal: no se produce una acumulaci√≥n significativa de este f√°rmaco en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 35 ml/min./1,73 m2. En pacientes con aclaramiento de creatinina de 15-35 ml/min./1,73 m2, la dosis deber√° ser de 50 mg/d√≠a (1 comprimido). En pacientes con aclaramiento de creatinina < 15 ml/min./1,73 m2, la dosis deber√° ser de 25 mg (medio comprimido) al d√≠a o de 50 mg (1 comprimido) en d√≠as alternos. Los pacientes sometidos a hemodi√°lisis, recibir√°n 50 mg (1 comprimido) de atenolol despu√©s de cada di√°lisis. Uso en pacientes de edad avanzada: la dosis puede reducirse en pacientes con funci√≥n renal alterada. ¬† Si toma m√°s ATENOLOL NORMON del que debe consulte a su m√©dico o farmac√©utico. Puede producirse disminuci√≥n de la frecuencia card√≠aca, hipotensi√≥n, insuficiencia card√≠aca aguda y broncospasmo. El tratamiento general constar√° de estrecha vigilancia, lavado g√°strico, carb√≥n activado y un laxante para prevenir la absorci√≥n del f√°rmaco a√ļn presente en el tracto gastrointestinal, empleo de plasma para tratar la hipotensi√≥n y el shock. La excesiva bradicardia puede contrarrestarse con atropina (1-2 mg por v√≠a intravenosa) y si es necesario puede administrarse a continuaci√≥n 10 mg, en bolus, de glucag√≥n por v√≠a intravenosa. Si no se dispone de glucag√≥n se administrar√° un estimulante ?-adren√©rgico como dobutamina (2,5 microgramos/kg/min.) por infusi√≥n intravenosa. El broncospasmo revierte con broncodilatadores. En caso de sobredosis o ingesti√≥n accidental, consultar al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida. ¬† Si olvid√≥ tomar Atenolol Normon No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. ¬† 4.¬†Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. ¬† Trastornos cardiacos: bradicardia (pulso lento), deterioro de la insuficiencia card√≠aca, bloqueo card√≠aco. Trastornos vasculares: hipotensi√≥n postural (bajada de tensi√≥n al incorporarse), extremidades fr√≠as, exacerbaci√≥n de la claudicaci√≥n intermitente, fen√≥meno de Raynaud (distinta coloraci√≥n al sumergir las manos en agua fr√≠a o caliente). Trastornos del sistema nervioso: mareo, jaqueca, cambios de humor, pesadillas, trastornos del sue√Īo, parestesias (sensaci√≥n anormal de sensibilidad), s√≠ncope (suspensi√≥n temporal de la consciencia). Trastornos psiqui√°tricos: confusi√≥n, psicosis, alucinaciones, depresi√≥n y ansiedad. Trastornos gastrointestinales: sequedad de boca, trastornos gastrointestinales, diarrea. Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico: trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas). Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo: alopecia (ca√≠da del cabello), reacciones cut√°neas psoriasiformes, exacerbaci√≥n de la psoriasis (dermatosis hereditaria), erupciones cut√°neas, p√ļrpura (aparici√≥n de manchas en la piel) . Trastornos respiratorios, tor√°cicos y mediast√≠nicos: broncospasmo en pacientes con asma bronquial. Trastornos oculares: trastornos visuales, sequedad de ojos. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administraci√≥n: fatiga. Exploraciones complementarias: aumento en los ANA (anticuerpos antinucleares). ¬† Comunicaci√≥n de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento. ¬† 5.¬†Conservaci√≥n de Atenolol Normon Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos. ¬† No se precisan condiciones especiales de conservaci√≥n. Conservar en el envase original. ¬† No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister (despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ). La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. ¬† Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente. ¬† (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Informaci√≥n importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposici√≥n de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dict√°menes m√©dicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. 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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); ¬† ¬† Contenido del prospecto ¬† Qu√© es Atenolol Normon y para qu√© se utiliza Qu√© necesita saber antes de empezar a tomar Atenolol Normon C√≥mo tomar Atenolol Normon Posibles efectos adversos Conservaci√≥n de Atenolol Normon Contenido del envase e informaci√≥n adicional 1.¬†Qu√© es Atenolol Normon y para qu√© se utiliza Atenolol es un antagonista muy selectivo de los receptores adren√©rgicos ?1. Est√° indicado para el tratamiento de la hipertensi√≥n arterial esencial, angina de pecho, arritmias card√≠acas e infarto agudo de miocardio. 2.¬†Qu√© necesita saber antes de empezar a tomar Atenolol Normon No tome Atenolol Normon: ¬† Si es al√©rgico a atenolol o a alguno de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6). si tiene bradicardia sinusal, shock cardiog√©nico, hipotensi√≥n, acidosis metab√≥lica, trastornos graves de la circulaci√≥n arterial perif√©rica, bloqueo card√≠aco de segundo o tercer grado, s√≠ndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado e insuficiencia card√≠aca manifiesta. ¬† ¬† Advertencias y precauciones ¬† Consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de empezar a tomar Atenolol Normon. ¬† Si usted padece insuficiencia card√≠aca no tratada. Puede aumentar el n√ļmero y la duraci√≥n de los ataques de angina de Prinzmetal y agravar los s√≠ntomas de alteraci√≥n de la circulaci√≥n arterial perif√©rica. Si usted es diab√©tico ha de tener presente que el atenolol puede enmascarar la taquicardia, uno de los primeros s√≠ntomas de una reacci√≥n hipogluc√©mica. Por la misma raz√≥n podr√≠a enmascarar las primeras manifestaciones de hipertiroidismo. Se vigilar√° un posible descontrol de los par√°metros en estos pacientes. En casos de bradicardia excesiva. En este caso debe reducirse la dosis. Si usted padece cardiopat√≠a isqu√©mica no debe interrumpir el tratamiento bruscamente, ya que puede provocar una reacci√≥n m√°s grave frente a una variedad de sustancias t√≥xicas que producen alergia, adem√°s de un aumento en la resistencia de las v√≠as respiratorias en pacientes asm√°ticos, con lo que se deber√° interrumpir el tratamiento y administrar un broncodilatador. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado anal√≠tico de control del dopaje como positivo. ¬† Ni√Īos y adolescentes ¬† No existe experiencia pedi√°trica en ni√Īos, por lo tanto no se recomienda su uso en ni√Īos. ¬† Otros medicamentos y Atenolol Normon: ¬† Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Atenolol interacciona con los siguientes f√°rmacos: verapamilo, diltiazem y digoxina: la administraci√≥n conjunta de estos f√°rmacos con atenolol puede agravar los trastornos de la conducci√≥n card√≠aca y alteraci√≥n ventricular, nifedipino: puede aumentar el riesgo de hipotensi√≥n e insuficiencia card√≠aca, alergenos: se puede aumentar el potencial de reacci√≥n sist√©mica grave o de anafilaxia, clonidina: atenolol puede exacerbar la hipertensi√≥n arterial de rebote tras la retirada de clonidina. En caso de que se administre clonidina concomitantemente con atenolol, √©ste √ļltimo deber√° interrumpirse varios d√≠as antes de suspender la primera; si se realiza una sustituci√≥n de clonidina por atenolol, el inicio de la terapia con √©ste deber√° retrasarse varios d√≠as despu√©s de suspender el tratamiento con clonidina, antiarritmicos de clase I, adrenalina, AINE y anest√©sicos: se aconseja precauci√≥n en caso de administrarlos conjuntamente con atenolol. ¬† Embarazo y lactancia. ¬† Si est√° embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr√≠a estar embarazada o tiene intenci√≥n de quedarse embarazada, consulte a su m√©dico o farmac√©utico antes de utilizar este medicamento. ¬† Evite la administraci√≥n de este medicamento durante el embarazo, especialmente durante el primer y segundo trimestre, salvo criterio facultativo. ¬† Atenolol se distribuye en la leche materna, por tanto no se aconseja su uso durante el per√≠odo de lactancia. ¬† Conducci√≥n y uso de m√°quinas ¬† No produce efectos sobre la capacidad de conducir veh√≠culos y utilizar maquinaria peligrosa; sin embargo dicha capacidad puede verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo o fatiga. ¬† 3.¬†C√≥mo tomar Atenolol Normon Siga exactamente las instrucciones de administraci√≥n de este medicamento indicadas por su m√©dico o farmac√©utico. En caso de duda, consulte de nuevo a su m√©dico o farmac√©utico. ¬† Recuerde tomar su medicamento. Si estima que la acci√≥n de Atenolol Normon es demasiado fuerte o d√©bil, comun√≠queselo a su m√©dico o farmac√©utico. ¬† La dosis de atenolol debe ser la indicada por su m√©dico de acuerdo al tipo de afecci√≥n que tenga. Respete escrupulosamente las dosis prescritas, sin disminuirlas ni aumentarlas, salvo indicaci√≥n de su m√©dico. No se debe interrumpir bruscamente la toma de este medicamento sin conocimiento de su m√©dico. ¬† Hipertensi√≥n: la mayor√≠a de los pacientes responden a una dosis oral √ļnica diaria de 50-100 mg (1-2 comprimidos). El efecto terap√©utico se establece tras una o dos semanas. Angina de pecho: la dosis eficaz es de 100 mg (2 comprimidos) en una dosis √ļnica oral o en dos dosis de 50 mg al d√≠a (1 comprimido). La eficacia antianginosa no se ve incrementada al aumentar esta dosis. Arritmias card√≠acas: tras tratamiento con atenolol por v√≠a intravenosa, la posolog√≠a oral de mantenimiento es de 50-100 mg (1-2 comprimidos) al d√≠a, en una dosis √ļnica. Infarto agudo de miocardio: Intervenci√≥n precoz tras el infarto agudo de miocardio: en los pacientes en que se encuentre indicado, y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor tor√°cico, se les administrar√° de 5-10 mg de atenolol en inyecci√≥n intravenosa lenta (1 mg/minuto) seguidos de 50 mg (1 comprimido) por v√≠a oral, 10 minutos despu√©s. Posteriormente, a las 12 horas de la dosis intravenosa, se administrar√°n 50 mg (1 comprimido) por v√≠a oral y al cabo de las otras 12 horas, 100 mg (2 comprimidos) por v√≠a oral; √©sta ser√° la dosis diaria. Si se presenta bradicardia y/o hipotensi√≥n, o se produce cualquier otro efecto no deseado, se debe suspender la administraci√≥n de atenolol. Intervenci√≥n tard√≠a tras el infarto agudo de miocardio: se recomienda como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de atenolol de 100 mg/d√≠a (2 comprimidos). Posolog√≠a en insuficiencia renal: no se produce una acumulaci√≥n significativa de este f√°rmaco en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 35 ml/min./1,73 m2. En pacientes con aclaramiento de creatinina de 15-35 ml/min./1,73 m2, la dosis deber√° ser de 50 mg/d√≠a (1 comprimido). En pacientes con aclaramiento de creatinina < 15 ml/min./1,73 m2, la dosis deber√° ser de 25 mg (medio comprimido) al d√≠a o de 50 mg (1 comprimido) en d√≠as alternos. Los pacientes sometidos a hemodi√°lisis, recibir√°n 50 mg (1 comprimido) de atenolol despu√©s de cada di√°lisis. Uso en pacientes de edad avanzada: la dosis puede reducirse en pacientes con funci√≥n renal alterada. ¬† Si toma m√°s ATENOLOL NORMON del que debe consulte a su m√©dico o farmac√©utico. Puede producirse disminuci√≥n de la frecuencia card√≠aca, hipotensi√≥n, insuficiencia card√≠aca aguda y broncospasmo. El tratamiento general constar√° de estrecha vigilancia, lavado g√°strico, carb√≥n activado y un laxante para prevenir la absorci√≥n del f√°rmaco a√ļn presente en el tracto gastrointestinal, empleo de plasma para tratar la hipotensi√≥n y el shock. La excesiva bradicardia puede contrarrestarse con atropina (1-2 mg por v√≠a intravenosa) y si es necesario puede administrarse a continuaci√≥n 10 mg, en bolus, de glucag√≥n por v√≠a intravenosa. Si no se dispone de glucag√≥n se administrar√° un estimulante ?-adren√©rgico como dobutamina (2,5 microgramos/kg/min.) por infusi√≥n intravenosa. El broncospasmo revierte con broncodilatadores. En caso de sobredosis o ingesti√≥n accidental, consultar al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida. ¬† Si olvid√≥ tomar Atenolol Normon No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. ¬† 4.¬†Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. ¬† Trastornos cardiacos: bradicardia (pulso lento), deterioro de la insuficiencia card√≠aca, bloqueo card√≠aco. Trastornos vasculares: hipotensi√≥n postural (bajada de tensi√≥n al incorporarse), extremidades fr√≠as, exacerbaci√≥n de la claudicaci√≥n intermitente, fen√≥meno de Raynaud (distinta coloraci√≥n al sumergir las manos en agua fr√≠a o caliente). Trastornos del sistema nervioso: mareo, jaqueca, cambios de humor, pesadillas, trastornos del sue√Īo, parestesias (sensaci√≥n anormal de sensibilidad), s√≠ncope (suspensi√≥n temporal de la consciencia). Trastornos psiqui√°tricos: confusi√≥n, psicosis, alucinaciones, depresi√≥n y ansiedad. Trastornos gastrointestinales: sequedad de boca, trastornos gastrointestinales, diarrea. Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico: trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas). Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo: alopecia (ca√≠da del cabello), reacciones cut√°neas psoriasiformes, exacerbaci√≥n de la psoriasis (dermatosis hereditaria), erupciones cut√°neas, p√ļrpura (aparici√≥n de manchas en la piel) . Trastornos respiratorios, tor√°cicos y mediast√≠nicos: broncospasmo en pacientes con asma bronquial. Trastornos oculares: trastornos visuales, sequedad de ojos. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administraci√≥n: fatiga. Exploraciones complementarias: aumento en los ANA (anticuerpos antinucleares). ¬† Comunicaci√≥n de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento. ¬† 5.¬†Conservaci√≥n de Atenolol Normon Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos. ¬† No se precisan condiciones especiales de conservaci√≥n. Conservar en el envase original. ¬† No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister (despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ). La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica. ¬† Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente. ¬† (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

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