Atolme 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Olmesart√°n medoxomilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es atolme y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar atolme
3. Cómo tomar atolme
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atolme

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Atolme 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atolme 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atolme 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Olmesart√°n medoxomilo
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Atolme y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme
Cómo tomar Atolme
Posibles efectos adversos
Conservación de Atolme
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atolme y para qué se utiliza

Atolme pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
 
Atolme se utiliza en el tratamiento de la presi√≥n arterial alta (tambi√©n conocida como hipertensi√≥n) en adultos, y en ni√Īos y adolescentes de 6 a menos de 18 a√Īos de edad. La presi√≥n arterial alta puede da√Īar los vasos sangu√≠neos en √≥rganos como el coraz√≥n, ri√Īones, cerebro y ojos. En algunos casos esto puede llevar a un ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca o renal, accidente cerebrovascular o ceguera. Normalmente, la presi√≥n arterial alta no presenta s√≠ntomas. Es importante controlar su presi√≥n arterial para evitar la aparici√≥n de da√Īos.
 
La presión arterial alta puede controlarse con medicamentos como Atolme comprimidos. Su médico probablemente también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudarle a disminuir su presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal de su dieta). Su médico también le puede recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme

No tome Atolme

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Atolme comprimidos al inicio del embarazo Рver sección Embarazo).
Si tiene color amarillento de piel y ojos (ictericia), o problemas con el drenaje de bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar, por ejemplo, por cálculos biliares).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Atolme contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atolme.
 
Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Atolme‚ÄĚ.
 
Dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:

Problemas renales.
Enfermedad hep√°tica.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos graves, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales.

 
Contacte con su médico si sufre una diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
 
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Atolme al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Ni√Īos y adolescentes
Atolme se ha estudiado en ni√Īos y adolescentes. Para m√°s informaci√≥n consulte a su m√©dico. Atolme no est√° recomendado en ni√Īos de 1 a√Īo a menos de 6 a√Īos de edad, y no debe usarse en ni√Īos menores de 1 a√Īo, ya que no se dispone de experiencia.
 
Toma de Atolme con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial, porque pueden incrementar el efecto de Atolme. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Atolme‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o heparina (para fluidificar la sangre). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Atolme puede elevar los niveles de potasio en sangre.
El litio (medicamento empleado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión), ya que empleado a la misma vez que Atolme puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), ya que empleados a la misma vez que Atolme pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Atolme.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Atolme. Puede ser que su médico le aconseje tomar Atolme al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión), ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Atolme.

 
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene m√°s de 65 a√Īos y su m√©dico decide incrementar la dosis de olmesart√°n medoxomilo hasta 40 mg al d√≠a, su m√©dico le controlar√° regularmente la presi√≥n arterial, para asegurarse de que no disminuya demasiado.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Atolme es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Toma de Atolme con alimentos y bebidas
Atolme se puede tomar con o sin alimentos.
 
Embarazo y lactancia
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento .
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Atolme antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Atolme. No se recomienda el uso de Atolme al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Atolme en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
 
Conducción y uso de máquinas
Usted puede sentir sue√Īo o mareo durante el tratamiento de la hipertensi√≥n arterial. Si esto sucede, no conduzca ni utilice m√°quinas hasta que los s√≠ntomas hayan desaparecido. Consulte a su m√©dico.
 
Atolme contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atolme

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada inicial es de 1 comprimido de 10 mg al día. En caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede aumentar la dosis hasta 20 mg o 40 mg al día o prescribir un tratamiento adicional.
 
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada la dosis máxima es de 20 mg una vez al día.
 
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con una cantidad suficiente de agua (por ejemplo, un vaso). Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.
 
Ni√Īos y adolescentes de 6 a menos de 18 a√Īos de edad
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al d√≠a. Si la presi√≥n arterial del paciente no est√° adecuadamente controlada, el m√©dico puede decidir cambiar la dosis hasta 20 mg o 40 mg una vez al d√≠a. En ni√Īos que pesan menos de 35 kg, la dosis no superar√° los 20 mg una vez al d√≠a.
 
Si toma m√°s Atolme del que debe
En caso de tomar una cantidad de comprimidos superior a la necesaria o de que un ni√Īo haya ingerido accidentalmente comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o el centro de urgencias del hospital m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar Atolme
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atolme
Es importante continuar tomando Atolme, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, a menudo son leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
 
Los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque no muchas personas puedan tenerlos.
 
En casos raros (pueden afectar hasta 1 de 1.000 personas) se han notificado las siguientes reacciones alérgicas, que pueden afectar a todo el cuerpo:
inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme y consulte inmediatamente con su médico.
 
De forma rara (pero ligeramente más a menudo en pacientes de edad avanzada) Atolme puede producir una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. Esto puede producir desvanecimiento o mareo grave. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.
 
Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con Atolme:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 10 personas):
Mareo, dolor de cabeza, náuseas, indigestión, diarrea, dolor de estómago, gastroenteritis, fatiga, dolor de garganta, congestión y secreción nasal, bronquitis, síntomas similares a los de la gripe, tos, dolor, dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor óseo, dolor de las articulaciones, infección del tracto urinario, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos, brazos, sangre en orina.
 
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre:
aumento de los niveles de grasa (hipertrigliceridemia), aumento de los niveles de √°cido √ļrico (hiperuricemia), aumento de urea en sangre, incrementos en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica y muscular.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 100 personas):
Reacciones alérgicas rápidas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas de respiración, así como una rápida disminución de la presión arterial que puede llevar incluso al desmayo (reacciones anafilácticas), vértigo, vómitos, debilidad, sensación de malestar, dolor muscular, erupción cutánea, erupción cutánea alérgica, picor, exantema (erupción de la piel), hinchazón de la piel (ronchas), angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho).
 
En pruebas anal√≠ticas en sangre se ha observado una disminuci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas sangu√≠neas llamadas plaquetas (trombocitopenia).
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de 1.000 personas):
Falta de energía, calambres musculares, empeoramiento de la función renal, fallo renal.
 
Se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas en sangre. Estos incluyen aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperpotasemia) y aumento de los niveles de componentes relacionados con la función renal.
 
Otros efectos adversos en ni√Īos y adolescentes:
Se han observado en ni√Īos efectos adversos similares a los notificado en adultos. Sin embargo, los mareos y el dolor de cabeza se han observado con mayor frecuencia en ni√Īos, y el sangrado de la nariz es un efecto adverso frecuente observado solo en ni√Īos.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atolme

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es atolme y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar atolme
3. Cómo tomar atolme
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atolme

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Atolme 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
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Atolme 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Atolme y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme
Cómo tomar Atolme
Posibles efectos adversos
Conservación de Atolme
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atolme y para qué se utiliza

Atolme pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
 
Atolme se utiliza en el tratamiento de la presi√≥n arterial alta (tambi√©n conocida como hipertensi√≥n) en adultos, y en ni√Īos y adolescentes de 6 a menos de 18 a√Īos de edad. La presi√≥n arterial alta puede da√Īar los vasos sangu√≠neos en √≥rganos como el coraz√≥n, ri√Īones, cerebro y ojos. En algunos casos esto puede llevar a un ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca o renal, accidente cerebrovascular o ceguera. Normalmente, la presi√≥n arterial alta no presenta s√≠ntomas. Es importante controlar su presi√≥n arterial para evitar la aparici√≥n de da√Īos.
 
La presión arterial alta puede controlarse con medicamentos como Atolme comprimidos. Su médico probablemente también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudarle a disminuir su presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal de su dieta). Su médico también le puede recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme

No tome Atolme

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Atolme comprimidos al inicio del embarazo Рver sección Embarazo).
Si tiene color amarillento de piel y ojos (ictericia), o problemas con el drenaje de bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar, por ejemplo, por cálculos biliares).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Atolme contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atolme.
 
Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Atolme‚ÄĚ.
 
Dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:

Problemas renales.
Enfermedad hep√°tica.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos graves, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales.

 
Contacte con su médico si sufre una diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
 
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Atolme al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Ni√Īos y adolescentes
Atolme se ha estudiado en ni√Īos y adolescentes. Para m√°s informaci√≥n consulte a su m√©dico. Atolme no est√° recomendado en ni√Īos de 1 a√Īo a menos de 6 a√Īos de edad, y no debe usarse en ni√Īos menores de 1 a√Īo, ya que no se dispone de experiencia.
 
Toma de Atolme con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial, porque pueden incrementar el efecto de Atolme. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Atolme‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o heparina (para fluidificar la sangre). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Atolme puede elevar los niveles de potasio en sangre.
El litio (medicamento empleado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión), ya que empleado a la misma vez que Atolme puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), ya que empleados a la misma vez que Atolme pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Atolme.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Atolme. Puede ser que su médico le aconseje tomar Atolme al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión), ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Atolme.

 
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene m√°s de 65 a√Īos y su m√©dico decide incrementar la dosis de olmesart√°n medoxomilo hasta 40 mg al d√≠a, su m√©dico le controlar√° regularmente la presi√≥n arterial, para asegurarse de que no disminuya demasiado.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Atolme es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Toma de Atolme con alimentos y bebidas
Atolme se puede tomar con o sin alimentos.
 
Embarazo y lactancia
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento .
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Atolme antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Atolme. No se recomienda el uso de Atolme al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Atolme en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
 
Conducción y uso de máquinas
Usted puede sentir sue√Īo o mareo durante el tratamiento de la hipertensi√≥n arterial. Si esto sucede, no conduzca ni utilice m√°quinas hasta que los s√≠ntomas hayan desaparecido. Consulte a su m√©dico.
 
Atolme contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atolme

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada inicial es de 1 comprimido de 10 mg al día. En caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede aumentar la dosis hasta 20 mg o 40 mg al día o prescribir un tratamiento adicional.
 
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada la dosis máxima es de 20 mg una vez al día.
 
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con una cantidad suficiente de agua (por ejemplo, un vaso). Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.
 
Ni√Īos y adolescentes de 6 a menos de 18 a√Īos de edad
La dosis inicial recomendada es de 10 mg al d√≠a. Si la presi√≥n arterial del paciente no est√° adecuadamente controlada, el m√©dico puede decidir cambiar la dosis hasta 20 mg o 40 mg una vez al d√≠a. En ni√Īos que pesan menos de 35 kg, la dosis no superar√° los 20 mg una vez al d√≠a.
 
Si toma m√°s Atolme del que debe
En caso de tomar una cantidad de comprimidos superior a la necesaria o de que un ni√Īo haya ingerido accidentalmente comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o el centro de urgencias del hospital m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar Atolme
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atolme
Es importante continuar tomando Atolme, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, a menudo son leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
 
Los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque no muchas personas puedan tenerlos.
 
En casos raros (pueden afectar hasta 1 de 1.000 personas) se han notificado las siguientes reacciones alérgicas, que pueden afectar a todo el cuerpo:
inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme y consulte inmediatamente con su médico.
 
De forma rara (pero ligeramente más a menudo en pacientes de edad avanzada) Atolme puede producir una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. Esto puede producir desvanecimiento o mareo grave. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.
 
Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con Atolme:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 10 personas):
Mareo, dolor de cabeza, náuseas, indigestión, diarrea, dolor de estómago, gastroenteritis, fatiga, dolor de garganta, congestión y secreción nasal, bronquitis, síntomas similares a los de la gripe, tos, dolor, dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor óseo, dolor de las articulaciones, infección del tracto urinario, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos, brazos, sangre en orina.
 
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre:
aumento de los niveles de grasa (hipertrigliceridemia), aumento de los niveles de √°cido √ļrico (hiperuricemia), aumento de urea en sangre, incrementos en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica y muscular.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 100 personas):
Reacciones alérgicas rápidas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas de respiración, así como una rápida disminución de la presión arterial que puede llevar incluso al desmayo (reacciones anafilácticas), vértigo, vómitos, debilidad, sensación de malestar, dolor muscular, erupción cutánea, erupción cutánea alérgica, picor, exantema (erupción de la piel), hinchazón de la piel (ronchas), angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho).
 
En pruebas anal√≠ticas en sangre se ha observado una disminuci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas sangu√≠neas llamadas plaquetas (trombocitopenia).
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de 1.000 personas):
Falta de energía, calambres musculares, empeoramiento de la función renal, fallo renal.
 
Se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas en sangre. Estos incluyen aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperpotasemia) y aumento de los niveles de componentes relacionados con la función renal.
 
Otros efectos adversos en ni√Īos y adolescentes:
Se han observado en ni√Īos efectos adversos similares a los notificado en adultos. Sin embargo, los mareos y el dolor de cabeza se han observado con mayor frecuencia en ni√Īos, y el sangrado de la nariz es un efecto adverso frecuente observado solo en ni√Īos.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atolme

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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