Atolme plus 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Olmesart√°n medoxomilo

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es atolme plus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar atolme plus
3. Cómo tomar atolme plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atolme plus

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Atolme Plus 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atolme Plus 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Olmesart√°n medoxomilo/Hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto 

Qué es Atolme Plus y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme Plus 
Cómo tomar Atolme Plus 
Posibles efectos adversos
Conservación de Atolme Plus 
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Atolme Plus y para qué se utiliza

Atolme Plus contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diur√©ticos tiaz√≠dicos. Disminuye la presi√≥n arterial contribuyendo a la eliminaci√≥n del exceso de l√≠quidos, aumentando la producci√≥n de orina por los ri√Īones.

 
Solamente se dará Atolme Plus si el tratamiento con Olmesartán (olmesartán medoxomilo) solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La administración conjunta de ambas sustancias activas en Atolme Plus contribuye a reducir la presión arterial más que si cada una de las sustancias se administrara sola.
 
Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, pero su médico puede creer necesario que usted tome Atolme Plus para bajarla más.
 
La presión arterial alta se puede controlar con medicamentos como Atolme Plus comprimidos. Probablemente, su médico también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sal en su dieta). Su médico también le ha podido recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir el consejo de su médico. 
 
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme Plus

No tome Atolme Plus

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a hidroclorotiazida, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a sustancias similares a hidroclorotiazida (sulfonamidas).
Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Atolme Plus al inicio del embarazo Рver sección Embarazo).
Si tiene problemas renales.
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Si tiene niveles bajos de potasio o de sodio en sangre, niveles altos de calcio o de √°cido √ļrico en sangre (con s√≠ntomas de gota o piedras en los ri√Īones), que no mejoran al ser tratados.
Si tiene problemas hepáticos moderados o graves, o color amarillento de piel y ojos (ictericia), o problemas con el drenaje de bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar, ejemplo, por cálculos biliares).
Atolme Plus contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 
Si cree que le sucede alguno de estos casos, o no está seguro, no tome los comprimidos. Hable con su médico y siga su consejo.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atolme Plus.
 
Antes de tomar los comprimidos, dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Atolme Plus‚ÄĚ.
 
Antes de tomar los comprimidos, dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:

Trasplante de ri√Ī√≥n.
Enfermedades hep√°ticas.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos (estando mareado) o diarrea, que es grave o se prolonga durante varios días.
Tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales (ejemplo, hiperaldosteronismo primario).
Diabetes.
Lupus eritematoso (una enfermedad autoinmune).
Alergia o asma.

 
Contacte con su médico si sufre cualquiera de los siguientes síntomas:

diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
disminución de la visión o dolor de ojo. Estos podrían ser síntomas de un aumento de presión en el ojo y puede ocurrir desde unas horas a unas semanas tras tomar Atolme Plus. Esto puede conducir a un empeoramiento de la visión permanente, si no se trata.

 
Su médico puede querer verle más a menudo y hacer algunos análisis si tiene alguno de estos problemas.
 
Atolme Plus puede causar un aumento de los niveles de l√≠pidos y de √°cido √ļrico (que produce gota – hinchaz√≥n dolorosa de las articulaciones) en sangre. Su m√©dico probablemente querr√° hacer un an√°lisis de sangre de vez en cuando para controlar estas posibles alteraciones. Se puede producir un cambio de los niveles en sangre de ciertas sustancias qu√≠micas llamadas electrolitos. Su m√©dico probablemente querr√° hacer un an√°lisis de sangre de vez en cuando para controlar esta posible alteraci√≥n. Algunos signos de cambios electrol√≠ticos son: sed, sequedad de boca, dolor muscular o calambres, m√ļsculos cansados, presi√≥n arterial baja (hipotensi√≥n), sensaci√≥n de debilidad, lentitud, cansancio, somnolencia o inquietud, v√≥mitos, menor necesidad de orinar, frecuencia card√≠aca r√°pida. D√≠gale a su m√©dico si nota alguno de estos s√≠ntomas. Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presi√≥n arterial, una disminuci√≥n excesiva de la presi√≥n arterial en pacientes con alteraciones del flujo sangu√≠neo en el coraz√≥n o en el cerebro, puede producir un ataque al coraz√≥n o un accidente cerebrovascular. Por eso su m√©dico controlar√° cuidadosamente su presi√≥n arterial.
 
Si usted se va a hacer pruebas de la función paratiroidea, debe dejar de tomar Atolme Plus antes de que estas pruebas se realicen.
 
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Atolme Plus al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Ni√Īos y adolescentes
Atolme Plus no est√° recomendado para ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Atolme Plus con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial (antihipertensivos), porque pueden incrementar el efecto de Atolme Plus.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Atolme Plus‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Medicamentos que pueden alterar los niveles de potasio en sangre si se usan a la misma vez que Atolme Plus. Estos incluyen:

Suplementos de potasio (así como sustitutos de la sal que contienen potasio).
Medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos).
Heparina (para fluidificar la sangre).
Laxantes.
Esteroides.
Hormona adrenocorticotropa (ACTH).
Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de √ļlceras de boca y est√≥mago).
Penicilina G sódica (antibiótico también llamado bencilpenicilina sódica).
Algunos analgésicos como aspirina o salicilatos.

El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) si se utiliza a la vez que Atolme Plus puede verse incrementada su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), utilizados a la misma vez que Atolme Plus pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Atolme Plus.
Medicamentos inductores del sue√Īo, sedantes y antidepresivos, usados junto con Atolme Plus pueden causar una ca√≠da repentina de la presi√≥n arterial cuando se est√° de pie.
Algunos medicamentos como baclofeno y tubocurarina, empleados como relajantes musculares.
Amifostina y otros medicamentos utilizados para el tratamiento del c√°ncer, como ciclofosfamida o metotrexato.
Colestiramina y colestipol, medicamentos para disminuir los niveles de grasa en sangre.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Atolme Plus. Puede ser que su médico le aconseje tomar Atolme Plus al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Medicamentos anticolinérgicos, como atropina y biperideno.
Medicamentos como tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprida, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol o haloperidol, empleados para tratar ciertos trastornos psiqui√°tricos.
Algunos medicamentos como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol o digital, utilizados en el tratamiento de problemas de corazón.
Medicamentos como mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofetilida, ibutilida o eritromicina inyectables, que pueden cambiar el ritmo cardiaco.
Medicamentos antidiab√©ticos orales, como metformina, o insulina, usados para disminuir los niveles de az√ļcar en sangre.
Beta-bloqueantes y diaz√≥xido, medicamentos utilizados en el tratamiento de la presi√≥n arterial alta o de los niveles bajos de az√ļcar en sangre, respectivamente, puesto que Atolme Plus, puede intensificar el efecto de aumentar el az√ļcar en sangre que producen estos medicamentos.
Metildopa, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial elevada.
Medicamentos como noradrenalina, utilizados para aumentar la presión arterial y disminuir la frecuencia cardiaca.
Difemanilo, utilizado para tratar el latido del corazón lento o reducir la sudoración.
Medicamentos como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol, usados en el tratamiento de la gota.
Suplementos de calcio.
Amantadina, un medicamento antiviral.
Ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de los trasplantes de órganos.
Antibióticos del grupo de las tetraciclinas o esparfloxacino.
Amfotericina, un medicamento usado en el tratamiento de infecciones por hongos.
Algunos antiácidos, usados en el tratamiento del exceso de ácido del estómago, tales como hidróxido de aluminio y magnesio, ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Atolme Plus.
Cisaprida, utilizada para aumentar el movimiento de la comida en el estómago e intestino.
Halofantrina, utilizada para la malaria.

 
Toma de Atolme Plus con los alimentos y bebidas
Atolme Plus se puede tomar con o sin alimentos. 
Tenga cuidado cuando beba alcohol mientras esté tomando Atolme Plus, ya que algunas personas sienten debilidad o mareo. Si esto le sucede, no tome nada de alcohol, incluido vino, cerveza o refrescos con alcohol.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Atolme Plus es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Atolme Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Atolme Plus. No se recomienda el uso de Atolme Plus durante el embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Atolme Plus en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar de mamar.
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Usted puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté en tratamiento para la presión arterial alta. Si esto sucede, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico.
 
Atolme Plus contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atolme Plus

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es de 1 comprimido de Atolme Plus 40 mg/12,5 mg al día. En el caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede cambiar la dosis a 1 comprimido de Atolme Plus 40 mg/25 mg al día.
 
Tome los comprimidos con agua. Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. Es importante que siga tomando Atolme Plus hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
 
Si toma m√°s Atolme Plus del que debe
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar o si un ni√Īo ingiere accidentalmente uno o m√°s comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o vaya al centro de urgencias del hospital m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Atolme Plus
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atolme Plus
Es importante continuar tomando Atolme Plus, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
 
No obstante, los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves:

En casos raros pueden ocurrir reacciones alérgicas que pueden afectar todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme Plus y consulte inmediatamente con su médico. 
Atolme Plus puede causar una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. De forma poco frecuente se puede producir desvanecimiento o mareo. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme Plus, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.

 
Atolme Plus es una combinación de dos principios activos. La información siguiente, en primer lugar, describe los efectos adversos notificados hasta ahora con la combinación Atolme Plus (además de los ya mencionados) y, en segundo lugar, los efectos adversos conocidos de los dos principios activos por separado.
 
Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con Atolme Plus:
 
Si estos efectos se producen, a menudo son leves y no es necesario que interrumpa el tratamiento.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Mareos, debilidad, dolor de cabeza, cansancio, dolor de pecho, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos o brazos.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Latido del corazón rápido e intenso (palpitaciones), sarpullido, eczema, vértigo, tos, indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, calambres musculares y dolor muscular, dolor en las articulaciones, brazos y piernas, dolor de espalda, problemas de erección en el hombre, sangre en orina.
También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en las pruebas sanguíneas que incluyen:
Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea o √°cido √ļrico en sangre, aumento de la creatinina, aumento o disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de calcio en sangre, aumento de az√ļcar en sangre, aumento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica. Su m√©dico le controlar√° mediante un an√°lisis de sangre y le dir√° si debe tomar alguna medida.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): 
Sensación de malestar, alteraciones de la conciencia, hinchazón de la piel (ronchas), insuficiencia renal aguda.
También se han observado en casos raros algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de nitrógeno de urea en sangre, disminución de los valores de hemoglobina y de hematocrito. Su médico le controlará  mediante un análisis de sangre y le dirá si debe tomar alguna medida.
 
Efectos adversos adicionales notificados con el uso de olmesart√°n medoxomilo o hidroclorotiazida solos, pero no con Atolme Plus o en una mayor frecuencia:
 
Olmesart√°n medoxomilo:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Bronquitis, tos, congestión y secreción nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, indigestión, diarrea, náuseas, gastroenteritis, dolor en las articulaciones o en los huesos, dolor de espalda, sangre en orina, infección del tracto urinario, síntomas parecidos a los de la gripe, dolor.
También se han observado frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea o √°cido √ļrico en sangre, aumento en los niveles de la funci√≥n del h√≠gado o de los m√ļsculos.¬†
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Reacciones alérgicas rápidas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas de respiración, así como una rápida disminución de la presión arterial que puede llevar incluso al desmayo (reacciones anafilácticas), inflamación de la cara, angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho), sensación de malestar, erupción alérgica cutánea, picor, exantema (erupción de la piel), hinchazón de la piel (ronchas).
También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas sangu√≠neas, llamadas plaquetas (trombocitopenia).¬†
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Deterioro de la función renal, falta de energía.
También se han observado raramente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de potasio en sangre 
 
Hidroclorotiazida:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):
Cambios en las pruebas sangu√≠neas incluyendo: Aumento de grasa en sangre y de los niveles de acido √ļrico.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Sensaci√≥n de confusi√≥n, dolor abdominal, malestar de est√≥mago, sensaci√≥n de hinchaz√≥n, diarrea, n√°usea, v√≥mitos, estre√Īimiento, excreci√≥n de glucosa en orina.
También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y az√ļcar en sangre, disminuci√≥n de los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en sangre. Aumento de la amilasa s√©rica (hiperamilasemia).
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Disminuci√≥n o p√©rdida de apetito, dificultad grave para respirar, reacciones anafil√°cticas de la piel (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de miop√≠a preexistente, eritema, reacciones cut√°neas por sensibilidad a la luz, picor, puntos o manchas de color morado en la piel debidas a peque√Īas hemorragias (p√ļrpura), hinchaz√≥n de la piel (ronchas).
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): 
Inflamaci√≥n y dolor de las gl√°ndulas salivales, disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos, disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre, anemia, depresi√≥n de la m√©dula √≥sea, inquietud, depresi√≥n, problemas para dormir, sensaci√≥n de p√©rdida de inter√©s (apat√≠a), hormigueo y entumecimiento, ataques (convulsiones), percepci√≥n amarillenta de los objetos al mirarlos, visi√≥n borrosa, sequedad de ojos, latido irregular del coraz√≥n, inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos, co√°gulos de sangre (trombosis o embolia), inflamaci√≥n del pulm√≥n, acumulaci√≥n de l√≠quido en los pulmones, inflamaci√≥n del p√°ncreas, ictericia, infecci√≥n en la ves√≠cula biliar, s√≠ntomas de lupus eritematoso como erupci√≥n cut√°nea, dolores articulares y fr√≠o en manos y dedos, reacciones al√©rgicas cut√°neas, descamaci√≥n y ampollas en la piel, inflamaci√≥n no-infecciosa del ri√Ī√≥n (nefritis intersticial), fiebre, debilidad muscular (que causa a veces alteraci√≥n del movimiento).
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Desequilibrio electrolítico que puede causar un nivel anormalmente reducido de cloruro en sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción en el intestino (íleo paralítico).
 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Disminución de la visión o dolor de ojo (posibles signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atolme Plus

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el bl√≠ster despu√©s de ¬ŅCAD¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es atolme plus y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar atolme plus
3. Cómo tomar atolme plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atolme plus

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Atolme Plus 40 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atolme Plus 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Olmesart√°n medoxomilo/Hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto 

Qué es Atolme Plus y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme Plus 
Cómo tomar Atolme Plus 
Posibles efectos adversos
Conservación de Atolme Plus 
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Atolme Plus y para qué se utiliza

Atolme Plus contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diur√©ticos tiaz√≠dicos. Disminuye la presi√≥n arterial contribuyendo a la eliminaci√≥n del exceso de l√≠quidos, aumentando la producci√≥n de orina por los ri√Īones.

 
Solamente se dará Atolme Plus si el tratamiento con Olmesartán (olmesartán medoxomilo) solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La administración conjunta de ambas sustancias activas en Atolme Plus contribuye a reducir la presión arterial más que si cada una de las sustancias se administrara sola.
 
Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, pero su médico puede creer necesario que usted tome Atolme Plus para bajarla más.
 
La presión arterial alta se puede controlar con medicamentos como Atolme Plus comprimidos. Probablemente, su médico también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sal en su dieta). Su médico también le ha podido recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir el consejo de su médico. 
 
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolme Plus

No tome Atolme Plus

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a hidroclorotiazida, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a sustancias similares a hidroclorotiazida (sulfonamidas).
Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Atolme Plus al inicio del embarazo Рver sección Embarazo).
Si tiene problemas renales.
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Si tiene niveles bajos de potasio o de sodio en sangre, niveles altos de calcio o de √°cido √ļrico en sangre (con s√≠ntomas de gota o piedras en los ri√Īones), que no mejoran al ser tratados.
Si tiene problemas hepáticos moderados o graves, o color amarillento de piel y ojos (ictericia), o problemas con el drenaje de bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar, ejemplo, por cálculos biliares).
Atolme Plus contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 
Si cree que le sucede alguno de estos casos, o no está seguro, no tome los comprimidos. Hable con su médico y siga su consejo.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atolme Plus.
 
Antes de tomar los comprimidos, dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Atolme Plus‚ÄĚ.
 
Antes de tomar los comprimidos, dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:

Trasplante de ri√Ī√≥n.
Enfermedades hep√°ticas.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos (estando mareado) o diarrea, que es grave o se prolonga durante varios días.
Tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales (ejemplo, hiperaldosteronismo primario).
Diabetes.
Lupus eritematoso (una enfermedad autoinmune).
Alergia o asma.

 
Contacte con su médico si sufre cualquiera de los siguientes síntomas:

diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
disminución de la visión o dolor de ojo. Estos podrían ser síntomas de un aumento de presión en el ojo y puede ocurrir desde unas horas a unas semanas tras tomar Atolme Plus. Esto puede conducir a un empeoramiento de la visión permanente, si no se trata.

 
Su médico puede querer verle más a menudo y hacer algunos análisis si tiene alguno de estos problemas.
 
Atolme Plus puede causar un aumento de los niveles de l√≠pidos y de √°cido √ļrico (que produce gota – hinchaz√≥n dolorosa de las articulaciones) en sangre. Su m√©dico probablemente querr√° hacer un an√°lisis de sangre de vez en cuando para controlar estas posibles alteraciones. Se puede producir un cambio de los niveles en sangre de ciertas sustancias qu√≠micas llamadas electrolitos. Su m√©dico probablemente querr√° hacer un an√°lisis de sangre de vez en cuando para controlar esta posible alteraci√≥n. Algunos signos de cambios electrol√≠ticos son: sed, sequedad de boca, dolor muscular o calambres, m√ļsculos cansados, presi√≥n arterial baja (hipotensi√≥n), sensaci√≥n de debilidad, lentitud, cansancio, somnolencia o inquietud, v√≥mitos, menor necesidad de orinar, frecuencia card√≠aca r√°pida. D√≠gale a su m√©dico si nota alguno de estos s√≠ntomas. Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presi√≥n arterial, una disminuci√≥n excesiva de la presi√≥n arterial en pacientes con alteraciones del flujo sangu√≠neo en el coraz√≥n o en el cerebro, puede producir un ataque al coraz√≥n o un accidente cerebrovascular. Por eso su m√©dico controlar√° cuidadosamente su presi√≥n arterial.
 
Si usted se va a hacer pruebas de la función paratiroidea, debe dejar de tomar Atolme Plus antes de que estas pruebas se realicen.
 
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Atolme Plus al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Ni√Īos y adolescentes
Atolme Plus no est√° recomendado para ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Atolme Plus con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, informe a su médico o farmacéutico sobre cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial (antihipertensivos), porque pueden incrementar el efecto de Atolme Plus.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Atolme Plus‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Medicamentos que pueden alterar los niveles de potasio en sangre si se usan a la misma vez que Atolme Plus. Estos incluyen:

Suplementos de potasio (así como sustitutos de la sal que contienen potasio).
Medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos).
Heparina (para fluidificar la sangre).
Laxantes.
Esteroides.
Hormona adrenocorticotropa (ACTH).
Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de √ļlceras de boca y est√≥mago).
Penicilina G sódica (antibiótico también llamado bencilpenicilina sódica).
Algunos analgésicos como aspirina o salicilatos.

El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) si se utiliza a la vez que Atolme Plus puede verse incrementada su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), utilizados a la misma vez que Atolme Plus pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Atolme Plus.
Medicamentos inductores del sue√Īo, sedantes y antidepresivos, usados junto con Atolme Plus pueden causar una ca√≠da repentina de la presi√≥n arterial cuando se est√° de pie.
Algunos medicamentos como baclofeno y tubocurarina, empleados como relajantes musculares.
Amifostina y otros medicamentos utilizados para el tratamiento del c√°ncer, como ciclofosfamida o metotrexato.
Colestiramina y colestipol, medicamentos para disminuir los niveles de grasa en sangre.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Atolme Plus. Puede ser que su médico le aconseje tomar Atolme Plus al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Medicamentos anticolinérgicos, como atropina y biperideno.
Medicamentos como tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprida, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol o haloperidol, empleados para tratar ciertos trastornos psiqui√°tricos.
Algunos medicamentos como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol o digital, utilizados en el tratamiento de problemas de corazón.
Medicamentos como mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofetilida, ibutilida o eritromicina inyectables, que pueden cambiar el ritmo cardiaco.
Medicamentos antidiab√©ticos orales, como metformina, o insulina, usados para disminuir los niveles de az√ļcar en sangre.
Beta-bloqueantes y diaz√≥xido, medicamentos utilizados en el tratamiento de la presi√≥n arterial alta o de los niveles bajos de az√ļcar en sangre, respectivamente, puesto que Atolme Plus, puede intensificar el efecto de aumentar el az√ļcar en sangre que producen estos medicamentos.
Metildopa, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial elevada.
Medicamentos como noradrenalina, utilizados para aumentar la presión arterial y disminuir la frecuencia cardiaca.
Difemanilo, utilizado para tratar el latido del corazón lento o reducir la sudoración.
Medicamentos como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol, usados en el tratamiento de la gota.
Suplementos de calcio.
Amantadina, un medicamento antiviral.
Ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de los trasplantes de órganos.
Antibióticos del grupo de las tetraciclinas o esparfloxacino.
Amfotericina, un medicamento usado en el tratamiento de infecciones por hongos.
Algunos antiácidos, usados en el tratamiento del exceso de ácido del estómago, tales como hidróxido de aluminio y magnesio, ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Atolme Plus.
Cisaprida, utilizada para aumentar el movimiento de la comida en el estómago e intestino.
Halofantrina, utilizada para la malaria.

 
Toma de Atolme Plus con los alimentos y bebidas
Atolme Plus se puede tomar con o sin alimentos. 
Tenga cuidado cuando beba alcohol mientras esté tomando Atolme Plus, ya que algunas personas sienten debilidad o mareo. Si esto le sucede, no tome nada de alcohol, incluido vino, cerveza o refrescos con alcohol.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Atolme Plus es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Atolme Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Atolme Plus. No se recomienda el uso de Atolme Plus durante el embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Atolme Plus en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar de mamar.
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Usted puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté en tratamiento para la presión arterial alta. Si esto sucede, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico.
 
Atolme Plus contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atolme Plus

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es de 1 comprimido de Atolme Plus 40 mg/12,5 mg al día. En el caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede cambiar la dosis a 1 comprimido de Atolme Plus 40 mg/25 mg al día.
 
Tome los comprimidos con agua. Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. Es importante que siga tomando Atolme Plus hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
 
Si toma m√°s Atolme Plus del que debe
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar o si un ni√Īo ingiere accidentalmente uno o m√°s comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o vaya al centro de urgencias del hospital m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Atolme Plus
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atolme Plus
Es importante continuar tomando Atolme Plus, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
 
No obstante, los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves:

En casos raros pueden ocurrir reacciones alérgicas que pueden afectar todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme Plus y consulte inmediatamente con su médico. 
Atolme Plus puede causar una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. De forma poco frecuente se puede producir desvanecimiento o mareo. Si esto le sucede, deje de tomar Atolme Plus, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.

 
Atolme Plus es una combinación de dos principios activos. La información siguiente, en primer lugar, describe los efectos adversos notificados hasta ahora con la combinación Atolme Plus (además de los ya mencionados) y, en segundo lugar, los efectos adversos conocidos de los dos principios activos por separado.
 
Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con Atolme Plus:
 
Si estos efectos se producen, a menudo son leves y no es necesario que interrumpa el tratamiento.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Mareos, debilidad, dolor de cabeza, cansancio, dolor de pecho, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos o brazos.
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Latido del corazón rápido e intenso (palpitaciones), sarpullido, eczema, vértigo, tos, indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, calambres musculares y dolor muscular, dolor en las articulaciones, brazos y piernas, dolor de espalda, problemas de erección en el hombre, sangre en orina.
También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en las pruebas sanguíneas que incluyen:
Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea o √°cido √ļrico en sangre, aumento de la creatinina, aumento o disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de calcio en sangre, aumento de az√ļcar en sangre, aumento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica. Su m√©dico le controlar√° mediante un an√°lisis de sangre y le dir√° si debe tomar alguna medida.
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): 
Sensación de malestar, alteraciones de la conciencia, hinchazón de la piel (ronchas), insuficiencia renal aguda.
También se han observado en casos raros algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de nitrógeno de urea en sangre, disminución de los valores de hemoglobina y de hematocrito. Su médico le controlará  mediante un análisis de sangre y le dirá si debe tomar alguna medida.
 
Efectos adversos adicionales notificados con el uso de olmesart√°n medoxomilo o hidroclorotiazida solos, pero no con Atolme Plus o en una mayor frecuencia:
 
Olmesart√°n medoxomilo:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Bronquitis, tos, congestión y secreción nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, indigestión, diarrea, náuseas, gastroenteritis, dolor en las articulaciones o en los huesos, dolor de espalda, sangre en orina, infección del tracto urinario, síntomas parecidos a los de la gripe, dolor.
También se han observado frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea o √°cido √ļrico en sangre, aumento en los niveles de la funci√≥n del h√≠gado o de los m√ļsculos.¬†
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Reacciones alérgicas rápidas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas de respiración, así como una rápida disminución de la presión arterial que puede llevar incluso al desmayo (reacciones anafilácticas), inflamación de la cara, angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho), sensación de malestar, erupción alérgica cutánea, picor, exantema (erupción de la piel), hinchazón de la piel (ronchas).
También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas sangu√≠neas, llamadas plaquetas (trombocitopenia).¬†
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Deterioro de la función renal, falta de energía.
También se han observado raramente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de potasio en sangre 
 
Hidroclorotiazida:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):
Cambios en las pruebas sangu√≠neas incluyendo: Aumento de grasa en sangre y de los niveles de acido √ļrico.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Sensaci√≥n de confusi√≥n, dolor abdominal, malestar de est√≥mago, sensaci√≥n de hinchaz√≥n, diarrea, n√°usea, v√≥mitos, estre√Īimiento, excreci√≥n de glucosa en orina.
También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y az√ļcar en sangre, disminuci√≥n de los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en sangre. Aumento de la amilasa s√©rica (hiperamilasemia).
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Disminuci√≥n o p√©rdida de apetito, dificultad grave para respirar, reacciones anafil√°cticas de la piel (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de miop√≠a preexistente, eritema, reacciones cut√°neas por sensibilidad a la luz, picor, puntos o manchas de color morado en la piel debidas a peque√Īas hemorragias (p√ļrpura), hinchaz√≥n de la piel (ronchas).
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): 
Inflamaci√≥n y dolor de las gl√°ndulas salivales, disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos, disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre, anemia, depresi√≥n de la m√©dula √≥sea, inquietud, depresi√≥n, problemas para dormir, sensaci√≥n de p√©rdida de inter√©s (apat√≠a), hormigueo y entumecimiento, ataques (convulsiones), percepci√≥n amarillenta de los objetos al mirarlos, visi√≥n borrosa, sequedad de ojos, latido irregular del coraz√≥n, inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos, co√°gulos de sangre (trombosis o embolia), inflamaci√≥n del pulm√≥n, acumulaci√≥n de l√≠quido en los pulmones, inflamaci√≥n del p√°ncreas, ictericia, infecci√≥n en la ves√≠cula biliar, s√≠ntomas de lupus eritematoso como erupci√≥n cut√°nea, dolores articulares y fr√≠o en manos y dedos, reacciones al√©rgicas cut√°neas, descamaci√≥n y ampollas en la piel, inflamaci√≥n no-infecciosa del ri√Ī√≥n (nefritis intersticial), fiebre, debilidad muscular (que causa a veces alteraci√≥n del movimiento).
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Desequilibrio electrolítico que puede causar un nivel anormalmente reducido de cloruro en sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción en el intestino (íleo paralítico).
 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Disminución de la visión o dolor de ojo (posibles signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atolme Plus

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el bl√≠ster despu√©s de ¬ŅCAD¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario