Atorvastatina krka 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Atorvastatina calcica

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Tabla de contenidos

1. Qué es atorvastatina krka y para qué se utiliza
2. Antes de tomar atorvastatina krka
3. Cómo tomar atorvastatina krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atorvastatina krka

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
Atorvastatina Krka 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Krka
3. Cómo tomar Atorvastatina Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Krka
6. Contenido del envase einformación adicional

1. Qué es Atorvastatina Krka y para qué se utiliza

Atorvastatina Krka pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son
medicamentos que regulan los lipidos (grasas).
 
Atorvastatina Krka se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Krka también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

2. Antes de tomar Atorvastatina Krka

No tome Atorvastatina Krka
 
– Si es al√©rgico a la atorvastatina o a alg√ļn otro medicamento similar utilizado para
reducir los lípidos sanguíneos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.
РSi tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática.
РSi es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.
– Si est√° embarazada o intentando quedarse embarazada.
– Si est√° amamantando
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Krka.
Por las siguientes razones Atorvastatina Krka puede no ser adecuado para usted:
– si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene peque√Īos embolsamientos de
líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores
– si tiene problemas de ri√Ī√≥n
– si tiene una gl√°ndula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
– si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de
problemas musculares
– si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos
para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos)
– si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol
Рsi tiene antecedentes de problemas de hígado
– si tiene m√°s de 70 a√Īos
– Est√° tomando o ha tomado en los √ļltimos 7 d√≠as un medicamento que contenga √°cido fus√≠dico (utilizado para el tratamiento de la infecci√≥n bacteriana) por v√≠a oral o por inyecci√≥n. La combinaci√≥n de √°cido fus√≠dico y Atorvastatina Krka puede producir problemas musculares graves (rabdomi√≥lisis).
 
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Krka
– si tiene una insuficiencia respiratoria grave.
En cualquiera de estos casos, su m√©dico podr√° indicarle si debe realizarse an√°lisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Krka para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el m√ļsculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el m√ļsculo (por ejemplo rabdiomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver secci√≥n 2 ‚ÄúToma de Atorvastatina Krka con otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
 
Toma de Atorvastatina Krka con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina Krka o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Krka. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos.
Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la Sección 4:
 
??Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por
              ejemplo ciclosporina
??Ciertos antibi√≥ticos o medicamentos antif√ļngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina,
telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, √°cido
fusídico.
??Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros
fibratos, colestipol.
??Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona
??Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir,
atazanavir, indinavir, darunavir, combinaciones de tipranavir/ritonavir etc.
-Algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de la hepatitis C, como telaprevir
??Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Krka incluyen ezetimiba
(que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos
orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de
est√≥mago y √ļlcera p√©ptica), fenazona (un analg√©sico), colchicina (se usa para tratar la gota)¬†¬†¬† y anti√°cidos (productos para la indigesti√≥n que contienen aluminio o magnesio) y boceprevir (usado para tratar¬† enfermedades del higado como hepatitis C)
??Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan.
РSi tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de tomar este medicamento. Su médico le indicará cuando podrá reiniciar el tratamiento con Atorvastatina Krka. El uso de Atorvastatina Krka con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiólisis). Para mayor información sobre rabdomiólisis ver sección 4.
 
Mientras est√© tomando este medicamento, su m√©dico le seguir√° de cerca si usted tiene diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que usted tenga riesgo de desarrollar diabetes si presenta niveles elevados de az√ļcares y grasas en su sangre, si tiene sobrepeso y presi√≥n sangu√≠nea alta.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta medica.
 
Toma de Atorvastatina Krka con los alimentos, bebidas y alcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Krka. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:
 
Zumo de pomelo
No tome m√°s de uno o dos peque√Īos vasos de zumo de pomelo al d√≠a debido a que en grandes
cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Krka.
 
Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Secci√≥n 2 ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.
 
Embarazo y lactancia
No tome Atorvastatina Krka si est√° embarazada, piensa que puede estar embarazada o si est√°
intentando quedarse embarazada.
No tome Atorvastatina Krka si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas
adecuadas.
No tome Atorvastatina Krka si est√° amamantando a su hijo.
No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Krka durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Normalmente este medicamento no afecta su habilidad para conducir o manejar maquinaria. Sin
embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje
herramientas o m√°quinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.
 
Atorvastatina Krka contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atorvastatina Krka

   Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Krka.
 
La dosis inicial normal de Atorvastatina Krka es de 10 mg una vez al d√≠a en adultos y ni√Īos a partir de los 10 a√Īos. Su m√©dico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita.
 
Su m√©dico adaptar√° la dosis a intervalos de 4 semanas o m√°s. La dosis m√°xima de Atorvastatina Krka es 80 mg una vez al d√≠a para adultos y 20 mg una vez al d√≠a para ni√Īos.
 
Los comprimidos de Atorvastatina Krka deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por  su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Krka
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Krka es demasiado fuerte o
demasiado débil.
 
Si usted toma m√°s Atorvastatina Krka del que debiera
Si accidentalmente toma demasidos comprimidos de Atorvastatina Krka (m√°s de su dosis diaria
habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de nformación Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Atorvastatina Krka
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Krka
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
??Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede
producir gran dificultad para respirar.
 
??Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca,
genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en
las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas.
 
??Debilidad en los m√ļsculos, dolor a la palpaci√≥n o dolor y especialmente, si al mismo tiempo
tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los m√ļsculos . . La rotura anormal de los m√ļsculos no siempre desaparece, a√ļn despu√©s de dejar de tomar atorvastatina, y esto puede ser mortal y causar problemas en los ri√Īones.
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
 
??Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede
sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.
 
Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Krka:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)incluyen:
??inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz
??reacciones alérgicas
??aumentos en los niveles de az√ļcar en la sangre (si es usted diab√©tico vigile sus niveles de az√ļcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre
??dolor de cabeza
??n√°useas, estre√Īimiento, gases, indigesti√≥n, diarrea
??dolor en las articulaciones, dolor en los m√ļsculos y dolor de espalda
??resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)incluyen:
??anorexia (p√©rdida de apetito), ganancia de peso, disminuci√≥n de los niveles de az√ļcar en la
sangre (si es usted diab√©tico debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de az√ļcar en
la sangre)
??pesadillas, insomnio
??mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria
??visión borrosa
??zumbidos en los oídos y/o la cabeza
??vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago)
??hepatitis (inflamación del hígado)
??erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo
??dolor de cuello, fatiga de los m√ļsculos
 
??fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los
tobillos (edema), aumento de la temperatura
??pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)incluyen:
??alteraciones en la vista
??hemorragias o moratones no esperados
??colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos)
??lesión en el tendón
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)incluyen:
??reacción alérgica Рlos síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso
??pérdida de audición
??ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres).
 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

debilidad muscular constante.
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Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
??Dificultades sexuales
??Depresión
??Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
??Diabetes. Esto es m√°s probable si usted presenta niveles elevados de az√ļcares y grasas en su
sangre, si tiene sobrepeso y presión sanguínea alta. Su médico le seguirá mientras esté tomando
este medicamento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atorvastatina Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma,ayudará a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es atorvastatina krka y para qué se utiliza
2. Antes de tomar atorvastatina krka
3. Cómo tomar atorvastatina krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de atorvastatina krka

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
Atorvastatina Krka 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Krka
3. Cómo tomar Atorvastatina Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Krka
6. Contenido del envase einformación adicional

1. Qué es Atorvastatina Krka y para qué se utiliza

Atorvastatina Krka pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son
medicamentos que regulan los lipidos (grasas).
 
Atorvastatina Krka se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Krka también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

2. Antes de tomar Atorvastatina Krka

No tome Atorvastatina Krka
 
– Si es al√©rgico a la atorvastatina o a alg√ļn otro medicamento similar utilizado para
reducir los lípidos sanguíneos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.
РSi tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática.
РSi es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.
– Si est√° embarazada o intentando quedarse embarazada.
– Si est√° amamantando
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Krka.
Por las siguientes razones Atorvastatina Krka puede no ser adecuado para usted:
– si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene peque√Īos embolsamientos de
líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores
– si tiene problemas de ri√Ī√≥n
– si tiene una gl√°ndula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
– si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de
problemas musculares
– si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos
para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos)
– si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol
Рsi tiene antecedentes de problemas de hígado
– si tiene m√°s de 70 a√Īos
– Est√° tomando o ha tomado en los √ļltimos 7 d√≠as un medicamento que contenga √°cido fus√≠dico (utilizado para el tratamiento de la infecci√≥n bacteriana) por v√≠a oral o por inyecci√≥n. La combinaci√≥n de √°cido fus√≠dico y Atorvastatina Krka puede producir problemas musculares graves (rabdomi√≥lisis).
 
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Krka
– si tiene una insuficiencia respiratoria grave.
En cualquiera de estos casos, su m√©dico podr√° indicarle si debe realizarse an√°lisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Krka para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el m√ļsculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el m√ļsculo (por ejemplo rabdiomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver secci√≥n 2 ‚ÄúToma de Atorvastatina Krka con otros medicamentos‚ÄĚ).
 
Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
 
Toma de Atorvastatina Krka con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina Krka o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Krka. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos.
Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la Sección 4:
 
??Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por
              ejemplo ciclosporina
??Ciertos antibi√≥ticos o medicamentos antif√ļngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina,
telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, √°cido
fusídico.
??Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros
fibratos, colestipol.
??Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona
??Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir,
atazanavir, indinavir, darunavir, combinaciones de tipranavir/ritonavir etc.
-Algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de la hepatitis C, como telaprevir
??Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Krka incluyen ezetimiba
(que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos
orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de
est√≥mago y √ļlcera p√©ptica), fenazona (un analg√©sico), colchicina (se usa para tratar la gota)¬†¬†¬† y anti√°cidos (productos para la indigesti√≥n que contienen aluminio o magnesio) y boceprevir (usado para tratar¬† enfermedades del higado como hepatitis C)
??Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan.
РSi tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de tomar este medicamento. Su médico le indicará cuando podrá reiniciar el tratamiento con Atorvastatina Krka. El uso de Atorvastatina Krka con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiólisis). Para mayor información sobre rabdomiólisis ver sección 4.
 
Mientras est√© tomando este medicamento, su m√©dico le seguir√° de cerca si usted tiene diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que usted tenga riesgo de desarrollar diabetes si presenta niveles elevados de az√ļcares y grasas en su sangre, si tiene sobrepeso y presi√≥n sangu√≠nea alta.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta medica.
 
Toma de Atorvastatina Krka con los alimentos, bebidas y alcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Krka. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:
 
Zumo de pomelo
No tome m√°s de uno o dos peque√Īos vasos de zumo de pomelo al d√≠a debido a que en grandes
cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Krka.
 
Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Secci√≥n 2 ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.
 
Embarazo y lactancia
No tome Atorvastatina Krka si est√° embarazada, piensa que puede estar embarazada o si est√°
intentando quedarse embarazada.
No tome Atorvastatina Krka si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas
adecuadas.
No tome Atorvastatina Krka si est√° amamantando a su hijo.
No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Krka durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Normalmente este medicamento no afecta su habilidad para conducir o manejar maquinaria. Sin
embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje
herramientas o m√°quinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.
 
Atorvastatina Krka contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Atorvastatina Krka

   Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Krka.
 
La dosis inicial normal de Atorvastatina Krka es de 10 mg una vez al d√≠a en adultos y ni√Īos a partir de los 10 a√Īos. Su m√©dico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita.
 
Su m√©dico adaptar√° la dosis a intervalos de 4 semanas o m√°s. La dosis m√°xima de Atorvastatina Krka es 80 mg una vez al d√≠a para adultos y 20 mg una vez al d√≠a para ni√Īos.
 
Los comprimidos de Atorvastatina Krka deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.
 
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por  su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Krka
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Krka es demasiado fuerte o
demasiado débil.
 
Si usted toma m√°s Atorvastatina Krka del que debiera
Si accidentalmente toma demasidos comprimidos de Atorvastatina Krka (m√°s de su dosis diaria
habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de nformación Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Atorvastatina Krka
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Krka
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
??Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede
producir gran dificultad para respirar.
 
??Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca,
genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en
las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas.
 
??Debilidad en los m√ļsculos, dolor a la palpaci√≥n o dolor y especialmente, si al mismo tiempo
tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los m√ļsculos . . La rotura anormal de los m√ļsculos no siempre desaparece, a√ļn despu√©s de dejar de tomar atorvastatina, y esto puede ser mortal y causar problemas en los ri√Īones.
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
 
??Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede
sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.
 
Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Krka:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)incluyen:
??inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz
??reacciones alérgicas
??aumentos en los niveles de az√ļcar en la sangre (si es usted diab√©tico vigile sus niveles de az√ļcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre
??dolor de cabeza
??n√°useas, estre√Īimiento, gases, indigesti√≥n, diarrea
??dolor en las articulaciones, dolor en los m√ļsculos y dolor de espalda
??resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado
 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)incluyen:
??anorexia (p√©rdida de apetito), ganancia de peso, disminuci√≥n de los niveles de az√ļcar en la
sangre (si es usted diab√©tico debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de az√ļcar en
la sangre)
??pesadillas, insomnio
??mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria
??visión borrosa
??zumbidos en los oídos y/o la cabeza
??vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago)
??hepatitis (inflamación del hígado)
??erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo
??dolor de cuello, fatiga de los m√ļsculos
 
??fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los
tobillos (edema), aumento de la temperatura
??pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre
 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)incluyen:
??alteraciones en la vista
??hemorragias o moratones no esperados
??colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos)
??lesión en el tendón
 
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)incluyen:
??reacción alérgica Рlos síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso
??pérdida de audición
??ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres).
 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

debilidad muscular constante.
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Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
??Dificultades sexuales
??Depresión
??Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
??Diabetes. Esto es m√°s probable si usted presenta niveles elevados de az√ļcares y grasas en su
sangre, si tiene sobrepeso y presión sanguínea alta. Su médico le seguirá mientras esté tomando
este medicamento.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atorvastatina Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma,ayudará a proteger el medio ambiente.

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