Avandia comprimidos recubiertos

  Medicamentos

1 comentarios

A√Īadido el 15 de julio de 2010

Principios activos:
Rosiglitazona

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es avandia y para qué se utiliza
2. Antes de tomar avandia
3. Cómo tomar avandia
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de avandia
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

AVANDIA 2 mg comprimidos recubiertos con película
AVANDIA 4 mg comprimidos recubiertos con película
AVANDIA 8 mg comprimidos recubiertos con película
Rosiglitazona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto:

Qué es AVANDIA y para qué se utiliza

Antes de tomar AVANDIA

Cómo tomar AVANDIA

Posibles efectos adversos

Conservación de AVANDIA

Información adicional

1. QU√Č ES AVANDIA Y PARA QU√Č SE UTILIZA
AVANDIA contiene rosiglitazona, que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adultos. Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que controla los niveles de az√ļcar en sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su propio organismo. AVANDIA ayuda a reducir el az√ļcar en sangre hasta niveles normales ayudando a su organismo a utilizar mejor la insulina que produce.

AVANDIAse puede utilizar solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la diabetes (tales como metformina o una sulfonilurea).

2. ANTES DE TOMAR AVANDIA
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier recomendación de dieta y estilo de vida indicado por su médico, farmacéutico o enfermero, además de tomar AVANDIA.
No tome AVANDIA

si es alérgico (hipersensible) a rosiglitazona o a cualquiera de los demás componentes de AVANDIA (recogidos en el apartado 6)

si ha padecido un ataque al corazón o angina grave, que se haya tratado en el hospital

si padece insuficiencia cardiaca, o ha padecido insuficiencia cardiaca en el pasado

si padece una enfermedad del hígado

si padece cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes con síntomas de pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos, que puede desencadenar pre-coma diabético)

Consulte con su médico si padece alguno de estos síntomas. No tome AVANDIA.

Tenga especial cuidado con AVANDIA

Ni√Īos
AVANDIA no est√° recomendado en ni√Īos menores de 18 a√Īos, debido a que no existe informaci√≥n de seguridad y eficacia en estos pacientes.

Consulte con su médico:

Si le han diagnosticado una angina de pecho (dolor en el pecho), o enfermedad arterial periférica (circulación de la sangre reducida en las piernas)

Si tiene problemas graves de ri√Ī√≥n

Consulte con su médico si piensa que cualquiera de esto le aplica, ya que AVANDIA puede que no sea adecuado para usted.

Situaciones a las que debe prestar atención
AVANDIA y otros medicamentos para la diabetes pueden empeorar algunas de las afecciones existentes o causar efectos adversos graves. Para reducir el riesgo de cualquier problema durante el tratamiento con AVANDIA, debe prestar atenci√≥n a ciertos s√≠ntomas. Ver apartado 4 ¬ęSituaciones que necesitan especial atenci√≥n¬Ľ.

La ovulación puede reanudarse
Las mujeres que son est√©riles debido a problemas que afectan a sus ovarios (como el S√≠ndrome de Ovario Poliqu√≠stico), pueden empezar a ovular de nuevo cuando empiecen a tomar AVANDIA. Si le sucede esto, use los m√©todos anticonceptivos apropiados para evitar la posibilidad de un embarazo no deseado (ver apartado 2 ¬ęEmbarazo y lactancia¬Ľ).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente otros medicamentos o ha empezado a tomar alguno nuevo. Estos incluyen las plantas medicinales y los medicamentos adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden afectar de manera relevante a la cantidad de az√ļcar en la sangre:

gemfibrozilo (usado para reducir el colesterol)

rifampicina (usado en el tratamiento de la tuberculosis y otras infecciones)

Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando alguno de estos medicamentos. Se comprobar√°n los niveles de az√ļcar en su sangre y puede ser necesario cambiar su dosis de AVANDIA.

Embarazo y lactancia

AVANDIA no está recomendado durante el embarazo. Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico.

No d√© el pecho si est√° tomando AVANDIA. Los componentes pueden pasar a la leche materna y pueden da√Īar a su beb√©.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no debe alterar su capacidad de conducir o utilizar m√°quinas.

AVANDIA contiene lactosa
Los comprimidos de AVANDIA contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia a lactosa o con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR AVANDIA
Siga exactamente las instrucciones de administración de AVANDIA indicadas por su médico. No tome más de la dosis recomendada. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cu√°nto tomar
La dosis inicial normal es de 4 mg al día. Puede tomar esta dosis como un comprimido de 4 mg, una vez al día, o como un comprimido de 2 mg, dos veces al día.

Después de 8 semanas su médico puede que necesite aumentar su dosis. La dosis máxima es de 8 mg de AVANDIA al día.

Cómo tomar
Trague los comprimidos con un poco de agua. Puede tomar Avandia con o sin comida.

Tome los comprimidos a la misma hora cada día y siga los consejos dietéticos que le haya dado su médico.

Si toma m√°s AVANDIA del que debiera
Si accidentalmente toma más comprimidos de los que debiera, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si olvidó tomar AVANDIA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con AVANDIA
Tome AVANDIA durante el tiempo recomendado por su m√©dico. Si interrumpe el tratamiento con AVANDIA, los niveles de az√ļcar en su sangre no estar√°n controlados, y podr√≠a sentirse mal. Consulte con su m√©dico si desea dejar de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, AVANDIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Situaciones que necesitan especial atención

Reacciones alérgicas: estas son muy raras en pacientes que toman AVANDIA. Los signos incluyen:

erupciones en la piel abultadas y con picor (urticaria)

hinchazón, algunas veces de la cara o la boca (angioedema), que pueden producir dificultad al respirar

colapso.

Consulte inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar AVANDIA.

Retenci√≥n de l√≠quidos e insuficiencia cardiaca: AVANDIA puede causar retenci√≥n de agua (retenci√≥n de l√≠quidos) que puede dar lugar a hinchaz√≥n y aumento de peso. Un exceso de los l√≠quidos corporales, pueden empeorar algunos problemas cardiacos existentes o dar lugar a una insuficiencia cardiaca. Existe m√°s probabilidad de que esto ocurra si est√° usando otros medicamentos para su diabetes (como insulina o sulfonilureas), si tiene problemas renales, o si es mayor de 65 a√Īos. Compruebe su peso regularmente; si aumenta r√°pidamente, informe a su m√©dico. Entre los s√≠ntomas de insuficiencia cardiaca se incluyen:

falta de aire, si se despierta durante la noche con dificultad para respirar

cansancio después de haber realizado ejercicio físico suave, como andar

aumento r√°pido de peso

tobillos o pies hinchados.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas tanto si los ha experimentado por primera vez como si estos síntomas empeoran.

Niveles bajos de az√ļcar en sangre (hipoglucemia): si est√° tomando AVANDIA con otros medicamentos para la diabetes, es m√°s probable que los niveles de az√ļcar en sangre disminuyan por debajo de lo normal. Los primeros s√≠ntomas de una bajada de los niveles de az√ļcar en sangre son:

temblores, sudoración, desmayos

nerviosismo, palpitaciones

sensación de hambre.

La gravedad puede aumentar dando lugar a confusión y pérdida de conciencia.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas. Puede que necesite reducir la dosis de sus medicamentos.

Problemas de hígado: antes de empezar a tomar AVANDIA tendrá que realizarse un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento de su hígado. Este análisis puede repetirse por intervalos. Entre los signos de problemas de hígado pueden incluirse:

náusea y vómitos

dolor de estómago (dolor abdominal)

pérdida de apetito

orina de color oscuro.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas.

Problemas de ojos: los pacientes con diabetes pueden tener problemas de visión borrosa causada por hinchazón de la retina en el fondo del ojo (edema macular). En raras ocasiones se han producido casos nuevos o empeoramientos de edema macular en pacientes en tratamiento con AVANDIA y medicamentos similares.
Informe a su médico de cualquier preocupación que tenga de su vista.

Fractura de huesos: en pacientes con diabetes pueden darse casos de fractura de huesos. Las probabilidades de que esto ocurra pueden ser mayores en los pacientes, especialmente en mujeres, que toman AVANDIA durante m√°s de un a√Īo. Los casos de fractura de huesos m√°s comunes son en pies, manos y brazos.

Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

dolor en el pecho (angina de pecho)

fractura de huesos

disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas (anemia)

peque√Īo aumento de los niveles de colesterol, aumento de los niveles de grasas en sangre

aumento de peso, aumento de apetito

estre√Īimiento

hinchazón (edema) debido a la retención de líquidos.

Efectos adversos raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

acumulación de líquidos en los pulmones (edema pulmonar) que causa dificultad para respirar

insuficiencia cardiaca

hinchazón de la retina en el fondo del ojo (edema macular)

el hígado no funciona tan bien como debería (aumento de las enzimas hepáticas).

Efectos adversos muy raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

reacciones alérgicas

aumento rápido y excesivo de peso causado por la retención de líquidos.

Si tiene efectos adversos

Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

5. CONSERVACI√ďN DE AVANDIA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No utilice AVANDIA despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y bl√≠ster despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de AVANDIA
El principio activo es rosiglitazona. Los comprimidos de AVANDIA comprimidos recubiertos con película (comprimidos) se presentan con dosis diferentes.
Cada comprimido contiene: 2 mg, 4 mg u 8 mg de rosiglitazona.

Los demás componentes son: carboximetilalmidón de sodio (tipo A), hipromelosa, hipromelosa 6cP, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, triacetato de glicerol y óxido de hierro rojo (E172). Los comprimidos de 4 mg contienen además talco purificado y óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

AVANDIA 2 mg comprimidos son de color rosa y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę2¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 56, 112, 168 √≥ 180 comprimidos recubiertos con pel√≠cula, √≥ 56 comprimidos recubiertos con pel√≠cula en un envase con dosis unitarias.

AVANDIA 4 mg comprimidos son de color naranja, y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę4¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 7, 28, 56, 84, 90 √≥ 112 comprimidos recubiertos con pel√≠cula, √≥ 56 comprimidos recubiertos con pel√≠cula en un envase con dosis unitarias.

AVANDIA 8 mg comprimidos son de color marr√≥n rojizo y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę8¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 7, 28, 84, 90 √≥ 112 comprimidos recubiertos con pel√≠cula.

Puede que solamente est√©n comercializadas algunas dosis de los comprimidos o algunos tama√Īos de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
SmithKline Beecham Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Reino Unido.

Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Production, ZI du Terras, 53100 Mayenne, Francia.

Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Espa√Īa.

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Aztro dice:16 de mayo de 2014, 5:18:46Como saber q dosis tomar para lograr una buena ovulación y durante cuánto tiempoResponder

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es avandia y para qué se utiliza
2. Antes de tomar avandia
3. Cómo tomar avandia
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de avandia
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

AVANDIA 2 mg comprimidos recubiertos con película
AVANDIA 4 mg comprimidos recubiertos con película
AVANDIA 8 mg comprimidos recubiertos con película
Rosiglitazona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto:

Qué es AVANDIA y para qué se utiliza

Antes de tomar AVANDIA

Cómo tomar AVANDIA

Posibles efectos adversos

Conservación de AVANDIA

Información adicional

1. QU√Č ES AVANDIA Y PARA QU√Č SE UTILIZA
AVANDIA contiene rosiglitazona, que se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adultos. Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que controla los niveles de az√ļcar en sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su propio organismo. AVANDIA ayuda a reducir el az√ļcar en sangre hasta niveles normales ayudando a su organismo a utilizar mejor la insulina que produce.

AVANDIAse puede utilizar solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la diabetes (tales como metformina o una sulfonilurea).

2. ANTES DE TOMAR AVANDIA
Para ayudar a controlar su diabetes, es importante que siga cualquier recomendación de dieta y estilo de vida indicado por su médico, farmacéutico o enfermero, además de tomar AVANDIA.
No tome AVANDIA

si es alérgico (hipersensible) a rosiglitazona o a cualquiera de los demás componentes de AVANDIA (recogidos en el apartado 6)

si ha padecido un ataque al corazón o angina grave, que se haya tratado en el hospital

si padece insuficiencia cardiaca, o ha padecido insuficiencia cardiaca en el pasado

si padece una enfermedad del hígado

si padece cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes con síntomas de pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos, que puede desencadenar pre-coma diabético)

Consulte con su médico si padece alguno de estos síntomas. No tome AVANDIA.

Tenga especial cuidado con AVANDIA

Ni√Īos
AVANDIA no est√° recomendado en ni√Īos menores de 18 a√Īos, debido a que no existe informaci√≥n de seguridad y eficacia en estos pacientes.

Consulte con su médico:

Si le han diagnosticado una angina de pecho (dolor en el pecho), o enfermedad arterial periférica (circulación de la sangre reducida en las piernas)

Si tiene problemas graves de ri√Ī√≥n

Consulte con su médico si piensa que cualquiera de esto le aplica, ya que AVANDIA puede que no sea adecuado para usted.

Situaciones a las que debe prestar atención
AVANDIA y otros medicamentos para la diabetes pueden empeorar algunas de las afecciones existentes o causar efectos adversos graves. Para reducir el riesgo de cualquier problema durante el tratamiento con AVANDIA, debe prestar atenci√≥n a ciertos s√≠ntomas. Ver apartado 4 ¬ęSituaciones que necesitan especial atenci√≥n¬Ľ.

La ovulación puede reanudarse
Las mujeres que son est√©riles debido a problemas que afectan a sus ovarios (como el S√≠ndrome de Ovario Poliqu√≠stico), pueden empezar a ovular de nuevo cuando empiecen a tomar AVANDIA. Si le sucede esto, use los m√©todos anticonceptivos apropiados para evitar la posibilidad de un embarazo no deseado (ver apartado 2 ¬ęEmbarazo y lactancia¬Ľ).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente otros medicamentos o ha empezado a tomar alguno nuevo. Estos incluyen las plantas medicinales y los medicamentos adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden afectar de manera relevante a la cantidad de az√ļcar en la sangre:

gemfibrozilo (usado para reducir el colesterol)

rifampicina (usado en el tratamiento de la tuberculosis y otras infecciones)

Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando alguno de estos medicamentos. Se comprobar√°n los niveles de az√ļcar en su sangre y puede ser necesario cambiar su dosis de AVANDIA.

Embarazo y lactancia

AVANDIA no está recomendado durante el embarazo. Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico.

No d√© el pecho si est√° tomando AVANDIA. Los componentes pueden pasar a la leche materna y pueden da√Īar a su beb√©.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no debe alterar su capacidad de conducir o utilizar m√°quinas.

AVANDIA contiene lactosa
Los comprimidos de AVANDIA contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia a lactosa o con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR AVANDIA
Siga exactamente las instrucciones de administración de AVANDIA indicadas por su médico. No tome más de la dosis recomendada. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cu√°nto tomar
La dosis inicial normal es de 4 mg al día. Puede tomar esta dosis como un comprimido de 4 mg, una vez al día, o como un comprimido de 2 mg, dos veces al día.

Después de 8 semanas su médico puede que necesite aumentar su dosis. La dosis máxima es de 8 mg de AVANDIA al día.

Cómo tomar
Trague los comprimidos con un poco de agua. Puede tomar Avandia con o sin comida.

Tome los comprimidos a la misma hora cada día y siga los consejos dietéticos que le haya dado su médico.

Si toma m√°s AVANDIA del que debiera
Si accidentalmente toma más comprimidos de los que debiera, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si olvidó tomar AVANDIA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con AVANDIA
Tome AVANDIA durante el tiempo recomendado por su m√©dico. Si interrumpe el tratamiento con AVANDIA, los niveles de az√ļcar en su sangre no estar√°n controlados, y podr√≠a sentirse mal. Consulte con su m√©dico si desea dejar de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, AVANDIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Situaciones que necesitan especial atención

Reacciones alérgicas: estas son muy raras en pacientes que toman AVANDIA. Los signos incluyen:

erupciones en la piel abultadas y con picor (urticaria)

hinchazón, algunas veces de la cara o la boca (angioedema), que pueden producir dificultad al respirar

colapso.

Consulte inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar AVANDIA.

Retenci√≥n de l√≠quidos e insuficiencia cardiaca: AVANDIA puede causar retenci√≥n de agua (retenci√≥n de l√≠quidos) que puede dar lugar a hinchaz√≥n y aumento de peso. Un exceso de los l√≠quidos corporales, pueden empeorar algunos problemas cardiacos existentes o dar lugar a una insuficiencia cardiaca. Existe m√°s probabilidad de que esto ocurra si est√° usando otros medicamentos para su diabetes (como insulina o sulfonilureas), si tiene problemas renales, o si es mayor de 65 a√Īos. Compruebe su peso regularmente; si aumenta r√°pidamente, informe a su m√©dico. Entre los s√≠ntomas de insuficiencia cardiaca se incluyen:

falta de aire, si se despierta durante la noche con dificultad para respirar

cansancio después de haber realizado ejercicio físico suave, como andar

aumento r√°pido de peso

tobillos o pies hinchados.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas tanto si los ha experimentado por primera vez como si estos síntomas empeoran.

Niveles bajos de az√ļcar en sangre (hipoglucemia): si est√° tomando AVANDIA con otros medicamentos para la diabetes, es m√°s probable que los niveles de az√ļcar en sangre disminuyan por debajo de lo normal. Los primeros s√≠ntomas de una bajada de los niveles de az√ļcar en sangre son:

temblores, sudoración, desmayos

nerviosismo, palpitaciones

sensación de hambre.

La gravedad puede aumentar dando lugar a confusión y pérdida de conciencia.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas. Puede que necesite reducir la dosis de sus medicamentos.

Problemas de hígado: antes de empezar a tomar AVANDIA tendrá que realizarse un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento de su hígado. Este análisis puede repetirse por intervalos. Entre los signos de problemas de hígado pueden incluirse:

náusea y vómitos

dolor de estómago (dolor abdominal)

pérdida de apetito

orina de color oscuro.

Informe a su médico lo antes posible si tiene cualquiera de estos síntomas.

Problemas de ojos: los pacientes con diabetes pueden tener problemas de visión borrosa causada por hinchazón de la retina en el fondo del ojo (edema macular). En raras ocasiones se han producido casos nuevos o empeoramientos de edema macular en pacientes en tratamiento con AVANDIA y medicamentos similares.
Informe a su médico de cualquier preocupación que tenga de su vista.

Fractura de huesos: en pacientes con diabetes pueden darse casos de fractura de huesos. Las probabilidades de que esto ocurra pueden ser mayores en los pacientes, especialmente en mujeres, que toman AVANDIA durante m√°s de un a√Īo. Los casos de fractura de huesos m√°s comunes son en pies, manos y brazos.

Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

dolor en el pecho (angina de pecho)

fractura de huesos

disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas (anemia)

peque√Īo aumento de los niveles de colesterol, aumento de los niveles de grasas en sangre

aumento de peso, aumento de apetito

estre√Īimiento

hinchazón (edema) debido a la retención de líquidos.

Efectos adversos raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

acumulación de líquidos en los pulmones (edema pulmonar) que causa dificultad para respirar

insuficiencia cardiaca

hinchazón de la retina en el fondo del ojo (edema macular)

el hígado no funciona tan bien como debería (aumento de las enzimas hepáticas).

Efectos adversos muy raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

reacciones alérgicas

aumento rápido y excesivo de peso causado por la retención de líquidos.

Si tiene efectos adversos

Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

5. CONSERVACI√ďN DE AVANDIA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No utilice AVANDIA despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y bl√≠ster despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de AVANDIA
El principio activo es rosiglitazona. Los comprimidos de AVANDIA comprimidos recubiertos con película (comprimidos) se presentan con dosis diferentes.
Cada comprimido contiene: 2 mg, 4 mg u 8 mg de rosiglitazona.

Los demás componentes son: carboximetilalmidón de sodio (tipo A), hipromelosa, hipromelosa 6cP, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, triacetato de glicerol y óxido de hierro rojo (E172). Los comprimidos de 4 mg contienen además talco purificado y óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

AVANDIA 2 mg comprimidos son de color rosa y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę2¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 56, 112, 168 √≥ 180 comprimidos recubiertos con pel√≠cula, √≥ 56 comprimidos recubiertos con pel√≠cula en un envase con dosis unitarias.

AVANDIA 4 mg comprimidos son de color naranja, y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę4¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 7, 28, 56, 84, 90 √≥ 112 comprimidos recubiertos con pel√≠cula, √≥ 56 comprimidos recubiertos con pel√≠cula en un envase con dosis unitarias.

AVANDIA 8 mg comprimidos son de color marr√≥n rojizo y llevan la inscripci√≥n ¬ęGSK¬Ľ en una cara y ¬ę8¬Ľ en la otra. Los comprimidos se presentan en envases bl√≠ster con 7, 28, 84, 90 √≥ 112 comprimidos recubiertos con pel√≠cula.

Puede que solamente est√©n comercializadas algunas dosis de los comprimidos o algunos tama√Īos de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
SmithKline Beecham Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Reino Unido.

Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Production, ZI du Terras, 53100 Mayenne, Francia.

Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Espa√Īa.

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario