Azitromicina aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Azitromicina dihidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es azitromicina aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar azitromicina aurovitas
3. Cómo tomar azitromicina aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de azitromicina aurovitas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Azitromicina Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Azitromicina Aurovitas y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas
3.              Cómo tomar Azitromicina Aurovitas
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Azitromicina Aurovitas
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Azitromicina Aurovitas y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Los antibióticos se usan para tratar infecciones causadas por unos microorganismos como son las bacterias.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Se utiliza para el tratamiento de algunas infecciones causadas por bacterias que son sensibles a ella, tales como:

infecciones torácicas, de garganta o nasales (tales como bronquitis, neumonía, amigdalitis, dolor de garganta (faringitis) y sinusitis)
infecciones de oídos
infecciones de la piel y tejidos blandos
infecciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del cuello del √ļtero (c√©rvix) causados por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas

No tome Azitromicina Aurovitas:

si es alérgico a azitromicina dihidrato, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido.
si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas si:

tiene alguna enfermedad grave del h√≠gado o ri√Ī√≥n
tiene problemas graves de corazón o problemas con su ritmo cardiaco, como intervalo QT prolongado (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
sus niveles de potasio o magnesio son demasiado bajos
desarrolla síntomas de otra infección
toma derivados erg√≥ticos como ergotamina (medicamento para tratar la migra√Īa) porque estos medicamentos no deben tomarse junto con Azitromicina Aurovitas (ver secci√≥n ¬ŅToma de Azitromicina Aurovitas con otros medicamentos¬Ņ)
padece un cierto tipo de debilidad muscular llamada miastenia gravis
padece problemas nerviosos (neurológicos) o mentales (psiquiátricos).

 
Toma de Azitromicina Aurovitas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento:

anti√°cidos ¬Ņ medicamentos que se utilizan para el ardor de est√≥mago y la indigesti√≥n. Azitromicina Aurovitas debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas despu√©s del anti√°cido.
ergotamina – (medicamento para el tratamiento de la migra√Īa) no se debe administrar conjuntamente ya que se pueden desarrollar efectos adversos graves (con sensaciones de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, calambres musculares, dolores de cabeza, convulsiones, dolor en el pecho o abdomen)
medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol (estatinas)
warfarina o medicamentos similares utilizados para diluir la sangre. Azitromicina Aurovitas puede diluir la sangre a√ļn m√°s
cisaprida Р(medicamento usado para tratar problemas de estómago) no se debe administrar a la misma hora porque puede causar problemas graves de corazón (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
terfenadina Р(medicamento usado para tratar la rinitis alérgica) no se debe administrar a la misma hora porque puede causar problemas graves de corazón (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
zidovudina o nelfinavir ¬Ņ medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por el virus del SIDA. La toma de nelfinavir con Azitromicina Aurovitas puede significar que usted tenga m√°s efectos secundarios de los mencionados en este prospecto
rifabutina ¬Ņ medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tuberculosis (TB)
quinidina ¬Ņ medicamento que se utiliza para tratar problemas del ritmo cardiaco
ciclosporina ¬Ņ medicamento que se utiliza para el rechazo del cuerpo a un trasplante de √≥rgano. Su m√©dico controlar√° regularmente sus niveles de ciclosporina en sangre y puede que cambie su dosis.

 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos.
Azitromicina Aurovitas puede hacer más fuertes los efectos de otros medicamentos. Su médico puede cambiar su dosis:

teofilina ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas respiratorios como asma o enfermedad pulmonar obstructiva cr√≥nica (EPOC)
digoxina ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas de coraz√≥n
pimozida ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas mentales.

 
Toma de Azitromicina Aurovitas con alimentos y bebidas
Este medicamento puede ser tomado con o sin alimentos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No hay suficiente información disponible sobre el uso de Azitromicina Aurovitas durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizar Azitromicina Aurovitas durante el embarazo, a menos que lo indique su médico explicitamente.
 
Azitromicina Aurovitas se excreta parcialmente a través de la leche materna, por lo tanto no se recomienda utilizar Azitromicina Aurovitas durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que Azitromicina Aurovitas tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, Azitromicina Aurovitas puede causar mareo y convulsiones as√≠ que aseg√ļrese de que no est√° perjudicado antes de conducir o manejar maquinaria.
 
Azitromicina Aurovitas contiene lactosa monohidrato. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Azitromicina Aurovitas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Para adultos y ni√Īos con peso superior a 45 kg:
500 mg una vez al d√≠a durante 3 d√≠as, siendo la dosis total 1.500 mg. Alternativamente, su m√©dico puede decidir prescribirle la dosis total de 1.500 mg durante un periodo de 5 d√≠as, 500 mg el primer d√≠a y 250 mg desde el 2¬ļ al 5¬ļ d√≠a.
 
Para infecciones del cuello del √ļtero y la uretra causadas por Chlamydia trachomatis
Una dosis de 1.000 mg, tomados como dosis √ļnica.
 
Ni√Īos y adolescentes de menos de 45 kg:
Los comprimidos no est√°n recomendados. Se deben usar otras formas farmac√©uticas de este medicamento para ni√Īos y adolescentes con un peso corporal inferior a 45 kg.
 
Pacientes con problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n
Informe a su m√©dico si padece problemas de ri√Ī√≥n o h√≠gado ya que su m√©dico podr√≠a modificar la dosis normal.
 
Pacientes de edad avanzada
Para pacientes de edad avanzada, aplica la misma dosis que para pacientes adultos.
 
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
 
Forma de administración
 
Los comprimidos deben tomarse con medio vaso de agua.
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
 
Si toma m√°s Azitromicina Aurovitas del que debe
Si toma más Azitromicina Aurovitas del que debe, consulte a su médico, farmacéutico o acuda al servicio de urgencias inmediatamente.
 
Los síntomas de sobredosis son pérdida de audición, sensación de malestar o estar enfermo y diarrea. En caso de sobredosis, puede ser necesario el ingreso hospitalario.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Azitromicina Aurovitas
Si olvida tomar Azitromicina Aurovitas, tome su dosis lo antes posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, salte esa dosis y tome la siguiente cuando sea debido. En caso de duda, por favor contacte con su m√©dico o farmac√©utico. Si tiene que saltarse una dosis, tome a√ļn as√≠ todos sus comprimidos. Esto significa que usted terminar√° su tratamiento un d√≠a m√°s tarde.
 
Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Aurovitas
Nunca deje de tomar el tratamiento con Azitromicina Aurovitas por su cuenta, primero cons√ļltelo con su m√©dico. Si el tratamiento prescrito no se ha finalizado completamente, la infecci√≥n puede volver de nuevo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si padece cualquiera de los siguientes síntomas de reacción alérgica grave deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

Dificultad repentina para repirar, hablar o tragar
Hinchazón de los labios, lengua, cara y cuello
Mareo o colapso excesivo
Erupción cutánea grave o con picazón, especialmente si ésta muestra ampollas y si hay molestias en los ojos, la boca o los órganos genitales.

 
Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios contacte con su médico cuanto antes.

Diarrea grave, que dura mucho tiempo o contiene sangre, con dolor de estómago o fiebre. Esto puede ser un signo de inflamación intestinal grave. Esto es algo que puede ocurrir rara vez después de tomar antibióticos
Color amarillento de la piel o del blanco de los ojos causada por problemas de hígado
Inflamación del páncreas, lo que provoca un fuerte dolor en el abdomen y la espalda
Aumento o reducción de la producción de orina o rastros de sangre en la orina
Erupción en la piel causada por la sensibilidad a la luz del sol
Sangrado o magulladuras inusuales
Latido cardiaco irregular.

 
Estos son todos los efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica urgente. Los efectos secundarios graves son poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
 
Otros efectos secundarios incluyen:
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

diarrea

 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

dolor de cabeza
estar enfermo (vómitos), dolor de estómago o calambres, pérdida de apetito
cambio en la cantidad de las células blancas de la sangre y la concentración de bicarbonato en sangre.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

candidiasis oral ‚Äď una infecci√≥n f√ļngica
infecci√≥n f√ļngica
infección bacteriana
inflamación de la garganta (faringitis)
falta de aliento, dolor en el pecho, sibilancias y tos (trastorno respiratorio)
inflamación de la membrana mucosa de la nariz (rinitis)
gripe estomacal (gastroenteritis)
inflamación de la vagina (vaginitis)
neumonía
cambios en el n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre
angioedema
hipersensibilidad
pérdida de apetito (anorexia)
nerviosismo
sensaci√≥n de sue√Īo (somnolencia)
cambios en su sentido del gusto
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
problemas visuales
dificultad para dormir (insomnio)
trastorno de audición
mareo
sensación de giro (vértigo)
palpitaciones
sofocos
falta de aire
epistaxis
inflamación del revestimiento del estómago (gastritis)
estre√Īimiento
gases (flatulencia)
dificultad para tragar
hinchazón de abdomen
boca seca
eructación
√ļlcera bucal
aumento del flujo de saliva
erupción cutánea
picor
inflamación de la piel (dermatitis)
piel seca
aumento de la sudoración
dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de las articulaciones (osteoartritis)
dolor muscular
dolor de espalda
dolor de cuello
aumento de los niveles de urea en sangre
micción dolorosa o dificil
dolor en la zona alta de la espalda (dolor renal)
manchas de sangre
trastorno testicular
urticaria
dolor en el pecho
hinchazón de la cara
fiebre
dolor
hinchazón de las extremidades (edema periférico)
inflamación (edema)
sensanción general de malestar (malestar)
fatiga
debilidad (astenia)
cambio en los niveles de enzimas hep√°ticas y los niveles en sangre
complicaciones posteriores al procedimiento.

 
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

sensación de agitación
función hepática anormal, coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos, orina oscura, heces de color claro
reacciones alérgicas de la piel tales como ser sensible a la luz solar.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

infección de abdomen (colon) (colitis pseudomembranosa)
reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debido a la destrucci√≥n (anemia hemol√≠tica); reducci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (trombocitopenia)
reacción anafiláctica
sentirse enfadado, agresivo
ansiedad
confusión
alucinación
desmayo (síncope)
ataques (convulsiones)
disminución del sentido del tacto (hipoestesia)
sentirse hiperactivo
cambio en el sentido del olfato (anosmia, parosmia)
cambio en el sentido del gusto (ageusia)
exacerbación o empeoramiento de la debilidad muscular (miastenia gravis)
problemas de audición, incluyendo la pérdida de audición, zumbido en los oídos
latidos cardiacos rápidos (taquicardia ventricular) o irregulares, a veces peligrosa para la vida, cambios en el ritmo cardiaco encontrados por un electrocardiograma (prolongación del intervalo QT y torsade de pointes)
presión arterial baja
inflamación del páncreas (pancreatitis)
cambio de color de la lengua
insuficiencia hep√°tica
reacciones alérgicas graves de la piel
dolor en las articulaciones (artralgia)
insuficiencia renal, inflamaci√≥n en los ri√Īones.

 
Los siguientes efectos secundarios han sido reportados en el tratamiento profil√°ctico contra el
Mycobacterium Avium complex (MAC):
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

diarrea
dolor abdominal
sensación de malestar (náusea)
gases (flatulencia)
malestar abdominal
heces sueltas

 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

pérdida de apetito (anorexia)
sensación de mareo
dolor de cabeza
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
cambio en su sentido del gusto
deficiencia visual
sordera
malestar (vómitos), dolor de estómago o calambres, pérdida de apetito, problemas para digerir la comida
erupción cutánea y picazón
dolor articular (artralgia)
fatiga

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

disminución del sentido del tacto (hipoestesia)
pérdida de audición o zumbido en los oídos
palpitaciones
problemas de hígado como hepatitis
enrojecimiento cut√°neo de forma grave
reacciones alérgicas cutáneas como volverse sensible a la luz del sol, enrojecimiento, descamación y piel hinchada
sensación general de malestar (malestar)
debilidad (astenia)

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Azitromicina Aurovitas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es azitromicina aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar azitromicina aurovitas
3. Cómo tomar azitromicina aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de azitromicina aurovitas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Azitromicina Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Azitromicina Aurovitas y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas
3.              Cómo tomar Azitromicina Aurovitas
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Azitromicina Aurovitas
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Azitromicina Aurovitas y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Los antibióticos se usan para tratar infecciones causadas por unos microorganismos como son las bacterias.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Se utiliza para el tratamiento de algunas infecciones causadas por bacterias que son sensibles a ella, tales como:

infecciones torácicas, de garganta o nasales (tales como bronquitis, neumonía, amigdalitis, dolor de garganta (faringitis) y sinusitis)
infecciones de oídos
infecciones de la piel y tejidos blandos
infecciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del cuello del √ļtero (c√©rvix) causados por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas

No tome Azitromicina Aurovitas:

si es alérgico a azitromicina dihidrato, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido.
si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Aurovitas si:

tiene alguna enfermedad grave del h√≠gado o ri√Ī√≥n
tiene problemas graves de corazón o problemas con su ritmo cardiaco, como intervalo QT prolongado (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
sus niveles de potasio o magnesio son demasiado bajos
desarrolla síntomas de otra infección
toma derivados erg√≥ticos como ergotamina (medicamento para tratar la migra√Īa) porque estos medicamentos no deben tomarse junto con Azitromicina Aurovitas (ver secci√≥n ¬ŅToma de Azitromicina Aurovitas con otros medicamentos¬Ņ)
padece un cierto tipo de debilidad muscular llamada miastenia gravis
padece problemas nerviosos (neurológicos) o mentales (psiquiátricos).

 
Toma de Azitromicina Aurovitas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento:

anti√°cidos ¬Ņ medicamentos que se utilizan para el ardor de est√≥mago y la indigesti√≥n. Azitromicina Aurovitas debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas despu√©s del anti√°cido.
ergotamina – (medicamento para el tratamiento de la migra√Īa) no se debe administrar conjuntamente ya que se pueden desarrollar efectos adversos graves (con sensaciones de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, calambres musculares, dolores de cabeza, convulsiones, dolor en el pecho o abdomen)
medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol (estatinas)
warfarina o medicamentos similares utilizados para diluir la sangre. Azitromicina Aurovitas puede diluir la sangre a√ļn m√°s
cisaprida Р(medicamento usado para tratar problemas de estómago) no se debe administrar a la misma hora porque puede causar problemas graves de corazón (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
terfenadina Р(medicamento usado para tratar la rinitis alérgica) no se debe administrar a la misma hora porque puede causar problemas graves de corazón (mostrado en electrocardiograma o máquina de ECG)
zidovudina o nelfinavir ¬Ņ medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por el virus del SIDA. La toma de nelfinavir con Azitromicina Aurovitas puede significar que usted tenga m√°s efectos secundarios de los mencionados en este prospecto
rifabutina ¬Ņ medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tuberculosis (TB)
quinidina ¬Ņ medicamento que se utiliza para tratar problemas del ritmo cardiaco
ciclosporina ¬Ņ medicamento que se utiliza para el rechazo del cuerpo a un trasplante de √≥rgano. Su m√©dico controlar√° regularmente sus niveles de ciclosporina en sangre y puede que cambie su dosis.

 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos.
Azitromicina Aurovitas puede hacer más fuertes los efectos de otros medicamentos. Su médico puede cambiar su dosis:

teofilina ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas respiratorios como asma o enfermedad pulmonar obstructiva cr√≥nica (EPOC)
digoxina ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas de coraz√≥n
pimozida ¬Ņ medicamento usado para tratar problemas mentales.

 
Toma de Azitromicina Aurovitas con alimentos y bebidas
Este medicamento puede ser tomado con o sin alimentos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No hay suficiente información disponible sobre el uso de Azitromicina Aurovitas durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizar Azitromicina Aurovitas durante el embarazo, a menos que lo indique su médico explicitamente.
 
Azitromicina Aurovitas se excreta parcialmente a través de la leche materna, por lo tanto no se recomienda utilizar Azitromicina Aurovitas durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que Azitromicina Aurovitas tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, Azitromicina Aurovitas puede causar mareo y convulsiones as√≠ que aseg√ļrese de que no est√° perjudicado antes de conducir o manejar maquinaria.
 
Azitromicina Aurovitas contiene lactosa monohidrato. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Azitromicina Aurovitas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Para adultos y ni√Īos con peso superior a 45 kg:
500 mg una vez al d√≠a durante 3 d√≠as, siendo la dosis total 1.500 mg. Alternativamente, su m√©dico puede decidir prescribirle la dosis total de 1.500 mg durante un periodo de 5 d√≠as, 500 mg el primer d√≠a y 250 mg desde el 2¬ļ al 5¬ļ d√≠a.
 
Para infecciones del cuello del √ļtero y la uretra causadas por Chlamydia trachomatis
Una dosis de 1.000 mg, tomados como dosis √ļnica.
 
Ni√Īos y adolescentes de menos de 45 kg:
Los comprimidos no est√°n recomendados. Se deben usar otras formas farmac√©uticas de este medicamento para ni√Īos y adolescentes con un peso corporal inferior a 45 kg.
 
Pacientes con problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n
Informe a su m√©dico si padece problemas de ri√Ī√≥n o h√≠gado ya que su m√©dico podr√≠a modificar la dosis normal.
 
Pacientes de edad avanzada
Para pacientes de edad avanzada, aplica la misma dosis que para pacientes adultos.
 
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
 
Forma de administración
 
Los comprimidos deben tomarse con medio vaso de agua.
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
 
Si toma m√°s Azitromicina Aurovitas del que debe
Si toma más Azitromicina Aurovitas del que debe, consulte a su médico, farmacéutico o acuda al servicio de urgencias inmediatamente.
 
Los síntomas de sobredosis son pérdida de audición, sensación de malestar o estar enfermo y diarrea. En caso de sobredosis, puede ser necesario el ingreso hospitalario.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Azitromicina Aurovitas
Si olvida tomar Azitromicina Aurovitas, tome su dosis lo antes posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, salte esa dosis y tome la siguiente cuando sea debido. En caso de duda, por favor contacte con su m√©dico o farmac√©utico. Si tiene que saltarse una dosis, tome a√ļn as√≠ todos sus comprimidos. Esto significa que usted terminar√° su tratamiento un d√≠a m√°s tarde.
 
Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Aurovitas
Nunca deje de tomar el tratamiento con Azitromicina Aurovitas por su cuenta, primero cons√ļltelo con su m√©dico. Si el tratamiento prescrito no se ha finalizado completamente, la infecci√≥n puede volver de nuevo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si padece cualquiera de los siguientes síntomas de reacción alérgica grave deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

Dificultad repentina para repirar, hablar o tragar
Hinchazón de los labios, lengua, cara y cuello
Mareo o colapso excesivo
Erupción cutánea grave o con picazón, especialmente si ésta muestra ampollas y si hay molestias en los ojos, la boca o los órganos genitales.

 
Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios contacte con su médico cuanto antes.

Diarrea grave, que dura mucho tiempo o contiene sangre, con dolor de estómago o fiebre. Esto puede ser un signo de inflamación intestinal grave. Esto es algo que puede ocurrir rara vez después de tomar antibióticos
Color amarillento de la piel o del blanco de los ojos causada por problemas de hígado
Inflamación del páncreas, lo que provoca un fuerte dolor en el abdomen y la espalda
Aumento o reducción de la producción de orina o rastros de sangre en la orina
Erupción en la piel causada por la sensibilidad a la luz del sol
Sangrado o magulladuras inusuales
Latido cardiaco irregular.

 
Estos son todos los efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica urgente. Los efectos secundarios graves son poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
 
Otros efectos secundarios incluyen:
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

diarrea

 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

dolor de cabeza
estar enfermo (vómitos), dolor de estómago o calambres, pérdida de apetito
cambio en la cantidad de las células blancas de la sangre y la concentración de bicarbonato en sangre.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

candidiasis oral ‚Äď una infecci√≥n f√ļngica
infecci√≥n f√ļngica
infección bacteriana
inflamación de la garganta (faringitis)
falta de aliento, dolor en el pecho, sibilancias y tos (trastorno respiratorio)
inflamación de la membrana mucosa de la nariz (rinitis)
gripe estomacal (gastroenteritis)
inflamación de la vagina (vaginitis)
neumonía
cambios en el n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre
angioedema
hipersensibilidad
pérdida de apetito (anorexia)
nerviosismo
sensaci√≥n de sue√Īo (somnolencia)
cambios en su sentido del gusto
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
problemas visuales
dificultad para dormir (insomnio)
trastorno de audición
mareo
sensación de giro (vértigo)
palpitaciones
sofocos
falta de aire
epistaxis
inflamación del revestimiento del estómago (gastritis)
estre√Īimiento
gases (flatulencia)
dificultad para tragar
hinchazón de abdomen
boca seca
eructación
√ļlcera bucal
aumento del flujo de saliva
erupción cutánea
picor
inflamación de la piel (dermatitis)
piel seca
aumento de la sudoración
dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de las articulaciones (osteoartritis)
dolor muscular
dolor de espalda
dolor de cuello
aumento de los niveles de urea en sangre
micción dolorosa o dificil
dolor en la zona alta de la espalda (dolor renal)
manchas de sangre
trastorno testicular
urticaria
dolor en el pecho
hinchazón de la cara
fiebre
dolor
hinchazón de las extremidades (edema periférico)
inflamación (edema)
sensanción general de malestar (malestar)
fatiga
debilidad (astenia)
cambio en los niveles de enzimas hep√°ticas y los niveles en sangre
complicaciones posteriores al procedimiento.

 
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

sensación de agitación
función hepática anormal, coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos, orina oscura, heces de color claro
reacciones alérgicas de la piel tales como ser sensible a la luz solar.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

infección de abdomen (colon) (colitis pseudomembranosa)
reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debido a la destrucci√≥n (anemia hemol√≠tica); reducci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (trombocitopenia)
reacción anafiláctica
sentirse enfadado, agresivo
ansiedad
confusión
alucinación
desmayo (síncope)
ataques (convulsiones)
disminución del sentido del tacto (hipoestesia)
sentirse hiperactivo
cambio en el sentido del olfato (anosmia, parosmia)
cambio en el sentido del gusto (ageusia)
exacerbación o empeoramiento de la debilidad muscular (miastenia gravis)
problemas de audición, incluyendo la pérdida de audición, zumbido en los oídos
latidos cardiacos rápidos (taquicardia ventricular) o irregulares, a veces peligrosa para la vida, cambios en el ritmo cardiaco encontrados por un electrocardiograma (prolongación del intervalo QT y torsade de pointes)
presión arterial baja
inflamación del páncreas (pancreatitis)
cambio de color de la lengua
insuficiencia hep√°tica
reacciones alérgicas graves de la piel
dolor en las articulaciones (artralgia)
insuficiencia renal, inflamaci√≥n en los ri√Īones.

 
Los siguientes efectos secundarios han sido reportados en el tratamiento profil√°ctico contra el
Mycobacterium Avium complex (MAC):
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

diarrea
dolor abdominal
sensación de malestar (náusea)
gases (flatulencia)
malestar abdominal
heces sueltas

 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

pérdida de apetito (anorexia)
sensación de mareo
dolor de cabeza
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
cambio en su sentido del gusto
deficiencia visual
sordera
malestar (vómitos), dolor de estómago o calambres, pérdida de apetito, problemas para digerir la comida
erupción cutánea y picazón
dolor articular (artralgia)
fatiga

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

disminución del sentido del tacto (hipoestesia)
pérdida de audición o zumbido en los oídos
palpitaciones
problemas de hígado como hepatitis
enrojecimiento cut√°neo de forma grave
reacciones alérgicas cutáneas como volverse sensible a la luz del sol, enrojecimiento, descamación y piel hinchada
sensación general de malestar (malestar)
debilidad (astenia)

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Azitromicina Aurovitas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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