Azitromicina bluepharma 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Azitromicina dihidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es azitromicina bluepharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar azitromicina bluepharma
3. Cómo tomar azitromicina bluepharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de azitromicina bluepharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Azitromicina BLUEPHARMA 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Azitromicina (como dihidrato)
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1. Qué es Azitromicina BLUEPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina BLUEPHARMA
3. Cómo tomar Azitromicina BLUEPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Azitromicina BLUEPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Azitromicina BLUEPHARMA y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Azitromicina BLUEPHARMA se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por microorganismos como las bacterias. Estas infecciones incluyen:

infecciones torácicas tales como la exacerbación aguda de la bronquitis crónica (adecuadamente diagnosticada) y la neumonía,
sinusitis, faringitis, amigdalitis u otitis,
infecciones de piel y tejidos blandos de leves a moderadas, tales como la infección de los folículos pilosos (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas profundas (celulitis), infección de la piel con inflamación rojo brillante (erisipela),

Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina BLUEPHARMA

No tome Azitromicina BLUEPHARMA si:

es alérgico (hipersensible) a la azitromicina dihidrato, a la eritromicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico macrólido o ketólido.

 
No tome este medicamento si presenta alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de usar Azitromicina BLUEPHARMA.

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:

padece una enfermedad grave de h√≠gado o ri√Ī√≥n,
sufre problemas cardíacos graves o anomalías de los latidos cardíacos, tales como el síndrome de QT largo (mostrado por un electrocardiograma o un equipo de ECG),
presenta concentraciones de potasio o magnesio en sangre demasiado bajas,
desarrolla signos de otra infección,
padece problemas nerviosos (neurológicos) o de salud mental (psiquiátricos).

 
Deje de tomar Azitromicina BLUEPHARMA y visite a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves mientras toma este medicamento:

Inflamaci√≥n de la cara, labios, lengua o garganta; dificultad para respirar o tragar; erupci√≥n cut√°nea que puede ir de una erupci√≥n con picor a la aparici√≥n de ampollas graves en la piel o √ļlceras en labios, ojos, nariz, boca y genitales. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n al√©rgica grave, angioedema o anafilaxia.
Diarrea grave prolongada o con presencia de sangre y moco. Estos signos podrían indicar un problema intestinal grave llamado colitis pseudomembranosa.

Uso de Azitromicina BLUEPHARMA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento-.
 
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Antiácidos (utilizados para el ardor de estómago o la indigestión). Azitromicina BLUEPHARMA debe tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después del antiácido.
La ergotamina (utilizada para la migra√Īa) no debe tomarse de forma simult√°nea, ya que se pueden producir efectos adversos graves (con sensaci√≥n de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, calambres musculares, dolor de cabeza, convulsiones y dolor tor√°cico o abdominal).
Warfarina o medicamentos similares (utilizados para diluir la sangre). Azitromicina BLUEPHARMA puede hacer que la sangre se diluya a√ļn m√°s.
Cisaprida (utilizada para tratar problemas estomacales) no debería tomarse de forma simultánea, ya que esto podría causar problemas cardíacos graves (mostrados por un electrocardiograma o un equipo de ECG).
Terfenadina (utilizada para tratar la fiebre del heno) no debería tomarse de forma simultánea, ya que esto podría causar problemas cardíacos graves (mostrados por un electrocardiograma o un equipo de ECG).
Zidovudina o nelfinavir (utilizados para tratar las infecciones por VIH). Tomar nelfinavir con Azitromicina BLUEPHARMA puede incrementar la aparición de los efectos adversos mencionados en este prospecto.
Rifabutina (utilizada para tratar la tuberculosis [TB])
Quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco)
Ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo del trasplante de un órgano). Su médico controlará de forma regular la concentración de ciclosporina en su sangre y puede modificar su dosis.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, ya que Azitromicina BLUEPHARMA puede exacerbar sus efectos. Su médico puede modificar la dosis:
Triazolam, midazolam (sedantes)
Alfentanilo, un analgésico utilizado, por ejemplo, durante las operaciones
Teofilina (utilizada para problemas respiratorios como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC])
Digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos)
Astemizol (utilizado para tratar la fiebre del heno)
Pimozida (utilizada para tratar trastornos de salud mental)

 
Toma de Azitromicina BLUEPHARMA con alimentos y bebidas
Este medicamento puede ser tomado con o sin alimentos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar azitromicina durante el embarazo o si planea quedarse embarazada. Solo debería utilizarse azitromicina durante el embarazo cuando sea claramente necesario.
 
No se debe dar el pecho si se est√° tomando azitromicina, ya que no se puede excluir un riesgo para el lactante.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Si el medicamento le produce mareos o nota cualquier otro efecto adverso que disminuya su capacidad para concentrarse, no conduzca ni maneje maquinaria.
 
Azitromicina BLUEPHARMA contiene lactosa
Azitromicina BLUEPHARMA contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Azitromicina BLUEPHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Los comprimidos deben tragarse preferiblemente con agua, pueden tomarse con o sin alimentos.
La ranura no debe utilizarse para partir el comprimido.
La dosis recomendada es:
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y ni√Īos de m√°s de 45 kg de peso:
La dosis habitual es de 1.500 mg repartidos en 3 ó 5 días de la siguiente manera:

Durante 3 días, 500 mg al día.
Durante 5 días, 500 mg el primer día y luego 250 mg en los días 2 a 5.

Inflamación de la uretra o de cérvix causada por Chlamydia
1.000 mg tomados como dosis √ļnica, en un s√≥lo d√≠a.
 
Ni√Īos y adolescentes de menos de 45 kg de peso:
Los comprimidos no están indicados para estos pacientes. Pueden usarse otras formas farmacéuticas de medicamentos que contienen azitromicina (p.ej. suspensiones).
 
Pacientes con alteraciones renales o hep√°ticas:
Debe informar a su m√©dico inmediatamente si tiene problemas de ri√Ī√≥n o de h√≠gado ya que √©ste puede necesitar modificar la dosis habitual.
 
Si toma m√°s Azitromicina BLUEPHARMA del que debe
Si usted (u otra persona) ingiere muchos comprimidos juntos, o si cree que un ni√Īo ha ingerido alguno de los comprimidos, p√≥ngase en contacto con su m√©dico o farmac√©utico inmediatamente o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto al profesional sanitario. Una sobredosis puede generar una p√©rdida de audici√≥n reversible, n√°useas intensas (sensaci√≥n de mareo), v√≥mitos y diarrea.
 
Si olvidó tomar Azitromicina BLUEPHARMA 
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo lo antes posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente toma.
 
Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina BLUEPHARMA
No deje de tomar el medicamento sin consultar antes con su médico, incluso si ya se siente mejor. Es importante que siga tomando azitromicina durante el periodo de tiempo indicado por su médico, si no, es posible que se repita la infección.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina BLUEPHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Azitromicina BLUEPHARMA y visite a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que puede requerir un tratamiento médico de urgencia:

inflamaci√≥n de la cara, labios, lengua o garganta; dificultad para respirar o tragar; erupci√≥n cut√°nea que puede ir de una erupci√≥n con picor a la aparici√≥n de ampollas graves en la piel o √ļlceras en labios, ojos, nariz, boca y genitales. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n al√©rgica grave, angioedema o anafilaxia.
diarrea grave prolongada o con presencia de sangre o moco. Estos signos podrían indicar un problema intestinal grave llamado colitis pseudomembranosa.
fiebre, manchas rojas en la piel, ampollas o descamaci√≥n de la piel, dolor articular y ojos hinchados. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n grave como el s√≠ndrome de Stevens-Johnson o necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica. Erupci√≥n cut√°nea que se caracteriza por la r√°pida aparici√≥n de zonas de piel roja salpicadas de peque√Īas p√ļstulas (peque√Īas ampollas llenas de un l√≠quido blanco/amarillo).

Otros efectos adversos incluyen: 

Muyfrecuentes:afectana m√°s de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes:afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

Poco frecuentes:afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

Raras: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

Muyraras:afectana menos de 1 de cada 10.000pacientes

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 
Muy frecuentes:

diarrea
dolor abdominal
sentirse indispuesto (n√°useas)
flatulencia 

Frecuentes:

anorexia
sentirse mareado
dolor de cabeza
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
alteraciones del gusto y el olfato
afectación de la visión
sordera
sentirse indispuesto (vómitos), dolor de estómago o retortijones, pérdida del apetito, problemas para digerir los alimentos
erupciones y picor cut√°neos
dolor articular (artralgia)
fatiga
cambio en la cantidad de leucocitos y en la concentración de bicarbonato en sangre

 
Poco frecuentes:

aftas (candidiasis), una infecci√≥n f√ļngica en la boca
inflamación intravaginal (vaginitis)
reducci√≥n del n√ļmero de leucocitos
angioedema
hipersensibilidad
nerviosismo
disminución de la sensibilidad táctil (hipoestesia)
somnolencia
dificultad para dormir (insomnio)
pérdida auditiva o zumbidos en los oídos
palpitaciones
gastritis
estre√Īimiento
problemas hep√°ticos como hepatitis o ictericia
reacciones cutáneas alérgicas como sensibilidad a la luz solar o enrojecimiento, inflamación y descamación de la piel
urticaria
dolor tor√°cico
inflamación (edema)
malestar general
debilidad
cambio en los niveles y la concentración en sangre de enzimas hepáticas

Raros:

sentirse nervioso
vértigo
función hepática anómala
reacciones cutáneas alérgicas

 
Frecuencia no conocida:

infección de colon (colitis pseudomembranosa)
disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debida a la destrucci√≥n (anemia hemol√≠tica); reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas
reacción anafiláctica
sentirse furioso y agresivo
desmayo (síncope)
espasmos (convulsiones)
sentirse hiperactivo
alteraciones olfativas (anosmia, parosmia)
alteraciones gustativas (ageusia)
exacerbación o empeoramiento de la miastenia gravis
latidos cardíacos rápidos o irregulares, a veces potencialmente mortales; cambios del ritmo cardíaco determinados por un electrocardiograma
hipotensión
inflamación del páncreas (pancreatitis)
cambios en el color de la lengua
reacciones cutáneas alérgicas
problemas renales

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

5. Conservación de Azitromicina BLUEPHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No cambie los comprimidos a otro envase.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es azitromicina bluepharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar azitromicina bluepharma
3. Cómo tomar azitromicina bluepharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de azitromicina bluepharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Azitromicina BLUEPHARMA 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Azitromicina (como dihidrato)
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1. Qué es Azitromicina BLUEPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina BLUEPHARMA
3. Cómo tomar Azitromicina BLUEPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Azitromicina BLUEPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Azitromicina BLUEPHARMA y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Azitromicina BLUEPHARMA se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por microorganismos como las bacterias. Estas infecciones incluyen:

infecciones torácicas tales como la exacerbación aguda de la bronquitis crónica (adecuadamente diagnosticada) y la neumonía,
sinusitis, faringitis, amigdalitis u otitis,
infecciones de piel y tejidos blandos de leves a moderadas, tales como la infección de los folículos pilosos (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas profundas (celulitis), infección de la piel con inflamación rojo brillante (erisipela),

Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina BLUEPHARMA

No tome Azitromicina BLUEPHARMA si:

es alérgico (hipersensible) a la azitromicina dihidrato, a la eritromicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
es alérgico (hipersensible) a cualquier antibiótico macrólido o ketólido.

 
No tome este medicamento si presenta alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de usar Azitromicina BLUEPHARMA.

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:

padece una enfermedad grave de h√≠gado o ri√Ī√≥n,
sufre problemas cardíacos graves o anomalías de los latidos cardíacos, tales como el síndrome de QT largo (mostrado por un electrocardiograma o un equipo de ECG),
presenta concentraciones de potasio o magnesio en sangre demasiado bajas,
desarrolla signos de otra infección,
padece problemas nerviosos (neurológicos) o de salud mental (psiquiátricos).

 
Deje de tomar Azitromicina BLUEPHARMA y visite a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves mientras toma este medicamento:

Inflamaci√≥n de la cara, labios, lengua o garganta; dificultad para respirar o tragar; erupci√≥n cut√°nea que puede ir de una erupci√≥n con picor a la aparici√≥n de ampollas graves en la piel o √ļlceras en labios, ojos, nariz, boca y genitales. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n al√©rgica grave, angioedema o anafilaxia.
Diarrea grave prolongada o con presencia de sangre y moco. Estos signos podrían indicar un problema intestinal grave llamado colitis pseudomembranosa.

Uso de Azitromicina BLUEPHARMA con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento-.
 
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Antiácidos (utilizados para el ardor de estómago o la indigestión). Azitromicina BLUEPHARMA debe tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después del antiácido.
La ergotamina (utilizada para la migra√Īa) no debe tomarse de forma simult√°nea, ya que se pueden producir efectos adversos graves (con sensaci√≥n de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, calambres musculares, dolor de cabeza, convulsiones y dolor tor√°cico o abdominal).
Warfarina o medicamentos similares (utilizados para diluir la sangre). Azitromicina BLUEPHARMA puede hacer que la sangre se diluya a√ļn m√°s.
Cisaprida (utilizada para tratar problemas estomacales) no debería tomarse de forma simultánea, ya que esto podría causar problemas cardíacos graves (mostrados por un electrocardiograma o un equipo de ECG).
Terfenadina (utilizada para tratar la fiebre del heno) no debería tomarse de forma simultánea, ya que esto podría causar problemas cardíacos graves (mostrados por un electrocardiograma o un equipo de ECG).
Zidovudina o nelfinavir (utilizados para tratar las infecciones por VIH). Tomar nelfinavir con Azitromicina BLUEPHARMA puede incrementar la aparición de los efectos adversos mencionados en este prospecto.
Rifabutina (utilizada para tratar la tuberculosis [TB])
Quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco)
Ciclosporina (utilizada para evitar el rechazo del trasplante de un órgano). Su médico controlará de forma regular la concentración de ciclosporina en su sangre y puede modificar su dosis.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, ya que Azitromicina BLUEPHARMA puede exacerbar sus efectos. Su médico puede modificar la dosis:
Triazolam, midazolam (sedantes)
Alfentanilo, un analgésico utilizado, por ejemplo, durante las operaciones
Teofilina (utilizada para problemas respiratorios como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC])
Digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos)
Astemizol (utilizado para tratar la fiebre del heno)
Pimozida (utilizada para tratar trastornos de salud mental)

 
Toma de Azitromicina BLUEPHARMA con alimentos y bebidas
Este medicamento puede ser tomado con o sin alimentos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar azitromicina durante el embarazo o si planea quedarse embarazada. Solo debería utilizarse azitromicina durante el embarazo cuando sea claramente necesario.
 
No se debe dar el pecho si se est√° tomando azitromicina, ya que no se puede excluir un riesgo para el lactante.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Si el medicamento le produce mareos o nota cualquier otro efecto adverso que disminuya su capacidad para concentrarse, no conduzca ni maneje maquinaria.
 
Azitromicina BLUEPHARMA contiene lactosa
Azitromicina BLUEPHARMA contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Azitromicina BLUEPHARMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Los comprimidos deben tragarse preferiblemente con agua, pueden tomarse con o sin alimentos.
La ranura no debe utilizarse para partir el comprimido.
La dosis recomendada es:
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y ni√Īos de m√°s de 45 kg de peso:
La dosis habitual es de 1.500 mg repartidos en 3 ó 5 días de la siguiente manera:

Durante 3 días, 500 mg al día.
Durante 5 días, 500 mg el primer día y luego 250 mg en los días 2 a 5.

Inflamación de la uretra o de cérvix causada por Chlamydia
1.000 mg tomados como dosis √ļnica, en un s√≥lo d√≠a.
 
Ni√Īos y adolescentes de menos de 45 kg de peso:
Los comprimidos no están indicados para estos pacientes. Pueden usarse otras formas farmacéuticas de medicamentos que contienen azitromicina (p.ej. suspensiones).
 
Pacientes con alteraciones renales o hep√°ticas:
Debe informar a su m√©dico inmediatamente si tiene problemas de ri√Ī√≥n o de h√≠gado ya que √©ste puede necesitar modificar la dosis habitual.
 
Si toma m√°s Azitromicina BLUEPHARMA del que debe
Si usted (u otra persona) ingiere muchos comprimidos juntos, o si cree que un ni√Īo ha ingerido alguno de los comprimidos, p√≥ngase en contacto con su m√©dico o farmac√©utico inmediatamente o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto al profesional sanitario. Una sobredosis puede generar una p√©rdida de audici√≥n reversible, n√°useas intensas (sensaci√≥n de mareo), v√≥mitos y diarrea.
 
Si olvidó tomar Azitromicina BLUEPHARMA 
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo lo antes posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente toma.
 
Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina BLUEPHARMA
No deje de tomar el medicamento sin consultar antes con su médico, incluso si ya se siente mejor. Es importante que siga tomando azitromicina durante el periodo de tiempo indicado por su médico, si no, es posible que se repita la infección.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina BLUEPHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Azitromicina BLUEPHARMA y visite a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que puede requerir un tratamiento médico de urgencia:

inflamaci√≥n de la cara, labios, lengua o garganta; dificultad para respirar o tragar; erupci√≥n cut√°nea que puede ir de una erupci√≥n con picor a la aparici√≥n de ampollas graves en la piel o √ļlceras en labios, ojos, nariz, boca y genitales. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n al√©rgica grave, angioedema o anafilaxia.
diarrea grave prolongada o con presencia de sangre o moco. Estos signos podrían indicar un problema intestinal grave llamado colitis pseudomembranosa.
fiebre, manchas rojas en la piel, ampollas o descamaci√≥n de la piel, dolor articular y ojos hinchados. Estos signos podr√≠an indicar una reacci√≥n grave como el s√≠ndrome de Stevens-Johnson o necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica. Erupci√≥n cut√°nea que se caracteriza por la r√°pida aparici√≥n de zonas de piel roja salpicadas de peque√Īas p√ļstulas (peque√Īas ampollas llenas de un l√≠quido blanco/amarillo).

Otros efectos adversos incluyen: 

Muyfrecuentes:afectana m√°s de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes:afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

Poco frecuentes:afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

Raras: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

Muyraras:afectana menos de 1 de cada 10.000pacientes

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 
Muy frecuentes:

diarrea
dolor abdominal
sentirse indispuesto (n√°useas)
flatulencia 

Frecuentes:

anorexia
sentirse mareado
dolor de cabeza
sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
alteraciones del gusto y el olfato
afectación de la visión
sordera
sentirse indispuesto (vómitos), dolor de estómago o retortijones, pérdida del apetito, problemas para digerir los alimentos
erupciones y picor cut√°neos
dolor articular (artralgia)
fatiga
cambio en la cantidad de leucocitos y en la concentración de bicarbonato en sangre

 
Poco frecuentes:

aftas (candidiasis), una infecci√≥n f√ļngica en la boca
inflamación intravaginal (vaginitis)
reducci√≥n del n√ļmero de leucocitos
angioedema
hipersensibilidad
nerviosismo
disminución de la sensibilidad táctil (hipoestesia)
somnolencia
dificultad para dormir (insomnio)
pérdida auditiva o zumbidos en los oídos
palpitaciones
gastritis
estre√Īimiento
problemas hep√°ticos como hepatitis o ictericia
reacciones cutáneas alérgicas como sensibilidad a la luz solar o enrojecimiento, inflamación y descamación de la piel
urticaria
dolor tor√°cico
inflamación (edema)
malestar general
debilidad
cambio en los niveles y la concentración en sangre de enzimas hepáticas

Raros:

sentirse nervioso
vértigo
función hepática anómala
reacciones cutáneas alérgicas

 
Frecuencia no conocida:

infección de colon (colitis pseudomembranosa)
disminuci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos debida a la destrucci√≥n (anemia hemol√≠tica); reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas
reacción anafiláctica
sentirse furioso y agresivo
desmayo (síncope)
espasmos (convulsiones)
sentirse hiperactivo
alteraciones olfativas (anosmia, parosmia)
alteraciones gustativas (ageusia)
exacerbación o empeoramiento de la miastenia gravis
latidos cardíacos rápidos o irregulares, a veces potencialmente mortales; cambios del ritmo cardíaco determinados por un electrocardiograma
hipotensión
inflamación del páncreas (pancreatitis)
cambios en el color de la lengua
reacciones cutáneas alérgicas
problemas renales

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

5. Conservación de Azitromicina BLUEPHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No cambie los comprimidos a otro envase.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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