Azitromicina g.e.s. 500 mg polvo para solucion para perfusion efg

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A帽adido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Azitromicina

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es azitromicina g.e.s. 500 mg y para qu茅 se utiliza
2.聽Antes de usar azitromicina g.e.s. 500 mg
3.聽C贸mo usar azitromicina g.e.s. 500 mg
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de azitromicina g.e.s. 500 mg

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI脫N PARA EL USUARIO

AZITROMICINA G.E.S. 500 mg Polvo para soluci贸n para perfusi贸n EFG
Azitromicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe d谩rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s铆ntomas, ya que puede perjudicarles.
Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.
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Contenido del prospecto
1.聽聽 Qu茅 es AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n y para qu茅 se utiliza
2.聽聽 Antes de usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
3.聽聽 C贸mo usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
4.聽聽 Posibles efectos adversos
5.聽聽 Conservaci贸n de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
6.聽聽 Informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es AZITROMICINA G.E.S. 500 mg y para qu茅 se utiliza

Azitromicina pertenece al grupo de medicamentos llamados antibi贸ticos macr贸lidos. Es un antibi贸tico de 芦amplio espectro禄, activo frente a una amplia variedad de bacterias o 芦g茅rmenes禄 causantes de infecciones.

Los antibi贸ticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones v铆ricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administraci贸n y la duraci贸n del tratamiento indicadas por su m茅dico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibi贸tico, devu茅lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci贸n. No debe tirar los
medicamentos por el desag眉e ni a la basura.



AZITROMICINA G.E.S. 500 mg est谩 indicado en el tratamiento de pacientes adultos con neumon铆as adquiridas fuera del hospital que precisen de tratamiento en el 谩mbito hospitalario.

2.聽ANTES DE USAR AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

No use AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Si es al茅rgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibi贸tico macr贸lido o ket贸lido o a cualquiera de los dem谩s componentes de Azitromicina G.E.S.

Tenga especial cuidado con AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Si padece alguna enfermedad grave del h铆gado o alteraci贸n de la funci贸n renal grave. En este caso, advi茅rtaselo a su m茅dico. Si durante el tratamiento con este medicamento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, comun铆queselo inmediatamente a su m茅dico, ya que podr铆a ser un s铆ntoma de enfermedad grave del h铆gado (que puede llegar a ser mortal).

Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, dolor abdominal o fiebre comun铆queselo a su m茅dico.
Es posible que, al igual que con otros antibi贸ticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfecci贸n por g茅rmenes resistentes, incluidos los hongos. Si 茅ste fuese su caso, informe a su m茅dico.
Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis o si durante el tratamiento con Azitromicina aparece debilidad y fatiga muscular, informe a su m茅dico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar los s铆ntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.
Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del coraz贸n (arritmias) o si presenta factores que le predispongan a padecerlas (como por ejemplo ciertas enfermedades del coraz贸n, alteraciones del nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su m茅dico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar estas alteraciones o a desencadenarlas.


Es posible que, durante el tratamiento con Azitromicina, usted presente alguna reacci贸n al茅rgica, que en alg煤n caso puede llegar a ser grave, y que se caracteriza por presentar s铆ntomas tales como picor, enrojecimiento, erupci贸n de la piel, hinchaz贸n o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deber谩 informar inmediatamente a su m茅dico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Derivados ergotam铆nicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migra帽a).
Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del coraz贸n).
Anti谩cidos (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). Se recomienda evitar la administraci贸n simult谩nea de ambos f谩rmacos a la misma hora del d铆a.
Anticoagulantes dicumar铆nicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparici贸n de co谩gulos de sangre).

Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias).
Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

Amiodarona, Propafenona (medicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y supraventriculares)


Embarazo y lactancia

Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si cree que est谩 embarazada, o desea quedarse embarazada o est谩 en per铆odo de lactancia, comun铆queselo a su m茅dico.

No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio m茅dico, el beneficio supere el riesgo para el ni帽o.

Conducci贸n y uso de m谩quinas

No existen evidencias de que Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con Azitromicina G.E.S. se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precauci贸n al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de este medicamento de forma individual.

Informaci贸n importante sobre algunos de los componentes de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 101,5 mg (4,4 mmol) de sodio por vial.

3.聽C贸mo usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de Azitromicina G.E.S. indicadas por su m茅dico. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico si tiene dudas.

Como norma general, la pauta de tratamiento, es una dosis 煤nica diaria de 500 mg administrados por v铆a intravenosa durante al menos dos d铆as, seguido de Azitromicina por v铆a oral. Su m茅dico decidir谩 cu谩ndo debe realizarse el cambio de tratamiento por v铆a intravenosa a tratamiento por v铆a oral.

Siga estas instrucciones a menos que su m茅dico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n debe ser reconstituida y diluida directamente y, administrada en perfusi贸n intravenosa al menos durante 60 minutos. No administrar en bolus ni como inyecci贸n intramuscular.

La gravedad de la infecci贸n determinar谩 la duraci贸n del tratamiento que, por lo general, ser谩 de 7 a 10 d铆as. Su m茅dico le indicar谩 la duraci贸n del tratamiento con Azitromicina G.E.S. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de reca铆da de la enfermedad.


No se recomienda el uso de Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n en ni帽os ni en adolescentes.

Si usa m谩s AZITROMICINA G.E.S. 500 mg del que debiera

En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvid贸 tomar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Dada la v铆a de administraci贸n de este medicamento, generalmente le ser谩 administrado por su m茅dico, por lo que es poco probable que se olvide una dosis. Si usted piensa que no se le ha administrado este medicamento por favor consulte con su m茅dico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina G.E.S. puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayos cl铆nicos y despu茅s de la comercializaci贸n han sido clasificados por frecuencia:

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m谩s de 1 de cada 10 pacientes) son:

?diarrea, n谩useas, dolor abdominal y flatulencia.


Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son:

?dolor y/o inflamaci贸n en la zona de inyecci贸n, fatiga
alteraci贸n de la conducta alimentaria (anorexia)
mareos, sensaci贸n de hormigueo, alteraci贸n del gusto, dolor de cabeza
alteraci贸n de la visi贸n
?sordera
v贸mitos, indigesti贸n
?enrojecimiento o inflamaci贸n de la piel, prurito
?dolor de las articulaciones
alteraci贸n de los resultados de los an谩lisis de sangre (alteraci贸n del n煤mero de algunos tipos de gl贸bulos blancos, disminuci贸n del bicarbonato)


Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) son:

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?disminuci贸n del n煤mero de algunos tipos de gl贸bulos blancos
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 reacci贸n al茅rgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema)

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?nerviosismo
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?sensaci贸n anormal de sue帽o, insomnio, p茅rdida de la sensaci贸n t谩ctil
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?inflamaci贸n del est贸mago, estre帽imiento
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?alteraci贸n de la audici贸n, zumbidos
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?sensibilidad a la exposici贸n solar (fotosensibilidad), aparici贸n de ronchas rojizas elevadas, erupci贸n generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (s铆ndrome de Stevens Johnson)

聽聽聽聽聽聽聽聽 palpitaciones
聽聽聽聽聽聽聽聽 infecci贸n por el hongo Candida, infecci贸n de la vagina
聽聽聽聽聽聽聽聽 ?inflamaci贸n del h铆gado
聽聽聽聽聽聽聽聽 ?dolor de pecho, hinchaz贸n generalizada, malestar, cansancio
聽聽聽聽聽聽聽聽 alteraci贸n de las pruebas de funci贸n hep谩tica (aumento de las enzimas hep谩ticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre), alteraci贸n de los niveles de potasio en sangre, aumento de la urea y de la creatinina en sangre


Los efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) son:

v茅rtigo
agitaci贸n
alteraci贸n de la funci贸n hep谩tica
reacciones cut谩neas graves, erupci贸n cut谩nea que se caracteriza por la r谩pida aparici贸n de zonas de piel roja salpicadas de peque帽as p煤stulas (peque帽as ampollas llenas de un l铆quido blanco/ amarillo)


Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles) son:

?alteraciones del ritmo cardiaco, torsade de pointes
?disminuci贸n del n煤mero de plaquetas en sangre, anemia
?convulsiones, hiperactividad, p茅rdida de consciencia, alteraci贸n y/o p茅rdida del olfato, p茅rdida del gusto, debilidad y fatiga muscular (miastenia gravis)

inflamaci贸n del p谩ncreas, cambio de color de la lengua
inflamaci贸n del ri帽贸n y fallo agudo de los ri帽ones
?reacciones cut谩neas graves como eritema multiforme , necrolisis t贸xica epid茅rmica
?diarrea producida por el Clostridium difficile
?disminuci贸n de la tensi贸n arterial
?reacci贸n al茅rgica severa (excepcionalmente mortal)
?coloraci贸n amarillenta de la piel, lesiones graves del h铆gado que en ocasiones pueden llegar a producir la muerte
reacciones de agresividad, ansiedad
prolongaci贸n del intervalo QT.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

5.聽Conservaci贸n de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Se recomienda que la soluci贸n concentrada reconstituida de Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n sea utilizada inmediatamente o bien se conserve entre 2 y 8潞C no m谩s de 24 horas.

Mantener fuera del alcance y la vista de los ni帽os.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar谩 a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es azitromicina g.e.s. 500 mg y para qu茅 se utiliza
2.聽Antes de usar azitromicina g.e.s. 500 mg
3.聽C贸mo usar azitromicina g.e.s. 500 mg
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de azitromicina g.e.s. 500 mg

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI脫N PARA EL USUARIO

AZITROMICINA G.E.S. 500 mg Polvo para soluci贸n para perfusi贸n EFG
Azitromicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe d谩rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s铆ntomas, ya que puede perjudicarles.
Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.
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Contenido del prospecto
1.聽聽 Qu茅 es AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n y para qu茅 se utiliza
2.聽聽 Antes de usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
3.聽聽 C贸mo usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
4.聽聽 Posibles efectos adversos
5.聽聽 Conservaci贸n de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n
6.聽聽 Informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es AZITROMICINA G.E.S. 500 mg y para qu茅 se utiliza

Azitromicina pertenece al grupo de medicamentos llamados antibi贸ticos macr贸lidos. Es un antibi贸tico de 芦amplio espectro禄, activo frente a una amplia variedad de bacterias o 芦g茅rmenes禄 causantes de infecciones.

Los antibi贸ticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones v铆ricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administraci贸n y la duraci贸n del tratamiento indicadas por su m茅dico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibi贸tico, devu茅lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci贸n. No debe tirar los
medicamentos por el desag眉e ni a la basura.



AZITROMICINA G.E.S. 500 mg est谩 indicado en el tratamiento de pacientes adultos con neumon铆as adquiridas fuera del hospital que precisen de tratamiento en el 谩mbito hospitalario.

2.聽ANTES DE USAR AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

No use AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Si es al茅rgico a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibi贸tico macr贸lido o ket贸lido o a cualquiera de los dem谩s componentes de Azitromicina G.E.S.

Tenga especial cuidado con AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Si padece alguna enfermedad grave del h铆gado o alteraci贸n de la funci贸n renal grave. En este caso, advi茅rtaselo a su m茅dico. Si durante el tratamiento con este medicamento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, comun铆queselo inmediatamente a su m茅dico, ya que podr铆a ser un s铆ntoma de enfermedad grave del h铆gado (que puede llegar a ser mortal).

Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, dolor abdominal o fiebre comun铆queselo a su m茅dico.
Es posible que, al igual que con otros antibi贸ticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfecci贸n por g茅rmenes resistentes, incluidos los hongos. Si 茅ste fuese su caso, informe a su m茅dico.
Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis o si durante el tratamiento con Azitromicina aparece debilidad y fatiga muscular, informe a su m茅dico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar los s铆ntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.
Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del coraz贸n (arritmias) o si presenta factores que le predispongan a padecerlas (como por ejemplo ciertas enfermedades del coraz贸n, alteraciones del nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su m茅dico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar estas alteraciones o a desencadenarlas.


Es posible que, durante el tratamiento con Azitromicina, usted presente alguna reacci贸n al茅rgica, que en alg煤n caso puede llegar a ser grave, y que se caracteriza por presentar s铆ntomas tales como picor, enrojecimiento, erupci贸n de la piel, hinchaz贸n o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deber谩 informar inmediatamente a su m茅dico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 tomando alguno de los medicamentos siguientes:

Derivados ergotam铆nicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migra帽a).
Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del coraz贸n).
Anti谩cidos (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). Se recomienda evitar la administraci贸n simult谩nea de ambos f谩rmacos a la misma hora del d铆a.
Anticoagulantes dicumar铆nicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparici贸n de co谩gulos de sangre).

Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias).
Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

Amiodarona, Propafenona (medicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y supraventriculares)


Embarazo y lactancia

Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si cree que est谩 embarazada, o desea quedarse embarazada o est谩 en per铆odo de lactancia, comun铆queselo a su m茅dico.

No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio m茅dico, el beneficio supere el riesgo para el ni帽o.

Conducci贸n y uso de m谩quinas

No existen evidencias de que Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con Azitromicina G.E.S. se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precauci贸n al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de este medicamento de forma individual.

Informaci贸n importante sobre algunos de los componentes de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 101,5 mg (4,4 mmol) de sodio por vial.

3.聽C贸mo usar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de Azitromicina G.E.S. indicadas por su m茅dico. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico si tiene dudas.

Como norma general, la pauta de tratamiento, es una dosis 煤nica diaria de 500 mg administrados por v铆a intravenosa durante al menos dos d铆as, seguido de Azitromicina por v铆a oral. Su m茅dico decidir谩 cu谩ndo debe realizarse el cambio de tratamiento por v铆a intravenosa a tratamiento por v铆a oral.

Siga estas instrucciones a menos que su m茅dico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n debe ser reconstituida y diluida directamente y, administrada en perfusi贸n intravenosa al menos durante 60 minutos. No administrar en bolus ni como inyecci贸n intramuscular.

La gravedad de la infecci贸n determinar谩 la duraci贸n del tratamiento que, por lo general, ser谩 de 7 a 10 d铆as. Su m茅dico le indicar谩 la duraci贸n del tratamiento con Azitromicina G.E.S. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de reca铆da de la enfermedad.


No se recomienda el uso de Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n en ni帽os ni en adolescentes.

Si usa m谩s AZITROMICINA G.E.S. 500 mg del que debiera

En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvid贸 tomar AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Dada la v铆a de administraci贸n de este medicamento, generalmente le ser谩 administrado por su m茅dico, por lo que es poco probable que se olvide una dosis. Si usted piensa que no se le ha administrado este medicamento por favor consulte con su m茅dico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina G.E.S. puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayos cl铆nicos y despu茅s de la comercializaci贸n han sido clasificados por frecuencia:

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m谩s de 1 de cada 10 pacientes) son:

?diarrea, n谩useas, dolor abdominal y flatulencia.


Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son:

?dolor y/o inflamaci贸n en la zona de inyecci贸n, fatiga
alteraci贸n de la conducta alimentaria (anorexia)
mareos, sensaci贸n de hormigueo, alteraci贸n del gusto, dolor de cabeza
alteraci贸n de la visi贸n
?sordera
v贸mitos, indigesti贸n
?enrojecimiento o inflamaci贸n de la piel, prurito
?dolor de las articulaciones
alteraci贸n de los resultados de los an谩lisis de sangre (alteraci贸n del n煤mero de algunos tipos de gl贸bulos blancos, disminuci贸n del bicarbonato)


Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) son:

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?disminuci贸n del n煤mero de algunos tipos de gl贸bulos blancos
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 reacci贸n al茅rgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema)

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?nerviosismo
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?sensaci贸n anormal de sue帽o, insomnio, p茅rdida de la sensaci贸n t谩ctil
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?inflamaci贸n del est贸mago, estre帽imiento
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?alteraci贸n de la audici贸n, zumbidos
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 ?sensibilidad a la exposici贸n solar (fotosensibilidad), aparici贸n de ronchas rojizas elevadas, erupci贸n generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (s铆ndrome de Stevens Johnson)

聽聽聽聽聽聽聽聽 palpitaciones
聽聽聽聽聽聽聽聽 infecci贸n por el hongo Candida, infecci贸n de la vagina
聽聽聽聽聽聽聽聽 ?inflamaci贸n del h铆gado
聽聽聽聽聽聽聽聽 ?dolor de pecho, hinchaz贸n generalizada, malestar, cansancio
聽聽聽聽聽聽聽聽 alteraci贸n de las pruebas de funci贸n hep谩tica (aumento de las enzimas hep谩ticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre), alteraci贸n de los niveles de potasio en sangre, aumento de la urea y de la creatinina en sangre


Los efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) son:

v茅rtigo
agitaci贸n
alteraci贸n de la funci贸n hep谩tica
reacciones cut谩neas graves, erupci贸n cut谩nea que se caracteriza por la r谩pida aparici贸n de zonas de piel roja salpicadas de peque帽as p煤stulas (peque帽as ampollas llenas de un l铆quido blanco/ amarillo)


Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles) son:

?alteraciones del ritmo cardiaco, torsade de pointes
?disminuci贸n del n煤mero de plaquetas en sangre, anemia
?convulsiones, hiperactividad, p茅rdida de consciencia, alteraci贸n y/o p茅rdida del olfato, p茅rdida del gusto, debilidad y fatiga muscular (miastenia gravis)

inflamaci贸n del p谩ncreas, cambio de color de la lengua
inflamaci贸n del ri帽贸n y fallo agudo de los ri帽ones
?reacciones cut谩neas graves como eritema multiforme , necrolisis t贸xica epid茅rmica
?diarrea producida por el Clostridium difficile
?disminuci贸n de la tensi贸n arterial
?reacci贸n al茅rgica severa (excepcionalmente mortal)
?coloraci贸n amarillenta de la piel, lesiones graves del h铆gado que en ocasiones pueden llegar a producir la muerte
reacciones de agresividad, ansiedad
prolongaci贸n del intervalo QT.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

5.聽Conservaci贸n de AZITROMICINA G.E.S. 500 mg

Se recomienda que la soluci贸n concentrada reconstituida de Azitromicina G.E.S. 500 mg polvo para soluci贸n para perfusi贸n sea utilizada inmediatamente o bien se conserve entre 2 y 8潞C no m谩s de 24 horas.

Mantener fuera del alcance y la vista de los ni帽os.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar谩 a proteger el medio ambiente.

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