Baripril 5 mg comprimidos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Enalapril maleato

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Tabla de contenidos

1. Qué es baripril y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar baripril
3. Cómo tomar baripril
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de baripril

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Baripril 5 mg comprimidos
 
Enalapril Maleato
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque tiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Baripril y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baripril
3.   Cómo tomar Baripril
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Baripril
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Baripril y para qué se utiliza

Baripril pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).
 
Baripril est√° indicado para:

Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)
Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática.
                 Prevenir la insuficiencia cardíaca sintomática.

 

2. Qué necesita saber antes de tomar Baripril

No tome Baripril:
 

Si es alérgico (hipersensible) a enalapril o a cualquiera de los componentes de Baripril.

 

Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que Baripril (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.

 

Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.

 

Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Baripril al principio del embarazo. Ver sección Embarazo).

 
Advertencia y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Baripril
 

Si padece una enfermedad cardíaca.
Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro.
Si presenta trastornos sangu√≠neos como nivel bajo o falta de gl√≥bulos blancos (neutropenia/agranulocitosis), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) o un n√ļmero bajo de gl√≥bulos rojos (anemia).
Si presenta problemas de hígado.
Si se somete a di√°lisis.
Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos asociados con elevaciones de potasio en sangre (p.ej. anticoagulantes como la heparina).
Si tiene m√°s de 70 a√Īos.
Si tiene diabetes mellitus o cualquier problema de ri√Ī√≥n (incluyendo el transplante renal), ya que √©stos pueden llevar a elevados niveles de potasio en la sangre que pueden ser graves.
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones a los inhibidores de la ECA.
Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).
Si tiene enfermedad del colágeno vascular (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (tambi√©n conocidos como ¬ęsartanes¬Ľ – por ejemplo, valsart√°n, telmisart√°n, irbesart√°n), en particular si sufre problemas renales¬† relacionados con la diabetes.
aliskirén
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Baripril‚ÄĚ.

 
En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con Baripril o controlar su nivel de potasio en sangre. Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina, debe vigilar estrechamente sus niveles de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento con Baripril.
 
Antes de someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al medico o al dentista que est√° tomando Baripril, pues puede haber un descenso s√ļbito de la tensi√≥n arterial asociado con la anestesia.
 
Ha de tener en cuenta que Baripril disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra
 
Debe informar al m√©dico si cree que est√° embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Baripril al principio del embarazo y no debe utilizarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar graves da√Īos a su beb√© si se utiliza en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Toma de Baripril con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Baripril; puede que seu médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones, o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
 
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
 

Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Baripril‚ÄĚ y ‚ÄúTenga especial cuidado con Baripril‚ÄĚ.
Otros medicamentos para reducir la presión arterial, como betabloqueantes o comprimidos para orinar (diuréticos)
Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
Medicamentos para la diabetes (incluyendo a los antibióticos orales y la insulina)
Litio (medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresiones)
Antidepresivos tricíclicos
Antipsicóticos
Anestésicos
                     Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p. ej.: ácido acetil salicílico)
Simpaticomiméticos
Ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro.
Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor).

 
Toma de Baripril con los alimentos, bebidas y alcohol:
Los alimentos no afectan a la absorción de Baripril.
 
El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Embarazo
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su  médico le
aconsejar√° que deje de tomar Baripril antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada y le aconsejar√° tomar otro medicamento distinto de Baripril. No se recomienda Baripril al principio del embarazo y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar graves da√Īos a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está alimentando al pecho o está a punto de empezar a alimentar al pecho.
Mientras esté tomando Baripril no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar Baripril, comparado con otros tratamientos, mientras de el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas:
Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.
 
Dado que Baripril puede producir mareos o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
 
Baripril contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que¬† usted¬† tiene intolerancia a algunos az√ļcares, consulte con su m√©dico antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Baripril

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
Su  médico le  indicará  la duración de  su  tratamiento  con Baripril. No suspenda el tratamiento antes.
 
Baripril puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua.
Su médico decidirá la dosis apropiada de Baripril  que  debe  tomar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
 
Hipertensión
 
Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.
 
La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.
 
Insuficiencia cardíaca
 
La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es 20 mg al día en una o dos tomas.
 
Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo.
 
Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Baripril del que debe
Si usted toma más Baripril del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de una sobredosis, el síntoma más probable es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.
 
En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562-0420.
 
Si olvidó tomar Baripril:
Debe continuar tomando Baripril tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Baripril puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Baripril  y hable con su médico inmediatamente:

hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueden provocar dificultad al tragar o respirar
                  hinchazón de sus manos, pies o tobillos
                  si desarrolla una erupción roja en la piel con hinchazón (habones).

 
Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones. Si le ocurriera alguna de las reacciones anteriores, deje de tomar  Bariprill y hable con su médico inmediatamente.
 
Cuando empiece a tomar este medicamento, puede sentir p√©rdida de conocimiento o sentirse mareado. Si esto se produjera, tumbarse puede ayudarle. Esto se debe a una disminuci√≥n de su presi√≥n arterial. Esto mejorar√° a medida que contin√ļe tomando el medicamento. Si est√° preocupado, por favor, hable con su m√©dico.
 
Los efectos adversos registrados se detallan a continuaci√≥n seg√ļn la frecuencias:
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

                  sensación de mareo, debilidad o vómitos
                  visión borrosa
                  tos.

 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

mareos debido a la presión arterial baja, cambios en el ritmo del corazón, latidos del corazón rápidos, angina de pecho o dolor torácico
                  dolor de cabeza, depresión, desvanecimiento (síncope), trastorno del gusto
                  dificultad para respirar
                  diarrea, dolor abdominal
                  cansancio (fatiga)
erupción, reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar
niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en su sangre (normalmente ambos se detectan en un an√°lisis).

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

                  rubefacción
                  descenso repentino de la presión arterial
                  latidos del corazón rápidos y arrítmicos (palpitaciones)
infarto de miocardio (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en ciertos pacientes de alto riesgo, incluso aquellos con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón o del cerebro)
accidente cerebrovascular (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo)
                  anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
                  confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo
                  sensación de picor o de adormecimiento en su piel
                  vértigo (sensación de mareo)
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ruidos en los o√≠dos (ac√ļfenos)
                  moqueo, dolor de garganta o ronquera
                  asma-asociado a opresión en el pecho
                  movimiento lento de la comida a través de su intestino (íleo), inflamación del páncreas
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† v√≥mitos, indigesti√≥n, estre√Īimiento, anorexia
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† est√≥mago irritado (irritaci√≥n g√°strica), boca seca, √ļlcera
                  calambres musculares
                  función renal reducida, fallo renal
                  aumento de la sudoración
                  picor o urticaria
                  pérdida de pelo
                  indisposición (malestar general), temperatura elevada (fiebre)
                  impotencia
                  nivel elevado de proteínas en su orina (determinado en un análisis)
nivel bajo de az√ļcar o de sodio en sangre, nivel elevado de urea en la sangre (todos determinados en un an√°lisis de sangre).

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

‚Äúfen√≥meno de Raynaud‚ÄĚ en el que sus manos y pies pueden volverse muy fr√≠os y blancos debido a un flujo de sangre bajo
cambios en los valores de la sangre como un menor n√ļmero de gl√≥bulos blancos o rojos, menor cantidad de hemoglobina, menor n√ļmero de plaquetas en sangre
                  depresión de la médula ósea
                  glándulas inflamadas en el cuello, axilas o ingle
                  enfermedades autoinmunes
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† alteraciones del sue√Īo o problemas de sue√Īo
                  acumulación de fluidos u otras sustancias en los pulmones (como se aprecia en rayos X)
                  inflamación de la nariz
                  inflamación de los pulmones causando dificultad para respirar (neumonía)
                  inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios, garganta
                  reducción en la cantidad de orina producida
                  erupción con forma de diana (eritema multiforme)
‚Äús√≠ndrome de Stevens-Johnson‚ÄĚ y ‚Äúnecr√≥lisis epid√©rmida t√≥xica‚ÄĚ (un trastorno grave de la piel en el que usted tiene la piel roja y descamada, √ļlceras con ves√≠culas o √ļlceras abiertas), dermatitis exfoliativa/eritroderma (erupci√≥n cut√°nea grave con descamaci√≥n o desprendimiento de la piel), p√©nfigo (peque√Īas ampollas llenas de l√≠quido en la piel)
problemas de hígado o de vesícula biliar como menor función del hígado, inflamación del hígado, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos), niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina (determinado en un análisis)
                  agrandamiento de los pechos en los hombres (ginecomastia).

 
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

                  hinchazón en su intestino (angioedema intestinal)

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

sobreproducción de la hormona antidiurética, lo que provoca retención de líquidos, generando debilidad, cansancio o confusión
se ha notificado un conjunto de síntomas que puede incluir alguno o varios de los siguientes: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis, vasculitis), dolor muscular (mialgia, miositis), dolor en las articulaciones (artralgia/artritis). Puede producirse erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Baripril

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es baripril y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar baripril
3. Cómo tomar baripril
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de baripril

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Baripril 5 mg comprimidos
 
Enalapril Maleato
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque tiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Baripril y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baripril
3.   Cómo tomar Baripril
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Baripril
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Baripril y para qué se utiliza

Baripril pertenece al grupo de medicamentos denominado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).
 
Baripril est√° indicado para:

Tratar la hipertensión (tensión arterial alta)
Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática.
                 Prevenir la insuficiencia cardíaca sintomática.

 

2. Qué necesita saber antes de tomar Baripril

No tome Baripril:
 

Si es alérgico (hipersensible) a enalapril o a cualquiera de los componentes de Baripril.

 

Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que Baripril (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.

 

Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.

 

Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Baripril al principio del embarazo. Ver sección Embarazo).

 
Advertencia y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Baripril
 

Si padece una enfermedad cardíaca.
Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro.
Si presenta trastornos sangu√≠neos como nivel bajo o falta de gl√≥bulos blancos (neutropenia/agranulocitosis), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) o un n√ļmero bajo de gl√≥bulos rojos (anemia).
Si presenta problemas de hígado.
Si se somete a di√°lisis.
Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos asociados con elevaciones de potasio en sangre (p.ej. anticoagulantes como la heparina).
Si tiene m√°s de 70 a√Īos.
Si tiene diabetes mellitus o cualquier problema de ri√Ī√≥n (incluyendo el transplante renal), ya que √©stos pueden llevar a elevados niveles de potasio en la sangre que pueden ser graves.
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones a los inhibidores de la ECA.
Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).
Si tiene enfermedad del colágeno vascular (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (tambi√©n conocidos como ¬ęsartanes¬Ľ – por ejemplo, valsart√°n, telmisart√°n, irbesart√°n), en particular si sufre problemas renales¬† relacionados con la diabetes.
aliskirén
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Baripril‚ÄĚ.

 
En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con Baripril o controlar su nivel de potasio en sangre. Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina, debe vigilar estrechamente sus niveles de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento con Baripril.
 
Antes de someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al medico o al dentista que est√° tomando Baripril, pues puede haber un descenso s√ļbito de la tensi√≥n arterial asociado con la anestesia.
 
Ha de tener en cuenta que Baripril disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra
 
Debe informar al m√©dico si cree que est√° embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Baripril al principio del embarazo y no debe utilizarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar graves da√Īos a su beb√© si se utiliza en esta etapa (ver secci√≥n Embarazo).
 
Toma de Baripril con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Baripril; puede que seu médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones, o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
 
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
 

Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Baripril‚ÄĚ y ‚ÄúTenga especial cuidado con Baripril‚ÄĚ.
Otros medicamentos para reducir la presión arterial, como betabloqueantes o comprimidos para orinar (diuréticos)
Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
Medicamentos para la diabetes (incluyendo a los antibióticos orales y la insulina)
Litio (medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresiones)
Antidepresivos tricíclicos
Antipsicóticos
Anestésicos
                     Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p. ej.: ácido acetil salicílico)
Simpaticomiméticos
Ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro.
Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor).

 
Toma de Baripril con los alimentos, bebidas y alcohol:
Los alimentos no afectan a la absorción de Baripril.
 
El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Embarazo
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su  médico le
aconsejar√° que deje de tomar Baripril antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada y le aconsejar√° tomar otro medicamento distinto de Baripril. No se recomienda Baripril al principio del embarazo y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar graves da√Īos a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está alimentando al pecho o está a punto de empezar a alimentar al pecho.
Mientras esté tomando Baripril no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar Baripril, comparado con otros tratamientos, mientras de el pecho.
 
Conducción y uso de máquinas:
Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.
 
Dado que Baripril puede producir mareos o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.
 
Baripril contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que¬† usted¬† tiene intolerancia a algunos az√ļcares, consulte con su m√©dico antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Baripril

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
Su  médico le  indicará  la duración de  su  tratamiento  con Baripril. No suspenda el tratamiento antes.
 
Baripril puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua.
Su médico decidirá la dosis apropiada de Baripril  que  debe  tomar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
 
Hipertensión
 
Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.
 
La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.
 
Insuficiencia cardíaca
 
La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es 20 mg al día en una o dos tomas.
 
Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo.
 
Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Baripril del que debe
Si usted toma más Baripril del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de una sobredosis, el síntoma más probable es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.
 
En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562-0420.
 
Si olvidó tomar Baripril:
Debe continuar tomando Baripril tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Baripril puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Baripril  y hable con su médico inmediatamente:

hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que pueden provocar dificultad al tragar o respirar
                  hinchazón de sus manos, pies o tobillos
                  si desarrolla una erupción roja en la piel con hinchazón (habones).

 
Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones. Si le ocurriera alguna de las reacciones anteriores, deje de tomar  Bariprill y hable con su médico inmediatamente.
 
Cuando empiece a tomar este medicamento, puede sentir p√©rdida de conocimiento o sentirse mareado. Si esto se produjera, tumbarse puede ayudarle. Esto se debe a una disminuci√≥n de su presi√≥n arterial. Esto mejorar√° a medida que contin√ļe tomando el medicamento. Si est√° preocupado, por favor, hable con su m√©dico.
 
Los efectos adversos registrados se detallan a continuaci√≥n seg√ļn la frecuencias:
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)

                  sensación de mareo, debilidad o vómitos
                  visión borrosa
                  tos.

 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

mareos debido a la presión arterial baja, cambios en el ritmo del corazón, latidos del corazón rápidos, angina de pecho o dolor torácico
                  dolor de cabeza, depresión, desvanecimiento (síncope), trastorno del gusto
                  dificultad para respirar
                  diarrea, dolor abdominal
                  cansancio (fatiga)
erupción, reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar
niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en su sangre (normalmente ambos se detectan en un an√°lisis).

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

                  rubefacción
                  descenso repentino de la presión arterial
                  latidos del corazón rápidos y arrítmicos (palpitaciones)
infarto de miocardio (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en ciertos pacientes de alto riesgo, incluso aquellos con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón o del cerebro)
accidente cerebrovascular (posiblemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo)
                  anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
                  confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo
                  sensación de picor o de adormecimiento en su piel
                  vértigo (sensación de mareo)
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† ruidos en los o√≠dos (ac√ļfenos)
                  moqueo, dolor de garganta o ronquera
                  asma-asociado a opresión en el pecho
                  movimiento lento de la comida a través de su intestino (íleo), inflamación del páncreas
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† v√≥mitos, indigesti√≥n, estre√Īimiento, anorexia
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† est√≥mago irritado (irritaci√≥n g√°strica), boca seca, √ļlcera
                  calambres musculares
                  función renal reducida, fallo renal
                  aumento de la sudoración
                  picor o urticaria
                  pérdida de pelo
                  indisposición (malestar general), temperatura elevada (fiebre)
                  impotencia
                  nivel elevado de proteínas en su orina (determinado en un análisis)
nivel bajo de az√ļcar o de sodio en sangre, nivel elevado de urea en la sangre (todos determinados en un an√°lisis de sangre).

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

‚Äúfen√≥meno de Raynaud‚ÄĚ en el que sus manos y pies pueden volverse muy fr√≠os y blancos debido a un flujo de sangre bajo
cambios en los valores de la sangre como un menor n√ļmero de gl√≥bulos blancos o rojos, menor cantidad de hemoglobina, menor n√ļmero de plaquetas en sangre
                  depresión de la médula ósea
                  glándulas inflamadas en el cuello, axilas o ingle
                  enfermedades autoinmunes
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† alteraciones del sue√Īo o problemas de sue√Īo
                  acumulación de fluidos u otras sustancias en los pulmones (como se aprecia en rayos X)
                  inflamación de la nariz
                  inflamación de los pulmones causando dificultad para respirar (neumonía)
                  inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios, garganta
                  reducción en la cantidad de orina producida
                  erupción con forma de diana (eritema multiforme)
‚Äús√≠ndrome de Stevens-Johnson‚ÄĚ y ‚Äúnecr√≥lisis epid√©rmida t√≥xica‚ÄĚ (un trastorno grave de la piel en el que usted tiene la piel roja y descamada, √ļlceras con ves√≠culas o √ļlceras abiertas), dermatitis exfoliativa/eritroderma (erupci√≥n cut√°nea grave con descamaci√≥n o desprendimiento de la piel), p√©nfigo (peque√Īas ampollas llenas de l√≠quido en la piel)
problemas de hígado o de vesícula biliar como menor función del hígado, inflamación del hígado, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos), niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina (determinado en un análisis)
                  agrandamiento de los pechos en los hombres (ginecomastia).

 
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

                  hinchazón en su intestino (angioedema intestinal)

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

sobreproducción de la hormona antidiurética, lo que provoca retención de líquidos, generando debilidad, cansancio o confusión
se ha notificado un conjunto de síntomas que puede incluir alguno o varios de los siguientes: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis, vasculitis), dolor muscular (mialgia, miositis), dolor en las articulaciones (artralgia/artritis). Puede producirse erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Baripril

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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