Beloken retard 95 mg comprimidos de liberacion prolongada

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Metoprolol succinato

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Tabla de contenidos

1. Qué es beloken retard y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar beloken retard
3. Cómo tomar beloken retard
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de beloken retard

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Beloken Retard 95 mg comprimidos de liberación prolongada
 
metoprolol succinato
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Beloken Retard y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Beloken Retard
3.              Cómo tomar Beloken Retard
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Beloken Retard
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Beloken Retard y para qué se utiliza

El principio activo es metoprolol succinato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes.
Estos medicamentos reducen el efecto de las hormonas producidas por estrés sobre algunas partes del organismo. De este modo, metoprolol es capaz de actuar sobre los vasos sanguíneos y el corazón reduciendo la presión arterial y la frecuencia cardiaca.
 
Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de:
 

Presión arterial elevada (hipertensión).
Dolor cardíaco y torácico por estrés o ejercicio en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho).
Alteraciones del ritmo cardíaco en pacientes con o sin enfermedad cardíaca, especialmente latidos cardíacos rápidos (taquicardia supraventricular).
Ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tratamiento de mantenimiento tras un infarto de miocardio).
Síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca (trastornos cardíacos funcionales con palpitaciones).
Prevenci√≥n de las migra√Īas.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Beloken Retard

No tome Beloken Retard:

si es alérgico al metoprolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si sufre de insuficiencia cardíaca no compensada, bloqueo (trastorno de la conducción cardíaca) o infarto agudo de miocardio.
si ha presentado alguna vez latidos cardíacos muy lentos o muy irregulares o insuficiencia circulatoria.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Beloken Retard:

si presenta signos/síntomas de niveles sanguíneos bajos de glucosa en sangre (hipoglucemia).
tiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, trastornos circulatorios, problemas cardíacos, renales o de tiroides.
si durante el tratamiento con este medicamento su ritmo cardíaco se enlentece más y más.
si le han informado alguna vez que padece feocromocitoma (un tumor en las gl√°ndulas suprarrenales).
si su dentista debe someterle a anestesia general o debe ser hospitalizado para una intervención.
si usted es alérgico a picaduras de insectos, alimentos u otras sustancias.

 
Informe a su médico sobre cualquier problema de salud que haya tenido en el pasado.
 
Si es deportista, tenga en cuenta que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
 
Si no ha informado a su médico sobre alguna de las situaciones anteriores o tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento con este medicamento.
 
Toma de Beloken Retard con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden influir sobre la acción de otros medicamentos.
 
En especial informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede que tenga que ajustar la dosis de alguno de los medicamentos:
 

Medicamentos empleados en tratamientos cardíacos y de los vasos sanguíneos (tales como digitálicos/digoxina, antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), agentes antiarrítmicos (quinidina o amiodarona), agentes bloqueantes de ganglios simpáticos, hidralazina, clonidina).
Otros fármacos tales como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), anestésicos por inhalación, antibióticos (rifampicina), fármacos antiulcerosos (cimetidina), antiinflamatorios no esteroideos (p. ej. indometacina, celecoxib), ciertos medicamentos antidepresivos y antipsicóticos, antihistamínicos, otros betabloqueantes (p. ej. colirios) y otras sustancias (p. ej. alcohol, algunas hormonas como la adrenalina), antidiabéticos orales.

 
Tenga en consideración que:

Si toma conjuntamente clonidina y Beloken Retard y debe interrumpir el tratamiento con clonidina, deberá dejar de tomar metoprolol varios días antes que la clonidina.
Si está tomando antidiabéticos orales, puede ser necesario que su médico necesite ajustar la dosis.
Los niveles en sangre de este medicamento pueden verse aumentados si se administra junto con antiarrítmicos, antihistamínicos, antidepresivos, antipsicóticos, antinflamatorios no esteroideos, alcohol o hidralazina.
Los niveles en sangre de este medicamento pueden verse disminuidos por rifampicina.
La administración de este medicamento junto con medicamentos antiarrítmicos (quinidina o amiodarona) produce un aumento del efecto de estos medicamentos.
Los efectos de este medicamento pueden verse aumentados cuando se administra junto con antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem). Debe evitarse la administración conjunta de estos medicamentos.
Los efectos de este medicamento pueden verse disminuidos cuando se administra junto con adrenalina o indometacina.

 
Toma de Beloken Retard con alcohol
La ingesta de alcohol puede aumentar los niveles de metoprolol en sangre, increment√°ndose el efecto del medicamento. Evite tomar alcohol junto con este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No debe utilizar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia a menos que su médico así se lo indique.
 
Los betabloqueantes, incluyendo el metoprolol, pueden da√Īar al feto y provocar el parto prematuro.
 
Este medicamento puede causar efectos adversos, como enlentecimiento del ritmo cardíaco en el feto, en el recién nacido y en el lactante. En caso de quedarse embarazada durante el tratamiento con este medicamento, informe lo antes posible a su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Beloken Retard. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.

3. Cómo tomar Beloken Retard

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento a menos que su médico se lo diga. No tome más dosis de las que su médico le ha indicado.
 
Los comprimidos de Beloken Retard o sus mitades no deben ser masticados ni triturados. La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales. Deben ser ingeridos con la ayuda de l√≠quidos.
 
Beloken Retard debe tomarse en una sola toma al día. Puede tomarse con o sin alimentos.
 
Uso en adultos
Tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión):
La dosis diaria recomendada en pacientes con hipertensi√≥n leve a moderada es de 47,5-95 mg de metoprolol succinato al d√≠a, administrado en una sola toma. En pacientes que no respondan adecuadamente con 95 mg, su m√©dico puede incrementar la dosis hasta 190 mg de metoprolol succinato al d√≠a y/o a√Īadir otros medicamentos antihipertensivos.
La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales.
 
Tratamiento del dolor torácico por estrés o ejercicio en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho):
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una sola toma. Si fuera necesario, su médico puede combinar Beloken Retard con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la angina de pecho.
 
Tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco en pacientes con enfermedad cardíaca:
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato diarios, administrados en una sola toma.
 
Tratamiento de los ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tratamiento de mantenimiento tras infarto de miocardio):
La dosis recomendada de mantenimiento es de 190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una sola toma.
 
El tratamiento a largo plazo con metoprolol succinato a dosis diarias de 190 mg ha mostrado ser efectivo en la reducción del riesgo de reinfarto.
 
Tratamiento de los síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca:
La dosis recomendada es de 95 mg de metoprolol succinato al día, administrado en una sola toma. Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 190 mg de metoprolol succinato.
 
Prevenci√≥n de las migra√Īas:
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una toma.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No se recomienda el uso de Beloken Retard en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosis de este medicamento no necesita ser ajustada en pacientes de edad avanzada.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Beloken Retard del que debe
Si ha tomado más Beloken Retard del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al personal sanitario.
 
En caso de tomar una dosis de este medicamento superior a la recomendada, si ésta es suficientemente alta, puede sufrir una intoxicación con alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento o irregular, dificultad al respirar, hinchazón de tobillos, sensación de palpitaciones, desvanecimiento, mareos, dolor torácico, piel fría, pulso débil, confusión mental, ansiedad, paro cardíaco, pérdida total o parcial del conocimiento (o incluso coma), náuseas, vómitos, coloración azul de la piel o hipotensión (tensión arterial baja).
 
Las primeras manifestaciones de la sobredosificación pueden observarse entre 20 minutos y 2 horas después de la ingestión del fármaco.
 
En caso de presentar alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de tomar alcohol, f√°rmacos antihipertensivos, quinidina, somn√≠feros (barbit√ļricos) junto con metoprolol, pueden agravarse los s√≠ntomas.
 
Si olvidó tomar Beloken Retard
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Beloken Retard
No interrumpa el tratamiento con Beloken Retard por su propia iniciativa sin haberlo consultado con su médico o farmacéutico ya que su médico podría desear reducir la dosis lentamente.
 
Debe evitarse la interrupción brusca del tratamiento con este medicamento. Por motivos de seguridad, cuando sea necesario abandonar la medicación, si es posible, deberá reducirse gradualmente la dosis de metoprolol. Dicha reducción de dosis generalmente se lleva a cabo durante un periodo de 14 días disminuyendo progresivamente la dosis diaria.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han comunicado los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con metoprolol, aunque la relación con el tratamiento con metoprolol no ha sido establecida en todos los casos. Si experimenta alguna de las reacciones descritas a continuación de forma persistente, comuníquelo a su médico.
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

cansancio.

 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

mareos, dolor de cabeza,
enlentecimiento del ritmo cardíaco, mareos al cambiar de posición (muy raramente con pérdida del conocimiento), manos y pies fríos, palpitaciones,
n√°useas, dolor abdominal, diarrea, estre√Īimiento,
sensación de ahogo al realizar un esfuerzo.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

sensación de acaloramiento/pinchazos/entumecimiento, calambres musculares,
síntomas de enfermedad cardíaca tales como ahogo, decaimiento o hinchazón de los tobillos pueden empeorar temporalmente,
durante un ataque cardíaco la presión arterial puede disminuir excesivamente (shock cardiogénico) alteraciones menores del electrocardiograma sin que resulte afectada la función cardíaca, hinchazón, dolor torácico,
depresi√≥n, alteraci√≥n de la concentraci√≥n, somnolencia, falta de sue√Īo, pesadillas,
erupción cutánea, aumento de la sudoración,
sensación de opresión en las vías respiratorias,
vómitos,
aumento de peso.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

alteraciones de la conducción cardíaca en el electrocardiograma, latidos cardíacos irregulares,
nerviosismo, ansiedad,
problemas hepáticos (anomalías en las pruebas de función hepática),
pérdida de cabello,
goteo nasal debido a reacción alérgica,
trastornos de visión, sequedad y/o irritación de ojos,
sequedad de boca, lagrimeo o irritación de ojos debido a reacción alérgica,
impotencia/disfunción sexual.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

empeoramiento de los problemas circulatorios de las extremidades en pacientes con trastornos circulatorios graves,
dolor en las articulaciones,
pérdida o deterioro de la memoria, confusión, alucinaciones,
reacción cutánea debido a un aumento de la sensibilidad al sol, empeoramiento de la psoriasis,
zumbido de oídos,
alteraciones del gusto,
alteraciones sangu√≠neas (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre),
hepatitis.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Beloken Retard

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
Conservar los comprimidos en el envase original.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es beloken retard y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar beloken retard
3. Cómo tomar beloken retard
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de beloken retard

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Beloken Retard 95 mg comprimidos de liberación prolongada
 
metoprolol succinato
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.
 
 
Contenido del prospecto
1.              Qué es Beloken Retard y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Beloken Retard
3.              Cómo tomar Beloken Retard
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Beloken Retard
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Beloken Retard y para qué se utiliza

El principio activo es metoprolol succinato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes.
Estos medicamentos reducen el efecto de las hormonas producidas por estrés sobre algunas partes del organismo. De este modo, metoprolol es capaz de actuar sobre los vasos sanguíneos y el corazón reduciendo la presión arterial y la frecuencia cardiaca.
 
Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de:
 

Presión arterial elevada (hipertensión).
Dolor cardíaco y torácico por estrés o ejercicio en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho).
Alteraciones del ritmo cardíaco en pacientes con o sin enfermedad cardíaca, especialmente latidos cardíacos rápidos (taquicardia supraventricular).
Ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tratamiento de mantenimiento tras un infarto de miocardio).
Síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca (trastornos cardíacos funcionales con palpitaciones).
Prevenci√≥n de las migra√Īas.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Beloken Retard

No tome Beloken Retard:

si es alérgico al metoprolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si sufre de insuficiencia cardíaca no compensada, bloqueo (trastorno de la conducción cardíaca) o infarto agudo de miocardio.
si ha presentado alguna vez latidos cardíacos muy lentos o muy irregulares o insuficiencia circulatoria.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Beloken Retard:

si presenta signos/síntomas de niveles sanguíneos bajos de glucosa en sangre (hipoglucemia).
tiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, trastornos circulatorios, problemas cardíacos, renales o de tiroides.
si durante el tratamiento con este medicamento su ritmo cardíaco se enlentece más y más.
si le han informado alguna vez que padece feocromocitoma (un tumor en las gl√°ndulas suprarrenales).
si su dentista debe someterle a anestesia general o debe ser hospitalizado para una intervención.
si usted es alérgico a picaduras de insectos, alimentos u otras sustancias.

 
Informe a su médico sobre cualquier problema de salud que haya tenido en el pasado.
 
Si es deportista, tenga en cuenta que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
 
Si no ha informado a su médico sobre alguna de las situaciones anteriores o tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento con este medicamento.
 
Toma de Beloken Retard con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden influir sobre la acción de otros medicamentos.
 
En especial informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede que tenga que ajustar la dosis de alguno de los medicamentos:
 

Medicamentos empleados en tratamientos cardíacos y de los vasos sanguíneos (tales como digitálicos/digoxina, antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), agentes antiarrítmicos (quinidina o amiodarona), agentes bloqueantes de ganglios simpáticos, hidralazina, clonidina).
Otros fármacos tales como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), anestésicos por inhalación, antibióticos (rifampicina), fármacos antiulcerosos (cimetidina), antiinflamatorios no esteroideos (p. ej. indometacina, celecoxib), ciertos medicamentos antidepresivos y antipsicóticos, antihistamínicos, otros betabloqueantes (p. ej. colirios) y otras sustancias (p. ej. alcohol, algunas hormonas como la adrenalina), antidiabéticos orales.

 
Tenga en consideración que:

Si toma conjuntamente clonidina y Beloken Retard y debe interrumpir el tratamiento con clonidina, deberá dejar de tomar metoprolol varios días antes que la clonidina.
Si está tomando antidiabéticos orales, puede ser necesario que su médico necesite ajustar la dosis.
Los niveles en sangre de este medicamento pueden verse aumentados si se administra junto con antiarrítmicos, antihistamínicos, antidepresivos, antipsicóticos, antinflamatorios no esteroideos, alcohol o hidralazina.
Los niveles en sangre de este medicamento pueden verse disminuidos por rifampicina.
La administración de este medicamento junto con medicamentos antiarrítmicos (quinidina o amiodarona) produce un aumento del efecto de estos medicamentos.
Los efectos de este medicamento pueden verse aumentados cuando se administra junto con antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem). Debe evitarse la administración conjunta de estos medicamentos.
Los efectos de este medicamento pueden verse disminuidos cuando se administra junto con adrenalina o indometacina.

 
Toma de Beloken Retard con alcohol
La ingesta de alcohol puede aumentar los niveles de metoprolol en sangre, increment√°ndose el efecto del medicamento. Evite tomar alcohol junto con este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No debe utilizar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia a menos que su médico así se lo indique.
 
Los betabloqueantes, incluyendo el metoprolol, pueden da√Īar al feto y provocar el parto prematuro.
 
Este medicamento puede causar efectos adversos, como enlentecimiento del ritmo cardíaco en el feto, en el recién nacido y en el lactante. En caso de quedarse embarazada durante el tratamiento con este medicamento, informe lo antes posible a su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Beloken Retard. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.

3. Cómo tomar Beloken Retard

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento a menos que su médico se lo diga. No tome más dosis de las que su médico le ha indicado.
 
Los comprimidos de Beloken Retard o sus mitades no deben ser masticados ni triturados. La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales. Deben ser ingeridos con la ayuda de l√≠quidos.
 
Beloken Retard debe tomarse en una sola toma al día. Puede tomarse con o sin alimentos.
 
Uso en adultos
Tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión):
La dosis diaria recomendada en pacientes con hipertensi√≥n leve a moderada es de 47,5-95 mg de metoprolol succinato al d√≠a, administrado en una sola toma. En pacientes que no respondan adecuadamente con 95 mg, su m√©dico puede incrementar la dosis hasta 190 mg de metoprolol succinato al d√≠a y/o a√Īadir otros medicamentos antihipertensivos.
La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero, pero no para dividir en dosis iguales.
 
Tratamiento del dolor torácico por estrés o ejercicio en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho):
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una sola toma. Si fuera necesario, su médico puede combinar Beloken Retard con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la angina de pecho.
 
Tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco en pacientes con enfermedad cardíaca:
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato diarios, administrados en una sola toma.
 
Tratamiento de los ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tratamiento de mantenimiento tras infarto de miocardio):
La dosis recomendada de mantenimiento es de 190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una sola toma.
 
El tratamiento a largo plazo con metoprolol succinato a dosis diarias de 190 mg ha mostrado ser efectivo en la reducción del riesgo de reinfarto.
 
Tratamiento de los síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca:
La dosis recomendada es de 95 mg de metoprolol succinato al día, administrado en una sola toma. Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 190 mg de metoprolol succinato.
 
Prevenci√≥n de las migra√Īas:
La dosis recomendada es de 95-190 mg de metoprolol succinato al día, administrados en una toma.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No se recomienda el uso de Beloken Retard en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosis de este medicamento no necesita ser ajustada en pacientes de edad avanzada.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Beloken Retard del que debe
Si ha tomado más Beloken Retard del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al personal sanitario.
 
En caso de tomar una dosis de este medicamento superior a la recomendada, si ésta es suficientemente alta, puede sufrir una intoxicación con alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento o irregular, dificultad al respirar, hinchazón de tobillos, sensación de palpitaciones, desvanecimiento, mareos, dolor torácico, piel fría, pulso débil, confusión mental, ansiedad, paro cardíaco, pérdida total o parcial del conocimiento (o incluso coma), náuseas, vómitos, coloración azul de la piel o hipotensión (tensión arterial baja).
 
Las primeras manifestaciones de la sobredosificación pueden observarse entre 20 minutos y 2 horas después de la ingestión del fármaco.
 
En caso de presentar alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de tomar alcohol, f√°rmacos antihipertensivos, quinidina, somn√≠feros (barbit√ļricos) junto con metoprolol, pueden agravarse los s√≠ntomas.
 
Si olvidó tomar Beloken Retard
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Beloken Retard
No interrumpa el tratamiento con Beloken Retard por su propia iniciativa sin haberlo consultado con su médico o farmacéutico ya que su médico podría desear reducir la dosis lentamente.
 
Debe evitarse la interrupción brusca del tratamiento con este medicamento. Por motivos de seguridad, cuando sea necesario abandonar la medicación, si es posible, deberá reducirse gradualmente la dosis de metoprolol. Dicha reducción de dosis generalmente se lleva a cabo durante un periodo de 14 días disminuyendo progresivamente la dosis diaria.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han comunicado los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con metoprolol, aunque la relación con el tratamiento con metoprolol no ha sido establecida en todos los casos. Si experimenta alguna de las reacciones descritas a continuación de forma persistente, comuníquelo a su médico.
 
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

cansancio.

 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

mareos, dolor de cabeza,
enlentecimiento del ritmo cardíaco, mareos al cambiar de posición (muy raramente con pérdida del conocimiento), manos y pies fríos, palpitaciones,
n√°useas, dolor abdominal, diarrea, estre√Īimiento,
sensación de ahogo al realizar un esfuerzo.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

sensación de acaloramiento/pinchazos/entumecimiento, calambres musculares,
síntomas de enfermedad cardíaca tales como ahogo, decaimiento o hinchazón de los tobillos pueden empeorar temporalmente,
durante un ataque cardíaco la presión arterial puede disminuir excesivamente (shock cardiogénico) alteraciones menores del electrocardiograma sin que resulte afectada la función cardíaca, hinchazón, dolor torácico,
depresi√≥n, alteraci√≥n de la concentraci√≥n, somnolencia, falta de sue√Īo, pesadillas,
erupción cutánea, aumento de la sudoración,
sensación de opresión en las vías respiratorias,
vómitos,
aumento de peso.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

alteraciones de la conducción cardíaca en el electrocardiograma, latidos cardíacos irregulares,
nerviosismo, ansiedad,
problemas hepáticos (anomalías en las pruebas de función hepática),
pérdida de cabello,
goteo nasal debido a reacción alérgica,
trastornos de visión, sequedad y/o irritación de ojos,
sequedad de boca, lagrimeo o irritación de ojos debido a reacción alérgica,
impotencia/disfunción sexual.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

empeoramiento de los problemas circulatorios de las extremidades en pacientes con trastornos circulatorios graves,
dolor en las articulaciones,
pérdida o deterioro de la memoria, confusión, alucinaciones,
reacción cutánea debido a un aumento de la sensibilidad al sol, empeoramiento de la psoriasis,
zumbido de oídos,
alteraciones del gusto,
alteraciones sangu√≠neas (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre),
hepatitis.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Beloken Retard

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
Conservar los comprimidos en el envase original.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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