Benerva 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Tiamina hidrocloruro

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Tabla de contenidos

1. Qué es benerva 300 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar benerva 300 mg
3. Cómo tomar benerva 300 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de benerva

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto:información para el paciente
 
                                          BENERVA? 300 mg comprimidos recubiertos con película
                                                                      Tiamina hidrocloruro
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su  médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver  sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Benerva 300 mg y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Benerva 300 mg
3.              Cómo tomar Benerva 300 mg
4.              Posibles efectos adversos

      Conservación de Benerva 300 mg

6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Benerva 300 mg y para qué se utiliza

Benerva contiene Tiamina (Vitamina B1), una vitamina hidrosoluble que interviene en muchos procesos del metabolismo humano.
Est√° indicado en:
Tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida.
Situaciones frecuentemente acompa√Īadas por deficiencias de Vitamina B1 y que requieren suplementaci√≥n incluyen: consumo excesivo de alcohol regularmente, estado nutricional deteriorado.
Benerva 300 mg est√° indicado en adultos a partir de 18 a√Īos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Benerva 300 mg

No tome Benerva:

                   Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

No tome este medicamento:

si est√° embarazada o en periodo de lactancia

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Benerva 300 mg.

Si hubiese padecido con anterioridad una alergia a la vitamina B1 al contacto con su piel (dermatitis de contacto) por motivos profesionales por ejemplo, podría sufrir una recaída al tomar este medicamento.

 
– Interferencias con pruebas anal√≠ticas: Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan alergenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. En algunas determinaciones de √°cido √ļrico, urobilin√≥geno o teofilina se podr√≠an producir falsos resultados.
 
Ni√Īos
Este medicamento no est√° recomendado en menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Benerva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando/ utilizando, ha tomado/ utilizado  recientemente o podría tener que tomar/ utilizar cualquier otro medicamento.
 
Benerva puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
– 5-Fluorouracilo (para algunos tipos de c√°nceres)
– Medicamentos bloqueantes neuromusculares (utilizados en anestesia).
 
Embarazo y lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Benerva 300 mg no se debe tomar por mujeres embarazadas ni mujeres en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo.
 
No debe utilizar este medicamento si est√° en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Benerva comprimidos sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas es nula o insignificante.
 

3. Cómo tomar Benerva 300 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Vía oral.
 
 
– Adultos a partir de 18 a√Īos:
Se recomienda tomar 1 comprimido al día para el tratamiento de síntomas claros de deficiencia.
El tratamiento en general no debe ser superior a 2 semanas de forma continuada.
 
Se recomienda ingerir los comprimidos con cantidad suficiente de agua preferiblemente antes de una comida.
 
Si toma m√°s Benerva del que debe
Grandes dosis no producen efectos apreciables.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, o consulte a su médico, o acuda a un centro médico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Benerva
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Benerva
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Al ser notificadas estas reacciones voluntariamente, no se conoce su frecuencia con exactitud:
РSe ha notificado reacción alérgica, reacciones de hipersensibilidad con síntomas que pueden ser respiratorios (como respiración con silbidos), reacciones leves a moderadas en la piel, síntomas en el aparato digestivo y/o en el sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir erupciones (rash), picor, urticaria (especie de ronchas rojizas en la piel generalmente con picor), rápida hinchazón en la piel y mucosas (angioedema) y dificultad cardio-respiratoria.
Si tuviera lugar una reacción alérgica, hay que interrumpir el tratamiento y consultar un profesional sanitario.
 
РReacciones gastrointestinales leves como nausea, vómito, diarrea, dolor abdominal y gastrointestinal.
– Dermatitis de contacto en pacientes predispuestos.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a¬† proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Benerva

Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja despu√©s de ‚ÄúCAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse¬† delos envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es benerva 300 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar benerva 300 mg
3. Cómo tomar benerva 300 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de benerva

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto:información para el paciente
 
                                          BENERVA? 300 mg comprimidos recubiertos con película
                                                                      Tiamina hidrocloruro
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su  médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver  sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Benerva 300 mg y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Benerva 300 mg
3.              Cómo tomar Benerva 300 mg
4.              Posibles efectos adversos

      Conservación de Benerva 300 mg

6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Benerva 300 mg y para qué se utiliza

Benerva contiene Tiamina (Vitamina B1), una vitamina hidrosoluble que interviene en muchos procesos del metabolismo humano.
Est√° indicado en:
Tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida.
Situaciones frecuentemente acompa√Īadas por deficiencias de Vitamina B1 y que requieren suplementaci√≥n incluyen: consumo excesivo de alcohol regularmente, estado nutricional deteriorado.
Benerva 300 mg est√° indicado en adultos a partir de 18 a√Īos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Benerva 300 mg

No tome Benerva:

                   Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

No tome este medicamento:

si est√° embarazada o en periodo de lactancia

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Benerva 300 mg.

Si hubiese padecido con anterioridad una alergia a la vitamina B1 al contacto con su piel (dermatitis de contacto) por motivos profesionales por ejemplo, podría sufrir una recaída al tomar este medicamento.

 
– Interferencias con pruebas anal√≠ticas: Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan alergenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. En algunas determinaciones de √°cido √ļrico, urobilin√≥geno o teofilina se podr√≠an producir falsos resultados.
 
Ni√Īos
Este medicamento no est√° recomendado en menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Benerva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando/ utilizando, ha tomado/ utilizado  recientemente o podría tener que tomar/ utilizar cualquier otro medicamento.
 
Benerva puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
– 5-Fluorouracilo (para algunos tipos de c√°nceres)
– Medicamentos bloqueantes neuromusculares (utilizados en anestesia).
 
Embarazo y lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Benerva 300 mg no se debe tomar por mujeres embarazadas ni mujeres en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo.
 
No debe utilizar este medicamento si est√° en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Benerva comprimidos sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas es nula o insignificante.
 

3. Cómo tomar Benerva 300 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Vía oral.
 
 
– Adultos a partir de 18 a√Īos:
Se recomienda tomar 1 comprimido al día para el tratamiento de síntomas claros de deficiencia.
El tratamiento en general no debe ser superior a 2 semanas de forma continuada.
 
Se recomienda ingerir los comprimidos con cantidad suficiente de agua preferiblemente antes de una comida.
 
Si toma m√°s Benerva del que debe
Grandes dosis no producen efectos apreciables.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, o consulte a su médico, o acuda a un centro médico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Benerva
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Benerva
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Al ser notificadas estas reacciones voluntariamente, no se conoce su frecuencia con exactitud:
РSe ha notificado reacción alérgica, reacciones de hipersensibilidad con síntomas que pueden ser respiratorios (como respiración con silbidos), reacciones leves a moderadas en la piel, síntomas en el aparato digestivo y/o en el sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir erupciones (rash), picor, urticaria (especie de ronchas rojizas en la piel generalmente con picor), rápida hinchazón en la piel y mucosas (angioedema) y dificultad cardio-respiratoria.
Si tuviera lugar una reacción alérgica, hay que interrumpir el tratamiento y consultar un profesional sanitario.
 
РReacciones gastrointestinales leves como nausea, vómito, diarrea, dolor abdominal y gastrointestinal.
– Dermatitis de contacto en pacientes predispuestos.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a¬† proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Benerva

Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja despu√©s de ‚ÄúCAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse¬† delos envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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