Beriglobina p

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Inmunoglobulina humana polivalente

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Tabla de contenidos

1. Qué es beriglobina p y para qué se utiliza
2. Antes de usar beriglobina p
3. Cómo usar beriglobina p
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de beriglobina p

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO : INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
BERIGLOBINA P
 
Lea todoel prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se la ha recetado a Vd. Personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es BERIGLOBINA P y para qué se utiliza
2.   Antes de usar BERIGLOBINA P
3.   Cómo usar BERIGLOBINA P
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de BERIGLOBINA P
6.   Información adicional

1. Qué es BERIGLOBINA P y para qué se utiliza

BERIGLOBINA P es una solución inyectable de inmunoglobulina que contiene anticuerpos frente a
agentes infecciosos.
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados, sueros e inmunoglobulinas.
 
BERIGLOBINA P est√° indicado en:
Terapia de sustitución para pacientes con síndrome de deficiencia de anticuerpos, derivados de problemas
en la síntesis de anticuerpos, de tipo primario o secundario.
Profilaxis de la hepatitis A antes de la exposición en el caso de viajeros que se desplacen a zonas
endémicas de hepatitis A o durante 2 semanas después del contacto.
Profilaxis o atenuación del sarampión en personas expuestas previamente en un plazo inferior a 1 semana,
si no se dispone de la inmunoglobulina específica del sarampión.
Profilaxis de la rubéola en mujeres susceptibles embarazadas dentro de las 72 horas después de la
exposición, si no se dispone de la inmunoglobulina específica de la rubéola. No existe una seguridad
clínica completa sobre la eficacia de esta medida. Los síntomas de la madre podrían ser suprimidos,
mientras que la replicaci√≥n v√≠rica contin√ļa produci√©ndose en el feto.

2. ANTES DE USAR BERIGLOBINA P

No use BERIGLOBINA P:
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
BERIGLOBINA P
En caso de trombocitopenia grave o con otros trastornos de la coagulación en los que las inyecciones
intramusculares est√°n contraindicadas.
Cuando se tenga intolerancia a medicamentos que contienen inmunoglobulinas homólogas.
 
Tenga especial cuidado con BERIGLOBINA P:
La solución debe administrarse exclusivamente por vía intramuscular. Una vez introducida la aguja
hipodérmica y antes de inyectar la solución, se debe tener la precaución de aspirar subiendo el émbolo de la jeringa, a fin de asegurar que la aguja no ha penetrado en un vaso sanguíneo, ya que podría producirse
un shock.
Pueden aparecer, aunque de forma rara, reacciones alérgicas.
Si tiene déficit de IgA y presencia simultánea de anticuerpos anti-IgA.
Los pacientes de riesgo deben mantenerse bajo observación un mínimo de 20 minutos tras la
administración. Este período será de al menos 1 hora en caso de pacientes de alto riesgo, sobre todo si ha
habido una administración inadvertida por vía intravenosa.
Cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, no se puede excluir
totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se
refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de
transmisión de agentes infecciosos se reduce por:
La selección de donantes mediante un reconocimiento médico.
En las donaciones individuales y en las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de los
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB).
En las mezclas de plasma se descarta la presencia del material genético que usa el VHC para
reproducirse.
Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos
procedimientos se consideran efectivos para VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB.
Los procedimientos inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales
como el parvovirus B19.
 
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta médica.
 
BERIGLOBINA P no debe mezclarse con otros medicamentos.
 
Después de la administración de inmunoglobulinas, se observará un período de tiempo de 3 meses como
mínimo, antes de proceder a vacunar con virus vivos atenuados, (p. ej. paperas, sarampión, rubéola y las
vacunas combinadas más importantes, así como la de la varicela) si se desea obtener éxito en la
vacunación.
Esto es debido a que los anticuerpos contenidos en BERIGLOBINA P inhibirían la multiplicación viral,
necesaria para el éxito de la vacunación.
 
En la administración de las siguientes vacunas no es necesario observar un período de tiempo entre su
aplicación y la administración de inmunoglobulina:
Vacunas orales con virus vivos (p. ej. poliomielitis, fiebre tifoidea), ya que estas vacunas confieren
inmunidad general primaria en el intestino.
Vacunas con patógenos inactivados (p. ej. gripe, rabia, tosferina, haemophilus influenzae, encefalitis
transmitida por garrapatas).
Vacunas con toxoides (p. ej. difteria, tétanos y las vacunas combinadas más relevantes).
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico sopesará el posible riesgo para el feto y le informará si el tratamiento con este medicamento es
adecuado.
 
Conducción y uso de máquinas
No existe ning√ļn indicio de que BERIGLOBINA P pueda afectar la capacidad para conducir veh√≠culos o
manejar maquinaria.
 
Información importante sobre algunos de los componentes
Advertencias especiales sobre componentes: Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de
sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente ‚Äúexento de sodio‚ÄĚ.

3. Cómo usar BERIGLOBINA P

Siga exactamente las instrucciones de administración de BERIGLOBINA P indicadas por su médico.
 
Instrucciones para la correcta administración del preparado
BERIGLOBINA P se presenta lista para su administración.
Una vez llevado a temperatura corporal, el preparado se aplicar√° preferentemente en la regi√≥n gl√ļtea
profunda, manteniendo al paciente en posici√≥n dec√ļbito supino (acostado boca arriba).
El preparado se administrará mediante inyección lenta, exclusivamente por vía intramuscular (ver punto
2: ‚ÄúTenga especial cuidado…‚ÄĚ). Deber√° tenerse en cuenta que en los pacientes a los que se han aplicado
repetidas inyecciones por vía intramuscular, existe un riesgo incrementado de administración
intravascular inadvertida.
 
BERIGLOBINA P no debe administrarse intravascularmente.
 
En caso de precisar dosis elevadas, se administrar√°n varias aplicaciones en diferentes lugares. Esto se
aplica en el caso de dosis superiores a 2 mL, en ni√Īos de hasta 20 kg de peso y en casos de dosis mayores
a 5 mL, en personas de peso superior.
 
La siguiente dosificación sirve como guía orientativa:
 
En la sustitución en el síndrome de deficiencia de anticuerpos:
BERIGLOBINA P puede prevenir infecciones graves en pacientes con inmunodeficiencia de
inmunoglobulina si se mantienen niveles circulantes de IgG de aproximadamente 2 g/litro de plasma. La
dosis usual es de 0,66 mL/kg de peso corporal, cada 3 a 4 semanas, con una dosis doble al comienzo del
tratamiento.
 
Profilaxis
Profilaxis de la hepatitis A:
Viaje a zonas endémicas: La inmunoglobulina humana polivalente se administrará cuando no pueda
administrarse la vacuna o cuando el viaje tenga lugar antes de que se haya producido la respuesta
inmunitaria (2 a 3 semanas).
Para estancias inferiores a tres meses, se recomienda una dosis de 0,02 mL/kg de peso corporal y para
estancias m√°s prolongadas se aconseja administrar 0,06 mL/kg de peso corporal.
Personas que hayan tenido contacto con la hepatitis A (contactos domésticos, hospitalario): 0,02 mL/kg
de peso corporal.
Profilaxis del sarampión:
0,25 mL/kg de peso corporal (0,04 g/kg de peso corporal), si no ha transcurrido m√°s de una semana desde
la exposici√≥n a la enfermedad. 0,5 mL/kg de peso corporal (0,08 g/kg de peso corporal) en ni√Īos
inmunocomprometidos expuestos al sarampión.
Rubéola:
En mujeres embarazadas expuestas en las primeras etapas del embarazo, deben administrarse 20 mL (3,2
g).
 
BERIGLOBINA P es una solución acuosa que se presenta lista para administración intramuscular.
Su médico indicará con qué frecuencia y a qué intervalos debe administrarse BERIGLOBINA P.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con BERIGLOBINA P
 
Si Vd. usa m√°s BERIGLOBINA P del que debiera:
No se conocen las consecuencias de la sobredosificación. Sin embargo, si usted ha usado
BERIGLOBINA P más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó usar BERIGLOBINA P:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico y siga sus instrucciones.
No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas..

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BERIGLOBINA P puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
 
Puede aparecer dolor local y sensibilidad en el lugar de la inyección. A veces pueden aparecer fiebre,
erupciones en la piel y escalofríos. Excepcionalmente se han observado náuseas, vómitos, malestar
general, dolor de cabeza, dificultad al respirar; reacciones cardiovasculares (como tensión baja y aumento
de la frecuencia cardíaca), y reacciones de tipo alérgico o anafiláctico, que pueden llegar a shock.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Para informaci√≥n sobre seguridad viral, ver ‚ÄúAdvertencias‚ÄĚ en el apartado 2 de este prospecto.

5. Conservación de BERIGLOBINA P

Mantener BERIGLOBINA P fuera del alcance y la vista de los ni√Īos.
Conservar entre +2¬ļ y +8¬ļ C (en nevera). No congelar.
 
Una vez abierta la ampolla, el contenido deber√° usarse inmediatamente.
 
Caducidad
No utilice BERIGLOBINA P después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice BERIGLOBINA P si observa que la solución está turbia o presenta sedimentos.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el
medio ambiente.

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1. Qué es beriglobina p y para qué se utiliza
2. Antes de usar beriglobina p
3. Cómo usar beriglobina p
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de beriglobina p

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO : INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
BERIGLOBINA P
 
Lea todoel prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se la ha recetado a Vd. Personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es BERIGLOBINA P y para qué se utiliza
2.   Antes de usar BERIGLOBINA P
3.   Cómo usar BERIGLOBINA P
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de BERIGLOBINA P
6.   Información adicional

1. Qué es BERIGLOBINA P y para qué se utiliza

BERIGLOBINA P es una solución inyectable de inmunoglobulina que contiene anticuerpos frente a
agentes infecciosos.
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados, sueros e inmunoglobulinas.
 
BERIGLOBINA P est√° indicado en:
Terapia de sustitución para pacientes con síndrome de deficiencia de anticuerpos, derivados de problemas
en la síntesis de anticuerpos, de tipo primario o secundario.
Profilaxis de la hepatitis A antes de la exposición en el caso de viajeros que se desplacen a zonas
endémicas de hepatitis A o durante 2 semanas después del contacto.
Profilaxis o atenuación del sarampión en personas expuestas previamente en un plazo inferior a 1 semana,
si no se dispone de la inmunoglobulina específica del sarampión.
Profilaxis de la rubéola en mujeres susceptibles embarazadas dentro de las 72 horas después de la
exposición, si no se dispone de la inmunoglobulina específica de la rubéola. No existe una seguridad
clínica completa sobre la eficacia de esta medida. Los síntomas de la madre podrían ser suprimidos,
mientras que la replicaci√≥n v√≠rica contin√ļa produci√©ndose en el feto.

2. ANTES DE USAR BERIGLOBINA P

No use BERIGLOBINA P:
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
BERIGLOBINA P
En caso de trombocitopenia grave o con otros trastornos de la coagulación en los que las inyecciones
intramusculares est√°n contraindicadas.
Cuando se tenga intolerancia a medicamentos que contienen inmunoglobulinas homólogas.
 
Tenga especial cuidado con BERIGLOBINA P:
La solución debe administrarse exclusivamente por vía intramuscular. Una vez introducida la aguja
hipodérmica y antes de inyectar la solución, se debe tener la precaución de aspirar subiendo el émbolo de la jeringa, a fin de asegurar que la aguja no ha penetrado en un vaso sanguíneo, ya que podría producirse
un shock.
Pueden aparecer, aunque de forma rara, reacciones alérgicas.
Si tiene déficit de IgA y presencia simultánea de anticuerpos anti-IgA.
Los pacientes de riesgo deben mantenerse bajo observación un mínimo de 20 minutos tras la
administración. Este período será de al menos 1 hora en caso de pacientes de alto riesgo, sobre todo si ha
habido una administración inadvertida por vía intravenosa.
Cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, no se puede excluir
totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se
refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de
transmisión de agentes infecciosos se reduce por:
La selección de donantes mediante un reconocimiento médico.
En las donaciones individuales y en las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de los
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB).
En las mezclas de plasma se descarta la presencia del material genético que usa el VHC para
reproducirse.
Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos
procedimientos se consideran efectivos para VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB.
Los procedimientos inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales
como el parvovirus B19.
 
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta médica.
 
BERIGLOBINA P no debe mezclarse con otros medicamentos.
 
Después de la administración de inmunoglobulinas, se observará un período de tiempo de 3 meses como
mínimo, antes de proceder a vacunar con virus vivos atenuados, (p. ej. paperas, sarampión, rubéola y las
vacunas combinadas más importantes, así como la de la varicela) si se desea obtener éxito en la
vacunación.
Esto es debido a que los anticuerpos contenidos en BERIGLOBINA P inhibirían la multiplicación viral,
necesaria para el éxito de la vacunación.
 
En la administración de las siguientes vacunas no es necesario observar un período de tiempo entre su
aplicación y la administración de inmunoglobulina:
Vacunas orales con virus vivos (p. ej. poliomielitis, fiebre tifoidea), ya que estas vacunas confieren
inmunidad general primaria en el intestino.
Vacunas con patógenos inactivados (p. ej. gripe, rabia, tosferina, haemophilus influenzae, encefalitis
transmitida por garrapatas).
Vacunas con toxoides (p. ej. difteria, tétanos y las vacunas combinadas más relevantes).
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico sopesará el posible riesgo para el feto y le informará si el tratamiento con este medicamento es
adecuado.
 
Conducción y uso de máquinas
No existe ning√ļn indicio de que BERIGLOBINA P pueda afectar la capacidad para conducir veh√≠culos o
manejar maquinaria.
 
Información importante sobre algunos de los componentes
Advertencias especiales sobre componentes: Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de
sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente ‚Äúexento de sodio‚ÄĚ.

3. Cómo usar BERIGLOBINA P

Siga exactamente las instrucciones de administración de BERIGLOBINA P indicadas por su médico.
 
Instrucciones para la correcta administración del preparado
BERIGLOBINA P se presenta lista para su administración.
Una vez llevado a temperatura corporal, el preparado se aplicar√° preferentemente en la regi√≥n gl√ļtea
profunda, manteniendo al paciente en posici√≥n dec√ļbito supino (acostado boca arriba).
El preparado se administrará mediante inyección lenta, exclusivamente por vía intramuscular (ver punto
2: ‚ÄúTenga especial cuidado…‚ÄĚ). Deber√° tenerse en cuenta que en los pacientes a los que se han aplicado
repetidas inyecciones por vía intramuscular, existe un riesgo incrementado de administración
intravascular inadvertida.
 
BERIGLOBINA P no debe administrarse intravascularmente.
 
En caso de precisar dosis elevadas, se administrar√°n varias aplicaciones en diferentes lugares. Esto se
aplica en el caso de dosis superiores a 2 mL, en ni√Īos de hasta 20 kg de peso y en casos de dosis mayores
a 5 mL, en personas de peso superior.
 
La siguiente dosificación sirve como guía orientativa:
 
En la sustitución en el síndrome de deficiencia de anticuerpos:
BERIGLOBINA P puede prevenir infecciones graves en pacientes con inmunodeficiencia de
inmunoglobulina si se mantienen niveles circulantes de IgG de aproximadamente 2 g/litro de plasma. La
dosis usual es de 0,66 mL/kg de peso corporal, cada 3 a 4 semanas, con una dosis doble al comienzo del
tratamiento.
 
Profilaxis
Profilaxis de la hepatitis A:
Viaje a zonas endémicas: La inmunoglobulina humana polivalente se administrará cuando no pueda
administrarse la vacuna o cuando el viaje tenga lugar antes de que se haya producido la respuesta
inmunitaria (2 a 3 semanas).
Para estancias inferiores a tres meses, se recomienda una dosis de 0,02 mL/kg de peso corporal y para
estancias m√°s prolongadas se aconseja administrar 0,06 mL/kg de peso corporal.
Personas que hayan tenido contacto con la hepatitis A (contactos domésticos, hospitalario): 0,02 mL/kg
de peso corporal.
Profilaxis del sarampión:
0,25 mL/kg de peso corporal (0,04 g/kg de peso corporal), si no ha transcurrido m√°s de una semana desde
la exposici√≥n a la enfermedad. 0,5 mL/kg de peso corporal (0,08 g/kg de peso corporal) en ni√Īos
inmunocomprometidos expuestos al sarampión.
Rubéola:
En mujeres embarazadas expuestas en las primeras etapas del embarazo, deben administrarse 20 mL (3,2
g).
 
BERIGLOBINA P es una solución acuosa que se presenta lista para administración intramuscular.
Su médico indicará con qué frecuencia y a qué intervalos debe administrarse BERIGLOBINA P.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con BERIGLOBINA P
 
Si Vd. usa m√°s BERIGLOBINA P del que debiera:
No se conocen las consecuencias de la sobredosificación. Sin embargo, si usted ha usado
BERIGLOBINA P más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó usar BERIGLOBINA P:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico y siga sus instrucciones.
No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas..

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BERIGLOBINA P puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
 
Puede aparecer dolor local y sensibilidad en el lugar de la inyección. A veces pueden aparecer fiebre,
erupciones en la piel y escalofríos. Excepcionalmente se han observado náuseas, vómitos, malestar
general, dolor de cabeza, dificultad al respirar; reacciones cardiovasculares (como tensión baja y aumento
de la frecuencia cardíaca), y reacciones de tipo alérgico o anafiláctico, que pueden llegar a shock.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Para informaci√≥n sobre seguridad viral, ver ‚ÄúAdvertencias‚ÄĚ en el apartado 2 de este prospecto.

5. Conservación de BERIGLOBINA P

Mantener BERIGLOBINA P fuera del alcance y la vista de los ni√Īos.
Conservar entre +2¬ļ y +8¬ļ C (en nevera). No congelar.
 
Una vez abierta la ampolla, el contenido deber√° usarse inmediatamente.
 
Caducidad
No utilice BERIGLOBINA P después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice BERIGLOBINA P si observa que la solución está turbia o presenta sedimentos.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el
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