Beriplex 500 ui polvo y disolvente para solucion para inyeccion

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A帽adido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Factor ii, Factor vii, Factor ix, Factor x, Proteina c, Proteina s

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es beriplex y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar beriplex
3.聽C贸mo usarberiplex
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de beriplex

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Informaci贸npara el usuario

Beriplex 500 UI
Polvo y disolvente para soluci贸n inyectable
Complejo de protrombina humano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe d谩rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s铆ntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, informe a su m茅dico o farmac茅utico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto
1.聽聽 Qu茅 es Beriplex y para qu茅 se utiliza
2.聽聽 Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Beriplex
3.聽聽 C贸mo usar Beriplex
4.聽聽 Posibles efectos adversos
5.聽聽 Conservaci贸n de Beriplex
6.聽聽 Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es BERIPLEX y para qu茅 se utiliza

Qu茅 es Beriplex
Beriplex se presenta en forma de polvo y disolvente. Es un polvo blanco o ligeramente coloreado o s贸lido friable. La soluci贸n preparada se debe administrar mediante inyecci贸n en una vena.

Beriplex se prepara a partir de plasma humano (la parte l铆quida de la sangre) y contiene los factores II, VII, IX y X de la coagulaci贸n humanos. Los concentrados que contienen estos factores de la coagulaci贸n se denominan productos del complejo de protrombina. Los factores de la coagulaci贸n II, VII, IX y X son dependientes de la vitamina K y son importantes para la coagulaci贸n de la sangre. La falta de alguno de estos factores significa que la sangre no coagula con la rapidez que debiera y se da un aumento de la tendencia al sangrado. La sustituci贸n de los factores II, VII, IX y X con Beriplex repara los mecanismos de la coagulaci贸n.

Para qu茅 se utiliza Beriplex
Beriplex se utiliza para la profilaxis (durante la cirug铆a) y el tratamiento de las hemorragias causadas por la falta adquirida o cong茅nita de factores de la coagulaci贸n dependientes de la vitamina K, es decir factores II, VII, IX y X en la sangre, cuando no se dispone de productos purificados del factor de la coagulaci贸n espec铆fico.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Beriplex

Las siguientes secciones contienen informaci贸n que su m茅dico deber铆a tener en consideraci贸n antes de administrarle Beriplex.

No use Beriplex

Si es al茅rgico a los principios activos o a cualquiera de los dem谩s componentes de este medicamento (ver secci贸n 6).

Informe a su m茅dico si usted es al茅rgico a alg煤n medicamento o a alg煤n alimento.

聽聽聽聽聽聽 Si usted es m谩s propenso a sufrir de co谩gulos de sangre que lo habitual.聽 (pacientes en riesgo de coagulaci贸n intravascular diseminada.
Si usted muestra una respuesta al茅rgica a la heparina que causa una ca铆da en el n煤mero de plaquetas sangu铆neas (trombocitopenia de tipo II asociada a la heparina, TAH tipo II).

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si usted padece alguna de estas enfermedades.

Advertencias y precauciones

Deficiencia adquirida de factores de la coagulaci贸n dependientes de la vitamina K.聽 Ello puede estar inducido por medicamentos que inhiben el efecto de la vitamina K. Beriplex s贸lo se debe utilizar cuando es necesaria una r谩pida correcci贸n de los niveles de complejo de protrombina, p.ej. en caso de hemorragias graves o cirug铆a de urgencia.
Deficiencia cong茅nita de cualquiera de los factores dependientes de la vitamina K. En este caso deber谩 utilizar productos del factor de la coagulaci贸n espec铆fico, si se encuentran a disposici贸n.
Reacciones de tipo al茅rgico o anafil谩ctico (una reacci贸n al茅rgica grave que causa una importante dificultad de respirar o mareos). Se debe interrumpir inmediatamente la administraci贸n de Beriplex (p.ej. interrumpiendo la inyecci贸n).
Administraci贸n de inhibidores de la coagulaci贸n.
Mayor riesgo de formaci贸n de co谩gulos de sangre en un vaso sangu铆neo (trombosis), en especial:

Si ha sufrido un ataque de coraz贸n (historial de enfermedad cardiaca coronaria o infarto de miocardio).
Si padece alguna enfermedad del h铆gado.
Si le han intervenido recientemente (pacientes en el pre o postoperatorio).
En reci茅n nacidos (neonatos).
Si es m谩s propenso de lo normal a la formaci贸n de co谩gulos de sangre (pacientes de riesgo de episodios tromboemb贸licos o de coagulaci贸n intravascular diseminada o deficiencia simult谩nea de inhibidor de la coagulaci贸n).

Riesgo aumentado de coagulaci贸n debido a un aumento del consumo de plaquetas o de factores sangu铆neos de la coagulaci贸n. El tratamiento con Beriplex solamente se puede iniciar una vez que se ha tratado la causa subyacente.


Su m茅dico sopesar谩 minuciosamente el beneficio del tratamiento con Beriplex comparado con el riesgo de padecer estas complicaciones.

Seguridad v铆rica
Cuando se preparan medicamentos a partir de sangre o plasma humanos se aplican determinadas medidas para prevenir la transmisi贸n de infecciones a los pacientes. Dichas medidas incluyen:

una cuidadosa selecci贸n de los donantes de sangre y plasma para garantizar que se excluyen aquellos que presentan riesgo de ser portadores de infecciones,聽
el an谩lisis de cada donaci贸n y de las mezclas de plasmas para detectar signos de virus o infecciones,
la inclusi贸n de pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que pueden inactivar o eliminar virus.


A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humano, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmisi贸n de una infecci贸n. Ello tambi茅n es cierto en el caso de virus u otros tipos de infecci贸n desconocidos o emergentes.

Las medidas aplicadas se consideran eficaces para los virus con cubierta tales como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C (inflamaci贸n del h铆gado), y para los virus no envuelto de la hepatitis A y parvovirus B19.

Es posible que su m茅dico le recomiende la vacunaci贸n contra la hepatitis A y B si usted se trata peri贸dicamente/repetidamente con productos del complejo protromb铆nico derivados de plasma humano.

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Beriplex, se registre el nombre y el n煤mero de lote del medicamento, con la finalidad de tener un historial de los lotes utilizados.

Interacci贸n de Beriplex con otros medicamentos

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Beriplex puede inhibir el efecto del tratamiento antagonista de la vitamina K. No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Beriplex no se debe mezclar con otros medicamentos, diluyentes o disolventes.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia Beriplex s贸lo deber谩 utilizarse si est谩 claramente indicado.
No se disponen de datos sobre fertilidad.


Influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar m谩quinas
No se ha realizado estudios sobre la capacidad de conducir o usar maquinaria.

Beriplex contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene hasta 343 mg de sodio (aproximadamente 15 mmol) por 100 ml. Esto deber谩 ser tenido en cuenta por los pacientes bajo dieta controlada en sodio.

3.聽C贸mo UsarBeriplex

El tratamiento debe iniciarse y ser supervisado por un m茅dico con experiencia en el tratamiento de este tipo de trastornos.

Posolog铆a
La cantidad de Factor II, VII, IX y X que usted precisa y la duraci贸n del tratamiento depender谩n de diversos factores, tales como su peso corporal, la gravedad de su enfermedad, la localizaci贸n y gravedad de la hemorragia o la necesidad de prevenir la hemorragia durante una operaci贸n o investigaci贸n (ver la secci贸n 驴Esta informaci贸n est谩 destinada 煤nicamente a m茅dicos o profesionales del sector sanitario驴).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

Sobredosis
Su m茅dico deber谩 examinar peri贸dicamente el estado de coagulaci贸n de su sangre durante el tratamiento. Las dosis elevadas de concentrado de complejo de protrombina se han asociado a episodios de ataques de coraz贸n, coagulaci贸n intravascular diseminada y aumento de la formaci贸n de co谩gulos de sangre en los vasos sangu铆neos, en pacientes con riesgo de padecer dichas complicaciones.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

P贸ngase inmediatamente en contacto con su m茅dico:

si se produce cualquiera de dichos efectos adversos o
si advierte cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.


Los siguientes efectos adversos se han observado muy raramente:

Una reacci贸n al茅rgica s煤bita (como enrojecimiento, quemaz贸n o punzadas en la piel en el lugar de la inyecci贸n, escalofr铆os, sofoco, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, dolor de cabeza, ronchas, ca铆da de la presi贸n sangu铆nea, cansancio, n谩useas, v贸mitos, agitaci贸n, hormigueo, aceleraci贸n de los latidos del coraz贸n y presi贸n en el pecho, dificultad respiratoria).
Desarrollo de anticuerpos frente a uno o varios factores de la coagulaci贸n.
Aumento de la temperatura corporal.
Existe un riesgo potencial de aumento en la formaci贸n de co谩gulos de sangre (ver secci贸n 2).
Disminuci贸n de la generaci贸n de plaquetas debido a la heparina (trombocitopenia asociada a heparina, TAH tipo II). La heparina, una prote铆na que posee un efecto de disoluci贸n de los co谩gulos sangu铆neos, es un componente de Beriplex. La forma grave de la disminuci贸n de las plaquetas se puede asociar a:

co谩gulos de sangre en una vena o la pierna,
un aumento en la formaci贸n de co谩gulos de sangre,
en algunos casos con enrojecimiento de la piel en el lugar de la inyecci贸n,
petequias (hemorragias en forma de puntos) y
heces oscuras.

En estos casos el efecto de la heparina puede estar disminuido (tolerancia a la heparina). Si aparecen dichos s铆ntomas, debe interrumpir inmediatamente el uso del producto y avisar a su m茅dico. En el futuro no deber谩 utilizar productos que contengan heparina.

El siguiente efecto adverso tuvo lugar en una 煤nica ocasi贸n:

Se inform贸 de una forma especial de inflamaci贸n de los ri帽ones tras tratamiento de pacientes que presentan inhibidores del factor IX. Se conoc铆a que dichos pacientes pose铆an un historial de reacci贸n al茅rgica.

5.聽Conservaci贸n de BERIPLEX

No utilice Beriplex despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase.

No conservar a temperatura superior a 25掳C.
No congelar.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Beriplex no contiene conservantes de modo que es preferible que la soluci贸n preparada se utilice inmediatamente.
Si la soluci贸n preparada no se administra inmediatamente se deber谩 utilizar en el plazo de 8 horas.
Mantener este medicamento fuera de la vista del alcance de los ni帽os.

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es beriplex y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar beriplex
3.聽C贸mo usarberiplex
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de beriplex

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Informaci贸npara el usuario

Beriplex 500 UI
Polvo y disolvente para soluci贸n inyectable
Complejo de protrombina humano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe d谩rselo a otras personas, aunque tengan los mismos s铆ntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, informe a su m茅dico o farmac茅utico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto
1.聽聽 Qu茅 es Beriplex y para qu茅 se utiliza
2.聽聽 Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Beriplex
3.聽聽 C贸mo usar Beriplex
4.聽聽 Posibles efectos adversos
5.聽聽 Conservaci贸n de Beriplex
6.聽聽 Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es BERIPLEX y para qu茅 se utiliza

Qu茅 es Beriplex
Beriplex se presenta en forma de polvo y disolvente. Es un polvo blanco o ligeramente coloreado o s贸lido friable. La soluci贸n preparada se debe administrar mediante inyecci贸n en una vena.

Beriplex se prepara a partir de plasma humano (la parte l铆quida de la sangre) y contiene los factores II, VII, IX y X de la coagulaci贸n humanos. Los concentrados que contienen estos factores de la coagulaci贸n se denominan productos del complejo de protrombina. Los factores de la coagulaci贸n II, VII, IX y X son dependientes de la vitamina K y son importantes para la coagulaci贸n de la sangre. La falta de alguno de estos factores significa que la sangre no coagula con la rapidez que debiera y se da un aumento de la tendencia al sangrado. La sustituci贸n de los factores II, VII, IX y X con Beriplex repara los mecanismos de la coagulaci贸n.

Para qu茅 se utiliza Beriplex
Beriplex se utiliza para la profilaxis (durante la cirug铆a) y el tratamiento de las hemorragias causadas por la falta adquirida o cong茅nita de factores de la coagulaci贸n dependientes de la vitamina K, es decir factores II, VII, IX y X en la sangre, cuando no se dispone de productos purificados del factor de la coagulaci贸n espec铆fico.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Beriplex

Las siguientes secciones contienen informaci贸n que su m茅dico deber铆a tener en consideraci贸n antes de administrarle Beriplex.

No use Beriplex

Si es al茅rgico a los principios activos o a cualquiera de los dem谩s componentes de este medicamento (ver secci贸n 6).

Informe a su m茅dico si usted es al茅rgico a alg煤n medicamento o a alg煤n alimento.

聽聽聽聽聽聽 Si usted es m谩s propenso a sufrir de co谩gulos de sangre que lo habitual.聽 (pacientes en riesgo de coagulaci贸n intravascular diseminada.
Si usted muestra una respuesta al茅rgica a la heparina que causa una ca铆da en el n煤mero de plaquetas sangu铆neas (trombocitopenia de tipo II asociada a la heparina, TAH tipo II).

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si usted padece alguna de estas enfermedades.

Advertencias y precauciones

Deficiencia adquirida de factores de la coagulaci贸n dependientes de la vitamina K.聽 Ello puede estar inducido por medicamentos que inhiben el efecto de la vitamina K. Beriplex s贸lo se debe utilizar cuando es necesaria una r谩pida correcci贸n de los niveles de complejo de protrombina, p.ej. en caso de hemorragias graves o cirug铆a de urgencia.
Deficiencia cong茅nita de cualquiera de los factores dependientes de la vitamina K. En este caso deber谩 utilizar productos del factor de la coagulaci贸n espec铆fico, si se encuentran a disposici贸n.
Reacciones de tipo al茅rgico o anafil谩ctico (una reacci贸n al茅rgica grave que causa una importante dificultad de respirar o mareos). Se debe interrumpir inmediatamente la administraci贸n de Beriplex (p.ej. interrumpiendo la inyecci贸n).
Administraci贸n de inhibidores de la coagulaci贸n.
Mayor riesgo de formaci贸n de co谩gulos de sangre en un vaso sangu铆neo (trombosis), en especial:

Si ha sufrido un ataque de coraz贸n (historial de enfermedad cardiaca coronaria o infarto de miocardio).
Si padece alguna enfermedad del h铆gado.
Si le han intervenido recientemente (pacientes en el pre o postoperatorio).
En reci茅n nacidos (neonatos).
Si es m谩s propenso de lo normal a la formaci贸n de co谩gulos de sangre (pacientes de riesgo de episodios tromboemb贸licos o de coagulaci贸n intravascular diseminada o deficiencia simult谩nea de inhibidor de la coagulaci贸n).

Riesgo aumentado de coagulaci贸n debido a un aumento del consumo de plaquetas o de factores sangu铆neos de la coagulaci贸n. El tratamiento con Beriplex solamente se puede iniciar una vez que se ha tratado la causa subyacente.


Su m茅dico sopesar谩 minuciosamente el beneficio del tratamiento con Beriplex comparado con el riesgo de padecer estas complicaciones.

Seguridad v铆rica
Cuando se preparan medicamentos a partir de sangre o plasma humanos se aplican determinadas medidas para prevenir la transmisi贸n de infecciones a los pacientes. Dichas medidas incluyen:

una cuidadosa selecci贸n de los donantes de sangre y plasma para garantizar que se excluyen aquellos que presentan riesgo de ser portadores de infecciones,聽
el an谩lisis de cada donaci贸n y de las mezclas de plasmas para detectar signos de virus o infecciones,
la inclusi贸n de pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que pueden inactivar o eliminar virus.


A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humano, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmisi贸n de una infecci贸n. Ello tambi茅n es cierto en el caso de virus u otros tipos de infecci贸n desconocidos o emergentes.

Las medidas aplicadas se consideran eficaces para los virus con cubierta tales como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C (inflamaci贸n del h铆gado), y para los virus no envuelto de la hepatitis A y parvovirus B19.

Es posible que su m茅dico le recomiende la vacunaci贸n contra la hepatitis A y B si usted se trata peri贸dicamente/repetidamente con productos del complejo protromb铆nico derivados de plasma humano.

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Beriplex, se registre el nombre y el n煤mero de lote del medicamento, con la finalidad de tener un historial de los lotes utilizados.

Interacci贸n de Beriplex con otros medicamentos

Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Beriplex puede inhibir el efecto del tratamiento antagonista de la vitamina K. No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Beriplex no se debe mezclar con otros medicamentos, diluyentes o disolventes.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia Beriplex s贸lo deber谩 utilizarse si est谩 claramente indicado.
No se disponen de datos sobre fertilidad.


Influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar m谩quinas
No se ha realizado estudios sobre la capacidad de conducir o usar maquinaria.

Beriplex contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene hasta 343 mg de sodio (aproximadamente 15 mmol) por 100 ml. Esto deber谩 ser tenido en cuenta por los pacientes bajo dieta controlada en sodio.

3.聽C贸mo UsarBeriplex

El tratamiento debe iniciarse y ser supervisado por un m茅dico con experiencia en el tratamiento de este tipo de trastornos.

Posolog铆a
La cantidad de Factor II, VII, IX y X que usted precisa y la duraci贸n del tratamiento depender谩n de diversos factores, tales como su peso corporal, la gravedad de su enfermedad, la localizaci贸n y gravedad de la hemorragia o la necesidad de prevenir la hemorragia durante una operaci贸n o investigaci贸n (ver la secci贸n 驴Esta informaci贸n est谩 destinada 煤nicamente a m茅dicos o profesionales del sector sanitario驴).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

Sobredosis
Su m茅dico deber谩 examinar peri贸dicamente el estado de coagulaci贸n de su sangre durante el tratamiento. Las dosis elevadas de concentrado de complejo de protrombina se han asociado a episodios de ataques de coraz贸n, coagulaci贸n intravascular diseminada y aumento de la formaci贸n de co谩gulos de sangre en los vasos sangu铆neos, en pacientes con riesgo de padecer dichas complicaciones.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

P贸ngase inmediatamente en contacto con su m茅dico:

si se produce cualquiera de dichos efectos adversos o
si advierte cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.


Los siguientes efectos adversos se han observado muy raramente:

Una reacci贸n al茅rgica s煤bita (como enrojecimiento, quemaz贸n o punzadas en la piel en el lugar de la inyecci贸n, escalofr铆os, sofoco, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, dolor de cabeza, ronchas, ca铆da de la presi贸n sangu铆nea, cansancio, n谩useas, v贸mitos, agitaci贸n, hormigueo, aceleraci贸n de los latidos del coraz贸n y presi贸n en el pecho, dificultad respiratoria).
Desarrollo de anticuerpos frente a uno o varios factores de la coagulaci贸n.
Aumento de la temperatura corporal.
Existe un riesgo potencial de aumento en la formaci贸n de co谩gulos de sangre (ver secci贸n 2).
Disminuci贸n de la generaci贸n de plaquetas debido a la heparina (trombocitopenia asociada a heparina, TAH tipo II). La heparina, una prote铆na que posee un efecto de disoluci贸n de los co谩gulos sangu铆neos, es un componente de Beriplex. La forma grave de la disminuci贸n de las plaquetas se puede asociar a:

co谩gulos de sangre en una vena o la pierna,
un aumento en la formaci贸n de co谩gulos de sangre,
en algunos casos con enrojecimiento de la piel en el lugar de la inyecci贸n,
petequias (hemorragias en forma de puntos) y
heces oscuras.

En estos casos el efecto de la heparina puede estar disminuido (tolerancia a la heparina). Si aparecen dichos s铆ntomas, debe interrumpir inmediatamente el uso del producto y avisar a su m茅dico. En el futuro no deber谩 utilizar productos que contengan heparina.

El siguiente efecto adverso tuvo lugar en una 煤nica ocasi贸n:

Se inform贸 de una forma especial de inflamaci贸n de los ri帽ones tras tratamiento de pacientes que presentan inhibidores del factor IX. Se conoc铆a que dichos pacientes pose铆an un historial de reacci贸n al茅rgica.

5.聽Conservaci贸n de BERIPLEX

No utilice Beriplex despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase.

No conservar a temperatura superior a 25掳C.
No congelar.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Beriplex no contiene conservantes de modo que es preferible que la soluci贸n preparada se utilice inmediatamente.
Si la soluci贸n preparada no se administra inmediatamente se deber谩 utilizar en el plazo de 8 horas.
Mantener este medicamento fuera de la vista del alcance de los ni帽os.

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