Betahistina sandoz 16 mg comprimidos efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Betahistina dihidrocloruro

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es betahistina sandoz y para qué se utiliza
2. Betahistina sandoz
3. Cómo betahistina sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de betahistina sandoz

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
Betahistina Sandoz 16 mg comprimidos EFG
dihidrocloruro de betahistina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto
 
1.     Qué es Betahistina Sandoz y para qué se utiliza
2.     Qué necesita saber antes de empezar a tomar Betahistina Sandoz
3.     Cómo tomar Betahistina Sandoz
4.     Posibles efectos adversos
5.     Conservación de Betahistina Sandoz
6.     Contenido del envase e información adicional
 
 

1. Qué es Betahistina Sandoz y para qué se utiliza

Betahistina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antivertiginosos.
 
Betahistina Sandoz se utiliza para el tratamiento del S√≠ndrome de Meni√®re, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes s√≠ntomas: v√©rtigos (con n√°useas y v√≥mitos), p√©rdida de audici√≥n y ac√ļfenos (sensaci√≥n de ruidos dentro del o√≠do).

2. Betahistina Sandoz

No tome Betahistina Sandoz:
 

Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
Si tiene un determinado c√°ncer de las gl√°ndulas suprarrenales llamado feocromocitoma.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Betahistina Sandoz:
 

   Si tiene asma bronquial,
¬†¬† Si tiene o ha tenido √ļlcera de est√≥mago,
Si tiene ronchas en la piel y picor interno (urticaria), erupción cutánea (exantema) o fiebre del heno,
   Si tiene la presión arterial muy baja,
Si est√° en tratamiento con medicamentos para la alergia (antihistam√≠nico), al mismo tiempo que toma Betahistina Sandoz (ver tambi√©n ¬ŅUso de Betahistina Sandoz con otros medicamentos¬Ņ).

 
Ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos
Betahistina no est√° recomendado para uso en ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos debido a que no existe experiencia en estos grupos de edad.
 
Uso de Betahistina Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
La administración de medicamentos antialérgicos como los antihistamínicos (en especial los antagonistas H1) al mismo tiempo puede reducir la eficacia de ambos medicamentos.
 
Toma de Betahistina Sandoz con alimentos
Se recomienda tomar Betahistina Sandoz durante o después de las comidas para evitar molestias gástricas.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Betahistina no se debe tomar durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.
Betahistina no se debe tomar durante el periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de betahistina sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas se considera nula o insignificante.
 
Betahistina Sandoz contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo Betahistina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es una dosis inicial de 16 mg (1 comprimido), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (3 comprimidos) repartidos en 3 tomas.
En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento.
 
Debe tomar Betahistina Sandoz durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.
 
Si toma m√°s Betahistina Sandoz del que debe
Si toma más Betahistina Sandoz del que debe, puede sufrir los siguientes síntomas debido a una sobredosis: dolor de cabeza, rubor facial, mareos, aceleración de los latidos del corazón (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad para respirar con sensación de ahogo (broncoespasmo), acumulación de líquidos en los tejidos (edema).
Las convulsiones pueden ocurrir después de tomar dosis muy altas.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
En caso de que tome más Betahistina Sandoz de la que debe, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico.
 
Si olvidó tomar Betahistina Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes).
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000  pacientes).
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
 
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: n√°useas y dispepsia.
Raros: Dolor y molestias en el estómago, hinchazón abdominal, vómitos.
 
Trastornos de la piel y el tejido subcut√°neo
Muy raros: Erupción cutánea, picor (prurito), ronchas en la piel y picor intenso (urticaria).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del sistema nacional de notificaci√≥n: Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Betahistina Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es betahistina sandoz y para qué se utiliza
2. Betahistina sandoz
3. Cómo betahistina sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de betahistina sandoz

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
Betahistina Sandoz 16 mg comprimidos EFG
dihidrocloruro de betahistina
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto
 
1.     Qué es Betahistina Sandoz y para qué se utiliza
2.     Qué necesita saber antes de empezar a tomar Betahistina Sandoz
3.     Cómo tomar Betahistina Sandoz
4.     Posibles efectos adversos
5.     Conservación de Betahistina Sandoz
6.     Contenido del envase e información adicional
 
 

1. Qué es Betahistina Sandoz y para qué se utiliza

Betahistina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos llamados medicamentos antivertiginosos.
 
Betahistina Sandoz se utiliza para el tratamiento del S√≠ndrome de Meni√®re, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes s√≠ntomas: v√©rtigos (con n√°useas y v√≥mitos), p√©rdida de audici√≥n y ac√ļfenos (sensaci√≥n de ruidos dentro del o√≠do).

2. Betahistina Sandoz

No tome Betahistina Sandoz:
 

Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
Si tiene un determinado c√°ncer de las gl√°ndulas suprarrenales llamado feocromocitoma.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Betahistina Sandoz:
 

   Si tiene asma bronquial,
¬†¬† Si tiene o ha tenido √ļlcera de est√≥mago,
Si tiene ronchas en la piel y picor interno (urticaria), erupción cutánea (exantema) o fiebre del heno,
   Si tiene la presión arterial muy baja,
Si est√° en tratamiento con medicamentos para la alergia (antihistam√≠nico), al mismo tiempo que toma Betahistina Sandoz (ver tambi√©n ¬ŅUso de Betahistina Sandoz con otros medicamentos¬Ņ).

 
Ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos
Betahistina no est√° recomendado para uso en ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos debido a que no existe experiencia en estos grupos de edad.
 
Uso de Betahistina Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
La administración de medicamentos antialérgicos como los antihistamínicos (en especial los antagonistas H1) al mismo tiempo puede reducir la eficacia de ambos medicamentos.
 
Toma de Betahistina Sandoz con alimentos
Se recomienda tomar Betahistina Sandoz durante o después de las comidas para evitar molestias gástricas.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Betahistina no se debe tomar durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario.
Betahistina no se debe tomar durante el periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
La influencia de betahistina sobre la capacidad para conducir y utilizar m√°quinas se considera nula o insignificante.
 
Betahistina Sandoz contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo Betahistina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es una dosis inicial de 16 mg (1 comprimido), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (3 comprimidos) repartidos en 3 tomas.
En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento.
 
Debe tomar Betahistina Sandoz durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.
 
Si toma m√°s Betahistina Sandoz del que debe
Si toma más Betahistina Sandoz del que debe, puede sufrir los siguientes síntomas debido a una sobredosis: dolor de cabeza, rubor facial, mareos, aceleración de los latidos del corazón (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad para respirar con sensación de ahogo (broncoespasmo), acumulación de líquidos en los tejidos (edema).
Las convulsiones pueden ocurrir después de tomar dosis muy altas.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
En caso de que tome más Betahistina Sandoz de la que debe, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico.
 
Si olvidó tomar Betahistina Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes).
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000  pacientes).
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
 
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: n√°useas y dispepsia.
Raros: Dolor y molestias en el estómago, hinchazón abdominal, vómitos.
 
Trastornos de la piel y el tejido subcut√°neo
Muy raros: Erupción cutánea, picor (prurito), ronchas en la piel y picor intenso (urticaria).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del sistema nacional de notificaci√≥n: Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Betahistina Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario