Bexatus c√°psulas

  Medicamentos

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A√Īadido el 16 de enero de 2008

Principios activos:
Dextrometorfano

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Tabla de contenidos

1. Que es bexatus¬ģ c√°psulas y para que se utiliza
2. Antes de tomar bexatus¬ģ c√°psulas
3. Como tomar bexatus¬ģ c√°psulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservacion de bexatus¬ģ c√°psulas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervenci√≥n de un m√©dico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado BEXATUS¬ģ c√°psulas para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los s√≠ntomas empeoran o persisten despu√©s de 7 d√≠as o si van acompa√Īados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente debe consultar a un m√©dico.

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En este prospecto se explica:

Qu√© es BEXATUS¬ģ c√°psulas y para qu√© se utiliza

Antes de tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas

C√≥mo tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas

Posibles efectos adversos

Conservaci√≥n de BEXATUS¬ģ c√°psulas

BEXATUS¬ģ c√°psulas
Dextrometorfano hidrobromuro

Composición
Cada c√°psula contiene 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro, como principio activo.
Los dem√°s componentes (excipientes) son: propilenglicol, povidona, macrogol 400, agua purificada.
Los componentes de la c√°psula son: gelatina, glicerol (E 422), manitol, sorbitol (E 420), dsorbitano, azorrubina (E 122), agua purificada

Titular
Bexal Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, 4 – √Ārea B
28023 Aravaca- Madrid
Espa√Īa

Responsable de la Fabricación
Reig Jofré, S.A.
C/ Jarama s/n. Pol Ind 45007-Toledo
Espa√Īa

1. QUE ES BEXATUS¬ģ c√°psulas Y PARA QUE SE UTILIZA
BEXATUS¬ģ c√°psulas son c√°psulas blandas de color rojo. Se presenta en envases de 12 c√°psulas.

El dextrometorfano es un antitusivo (medicamento para la tos).
Est√° indicado para el tratamiento sintom√°tico de todas las formas improductivas de tos que no vayan acompa√Īadas de expectoraci√≥n (tos irritativa, tos nerviosa).

2. ANTES DE TOMAR BEXATUS¬ģ c√°psulas
No tome BEXATUS¬ģ c√°psulas:

Si presenta alergia o hipersensibilidad al dextrometorfano o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Si tiene insuficiencia respiratoria.

Si tiene tos asm√°tica o acompa√Īada de expectoraci√≥n.

Si se encuentra en tratamiento con ciertos medicamentos antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). (Ver apartado ¬ęToma de otros medicamentos¬Ľ)

Tenga especial cuidado con BEXATUS¬ģ c√°psulas:

Si usted tiene tos persistente o cr√≥nica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompa√Īada de abundantes secreciones.

Si usted tiene alguna enfermedad hepática consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Toma con bebidas:
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Importante para la mujer:

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Uso en ni√Īos:
No administre BEXATUS¬ģ c√°psulas a ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Conducción y uso de máquinas:
Durante el tratamiento con BEXATUS¬ģ c√°psulas puede aparecer, en raras ocasiones, una disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n o somnolencia que habr√° de tenerse en cuenta en caso de conducir autom√≥viles o manejar maquinaria peligrosa.

Informaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de BEXATUS¬ģ c√°psulas:
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene azorrubina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
BEXATUS¬ģ c√°psulas no debe administrarse junto con ciertos medicamentos antidepresivos (IMAO), ni con furazolidina y procarbazaina, ya que pueden producir reacciones t√≥xicas graves caracterizadas por excitaci√≥n, hipertensi√≥n e hiperpirexia.
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

3. COMO TOMAR BEXATUS¬ģ c√°psulas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos
Tomar una cápsula cuando aparezca la tos, hasta un máximo de 2 cápsulas cada 6 horas. No sobrepasar las 8 cápsulas (120 mg) al día. Ingiera las cápsulas con ayuda de un vaso de agua.

Si usted tiene alguna enfermedad hep√°tica debe reducir la dosis a la mitad no sobrepasando, en ning√ļn caso, las 4 c√°psulas diarias.
Si los s√≠ntomas empeoran o persisten despu√©s de 7 d√≠as de tratamiento, o si van acompa√Īados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar a su m√©dico.
Si estima que la acci√≥n de BEXATUS¬ģ c√°psulas es demasiado fuerte o d√©bil, comun√≠queselo a su m√©dico o farmac√©utico.

Si usted toma m√°s BEXATUS¬ģ c√°psulas de lo que debe:
Si Usted ha tomado m√°s BEXATUS¬ģ c√°psulas de lo que debe, consulte inmediatamente a su m√©dico o farmac√©utico o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel.: 91-5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad.
La ingesti√≥n accidental de dosis muy altas puede producir en los ni√Īos un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar.

Si olvid√≥ tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, BEXATUS¬ģ c√°psulas puede tener efectos adversos.
Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología.
El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Si se observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE BEXATUS¬ģ c√°psulas
Mantenga BEXATUS¬ģ c√°psulas fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.

Caducidad:
No utilizar BEXATUS¬ģ c√°psulas despu√©s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2002

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1. Que es bexatus¬ģ c√°psulas y para que se utiliza
2. Antes de tomar bexatus¬ģ c√°psulas
3. Como tomar bexatus¬ģ c√°psulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservacion de bexatus¬ģ c√°psulas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervenci√≥n de un m√©dico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado BEXATUS¬ģ c√°psulas para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los s√≠ntomas empeoran o persisten despu√©s de 7 d√≠as o si van acompa√Īados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente debe consultar a un m√©dico.

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En este prospecto se explica:

Qu√© es BEXATUS¬ģ c√°psulas y para qu√© se utiliza

Antes de tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas

C√≥mo tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas

Posibles efectos adversos

Conservaci√≥n de BEXATUS¬ģ c√°psulas

BEXATUS¬ģ c√°psulas
Dextrometorfano hidrobromuro

Composición
Cada c√°psula contiene 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro, como principio activo.
Los dem√°s componentes (excipientes) son: propilenglicol, povidona, macrogol 400, agua purificada.
Los componentes de la c√°psula son: gelatina, glicerol (E 422), manitol, sorbitol (E 420), dsorbitano, azorrubina (E 122), agua purificada

Titular
Bexal Farmacéutica, S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, 4 – √Ārea B
28023 Aravaca- Madrid
Espa√Īa

Responsable de la Fabricación
Reig Jofré, S.A.
C/ Jarama s/n. Pol Ind 45007-Toledo
Espa√Īa

1. QUE ES BEXATUS¬ģ c√°psulas Y PARA QUE SE UTILIZA
BEXATUS¬ģ c√°psulas son c√°psulas blandas de color rojo. Se presenta en envases de 12 c√°psulas.

El dextrometorfano es un antitusivo (medicamento para la tos).
Est√° indicado para el tratamiento sintom√°tico de todas las formas improductivas de tos que no vayan acompa√Īadas de expectoraci√≥n (tos irritativa, tos nerviosa).

2. ANTES DE TOMAR BEXATUS¬ģ c√°psulas
No tome BEXATUS¬ģ c√°psulas:

Si presenta alergia o hipersensibilidad al dextrometorfano o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Si tiene insuficiencia respiratoria.

Si tiene tos asm√°tica o acompa√Īada de expectoraci√≥n.

Si se encuentra en tratamiento con ciertos medicamentos antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). (Ver apartado ¬ęToma de otros medicamentos¬Ľ)

Tenga especial cuidado con BEXATUS¬ģ c√°psulas:

Si usted tiene tos persistente o cr√≥nica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompa√Īada de abundantes secreciones.

Si usted tiene alguna enfermedad hepática consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Toma con bebidas:
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Importante para la mujer:

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:
Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Uso en ni√Īos:
No administre BEXATUS¬ģ c√°psulas a ni√Īos menores de 12 a√Īos.

Conducción y uso de máquinas:
Durante el tratamiento con BEXATUS¬ģ c√°psulas puede aparecer, en raras ocasiones, una disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n o somnolencia que habr√° de tenerse en cuenta en caso de conducir autom√≥viles o manejar maquinaria peligrosa.

Informaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de BEXATUS¬ģ c√°psulas:
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene azorrubina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
BEXATUS¬ģ c√°psulas no debe administrarse junto con ciertos medicamentos antidepresivos (IMAO), ni con furazolidina y procarbazaina, ya que pueden producir reacciones t√≥xicas graves caracterizadas por excitaci√≥n, hipertensi√≥n e hiperpirexia.
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

3. COMO TOMAR BEXATUS¬ģ c√°psulas
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos
Tomar una cápsula cuando aparezca la tos, hasta un máximo de 2 cápsulas cada 6 horas. No sobrepasar las 8 cápsulas (120 mg) al día. Ingiera las cápsulas con ayuda de un vaso de agua.

Si usted tiene alguna enfermedad hep√°tica debe reducir la dosis a la mitad no sobrepasando, en ning√ļn caso, las 4 c√°psulas diarias.
Si los s√≠ntomas empeoran o persisten despu√©s de 7 d√≠as de tratamiento, o si van acompa√Īados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar a su m√©dico.
Si estima que la acci√≥n de BEXATUS¬ģ c√°psulas es demasiado fuerte o d√©bil, comun√≠queselo a su m√©dico o farmac√©utico.

Si usted toma m√°s BEXATUS¬ģ c√°psulas de lo que debe:
Si Usted ha tomado m√°s BEXATUS¬ģ c√°psulas de lo que debe, consulte inmediatamente a su m√©dico o farmac√©utico o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel.: 91-5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad.
La ingesti√≥n accidental de dosis muy altas puede producir en los ni√Īos un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar.

Si olvid√≥ tomar BEXATUS¬ģ c√°psulas:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, BEXATUS¬ģ c√°psulas puede tener efectos adversos.
Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología.
El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Si se observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE BEXATUS¬ģ c√°psulas
Mantenga BEXATUS¬ģ c√°psulas fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.

Caducidad:
No utilizar BEXATUS¬ģ c√°psulas despu√©s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2002

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