Bialfoli 5 mg comprimidos

  Medicamentos

1 comentarios

A√Īadido el 16 de enero de 2008

Principios activos:
√Ācido f√≥lico

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Tabla de contenidos

1. Qué es bialfoli y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bialfoli
3. Cómo tomar bialfoli
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bialfoli
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

BIALFOLI 5 mg comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles .

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto

QU√Č ES BIALFOLI Y PARA QU√Č SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR BIALFOLI

C√ďMO TOMAR BIALFOLI

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACI√ďN DE BIALFOLI

INFORMACI√ďN ADICIONAL

1. QU√Č ES BIALFOLI Y PARA QU√Č SE UTILIZA
C√≥digo ATC: B03B B01 – √Ācido F√≥lico

BIALFOLI está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos.

El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.

Dado que la administraci√≥n prolongada de barbit√ļricos, anticonvulsivantes, antimal√°ricos, laxantes, anovulatorios y algunos quimioter√°picos puede causar deficiencia yatrog√©nica en √°cido f√≥lico, se recomienda la administraci√≥n de BIALFOLI en estas situaciones. .

2. ANTES DE TOMAR BIALFOLI
No tome BIALFOLI
Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de BIALFOLI.

Tenga especial cuidado con BIALFOLI

Si usted tiene anemia de origen desconocido.

Si usted tiene intolerancia a algunos az√ļcares, particularmente a la lactosa.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted es epiléptico y en tratamiento con fenitoína, BIALFOLI puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.
Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.

Toma de BIALFOLI con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de BIALFOLI.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de BIALFOLI.

Conducción y uso de máquinas
BIALFOLI no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de BIALFOLI
BIALFOLI contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR BIALFOLI
Siga exactamente las instrucciones de administración de BIALFOLI indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos: ¬Ĺ a 1 comprimido, una o dos veces al d√≠a, de acuerdo con la situaci√≥n cl√≠nica. En la prevenci√≥n de malformaciones del tubo neural: ¬Ĺ comprimido al d√≠a, un mes antes de la concepci√≥n y durante el primer trimestre de gestaci√≥n.
Ni√Īos: mitad de la dosis de adultos.
Ingerir los comprimidos con un poco de agua.

Si toma m√°s BIALFOLI del que debiera
No se conocen situaciones de sobredosis con BIALFOLI.

Si olvidó tomar BIALFOLI
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con BIALFOLI
Su médico le indicará la duración del tratamiento con BIALFOLI. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos BIALFOLI puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos m√°s graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

5. CONSERVACI√ďN DE BIALFOLI
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No utilice BIALFOLI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No conservar a temperatura superior a 25¬į C. Conservar en el envase original.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de BIALFOLI
El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.
Los dem√°s componentes son: Ludipress¬ģ [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon¬ģ K30), crospovidona (Kollidon¬ģ CL)] y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
BIALFOLI: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con ¬ęBial¬Ľ grabado en una de las caras y ¬ęF|O¬Ľ en la otra.
BIALFOLI, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. РAlameda Urquijo, 27 Р48008 Bilbao

Responsable de la Fabricación:
Laboratórios BIAL РPortela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado-Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2007.

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Comentarios

ricardo tadeo figueroa dice:2 de agosto de 2015, 20:30:46Distinguidos Se√Īores:
Despues de acudir al Doctor de Geriatria explicandole de que estaba perdiendo la memoria de una forma muy rapida y que debia prestar mucha atencion a las personas que me ablaban, y taniendo ya 74 a√Īos, me receto BIALFOLI de su laboratorio, y que lo tomara durante 15 dias, y retirar.
Pasaron 5 meses y la perdida de memoria se ha acuciado leo algun articulo de algun diario o semanario y algun parrafo que es de mi interes, a los pocos minutos se me olovida.
¬Ņ Puedo seguir tomando las pasrillas que me sobraron ? o en su defecto si en su laboratorio producen algo que sea mejor y mas preciso a la perdida de memoria. Aun que procuro leer todo lo posible para ejercitar lamente me doy cuenta de que cada dia boy a peor.
Muchisimas gracias por atender a la presente, reciban mi mas cordial saludo.Responder

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1. Qué es bialfoli y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bialfoli
3. Cómo tomar bialfoli
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bialfoli
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

BIALFOLI 5 mg comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe d√°rselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles .

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto

QU√Č ES BIALFOLI Y PARA QU√Č SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR BIALFOLI

C√ďMO TOMAR BIALFOLI

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACI√ďN DE BIALFOLI

INFORMACI√ďN ADICIONAL

1. QU√Č ES BIALFOLI Y PARA QU√Č SE UTILIZA
C√≥digo ATC: B03B B01 – √Ācido F√≥lico

BIALFOLI está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos.

El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.

Dado que la administraci√≥n prolongada de barbit√ļricos, anticonvulsivantes, antimal√°ricos, laxantes, anovulatorios y algunos quimioter√°picos puede causar deficiencia yatrog√©nica en √°cido f√≥lico, se recomienda la administraci√≥n de BIALFOLI en estas situaciones. .

2. ANTES DE TOMAR BIALFOLI
No tome BIALFOLI
Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de BIALFOLI.

Tenga especial cuidado con BIALFOLI

Si usted tiene anemia de origen desconocido.

Si usted tiene intolerancia a algunos az√ļcares, particularmente a la lactosa.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted es epiléptico y en tratamiento con fenitoína, BIALFOLI puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.
Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloranfenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.

Toma de BIALFOLI con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de BIALFOLI.

Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de BIALFOLI.

Conducción y uso de máquinas
BIALFOLI no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de BIALFOLI
BIALFOLI contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR BIALFOLI
Siga exactamente las instrucciones de administración de BIALFOLI indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos: ¬Ĺ a 1 comprimido, una o dos veces al d√≠a, de acuerdo con la situaci√≥n cl√≠nica. En la prevenci√≥n de malformaciones del tubo neural: ¬Ĺ comprimido al d√≠a, un mes antes de la concepci√≥n y durante el primer trimestre de gestaci√≥n.
Ni√Īos: mitad de la dosis de adultos.
Ingerir los comprimidos con un poco de agua.

Si toma m√°s BIALFOLI del que debiera
No se conocen situaciones de sobredosis con BIALFOLI.

Si olvidó tomar BIALFOLI
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con BIALFOLI
Su médico le indicará la duración del tratamiento con BIALFOLI. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos BIALFOLI puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos m√°s graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

5. CONSERVACI√ďN DE BIALFOLI
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No utilice BIALFOLI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No conservar a temperatura superior a 25¬į C. Conservar en el envase original.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de BIALFOLI
El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.
Los dem√°s componentes son: Ludipress¬ģ [lactosa monohidrato, povidona (Kollidon¬ģ K30), crospovidona (Kollidon¬ģ CL)] y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
BIALFOLI: comprimidos, de color amarillo, circulares y biconvexos, con ¬ęBial¬Ľ grabado en una de las caras y ¬ęF|O¬Ľ en la otra.
BIALFOLI, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. РAlameda Urquijo, 27 Р48008 Bilbao

Responsable de la Fabricación:
Laboratórios BIAL РPortela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado-Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2007.

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