Bicalutamida tecnigen 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Bicalutamida

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Tabla de contenidos

1. Qué es bicalutamida tecnigen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bicalutamida tecnigen
3. Cómo tomar bicalutamida tecnigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bicalutamida tecnigen

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Bicalutamida TecniGen 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque tiene importante información para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
РEste medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Bicalutamida TecniGen y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida TecniGen.
3. Cómo tomar Bicalutamida TecniGen.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicalutamida TecniGen.
6. Contenido del envase e información adicional adicional

1. Qué es Bicalutamida TecniGen y para qué se utiliza

Bicalutamida TecniGen pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. 
Bicalutamida TecniGen 50 mg est√° indicado en el tratamiento del c√°ncer de pr√≥stata avanzado en combinaci√≥n con un f√°rmaco llamado an√°logo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) ¬Ņ un tratamiento hormonal adicional- o conjuntamente con la extirpaci√≥n quir√ļrgica de los test√≠culos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida TecniGen

No tome Bicalutamida TecniGen: 
Si es alérgico a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es mujer.
Si est√° tomando terfenadina o astemizol, que se emplea para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor g√°strico y el reflujo √°cido.
Bicalutamida TecniGen no debe usarse en ni√Īos y adolescente menores de 18 a√Īos.¬†
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Bicalutamida TecniGen: 
¬Ņ¬†¬† Si padece alguna alteraci√≥n o enfermedad que afecte a su h√≠gado. El medicamento s√≥lo se debe tomar despu√©s de que su m√©dico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su m√©dico deber√° realizarle regularmente pruebas de la funci√≥n de su h√≠gado. Se han notificado fallecimientos (cambios hep√°ticos graves y fallo hep√°tico).
¬Ņ¬† Si tiene una inflamaci√≥n de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial. Los s√≠ntomas de √©sta podr√≠an incluir dificultad para respirar grave con tos o fiebre. Se han notificado fallecimientos.
¬Ņ Si tiene diabetes. El tratamiento conjunto de bicalutamida con an√°logos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) puede alterar sus niveles de az√ļcar en sangre. El m√©dico debe ajustar su dosis de insulina y/o medicamentos antidiab√©ticos.
¬Ņ Si padece problemas graves de ri√Ī√≥n. Es necesario actuar con precauci√≥n, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
¬Ņ Si padece alguna afecci√≥n del coraz√≥n o los vasos sangu√≠neos o est√° siendo tratado para ello, incluyendo medicamentos para controlar el ritmo card√≠aco (arritmias). El riesgo de problemas del ritmo card√≠aco puede aumentar cuando se utiliza Bicalutamida TecniGen.
 
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Bicalutamida TecniGen 50 mg. 
 
Ni√Īos y adolescentes
Bicalutamida TecniGen no debe administrarse en ni√Īos ni adolescentes menores de 18 a√Īos.¬†
 
Toma de Bicalutamida TecniGen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. 
 
No tome bicalutamida junto con los siguientes medicamentos: 
– Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
РCisaprida (para alteraciones del estómago). 
 
Si toma Bicalutamida TecniGen junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado.
Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida: 
 
РWarfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre.
РCiclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
РMidazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
РBloqueadores del canal del calcio (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas) Por ejemplo, diltiazem o verapamilo.
– Cimetidina (para tratar las √ļlceras de est√≥mago).
– Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las u√Īas).¬†
 
Bicalutamida TecniGen puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco cuando se utiliza con otros medicamentos (por ejemplo: metadona (utilizado para el alivio del dolor y para la desintoxicación de otros medicamentos), moxifloxacino (un antibiótico) o antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves). 
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Bicalutamida TecniGen no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
 
La fertilidad de los varones puede reducirse temporalmente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria. 
Conducción y uso de máquinas
Bicalutamida TecniGen puede hacerle sentir sue√Īo por lo que debe tener cuidado al conducir o usar m√°quinas.¬†
 
Bicalutamida TecniGen contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Bicalutamida TecniGen

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico  o farmacéutico.
 
¬Ņ En adultos la dosis habitual es un comprimido (50 mg) diario.
¬Ņ Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
¬Ņ Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a.¬†
 
Si toma m√°s Bicalutamida TecniGen del que debe
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. 
 
Si olvidó tomar Bicalutamida TecniGen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente contin√ļe con su tratamiento habitual.¬†
 
Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida TecniGen
No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida TecniGen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
 
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy graves.
¬Ņ Erupci√≥n cut√°nea, picor grave de la piel (con bultos), ronchas, descamaci√≥n de la piel o formaci√≥n de ampollas o costras.
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara o el cuello, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
¬Ņ Dificultad al respirar o repentino empeoramiento de la dificultad al respirar, posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de la enfermedad pulmonar intersticial.
¬Ņ Sangre en la orina.
¬Ņ Dolor abdominal.
¬Ņ Coloraci√≥n amarilla de la piel y los ojos (ictericia). Estos pueden ser s√≠ntomas de da√Īo hep√°tico.
 
Otros posibles efectos adversos de este medicamento son: 
 
Muy frecuentes: puede afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes
¬Ņ Anemia
¬Ņ Mareos.
¬Ņ Dolor abdominal, estre√Īimiento, n√°useas (ganas de vomitar).
¬Ņ Sofoco.
¬Ņ Sangre en la orina.
¬Ņ Erupci√≥n cut√°nea.
¬Ņ Debilidad, hinchaz√≥n.
¬Ņ Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espont√°neamente tras la interrupci√≥n de la terapia, particularmente despu√©s de un tratamiento prolongado.¬†
 
Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
¬Ņ Aumento de peso.
¬Ņ Somnolencia.
¬Ņ Infarto cardiaco (se han notificado fallecimientos), insuficiencia cardiaca.
¬Ņ Dolor de est√≥mago, flatulencia (gases).
¬Ņ Dolor tor√°cico
¬Ņ Ca√≠da del cabello (alopecia), crecimiento excesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cut√°nea, picor.
¬Ņ Disminuci√≥n del apetito.
¬Ņ Toxicidad en el h√≠gado, niveles elevados de transaminasas (enzimas hep√°ticas), ictericia (color amarillento de piel y ojos).¬†
¬Ņ Disfunci√≥n er√©ctil.
¬Ņ Disminuci√≥n del deseo sexual, depresi√≥n.¬†
 
Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
¬Ņ Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamaci√≥n de los pulmones). Se han notificado fallecimientos.
¬Ņ Reacciones al√©rgicas (hipersensibilidad), hinchaz√≥n en la piel, urticaria.¬†
 
Raros: puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
¬Ņ Fallo hep√°tico. Se han notificado fallecimientos.¬†
 
Frecuencia no conocida:
¬Ņ Cambios en el electrocardiograma ECG (prolongaci√≥n del intervalo QT).¬†
 
Comunicación de efectos adversos 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es.¬† Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.¬†¬†

5. Conservación de Bicalutamida TecniGen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC¬†
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.¬†
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es bicalutamida tecnigen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bicalutamida tecnigen
3. Cómo tomar bicalutamida tecnigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bicalutamida tecnigen

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Bicalutamida TecniGen 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque tiene importante información para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
РEste medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Bicalutamida TecniGen y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida TecniGen.
3. Cómo tomar Bicalutamida TecniGen.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bicalutamida TecniGen.
6. Contenido del envase e información adicional adicional

1. Qué es Bicalutamida TecniGen y para qué se utiliza

Bicalutamida TecniGen pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo. 
Bicalutamida TecniGen 50 mg est√° indicado en el tratamiento del c√°ncer de pr√≥stata avanzado en combinaci√≥n con un f√°rmaco llamado an√°logo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) ¬Ņ un tratamiento hormonal adicional- o conjuntamente con la extirpaci√≥n quir√ļrgica de los test√≠culos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida TecniGen

No tome Bicalutamida TecniGen: 
Si es alérgico a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es mujer.
Si est√° tomando terfenadina o astemizol, que se emplea para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor g√°strico y el reflujo √°cido.
Bicalutamida TecniGen no debe usarse en ni√Īos y adolescente menores de 18 a√Īos.¬†
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Bicalutamida TecniGen: 
¬Ņ¬†¬† Si padece alguna alteraci√≥n o enfermedad que afecte a su h√≠gado. El medicamento s√≥lo se debe tomar despu√©s de que su m√©dico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su m√©dico deber√° realizarle regularmente pruebas de la funci√≥n de su h√≠gado. Se han notificado fallecimientos (cambios hep√°ticos graves y fallo hep√°tico).
¬Ņ¬† Si tiene una inflamaci√≥n de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial. Los s√≠ntomas de √©sta podr√≠an incluir dificultad para respirar grave con tos o fiebre. Se han notificado fallecimientos.
¬Ņ Si tiene diabetes. El tratamiento conjunto de bicalutamida con an√°logos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) puede alterar sus niveles de az√ļcar en sangre. El m√©dico debe ajustar su dosis de insulina y/o medicamentos antidiab√©ticos.
¬Ņ Si padece problemas graves de ri√Ī√≥n. Es necesario actuar con precauci√≥n, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.
¬Ņ Si padece alguna afecci√≥n del coraz√≥n o los vasos sangu√≠neos o est√° siendo tratado para ello, incluyendo medicamentos para controlar el ritmo card√≠aco (arritmias). El riesgo de problemas del ritmo card√≠aco puede aumentar cuando se utiliza Bicalutamida TecniGen.
 
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Bicalutamida TecniGen 50 mg. 
 
Ni√Īos y adolescentes
Bicalutamida TecniGen no debe administrarse en ni√Īos ni adolescentes menores de 18 a√Īos.¬†
 
Toma de Bicalutamida TecniGen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. 
 
No tome bicalutamida junto con los siguientes medicamentos: 
– Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).
РCisaprida (para alteraciones del estómago). 
 
Si toma Bicalutamida TecniGen junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado.
Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida: 
 
РWarfarina o cualquier medicamento similar para prevenir la coagulación de la sangre.
РCiclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).
РMidazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).
РBloqueadores del canal del calcio (para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas) Por ejemplo, diltiazem o verapamilo.
– Cimetidina (para tratar las √ļlceras de est√≥mago).
– Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las u√Īas).¬†
 
Bicalutamida TecniGen puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco cuando se utiliza con otros medicamentos (por ejemplo: metadona (utilizado para el alivio del dolor y para la desintoxicación de otros medicamentos), moxifloxacino (un antibiótico) o antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves). 
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Bicalutamida TecniGen no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
 
La fertilidad de los varones puede reducirse temporalmente debido al tratamiento con bicalutamida, incluso con infertilidad transitoria. 
Conducción y uso de máquinas
Bicalutamida TecniGen puede hacerle sentir sue√Īo por lo que debe tener cuidado al conducir o usar m√°quinas.¬†
 
Bicalutamida TecniGen contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Bicalutamida TecniGen

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico  o farmacéutico.
 
¬Ņ En adultos la dosis habitual es un comprimido (50 mg) diario.
¬Ņ Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
¬Ņ Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a.¬†
 
Si toma m√°s Bicalutamida TecniGen del que debe
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. 
 
Si olvidó tomar Bicalutamida TecniGen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente contin√ļe con su tratamiento habitual.¬†
 
Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida TecniGen
No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida TecniGen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 
 
Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy graves.
¬Ņ Erupci√≥n cut√°nea, picor grave de la piel (con bultos), ronchas, descamaci√≥n de la piel o formaci√≥n de ampollas o costras.
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara o el cuello, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o para tragar.
¬Ņ Dificultad al respirar o repentino empeoramiento de la dificultad al respirar, posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de la enfermedad pulmonar intersticial.
¬Ņ Sangre en la orina.
¬Ņ Dolor abdominal.
¬Ņ Coloraci√≥n amarilla de la piel y los ojos (ictericia). Estos pueden ser s√≠ntomas de da√Īo hep√°tico.
 
Otros posibles efectos adversos de este medicamento son: 
 
Muy frecuentes: puede afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes
¬Ņ Anemia
¬Ņ Mareos.
¬Ņ Dolor abdominal, estre√Īimiento, n√°useas (ganas de vomitar).
¬Ņ Sofoco.
¬Ņ Sangre en la orina.
¬Ņ Erupci√≥n cut√°nea.
¬Ņ Debilidad, hinchaz√≥n.
¬Ņ Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espont√°neamente tras la interrupci√≥n de la terapia, particularmente despu√©s de un tratamiento prolongado.¬†
 
Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
¬Ņ Aumento de peso.
¬Ņ Somnolencia.
¬Ņ Infarto cardiaco (se han notificado fallecimientos), insuficiencia cardiaca.
¬Ņ Dolor de est√≥mago, flatulencia (gases).
¬Ņ Dolor tor√°cico
¬Ņ Ca√≠da del cabello (alopecia), crecimiento excesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cut√°nea, picor.
¬Ņ Disminuci√≥n del apetito.
¬Ņ Toxicidad en el h√≠gado, niveles elevados de transaminasas (enzimas hep√°ticas), ictericia (color amarillento de piel y ojos).¬†
¬Ņ Disfunci√≥n er√©ctil.
¬Ņ Disminuci√≥n del deseo sexual, depresi√≥n.¬†
 
Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
¬Ņ Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamaci√≥n de los pulmones). Se han notificado fallecimientos.
¬Ņ Reacciones al√©rgicas (hipersensibilidad), hinchaz√≥n en la piel, urticaria.¬†
 
Raros: puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
¬Ņ Fallo hep√°tico. Se han notificado fallecimientos.¬†
 
Frecuencia no conocida:
¬Ņ Cambios en el electrocardiograma ECG (prolongaci√≥n del intervalo QT).¬†
 
Comunicación de efectos adversos 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es.¬† Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.¬†¬†

5. Conservación de Bicalutamida TecniGen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC¬†
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.¬†
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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