Bicarbonato nm 1 g polvo para solucion oral

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Sodio bicarbonato

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Tabla de contenidos

1. Qué es bicarbonato nm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bicarbonato nm
3. Cómo tomar bicarbonato nm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bicarbonato nm

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
BicarbonatoNM 1 g polvo para solución oral
                                     Hidrogenocarbonato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM
3.   Cómo tomar Bicarbonato NM
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Bicarbonato NM
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza

Bicarbonato NM pertenece al grupo de medicamentos denominados anti√°cidos que act√ļan disminuyendo el exceso de acidez del est√≥mago.
Est√° indicado en el alivio¬† y tratamiento sintom√°tico de la acidez y ardor de est√≥mago en adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos.¬†
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM

No tome Bicarbonato NM

Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio .
Si padece de alcalosis metabólica o respiratoria (alteración del pH de  la sangre).
Si padece hipocalcemia (disminución de calcio en sangre).
Si padece hipoclorhidria (disminución de la acidez normal del jugo gástrico).
Si tiene tendencia a formación de edemas (retención de líquidos).
Si tiene apendicitis o sus síntomas (nauseas, vómitos, calambres, dolor abdominal).
Si tiene obstrucción intestinal (bloqueo parcial o total  del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del mismo).

-Si se est√° sometiendo a una dieta baja en sodio (si tiene tensi√≥n alta o problemas de coraz√≥n o ri√Ī√≥n)
-Si tiene una enfermedad del ri√Ī√≥n o h√≠gado
 
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicarbonato NM.
 
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a su médico.
 
Este medicamento no debe utilizarse¬† en pacientes con hipertensi√≥n (tensi√≥n arterial elevada), en pacientes con problemas de h√≠gado, ri√Ī√≥n o coraz√≥n ni en pacientes en tratamiento con diur√©ticos (medicamentos utilizados para tratar la hipertensi√≥n ) o con dietas pobres en sodio.
 
 
Ni√Īos y adolescentes
 
No administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Toma de Bicarbonato NM con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento:
 
En general, la toma de cualquier antiácido debe hacerse, al menos, dos horas antes o después de la administración de otro medicamento.
 
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos como:
 

Sales de hierro (medicamentos utilizados para prevenir o tratar la anemia)
Quinolonas, tetraciclinas, sulfonamida, eritromicina, metenamina, rifampicina, Isoniazida, Etambutol (antibióticos)
Teofilina (Utilizado para el tratamiento del asma)
Ulipristal (anticonceptivo de emergencia)
Erlotinib (medicamento para el tratamiento del cancer). Se recomienda alministrar  hidrogenocarbonato de sodio al menos 4 horas antes o 2 horas después de Erlotinib

 

Propanolol, atenolol (medicamentos para el tratamiento de la tensión elevada)
Benzodiazepinas (medicamentos para tratar el insomnio y la ansiedad)Digoxina, digitoxina (medicamentos para tratar alteraciones del corazón)
Fenotiazinas (medicamentos para tratar alteraciones psiquiatricas)
Naproxeno, salicilatos, ácido flufenámico o mefenámico, indometacina (utilizados para tratar el dolor y la fiebre) 
√Ācido valproico, gabapentina (utilizado para tratar la epilepsia)¬†
Levodopa (utilizado para tratar el parkinson)
Anfetamina, dexanfetamina, efedrina (estimulantes del sistema nervioso central)
Flecainida, quinidina (medicamentos para tratar las alteraciones del ritmo del corazón)
Metadona (utilizada para aliviar el dolor intenso)
Mecamilamina (medicamento para la hipertensión) 
Sales de litio (utilizado en alguna enfermedad psiqui√°trica)
Metotrexato (utilizado para el tratamiento del c√°ncer y de la artritis reumatoide)
Preparados que contienen calcio, ya que puede desarrollar el s√≠ndrome de leche y alcalinos cuyos s√≠ntomas son: exceso de calcio en sangre, problemas de ri√Ī√≥n, de coraz√≥n, alcalosis metab√≥lica, mareos, v√≥mitos, calambres musculares, apat√≠a, dolor de cabeza, estados de confusi√≥n y anorexia.

 
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cubierta entérica puede hacer que la cubierta se disuelva con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación gástrica o duodenal.
 
En general, la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes ó 2 horas después de la administración de cualquier otro medicamento.
 
 
 
 
Interferencias con pruebas analiticas
Si le van a hacer alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, detecci√≥n de la secreci√≥n √°cida g√°strica, etc.¬Ņ), informe a su m√©dico que est√° tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de estas pruebas.
 
Toma de Bicarbonato NM con los alimentos y bebidas
 
No tome este medicamento conjuntamente con leche o productos l√°cteos.
No debe utilizar este medicamento después de un exceso de comida o bebida, ya que en raras ocasiones podría causar perforación de las paredes del estómago
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No se ha descrito ning√ļn efecto sobre la conducci√≥n ni el uso de m√°quinas.
 
Este medicamento contiene sodio
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta qu este medicamento contiene 273,9 mg (11,9 mmoles) de sodio por sobre.
 

3. Cómo tomar Bicarbonato NM

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las  indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos: La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres (1 a¬† 2 g de hidrogenocarbonato de sodio) al d√≠a. Si fuera necesario, puede repetirse la dosis aumentando a 2 a 4 sobres ( 2 a 4 g de hidrogenocarbonato de sodio), despu√©s de las comidas o al sentir molestias g√°stricas. No exceder la dosis m√°xima de 6 sobres al d√≠a.
Este medicamento debe tomarse de 20 minutos a una hora después de las comidas
 
Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
 
A medida que los síntomas desaparezcan debe suspenderse la medicación.
 
Este medicamento se toma por via oral. Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y agitar hasta su completa disolución
Antes de tomar el medicamento debe esperar siempre a que el contenido del sobre se disuelva completamente y desaparezcan las burbujas
 
Si los síntomas no mejoran en 7 días, debe suspender el tratamiento y acudir al médico. 
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
 
No administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Bicarbonato NM del que debe
Si toma más Bicarbonato NM del recomendado podría sentir dolor de cabeza, mareoszumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad,  debilidad musculary retención de líquidos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Bicarbonato NM
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
 

Las reacciones adversas observadas con el uso de hidrogenocarbonato de sodio se presentan con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).Flatulencia (gases en el estómago o intestino), eructos, vómitos, retortijones, hinchazón del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida por el propio medicamento).
Hipopotasemia (disminución del nivel de potasio en sangre) e hipernatremia (aumento del nivel de sodio en sangre).

 

Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica ( dificultad al respirar, debilidad muscular, aumento del tono muscular, ansiedad y otros efectos en el sistema nervioso central), hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema (retención de líquidos)

Cuando se ingiere gran cantidad de leche puede producir un s√≠ndrorme conocido como ¬Ņleche y alcalinos¬Ņ produciendo con hipercalcemia (anorexia, v√≥mitos, na√ļseas, apati√≠a, calambres musculares).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Bicarbonato NM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
             
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el sobre, despu√©s de CAD.:.¬† La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es bicarbonato nm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bicarbonato nm
3. Cómo tomar bicarbonato nm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bicarbonato nm

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
BicarbonatoNM 1 g polvo para solución oral
                                     Hidrogenocarbonato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto
1.   Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM
3.   Cómo tomar Bicarbonato NM
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Bicarbonato NM
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bicarbonato NM y para qué se utiliza

Bicarbonato NM pertenece al grupo de medicamentos denominados anti√°cidos que act√ļan disminuyendo el exceso de acidez del est√≥mago.
Est√° indicado en el alivio¬† y tratamiento sintom√°tico de la acidez y ardor de est√≥mago en adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos.¬†
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicarbonato NM

No tome Bicarbonato NM

Si es alérgico al hidrogenocarbonato de sodio .
Si padece de alcalosis metabólica o respiratoria (alteración del pH de  la sangre).
Si padece hipocalcemia (disminución de calcio en sangre).
Si padece hipoclorhidria (disminución de la acidez normal del jugo gástrico).
Si tiene tendencia a formación de edemas (retención de líquidos).
Si tiene apendicitis o sus síntomas (nauseas, vómitos, calambres, dolor abdominal).
Si tiene obstrucción intestinal (bloqueo parcial o total  del intestino que produce una interrupción del paso del contenido del intestino a través del mismo).

-Si se est√° sometiendo a una dieta baja en sodio (si tiene tensi√≥n alta o problemas de coraz√≥n o ri√Ī√≥n)
-Si tiene una enfermedad del ri√Ī√≥n o h√≠gado
 
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicarbonato NM.
 
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento puede enmascarar los síntomas de una enfermedad del estómago más grave, por lo que si los síntomas perduran o empeoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a su médico.
 
Este medicamento no debe utilizarse¬† en pacientes con hipertensi√≥n (tensi√≥n arterial elevada), en pacientes con problemas de h√≠gado, ri√Ī√≥n o coraz√≥n ni en pacientes en tratamiento con diur√©ticos (medicamentos utilizados para tratar la hipertensi√≥n ) o con dietas pobres en sodio.
 
 
Ni√Īos y adolescentes
 
No administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Toma de Bicarbonato NM con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento:
 
En general, la toma de cualquier antiácido debe hacerse, al menos, dos horas antes o después de la administración de otro medicamento.
 
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos como:
 

Sales de hierro (medicamentos utilizados para prevenir o tratar la anemia)
Quinolonas, tetraciclinas, sulfonamida, eritromicina, metenamina, rifampicina, Isoniazida, Etambutol (antibióticos)
Teofilina (Utilizado para el tratamiento del asma)
Ulipristal (anticonceptivo de emergencia)
Erlotinib (medicamento para el tratamiento del cancer). Se recomienda alministrar  hidrogenocarbonato de sodio al menos 4 horas antes o 2 horas después de Erlotinib

 

Propanolol, atenolol (medicamentos para el tratamiento de la tensión elevada)
Benzodiazepinas (medicamentos para tratar el insomnio y la ansiedad)Digoxina, digitoxina (medicamentos para tratar alteraciones del corazón)
Fenotiazinas (medicamentos para tratar alteraciones psiquiatricas)
Naproxeno, salicilatos, ácido flufenámico o mefenámico, indometacina (utilizados para tratar el dolor y la fiebre) 
√Ācido valproico, gabapentina (utilizado para tratar la epilepsia)¬†
Levodopa (utilizado para tratar el parkinson)
Anfetamina, dexanfetamina, efedrina (estimulantes del sistema nervioso central)
Flecainida, quinidina (medicamentos para tratar las alteraciones del ritmo del corazón)
Metadona (utilizada para aliviar el dolor intenso)
Mecamilamina (medicamento para la hipertensión) 
Sales de litio (utilizado en alguna enfermedad psiqui√°trica)
Metotrexato (utilizado para el tratamiento del c√°ncer y de la artritis reumatoide)
Preparados que contienen calcio, ya que puede desarrollar el s√≠ndrome de leche y alcalinos cuyos s√≠ntomas son: exceso de calcio en sangre, problemas de ri√Ī√≥n, de coraz√≥n, alcalosis metab√≥lica, mareos, v√≥mitos, calambres musculares, apat√≠a, dolor de cabeza, estados de confusi√≥n y anorexia.

 
Como ocurre con otros antiácidos, este medicamento administrado junto a medicamentos de cubierta entérica puede hacer que la cubierta se disuelva con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación gástrica o duodenal.
 
En general, la toma de este medicamento debe hacerse al menos 2 horas antes ó 2 horas después de la administración de cualquier otro medicamento.
 
 
 
 
Interferencias con pruebas analiticas
Si le van a hacer alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, detecci√≥n de la secreci√≥n √°cida g√°strica, etc.¬Ņ), informe a su m√©dico que est√° tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de estas pruebas.
 
Toma de Bicarbonato NM con los alimentos y bebidas
 
No tome este medicamento conjuntamente con leche o productos l√°cteos.
No debe utilizar este medicamento después de un exceso de comida o bebida, ya que en raras ocasiones podría causar perforación de las paredes del estómago
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
 
No se ha descrito ning√ļn efecto sobre la conducci√≥n ni el uso de m√°quinas.
 
Este medicamento contiene sodio
 
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta qu este medicamento contiene 273,9 mg (11,9 mmoles) de sodio por sobre.
 

3. Cómo tomar Bicarbonato NM

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las  indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos: La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres (1 a¬† 2 g de hidrogenocarbonato de sodio) al d√≠a. Si fuera necesario, puede repetirse la dosis aumentando a 2 a 4 sobres ( 2 a 4 g de hidrogenocarbonato de sodio), despu√©s de las comidas o al sentir molestias g√°stricas. No exceder la dosis m√°xima de 6 sobres al d√≠a.
Este medicamento debe tomarse de 20 minutos a una hora después de las comidas
 
Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.
 
A medida que los síntomas desaparezcan debe suspenderse la medicación.
 
Este medicamento se toma por via oral. Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y agitar hasta su completa disolución
Antes de tomar el medicamento debe esperar siempre a que el contenido del sobre se disuelva completamente y desaparezcan las burbujas
 
Si los síntomas no mejoran en 7 días, debe suspender el tratamiento y acudir al médico. 
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
 
No administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Bicarbonato NM del que debe
Si toma más Bicarbonato NM del recomendado podría sentir dolor de cabeza, mareoszumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad,  debilidad musculary retención de líquidos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Bicarbonato NM
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
 

Las reacciones adversas observadas con el uso de hidrogenocarbonato de sodio se presentan con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).Flatulencia (gases en el estómago o intestino), eructos, vómitos, retortijones, hinchazón del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida por el propio medicamento).
Hipopotasemia (disminución del nivel de potasio en sangre) e hipernatremia (aumento del nivel de sodio en sangre).

 

Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica ( dificultad al respirar, debilidad muscular, aumento del tono muscular, ansiedad y otros efectos en el sistema nervioso central), hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema (retención de líquidos)

Cuando se ingiere gran cantidad de leche puede producir un s√≠ndrorme conocido como ¬Ņleche y alcalinos¬Ņ produciendo con hipercalcemia (anorexia, v√≥mitos, na√ļseas, apati√≠a, calambres musculares).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Bicarbonato NM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
             
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el sobre, despu√©s de CAD.:.¬† La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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