Biodramina 20 mg chicles medicamentosos

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Dimenhidrinato

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Tabla de contenidos

1. Qué es biodramina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar biodramina
3. Cómo tomar biodramina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de biodramina

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Biodramina 20 mg Chicles Medicamentosos
Dimenhidrinato
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:

Qué es Biodramina y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina
Cómo tomar Biodramina
Posibles efectos adversos
Conservación de Biodramina
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza

El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y act√ļa contra el mareo producido por los medios de locomoci√≥n.
 
Est√° indicado en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos en adultos y ni√Īos mayores de 6 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina

No tome Biodramina:

Si es alérgico (hipersensible) al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Tiene crisis asm√°ticas.
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 6 a√Īos, puesto que, al igual que con cualquier chicle, existe el riesgo de que sea tragado por los ni√Īos.

 
Advertencias y precauciones

Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, n√°useas, sedaci√≥n, confusi√≥n y bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n).
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, √ļlcera de est√≥mago o de duodeno, o inflamaci√≥n del est√≥mago (gastritis) deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento.
Deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n (arritmia cardiaca, isquemia mioc√°rdica,¬Ņ).
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
Evite exponerse al sol (a√ļn estando nublado), y a l√°mparas de rayos ultravioleta (rayos U.V.A). mientras tome este medicamento.

 
Ni√Īos
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
 
Toma de Biodramina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, si est√° utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina o no tomarlo:
 

Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
Antiparkinsonianos
Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular)
Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado Advertencias y precauciones).
Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar).

 
Interferencias con pruebas diagnósticas:
 
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cut√°neas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma.
 
Toma de Biodramina con los alimentos, bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
 
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna.
 
Conducción y uso de máquinas:
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sue√Īo o disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n a las dosis recomendadas.
 
Biodramina contiene aspartamo, glucosa, sacarosa y sorbitol.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria, porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene glucosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

Puede producir caries en los dientes..

Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

Puede producir caries en los dientes

Este medicamento contiene sorbitol. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Biodramina

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Las dosis recomendadas son:
Adultos y ni√Īos mayores de 6 a√Īos: 1 o 2 chicles (que corresponden a 20 o 40 mg de dimenhidrinato) por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 u 8 horas. No tomar m√°s de 7 chicles (140 mg de dimenhidrinato) al d√≠a y siempre repartidos en varias tomas.
Ni√Īos menores de 6 a√Īos: No debe utilizarse en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomado con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
El chicle deber√° masticarse durante 5-10 minutos. Pasado este tiempo se deber√° escupir, no debe tragarse
 
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
 
Si toma m√°s Biodramina del que debe
 
Si usted ha tomado Biodramina más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Biodramina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran
 
Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

N√°useas, v√≥mitos, estre√Īimiento, diarrea, dolor de est√≥mago.
Falta de apetito y sequedad de boca.
Sue√Īo y sedaci√≥n (adormecimiento).
Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
Retención de orina e impotencia sexual.
Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos, con s√≠ntomas como insomnio, nerviosismo, confusi√≥n, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto.
Tambi√©n pude comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Biodramina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
Conservar por debajo de 25¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es biodramina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar biodramina
3. Cómo tomar biodramina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de biodramina

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Biodramina 20 mg Chicles Medicamentosos
Dimenhidrinato
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:

Qué es Biodramina y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina
Cómo tomar Biodramina
Posibles efectos adversos
Conservación de Biodramina
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Biodramina y para qué se utiliza

El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y act√ļa contra el mareo producido por los medios de locomoci√≥n.
 
Est√° indicado en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos en adultos y ni√Īos mayores de 6 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Biodramina

No tome Biodramina:

Si es alérgico (hipersensible) al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Tiene crisis asm√°ticas.
Este medicamento no debe administrarse a ni√Īos menores de 6 a√Īos, puesto que, al igual que con cualquier chicle, existe el riesgo de que sea tragado por los ni√Īos.

 
Advertencias y precauciones

Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, n√°useas, sedaci√≥n, confusi√≥n y bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n).
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, √ļlcera de est√≥mago o de duodeno, o inflamaci√≥n del est√≥mago (gastritis) deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento.
Deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n (arritmia cardiaca, isquemia mioc√°rdica,¬Ņ).
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
Evite exponerse al sol (a√ļn estando nublado), y a l√°mparas de rayos ultravioleta (rayos U.V.A). mientras tome este medicamento.

 
Ni√Īos
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
 
Toma de Biodramina con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, si est√° utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de Biodramina o no tomarlo:
 

Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
Antiparkinsonianos
Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular)
Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado Advertencias y precauciones).
Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar).

 
Interferencias con pruebas diagnósticas:
 
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cut√°neas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma.
 
Toma de Biodramina con los alimentos, bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
 
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna.
 
Conducción y uso de máquinas:
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sue√Īo o disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n a las dosis recomendadas.
 
Biodramina contiene aspartamo, glucosa, sacarosa y sorbitol.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria, porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene glucosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

Puede producir caries en los dientes..

Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

Puede producir caries en los dientes

Este medicamento contiene sorbitol. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Biodramina

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Las dosis recomendadas son:
Adultos y ni√Īos mayores de 6 a√Īos: 1 o 2 chicles (que corresponden a 20 o 40 mg de dimenhidrinato) por toma. Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 u 8 horas. No tomar m√°s de 7 chicles (140 mg de dimenhidrinato) al d√≠a y siempre repartidos en varias tomas.
Ni√Īos menores de 6 a√Īos: No debe utilizarse en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomado con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
El chicle deber√° masticarse durante 5-10 minutos. Pasado este tiempo se deber√° escupir, no debe tragarse
 
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
 
Si toma m√°s Biodramina del que debe
 
Si usted ha tomado Biodramina más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Biodramina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran
 
Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

N√°useas, v√≥mitos, estre√Īimiento, diarrea, dolor de est√≥mago.
Falta de apetito y sequedad de boca.
Sue√Īo y sedaci√≥n (adormecimiento).
Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
Retención de orina e impotencia sexual.
Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos, con s√≠ntomas como insomnio, nerviosismo, confusi√≥n, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto.
Tambi√©n pude comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Biodramina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
Conservar por debajo de 25¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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