Biodramina infantil 24 mg solucion oral

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Dimenhidrinato

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Tabla de contenidos

1. Qué es biodramina infantil y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar biodramina infantil
3. Cómo tomar biodramina infantil
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de biodramina infantil

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto : Información para el usuario
BIODRAMINA Infantil 24 mg solución oral
Dimenhidrinato
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:

Qué es BIODRAMINA Infantil y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar BIODRAMINA Infantil
Cómo tomar BIODRAMINA Infantil
Posibles efectos adversos
Conservación de BIODRAMINA Infantil
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Biodramina Infantil y para qué se utiliza

El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y act√ļa contra el mareo producido por los medios de locomoci√≥n.
 
Est√° indicado en ni√Īos de 2 a 12 a√Īos en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Biodramina Infantil

No tome BIODRAMINA Infantil

Si es alérgico (hipersensible) al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Si tiene crisis asm√°ticas.

 
Advertencias y precauciones

Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, n√°useas, sedaci√≥n, confusi√≥n y bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n).
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, √ļlcera de est√≥mago o de duodeno, o inflamaci√≥n del est√≥mago (gastritis) deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento.
Deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n (arritmia cardiaca, isquemia mioc√°rdica,¬Ņ).
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
Evite exponerse al sol (a√ļn estando nublado), y a l√°mparas de rayos U.V.A. mientras tome este medicamento.

 
Uso en ni√Īos
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Toma de BIODRAMINA Infantil con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, si est√° utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de BIODRAMINA Infantil o no tomarlo:
 

Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
Antiparkinsonianos
Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular)
Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado advertencias y precauciones).
Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar).

 
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cut√°neas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma.
 
Toma de BIODRAMINA Infantil con los alimentos, bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento.
 
Embarazo,lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Este medicamento est√° destinado exclusivamente para administrarse en ni√Īos.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sue√Īo o disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n a las dosis recomendadas.
 
BIODRAMINA Infantil contiene amaranto, sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E- 123). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

 

3. Cómo tomar Biodramina Infantil

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Las dosis recomendadas son:
Ni√Īos de 2 a 6 a√Īos: de 3 a 6 ml de la soluci√≥n oral (12-24 mg de dimenhidrinato) . Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ning√ļn caso m√°s de 18 ml de BIODRAMINA Infantil al d√≠a (75 mg de dimenhidrinato en 24 horas).
Ni√Īos de 7 a 12 a√Īos: de 6 a 12 ml de la soluci√≥n oral (24-48 mg de dimenhidrinato).Si fuera necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ning√ļn caso m√°s de 36 ml de BIODRAMINA Infantil al d√≠a (150 mg de dimenhidrinato en 24 horas).
Ni√Īos menores de 2 a√Īos: No debe utilizarse en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
Instrucciones para la correcta administración del medicamento

Desenroscar el tapón para abrir el envase.
Administrar la cantidad necesaria con ayuda del vaso dosificador.
Desechar el contenido restante del envase después de cada uso.

 
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomarlo con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
Se recomienda tomar este medicamento con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
 
Si toma m√°s BIODRAMINA Infantil del que debe
Si usted ha tomado BIODRAMINA Infantil más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BIODRAMINA Infantil puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

N√°useas, v√≥mitos, estre√Īimiento, diarrea, dolor de est√≥mago.
Falta de apetito y sequedad de boca.
Sue√Īo y sedaci√≥n (adormecimiento).
Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
Retención de orina e impotencia sexual.
Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos, con s√≠ntomas como insomnio, nerviosismo, confusi√≥n, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 

5. Conservación de Biodramina Infantil

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiqueta despu√©s de CAD.. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es biodramina infantil y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar biodramina infantil
3. Cómo tomar biodramina infantil
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de biodramina infantil

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto : Información para el usuario
BIODRAMINA Infantil 24 mg solución oral
Dimenhidrinato
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:

Qué es BIODRAMINA Infantil y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar BIODRAMINA Infantil
Cómo tomar BIODRAMINA Infantil
Posibles efectos adversos
Conservación de BIODRAMINA Infantil
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Biodramina Infantil y para qué se utiliza

El dimenhidrinato es el principio activo de este medicamento y act√ļa contra el mareo producido por los medios de locomoci√≥n.
 
Est√° indicado en ni√Īos de 2 a 12 a√Īos en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Biodramina Infantil

No tome BIODRAMINA Infantil

Si es alérgico (hipersensible) al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Si tiene crisis asm√°ticas.

 
Advertencias y precauciones

Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, n√°useas, sedaci√≥n, confusi√≥n y bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n).
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, √ļlcera de est√≥mago o de duodeno, o inflamaci√≥n del est√≥mago (gastritis) deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento.
Deber√° consultar a su m√©dico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n (arritmia cardiaca, isquemia mioc√°rdica,¬Ņ).
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
Evite exponerse al sol (a√ļn estando nublado), y a l√°mparas de rayos U.V.A. mientras tome este medicamento.

 
Uso en ni√Īos
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Toma de BIODRAMINA Infantil con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
En particular, si est√° utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de BIODRAMINA Infantil o no tomarlo:
 

Anestésicos y otras sustancias con acción depresora del Sistema Nervioso Central
Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos
Antidepresivos, como inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO)
Antiparkinsonianos
Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuromuscular)
Medicamentos ototóxicos (que pueden afectar al oído) (ver apartado advertencias y precauciones).
Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a la luz solar).

 
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si le van a realizar alguna prueba de alergia: incluidas las pruebas cut√°neas (de la piel) se recomienda suspender el tratamiento 72 horas antes de comenzar la prueba, para no alterar los resultados de la misma.
 
Toma de BIODRAMINA Infantil con los alimentos, bebidas y alcohol
No se recomienda el consumo de alcohol durante el tiempo que esté tomando este medicamento.
 
Embarazo,lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Este medicamento est√° destinado exclusivamente para administrarse en ni√Īos.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar al médico o farmacéutico, debido a que este medicamento pasa a la leche materna.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa ya que este medicamento produce sue√Īo o disminuci√≥n de la capacidad de reacci√≥n a las dosis recomendadas.
 
BIODRAMINA Infantil contiene amaranto, sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E- 123). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

 

3. Cómo tomar Biodramina Infantil

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Las dosis recomendadas son:
Ni√Īos de 2 a 6 a√Īos: de 3 a 6 ml de la soluci√≥n oral (12-24 mg de dimenhidrinato) . Si fuera necesario, repetir la dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ning√ļn caso m√°s de 18 ml de BIODRAMINA Infantil al d√≠a (75 mg de dimenhidrinato en 24 horas).
Ni√Īos de 7 a 12 a√Īos: de 6 a 12 ml de la soluci√≥n oral (24-48 mg de dimenhidrinato).Si fuera necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No tome en ning√ļn caso m√°s de 36 ml de BIODRAMINA Infantil al d√≠a (150 mg de dimenhidrinato en 24 horas).
Ni√Īos menores de 2 a√Īos: No debe utilizarse en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Pacientes con enfermedades del hígado: deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento, ya que puede ser necesario reducir la dosis.
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
Instrucciones para la correcta administración del medicamento

Desenroscar el tapón para abrir el envase.
Administrar la cantidad necesaria con ayuda del vaso dosificador.
Desechar el contenido restante del envase después de cada uso.

 
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes), y en caso de no haberlo tomarlo con anterioridad, la primera toma se realizará cuando aparezcan los síntomas. Si el mareo persiste, se dejará pasar al menos 6 horas entre una toma y la siguiente.
Se recomienda tomar este medicamento con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.
 
Si toma m√°s BIODRAMINA Infantil del que debe
Si usted ha tomado BIODRAMINA Infantil más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas por sobredosis incluyen principalmente: pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones, confusión, irritación del estómago e intestino con náuseas, vómitos y diarreas, alteraciones en el movimiento, convulsiones, estado profundo de pérdida de conciencia (coma), disminución brusca de las funciones respiratorias y del corazón (colapso cardiorrespiratorio) y muerte. Los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BIODRAMINA Infantil puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

N√°useas, v√≥mitos, estre√Īimiento, diarrea, dolor de est√≥mago.
Falta de apetito y sequedad de boca.
Sue√Īo y sedaci√≥n (adormecimiento).
Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
Retención de orina e impotencia sexual.
Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos, con s√≠ntomas como insomnio, nerviosismo, confusi√≥n, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 

5. Conservación de Biodramina Infantil

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiqueta despu√©s de CAD.. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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