Bioplak 125 mg comprimidos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Acetilsalicilico acido

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Tabla de contenidos

1. Qué es bioplak 125 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bioplak 125 mg
3. Cómo tomar bioplak 125 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bioplak 125 mg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Bioplak 125 mg comprimidos
√Ācido Acetilsalic√≠lico
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Bioplak 125 mg y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg
Cómo tomar Bioplak 125 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Bioplak 125 mg
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bioplak 125 mg y para qué se utiliza

El √°cido acetilsalic√≠lico, a la dosis presente en este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos componentes de la sangre, m√°s peque√Īos que los gl√≥bulos rojos y blancos, que se agregan cuando la sangre coagula. Al prevenir dicha agregaci√≥n, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de que se produzcan co√°gulos sangu√≠neos (trombos).
 
Su médico le ha recetado Bioplak 125 mg para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorr√°gico transitorio o permanente.
Usted ha sido sometido a una intervenci√≥n quir√ļrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg

No tome Bioplak 125 mg

Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece o ha padecido √ļlcera g√°strica, duodenal o molestias g√°stricas de repetici√≥n.
Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, analgésicos, así como al colorante tartrazina.
Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
Si padece del ri√Ī√≥n y/o del h√≠gado (insuficiencia renal y/o hep√°tica).
Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg, particularmente si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:

Se ha sometido recientemente a una intervenci√≥n quir√ļrgica, incluyendo cirug√≠a dental.
Si debe someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, incluyendo cirug√≠a dental en los pr√≥ximos siete d√≠as.
Si est√° tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con Bioplak 125 mg y producir efectos indeseados (ver ¬ŅToma de Bioplak 125 mg con otros medicamentos¬Ņ).
Si padece hipertensi√≥n, tiene reducidas las funciones del ri√Ī√≥n, coraz√≥n o h√≠gado, presenta alteraciones en la coagulaci√≥n sangu√≠nea o est√° en tratamiento con anticoagulantes.
Si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos.
Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Si padece rinitis y/o urticaria.
Tras la administración de una vacuna.

 
Ni√Īos y adolescentes
Bioplak 125 mg est√° contraindicado en ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos, ya que el uso de √°cido acetilsalic√≠lico se ha relacionado con el S√≠ndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
 
Pacientes de edad avanzada
Las personas de edad avanzada son m√°s propensas a padecer sus efectos adversos.
 
Toma de Bioplak 125 mg con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
 
Esto es especialmente importante en el caso de:

Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular).
Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para ¬Ņfluidificar¬Ņ la sangre y evitar la aparici√≥n de co√°gulos) como warfarina.
Medicamentos para disminuir el nivel de az√ļcar en sangre (antidiab√©ticos orales).
Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA).
Barbit√ļricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones).
Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia.
Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
Cimetidina y ranitidina (utilizados para la acidez de estómago).
Digoxina (medicamento para el corazón).
Fenitoina y ácido valproico (antiepilépticos).
Litio (utilizado para las depresiones).
Metotrexato (utilizado para el tratamiento del c√°ncer y de la artritis reumatoide).
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid).
El antibiótico Vancomicina y las Sulfamidas (utilizadas para las infecciones).
Zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH).
Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina y tacrolimus).
Interferon alfa.

 
Toma de Bioplak 125 mg con los alimentos, bebidas y alcohol
Tome este medicamento despu√©s de las comidas o con alg√ļn alimento.
 
Si usted consume habitualmente alcohol (tres o m√°s bebidas alcoh√≥licas -cerveza, vino, licor ¬Ņ- al d√≠a), tomar Bioplak 125 mg puede provocar una hemorragia g√°strica.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
No deber√° de tomar Bioplak 125 mg durante el tercer trimestre de embarazo.
 
Bioplak 125 mg se excreta con lecha materna, por lo que no debe de tomarse este medicamento durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se ha detectado ning√ļn efecto sobre la capacidad del paciente para conducir veh√≠culos o manejar maquinaria.
 

3. Cómo tomar Bioplak 125 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Bioplak 125 mg. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.
 
Bioplak 125 mg se administra por vía oral.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 16 a√Īos
La posología será establecida por su médico en función de sus necesidades. Se recomienda la administración de 1 a 3 comprimidos cada 24 horas.
 
Los comprimidos deben ingerirse enteros, con una cantidad suficiente de líquido, preferentemente con los alimentos y a ser posible a la misma hora del día.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Bioplak 125 mg del que debe
Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Lleve consigo este prospecto, alguno de los comprimidos restantes y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué comprimidos ha tomado.
 
Si olvidó tomar Bioplak 125 mg
Si olvida tomar un comprimido, tómeselo en cuanto se acuerde, a menos que quede poco tiempo para tomar el siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Debido a su efecto sobre la agregación plaquetaria, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de sangrado.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Trastornos gastrointestinales, como √ļlcera g√°strica, √ļlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias g√°stricas, n√°useas, v√≥mitos.
Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis.
Urticaria, erupciones cut√°neas, angioedema.
Hipoprotrombinemia (con dosis altas).

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta una de cada 100 personas):

S√≠ndrome de Reye en menores de 16 a√Īos con procesos febriles, gripe o varicela (ver ¬ŅQu√© necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg¬Ņ).
Trastornos hep√°ticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil.

 
En tratamientos de larga duraci√≥n y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los o√≠dos, sordera, sudoraci√≥n, cefalea, confusi√≥n, y problemas de ri√Ī√≥n.
 
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota alg√ļn episodio de sordera, ruidos en los o√≠dos o mareos.
 
En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
 

5. Conservación de Bioplak 125 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No se precisan condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es bioplak 125 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bioplak 125 mg
3. Cómo tomar bioplak 125 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bioplak 125 mg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Bioplak 125 mg comprimidos
√Ācido Acetilsalic√≠lico
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Bioplak 125 mg y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg
Cómo tomar Bioplak 125 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Bioplak 125 mg
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bioplak 125 mg y para qué se utiliza

El √°cido acetilsalic√≠lico, a la dosis presente en este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos componentes de la sangre, m√°s peque√Īos que los gl√≥bulos rojos y blancos, que se agregan cuando la sangre coagula. Al prevenir dicha agregaci√≥n, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de que se produzcan co√°gulos sangu√≠neos (trombos).
 
Su médico le ha recetado Bioplak 125 mg para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que:

Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho.
Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorr√°gico transitorio o permanente.
Usted ha sido sometido a una intervenci√≥n quir√ļrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg

No tome Bioplak 125 mg

Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece o ha padecido √ļlcera g√°strica, duodenal o molestias g√°stricas de repetici√≥n.
Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, analgésicos, así como al colorante tartrazina.
Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
Si padece del ri√Ī√≥n y/o del h√≠gado (insuficiencia renal y/o hep√°tica).
Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg, particularmente si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:

Se ha sometido recientemente a una intervenci√≥n quir√ļrgica, incluyendo cirug√≠a dental.
Si debe someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, incluyendo cirug√≠a dental en los pr√≥ximos siete d√≠as.
Si est√° tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con Bioplak 125 mg y producir efectos indeseados (ver ¬ŅToma de Bioplak 125 mg con otros medicamentos¬Ņ).
Si padece hipertensi√≥n, tiene reducidas las funciones del ri√Ī√≥n, coraz√≥n o h√≠gado, presenta alteraciones en la coagulaci√≥n sangu√≠nea o est√° en tratamiento con anticoagulantes.
Si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos.
Si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Si padece rinitis y/o urticaria.
Tras la administración de una vacuna.

 
Ni√Īos y adolescentes
Bioplak 125 mg est√° contraindicado en ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos, ya que el uso de √°cido acetilsalic√≠lico se ha relacionado con el S√≠ndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
 
Pacientes de edad avanzada
Las personas de edad avanzada son m√°s propensas a padecer sus efectos adversos.
 
Toma de Bioplak 125 mg con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
 
Esto es especialmente importante en el caso de:

Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular).
Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para ¬Ņfluidificar¬Ņ la sangre y evitar la aparici√≥n de co√°gulos) como warfarina.
Medicamentos para disminuir el nivel de az√ļcar en sangre (antidiab√©ticos orales).
Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA).
Barbit√ļricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones).
Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia.
Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
Cimetidina y ranitidina (utilizados para la acidez de estómago).
Digoxina (medicamento para el corazón).
Fenitoina y ácido valproico (antiepilépticos).
Litio (utilizado para las depresiones).
Metotrexato (utilizado para el tratamiento del c√°ncer y de la artritis reumatoide).
Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid).
El antibiótico Vancomicina y las Sulfamidas (utilizadas para las infecciones).
Zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH).
Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina y tacrolimus).
Interferon alfa.

 
Toma de Bioplak 125 mg con los alimentos, bebidas y alcohol
Tome este medicamento despu√©s de las comidas o con alg√ļn alimento.
 
Si usted consume habitualmente alcohol (tres o m√°s bebidas alcoh√≥licas -cerveza, vino, licor ¬Ņ- al d√≠a), tomar Bioplak 125 mg puede provocar una hemorragia g√°strica.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de este medicamento durante el primer y segundo trimestre del embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
No deber√° de tomar Bioplak 125 mg durante el tercer trimestre de embarazo.
 
Bioplak 125 mg se excreta con lecha materna, por lo que no debe de tomarse este medicamento durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
No se ha detectado ning√ļn efecto sobre la capacidad del paciente para conducir veh√≠culos o manejar maquinaria.
 

3. Cómo tomar Bioplak 125 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Bioplak 125 mg. No suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.
 
Bioplak 125 mg se administra por vía oral.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 16 a√Īos
La posología será establecida por su médico en función de sus necesidades. Se recomienda la administración de 1 a 3 comprimidos cada 24 horas.
 
Los comprimidos deben ingerirse enteros, con una cantidad suficiente de líquido, preferentemente con los alimentos y a ser posible a la misma hora del día.
 
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Bioplak 125 mg del que debe
Los principales síntomas de la sobredosificación son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Lleve consigo este prospecto, alguno de los comprimidos restantes y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué comprimidos ha tomado.
 
Si olvidó tomar Bioplak 125 mg
Si olvida tomar un comprimido, tómeselo en cuanto se acuerde, a menos que quede poco tiempo para tomar el siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Debido a su efecto sobre la agregación plaquetaria, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de sangrado.
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Trastornos gastrointestinales, como √ļlcera g√°strica, √ļlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias g√°stricas, n√°useas, v√≥mitos.
Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis.
Urticaria, erupciones cut√°neas, angioedema.
Hipoprotrombinemia (con dosis altas).

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta una de cada 100 personas):

S√≠ndrome de Reye en menores de 16 a√Īos con procesos febriles, gripe o varicela (ver ¬ŅQu√© necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg¬Ņ).
Trastornos hep√°ticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil.

 
En tratamientos de larga duraci√≥n y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los o√≠dos, sordera, sudoraci√≥n, cefalea, confusi√≥n, y problemas de ri√Ī√≥n.
 
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota alg√ļn episodio de sordera, ruidos en los o√≠dos o mareos.
 
En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
 

5. Conservación de Bioplak 125 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No se precisan condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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