Bisolvon mucolítico 8 mg/5 ml jarabe

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 24 de enero de 2011

Principios activos:
Dextrometorfano, Difenhidramina

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es bisolvon mucolítico y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bisolvon mucolítico
3. Cómo tomar bisolvon mucolítico
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bisolvon mucolítico
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Bisolvon Mucolítico 8 mg/ 5 ml jarabe
Bromhexina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si los s√≠ntomas empeoran, persisten durante m√°s de 5 d√≠as o van acompa√Īados de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al m√©dico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto

Qu√© es BISOLVON MUCOL√ćTICO y para qu√© se utiliza

Antes de tomar BISOLVON MUCOL√ćTICO

C√≥mo tomar BISOLVON MUCOL√ćTICO

Posibles efectos adversos

Conservaci√≥n de BISOLVON MUCOL√ćTICO

Información adicional

1. QU√Č ES BISOLVON MUCOL√ćTICO Y PARA QU√Č SE UTILIZA
La bromhexina, principio activo de este medicamento, pertenece a los llamados mucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidific√°ndolas y facilitando su eliminaci√≥n.
Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión, en resfriados y gripes.

2. ANTES DE TOMAR BISOLVON MUCOL√ćTICO
Durante los primeros días de tratamiento al fluidificarse las secreciones, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

No administre BISOLVON MUCOL√ćTICO si:
Es alérgico (hipersensible) a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Tenga especial cuidado con BISOLVON MUCOL√ćTICO

En el caso de que aparezcan lesiones en la piel o las mucosas, consulte inmediatamente al médico y como precaución, suspenda el tratamiento.

Debe consultar al médico antes de tomar este medicamento si tiene:

Enfermedad grave de hígado

Enfermedad grave de ri√Ī√≥n

Si es usted asm√°tico o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave o tiene alguna dificultad para toser

Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como √ļlcera de est√≥mago o duodeno.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acumulo del moco fluidificado.

Toma de BISOLVON MUCOL√ćTICO con los alimentos y bebidas
La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del tratamiento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Importante para la mujer

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

El f√°rmaco pasa a la leche materna y por eso debe evitarse su uso durante la lactancia.

Uso en ni√Īos
No administre este medicamento a ni√Īos menores de 6 a√Īos sin consultar al m√©dico.

Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ning√ļn efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.

Informaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de BISOLVON UCOL√ćTICO
Este medicamento contiene maltitol l√≠quido. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,5 g de maltitol líquido por cada 5 ml.
Valor calórico: 2,3 kcal/ g de maltitol.

3. C√ďMO TOMAR BISOLVON MUCOL√ćTICO
Siga estas instrucciones a menos que su médico la haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: administrar 10 ml (16 mg) por toma, 3 veces al d√≠a. No superar la dosis de 30 ml al d√≠a (48 mg).

Vía Oral
Medir la dosis con el vasito dosificador que se incluye.

Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis, y abundante cantidad de líquido durante el día.

Si los síntomas empeoran o si persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.

Si toma m√°s BISOLVON MUCOL√ćTICO del que debiera:
Si ha tomado m√°s BISOLVON MUCOL√ćTICO de lo que debe, se pueden intensificar los efectos adversos sobre todo los de tipo est√≥mago e intestino. Consulte inmediatamente al m√©dico o al farmac√©utico, o bien llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, BISOLVON MUCOL√ćTICO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos que afectan a:

Entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes (poco frecuentes): vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen,

Entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes (raros): reacciones al√©rgicas como erupciones en la piel, as√≠ como sensaci√≥n de dificultad para respirar acompa√Īada de opresi√≥n en el pecho, tos o pitidos, inflamaci√≥n de la laringe con sensaci√≥n de ahogo y respiraci√≥n ruidosa.

Además durante el período de utilización de bromhexina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: ardor de estómago, mareos, dolor de cabeza, picor, shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y aumento de los niveles de transaminasas (enzimas hepáticas).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apareciera cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, interrumpa el tratamiento e informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BISOLVON MUCOL√ćTICO
No precisa condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

CADUCIDAD
No utilice BISOLVON MUCOL√ćTICO despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice este medicamento después de 12 meses de abrir el envase por primera vez.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composici√≥n de BISOLVON MUCOL√ćTICO

Cada 5 ml de jarabe contienen como principio activo 8 miligramos de Bromhexina hidrocloruro

Los demás componentes (excipientes) son: maltitol líquido (E965), ácido benzóico (E-210), sucralosa, aroma de cereza, aroma de chocolate, levomentol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
BISOLVON MUCOL√ćTICO es un jarabe casi incoloro de olor afrutado.
Se presenta en frasco de vidrio de color topacio que contiene 200 ml de jarabe e incluye vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Espa√Īa, S.A.
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Delpharm Reims, S.A.S.
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Francia

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2009.

Otra información adicional para el paciente
Algunos resfriados y gripes pueden acompa√Īarse de acumulaci√≥n de moco en las v√≠as respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas v√≠as.

Esto explica que en estos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.

La Bromhexina fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o la gripe, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es bisolvon mucolítico y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bisolvon mucolítico
3. Cómo tomar bisolvon mucolítico
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bisolvon mucolítico
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Bisolvon Mucolítico 8 mg/ 5 ml jarabe
Bromhexina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si los s√≠ntomas empeoran, persisten durante m√°s de 5 d√≠as o van acompa√Īados de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al m√©dico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
Contenido del prospecto

Qu√© es BISOLVON MUCOL√ćTICO y para qu√© se utiliza

Antes de tomar BISOLVON MUCOL√ćTICO

C√≥mo tomar BISOLVON MUCOL√ćTICO

Posibles efectos adversos

Conservaci√≥n de BISOLVON MUCOL√ćTICO

Información adicional

1. QU√Č ES BISOLVON MUCOL√ćTICO Y PARA QU√Č SE UTILIZA
La bromhexina, principio activo de este medicamento, pertenece a los llamados mucol√≠ticos que act√ļan disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidific√°ndolas y facilitando su eliminaci√≥n.
Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión, en resfriados y gripes.

2. ANTES DE TOMAR BISOLVON MUCOL√ćTICO
Durante los primeros días de tratamiento al fluidificarse las secreciones, podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

No administre BISOLVON MUCOL√ćTICO si:
Es alérgico (hipersensible) a la bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Tenga especial cuidado con BISOLVON MUCOL√ćTICO

En el caso de que aparezcan lesiones en la piel o las mucosas, consulte inmediatamente al médico y como precaución, suspenda el tratamiento.

Debe consultar al médico antes de tomar este medicamento si tiene:

Enfermedad grave de hígado

Enfermedad grave de ri√Ī√≥n

Si es usted asm√°tico o tiene antecedentes de asma, padece alguna enfermedad respiratoria grave o tiene alguna dificultad para toser

Si padece enfermedades que predispongan a sufrir hemorragia digestiva, como √ļlcera de est√≥mago o duodeno.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acumulo del moco fluidificado.

Toma de BISOLVON MUCOL√ćTICO con los alimentos y bebidas
La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del tratamiento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Importante para la mujer

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

El f√°rmaco pasa a la leche materna y por eso debe evitarse su uso durante la lactancia.

Uso en ni√Īos
No administre este medicamento a ni√Īos menores de 6 a√Īos sin consultar al m√©dico.

Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ning√ļn efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.

Informaci√≥n importante sobre algunos de los componentes de BISOLVON UCOL√ćTICO
Este medicamento contiene maltitol l√≠quido. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,5 g de maltitol líquido por cada 5 ml.
Valor calórico: 2,3 kcal/ g de maltitol.

3. C√ďMO TOMAR BISOLVON MUCOL√ćTICO
Siga estas instrucciones a menos que su médico la haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: administrar 10 ml (16 mg) por toma, 3 veces al d√≠a. No superar la dosis de 30 ml al d√≠a (48 mg).

Vía Oral
Medir la dosis con el vasito dosificador que se incluye.

Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro líquido después de cada dosis, y abundante cantidad de líquido durante el día.

Si los síntomas empeoran o si persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar al médico.

Si toma m√°s BISOLVON MUCOL√ćTICO del que debiera:
Si ha tomado m√°s BISOLVON MUCOL√ćTICO de lo que debe, se pueden intensificar los efectos adversos sobre todo los de tipo est√≥mago e intestino. Consulte inmediatamente al m√©dico o al farmac√©utico, o bien llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, BISOLVON MUCOL√ćTICO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han observado los siguientes efectos adversos que afectan a:

Entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes (poco frecuentes): vómitos, diarreas, náuseas, dolor en la parte superior del abdomen,

Entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes (raros): reacciones al√©rgicas como erupciones en la piel, as√≠ como sensaci√≥n de dificultad para respirar acompa√Īada de opresi√≥n en el pecho, tos o pitidos, inflamaci√≥n de la laringe con sensaci√≥n de ahogo y respiraci√≥n ruidosa.

Además durante el período de utilización de bromhexina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: ardor de estómago, mareos, dolor de cabeza, picor, shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y aumento de los niveles de transaminasas (enzimas hepáticas).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apareciera cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, interrumpa el tratamiento e informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BISOLVON MUCOL√ćTICO
No precisa condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

CADUCIDAD
No utilice BISOLVON MUCOL√ćTICO despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice este medicamento después de 12 meses de abrir el envase por primera vez.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composici√≥n de BISOLVON MUCOL√ćTICO

Cada 5 ml de jarabe contienen como principio activo 8 miligramos de Bromhexina hidrocloruro

Los demás componentes (excipientes) son: maltitol líquido (E965), ácido benzóico (E-210), sucralosa, aroma de cereza, aroma de chocolate, levomentol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
BISOLVON MUCOL√ćTICO es un jarabe casi incoloro de olor afrutado.
Se presenta en frasco de vidrio de color topacio que contiene 200 ml de jarabe e incluye vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Espa√Īa, S.A.
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Delpharm Reims, S.A.S.
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Francia

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2009.

Otra información adicional para el paciente
Algunos resfriados y gripes pueden acompa√Īarse de acumulaci√≥n de moco en las v√≠as respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas v√≠as.

Esto explica que en estos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.

La Bromhexina fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o la gripe, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario