Blaston sobres

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A√Īadido el 21 de junio de 2011

Principios activos:
Cinitaprida

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Tabla de contenidos

1. Qué es blaston sobres y para qué se utiliza
2. Antes de tomar blaston sobres
3. Cómo tomar blaston sobres
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de blaston sobres

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

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En este prospecto puede encontrar:

Qué es Blaston Sobres y para qué se utiliza

Antes de tomar Blaston Sobres

Cómo tomar Blaston Sobres

Posibles efectos adversos

Conservación de Blaston Sobres

BLASTON Sobres
Cinitaprida

El principio activo de Blaston es cinitaprida (tartrato √°cido). Cada sobre contiene 1 mg de cinitaprida.

Los demás componentes (excipientes) son: manitol, povidona, sorbitol (1,539 g), metilcelulosa, sacarina de sodio, dióxido de titanio (E-171) y anetol.

Titular:
L√°cer, S.A.¬†; C/. Sardenya, 350¬†; 08025 Barcelona (Espa√Īa)

Responsable de la fabricación:
Industrias Farmac√©uticas Almirall, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca). Ctra. Nacional II, km. 593; 08740 Sant Andreu de la Barca ‚Äď Barcelona (Espa√Īa)

1. QU√Č ES BLASTON Sobres Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Blaston Sobres es un medicamento para administración oral. Se presenta en envase de 50 sobres.

La cinitaprida pertenece a un grupo de fármacos denominados procinéticos (estimulantes de la motilidad gastrointestinal).

Blaston Sobres está indicado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico como coadyuvante de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve-moderada.

2. ANTES DE TOMAR BLASTON Sobres
No tome Blaston Sobres:

Si padece hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal.

Si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por neurolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Si es alérgico a la cinitaprida o a cualquiera de las sustancias que contiene el medicamento.

Tenga especial cuidado con Blaston Sobres:

Si usted es anciano y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado ya que le podría provocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Toma con alimentos y bebidas:

Blaston no debe tomarse con alcohol dado que éste potencia sus efectos sedantes.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Si está o sospecha estar embarazada o bien desea estarlo informe a su médico antes de comenzar el tratamiento. Este decidirá la conveniencia de que tome o no Blaston.

Blaston no debe administrarse en el primer trimestre del embarazo.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa durante el tratamiento con Blaston.

Información importante sobre algunos componentes de Blaston Sobres:
Este medicamento contiene 1,539 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Toma de otros medicamentos:
Blaston puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso.

Blaston puede disminuir el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

Por otro lado, algunos medicamentos pueden disminuir la acción de Blaston. En el caso de algunos medicamentos que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolores abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. C√ďMO TOMAR BLASTON Sobres
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

No se aconseja la administraci√≥n de Blaston en ni√Īos y adolescentes, por no disponer de experiencia con su uso en estos grupos de edades.

La dosis habitual para los adultos es de 1 sobre, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

No es m√°s eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Blaston. No suspenda el tratamiento antes.
Verter el contenido del sobre en un vaso, a√Īadir agua y remover hasta que est√© bien mezclado. Tomar inmediatamente.

Si estima que la acción de Blaston es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma m√°s Blaston Sobres del que debiera:
Si usted ha tomado Blaston más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 62 04 20.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento.

Si olvidó tomar Blaston Sobres:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Blaston puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos pueden ser:
En raras ocasiones reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua).

Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia.

En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones cutáneas como erupción, picor y muy ocasionalmente angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe) y ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias).

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BLASTON Sobres
Mantenga Blaston fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.

No utilizar Blaston después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
Blaston Comprimidos: Envase de 50 comprimidos
Blaston Solución: Frasco de 250 ml

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2007

L√ĀCER, S.A.
C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona
Espa√Īa

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1. Qué es blaston sobres y para qué se utiliza
2. Antes de tomar blaston sobres
3. Cómo tomar blaston sobres
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de blaston sobres

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

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Qué es Blaston Sobres y para qué se utiliza

Antes de tomar Blaston Sobres

Cómo tomar Blaston Sobres

Posibles efectos adversos

Conservación de Blaston Sobres

BLASTON Sobres
Cinitaprida

El principio activo de Blaston es cinitaprida (tartrato √°cido). Cada sobre contiene 1 mg de cinitaprida.

Los demás componentes (excipientes) son: manitol, povidona, sorbitol (1,539 g), metilcelulosa, sacarina de sodio, dióxido de titanio (E-171) y anetol.

Titular:
L√°cer, S.A.¬†; C/. Sardenya, 350¬†; 08025 Barcelona (Espa√Īa)

Responsable de la fabricación:
Industrias Farmac√©uticas Almirall, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca). Ctra. Nacional II, km. 593; 08740 Sant Andreu de la Barca ‚Äď Barcelona (Espa√Īa)

1. QU√Č ES BLASTON Sobres Y PARA QU√Č SE UTILIZA
Blaston Sobres es un medicamento para administración oral. Se presenta en envase de 50 sobres.

La cinitaprida pertenece a un grupo de fármacos denominados procinéticos (estimulantes de la motilidad gastrointestinal).

Blaston Sobres está indicado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico como coadyuvante de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve-moderada.

2. ANTES DE TOMAR BLASTON Sobres
No tome Blaston Sobres:

Si padece hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal.

Si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por neurolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Si es alérgico a la cinitaprida o a cualquiera de las sustancias que contiene el medicamento.

Tenga especial cuidado con Blaston Sobres:

Si usted es anciano y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado ya que le podría provocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento).

Toma con alimentos y bebidas:

Blaston no debe tomarse con alcohol dado que éste potencia sus efectos sedantes.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Si está o sospecha estar embarazada o bien desea estarlo informe a su médico antes de comenzar el tratamiento. Este decidirá la conveniencia de que tome o no Blaston.

Blaston no debe administrarse en el primer trimestre del embarazo.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa durante el tratamiento con Blaston.

Información importante sobre algunos componentes de Blaston Sobres:
Este medicamento contiene 1,539 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Toma de otros medicamentos:
Blaston puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso.

Blaston puede disminuir el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

Por otro lado, algunos medicamentos pueden disminuir la acción de Blaston. En el caso de algunos medicamentos que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolores abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3. C√ďMO TOMAR BLASTON Sobres
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

No se aconseja la administraci√≥n de Blaston en ni√Īos y adolescentes, por no disponer de experiencia con su uso en estos grupos de edades.

La dosis habitual para los adultos es de 1 sobre, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

No es m√°s eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Blaston. No suspenda el tratamiento antes.
Verter el contenido del sobre en un vaso, a√Īadir agua y remover hasta que est√© bien mezclado. Tomar inmediatamente.

Si estima que la acción de Blaston es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma m√°s Blaston Sobres del que debiera:
Si usted ha tomado Blaston más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 62 04 20.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento.

Si olvidó tomar Blaston Sobres:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Blaston puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos pueden ser:
En raras ocasiones reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua).

Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia.

En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones cutáneas como erupción, picor y muy ocasionalmente angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe) y ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias).

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BLASTON Sobres
Mantenga Blaston fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.

No utilizar Blaston después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES
Blaston Comprimidos: Envase de 50 comprimidos
Blaston Solución: Frasco de 250 ml

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2007

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C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona
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