Bluna c√°psulas

  Medicamentos

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A√Īadido el 30 de julio de 2008

Principios activos:
Soja

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Tabla de contenidos

1. Qué es bluna y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bluna
3. Cómo tomar bluna
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bluna

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado BLUNA para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico.

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En este prospecto se informa:

Qué es BLUNA y para qué se utiliza

Antes de tomar BLUNA

Cómo tomar BLUNA

Posibles efectos adversos

Conservación de BLUNA

BLUNA
Extracto de Glycine max

Cada c√°psula contiene como principio activo 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.

Los demás componentes (excipientes) son: aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).

Titular
FAES FARMA, S.A.
M√°ximo Aguirre, 14
Lamiaco (Lejona) – Vizcaya

Fabricante
Laboratorios Alcal√° Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcal√° de Henares (Madrid)

1. QU√Č ES BLUNA Y PARA QU√Č SE UTILIZA
BLUNA se presenta en forma de c√°psulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 c√°psulas y envases de 60 c√°psulas.

Este medicamento es un preparado ginecol√≥gico. Durante la menopausia se produce una modificaci√≥n hormonal fisiol√≥gica que estimula el centro termorregulador situado en el hipot√°lamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos s√≠ntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritaci√≥n, nerviosismo y alteraciones del sue√Īo. El extracto de Glycine max act√ļa sobre el centro termorregulador en el hipot√°lamo, disminuyendo as√≠ el n√ļmero e intensidad de los sofocos.

BLUNA est√° indicado para el alivio temporal y sintom√°tico de los sofocos que aparecen durante la menopausia.

2. ANTES DE TOMAR BLUNA
No tome BLUNA:
Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de BLUNA.

Tenga especial cuidado con BLUNA:
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
No tomar BLUNA durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.

Lactancia
No tomar BLUNA durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.

Conducción y uso de máquinas
BLUNA no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de BLUNA:
Este medicamento, por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de BLUNA.

3. C√ďMO TOMAR BLUNA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.

ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 c√°psula al d√≠a. Seg√ļn la intensidad de los s√≠ntomas, se puede aumentar la dosis a 2 c√°psulas al d√≠a, una por la ma√Īana y otra por la noche.
Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.
Los efectos de BLUNA no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.

BLUNA se administra por vía oral.

Si estima que la acción de BLUNA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma m√°s BLUNA del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con BLUNA. Si usted ha tomado más BLUNA del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar BLUNA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, BLUNA puede tener efectos adversos.

A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.

Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BLUNA
Mantenga BLUNA fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC.

Caducidad:
No utilizar BLUNA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2004

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1. Qué es bluna y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bluna
3. Cómo tomar bluna
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bluna

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado BLUNA para obtener los mejores resultados.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico.

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Antes de tomar BLUNA

Cómo tomar BLUNA

Posibles efectos adversos

Conservación de BLUNA

BLUNA
Extracto de Glycine max

Cada c√°psula contiene como principio activo 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.

Los demás componentes (excipientes) son: aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).

Titular
FAES FARMA, S.A.
M√°ximo Aguirre, 14
Lamiaco (Lejona) – Vizcaya

Fabricante
Laboratorios Alcal√° Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcal√° de Henares (Madrid)

1. QU√Č ES BLUNA Y PARA QU√Č SE UTILIZA
BLUNA se presenta en forma de c√°psulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 c√°psulas y envases de 60 c√°psulas.

Este medicamento es un preparado ginecol√≥gico. Durante la menopausia se produce una modificaci√≥n hormonal fisiol√≥gica que estimula el centro termorregulador situado en el hipot√°lamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos s√≠ntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritaci√≥n, nerviosismo y alteraciones del sue√Īo. El extracto de Glycine max act√ļa sobre el centro termorregulador en el hipot√°lamo, disminuyendo as√≠ el n√ļmero e intensidad de los sofocos.

BLUNA est√° indicado para el alivio temporal y sintom√°tico de los sofocos que aparecen durante la menopausia.

2. ANTES DE TOMAR BLUNA
No tome BLUNA:
Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de BLUNA.

Tenga especial cuidado con BLUNA:
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
No tomar BLUNA durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.

Lactancia
No tomar BLUNA durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.

Conducción y uso de máquinas
BLUNA no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de BLUNA:
Este medicamento, por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de BLUNA.

3. C√ďMO TOMAR BLUNA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.

ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 c√°psula al d√≠a. Seg√ļn la intensidad de los s√≠ntomas, se puede aumentar la dosis a 2 c√°psulas al d√≠a, una por la ma√Īana y otra por la noche.
Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.
Los efectos de BLUNA no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.

BLUNA se administra por vía oral.

Si estima que la acción de BLUNA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma m√°s BLUNA del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con BLUNA. Si usted ha tomado más BLUNA del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar BLUNA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, BLUNA puede tener efectos adversos.

A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.

Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE BLUNA
Mantenga BLUNA fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.

No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC.

Caducidad:
No utilizar BLUNA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2004

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